❶ LAMP是什么
LAMP是一个缩写，它指一组通常一起使用来运行动态网站或者服务器的开源软件，包括:Linux操作系统，Apache网络服务器，MySQL数据库，Perl、PHP或者 Python编程语言。
虽然这些开放源代码程序本身并不是专门设计成同另外几个程序一起工作的，但由于它们都是影响较大的开源软件，拥有很多共同特点，这就导致了这些组件经常在一起使用。在过去的几年里，这些组件的兼容性不断完善，在一起的应用情形变得更加普遍。并且它们为了改善不同组件之间的协作，已经创建了某些扩展功能。目前，几乎在所有的Linux发布版中都默认包含了这些产品。Linux操作系统、Apache服务器、握冲MySQL数据库和Perl、PHP或者 Python语言，这些产品共同组成了一个强大的Web应用程序平台。
随着开源潮流的蓬勃发展，开放源代码的LAMP已经与J2EE和.Net商段陵歼业软件形成三足鼎立之势，受到整个IT界的关注。越来越多的供应商、用户和企业投资者日益认识到，经过LAMP单个组件的开源软件组成的平台用来构建以及运行各种商业应用和协作构建各种网络应用程序变为一种可能和实践，变得更加具有竞争力，更加吸引客户。LAMP无论是性能、质量还是价格都将成为企业、政府信息化所必须考虑的平台。
LAMP 这个特定名词最早出现在1998年。当时，Michael Kunze为德国计算机杂志c't写作的一篇关于自由汪数软件如何成为商业软件替代品的文章时，创建了LAMP这个名词，用来指代Linux 操作系统、Apache网络服务器、MySQL 数据库和PHP （Perl或Python）脚本语言的组合（由四种技术的开头字母组成）。由于IT世界众所周知的对缩写的爱好，Kunze提出的LAMP这一术语很快就被市场接受。O'Reilly和MySQL AB更是在英语人群中推广普及了这个术语。随之LAMP技术成为了开源软件业的一盏真正的明灯。事实上，LAMP，正像一盏开源明灯指引着我们前进的方向！
❷ PCR和LAMP的电泳条带有什么区别
这两个方法我感觉原理还差挺多的，
lamp，环介导等温扩增法，英文名称为loop-mediatedisothermal
amplification，，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换dna聚合酶(bst
dna
polymerase)的作用下，60--65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增
pcr技术的基本原理类似于dna的天然薯庆复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板dna的变性：模板dna经加热至93℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板dna与引物的退火（复性）：模板dna经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链的互补序列配销咐对结合；③引物的延伸：dna模板--引物结合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
两者的酶，引物的设计，扩增的流程，产物的检验均不同，所以应该关系不大吧。而且虽然lamp相对简便一些，但两者还是各有利弊的。
希望对你数斗握有帮助，望采纳
❸ 用lamp仪做lamp实验和用pcr仪做lamp检测的区别是什么为什么用pcr仪可以做lamp检测还要花那么多钱买lamp
LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域，利用链置换型DNA聚合酶，置于60-65℃的恒温条件下进行扩增，反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀，可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。
LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应，一般在一小时内就能完成，从这个方面来看是可以使用普通PCR仪进行反应的，但是因为LAMP反应具有高灵敏度，扩增效率高，所以我们用普通pcr仪进行实验并不能很好的确定反应时间，可能最佳反应时间是40min，你却统一的采用60min，长时间的反应可能导致非特异性扩增的出现，本来是阴性的反应也出现了扩唤困增，但我们还以为是污染了。LAMP浊度仪能将扩增和检测同时完成，不需要像使用PCR仪那样反应完后来进行后续的检培链衫测步骤，比如电泳，开盖后容易使得气溶胶溢出，从而污染实验室造配腔成假阳性，而用LMAP仪器就不会存在这个问题，能很好的避免污染问题。LAMP实时浊度仪不仅能够特异性的对引物进行筛选，还能对引物工作的最佳浓度，反应时间的控制，非特异性扩增进行判断，为诊断试剂的研发提供判断标准。前期的研究阶段推荐使用LAMP实时浊度检测系统，条件都摸索好之后使用什么仪器都可以。