中国核酸疫苗是用了什么技术

A. 国内第四款获得紧急使用的新冠疫苗，技术路线与此前有何不同

2020年全球新型冠状肺炎疫情爆发，目前对于病毒的溯源尚未公布明确的结论。

冠状病毒是一大类病毒家族，普通感冒就是由冠状病毒引起的。冠状病毒表面的突刺蛋白可以与细胞表面相关受体结合（ACE2）介导膜融合，病毒由此进入细胞。

通过公开资料，目前国内三家灭活疫苗对新冠病毒肺炎都有较好的保护效力，特别对于重症以上的保护能力更强，同时副作用也较少，尚未检测到有ADE效应的发生。

重组亚单位疫苗将病毒的一个蛋白片段作为抗原，在生产过程中首先根据2020年初公布的新冠病毒序列，从中克隆出S蛋白中RBD结构域所对应的基因序列，构建质粒转染细胞，然后大规模培养细胞，从中提取纯化抗原蛋白，灌装成为疫苗。

亚单位疫苗进入人体后，也是通过与灭活疫苗相似的途径激活体液免疫。

目前在该技术路径上进度领先的公司包括智飞和NovaVax，智飞的抗原是二聚体RBD，NovaVax是三聚体，从NovaVax基于英国的III期临床数据来看，保护效力接近90%。可能是因为RBD是新冠病毒与ACE2结合的结构域，人体针对该抗原生成的抗体更具有针对性。

B. 中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别

一、类型不同

中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。

美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。

二、作用原理不同

中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。

美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。

三、时间与风险性不同

美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。

C. 世卫表示国药疫苗有效率达79%，我国新冠疫苗为何如此受欢迎以及信任

世界卫生组织7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。

国产疫苗有哪些优势？

因为我们国家在新冠疫苗方面采用的是经典技术，那么从3期临床试验来看呢，都达到了世界卫生组织原先预定的一个保护值，而且我们在选择疫苗可能还不光是看保护效果，我们还要看它的不良反应的发生的情况怎么样，从目前发表出来的数据看我们国家这个灭活疫苗的不良反应是相对与国外新冠疫苗的不良反应要少一些的，这样的话在大众进行接触的时候接受度会应该更高。

D. 全民免费得国产新冠疫苗是怎么诞生的

2020年最后一天，祖国母亲给我们送来了跨年礼物——国产新冠疫苗获批上市，全民免费接种。全民免费得国产新冠疫苗是怎么诞生的？

从感染者全民免费医治，到疫苗全民免费接种，救活每一个人，不放弃每一个人，一直是中国坚守的原则和正在做的事情。

有网友预估，中国14亿人口，这次免费疫苗花费上限约3500亿元人民币，显然不是经济逻辑能解释清楚的事，已经上升到了政治伦理层面。

或许这就是社会主义的优越性吧！把接种疫苗的各种注意事项一次性讲清楚，不了解不要轻易接种。

现在是应急接种，所以优先高暴露风险人群，普通人可以再等等。 另外，新冠跟流感不一样，流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病毒。不需要每年接种。

五、安全否，有啥副作用？

国内应急接种的上百万人，目前没有严重不良反应的报道。常见的不良反应一般是：疼酸痒麻肿（常规的免疫反应），还有个别发热、乏力、恶心、头痛等症状，且目前不能排除其他的症状。

所以在接种后需要在接种点停留30分钟观察，然后在后续的2-3天里观察这些症状是否消退。病症较重或者自己不能判断病症是否较重，及时就医！

六、接种疫苗是否万事大吉？

并不是！！！没有任何一个新冠疫苗能做到100%防护。即便你打过疫苗，该防护防护，该隔离隔离，该捅嗓子捅嗓子，毫无特殊。另外捅嗓子可能还查出阳性，这时候你需要提供疫苗接种记录来证明自己不是感染了。要我说，像咱们这“家和公司两点一线”、“没空扎堆聚会玩耍”的打工人，就再等等吧！

七、打了疫苗，能保护多久？

一共两针，间隔14-28天，第二战后14-28天抗体浓度达到最高，也就是理论上的保护峰值。需要出国的可以逆推接种时间。比如你3月初要出国，那么现在就该去接种了。保护多久的话，保守估计是半年，现在看有望撑到一年。

八、病毒变异了，疫苗还管用吗？

那肯定不管用啊！不过也别担心，大规模变异才会影响疫苗，科研人员也一直盯着呢！目前尚未发现，就算发现了，也可开发下一个疫苗，混合接种。比如HPV二价、四价、九价就是这么来的，说不定新冠疫苗也会有二价、四价啥的。所以，阿中办事，你放心！

九、目前有几种疫苗，我国的好不好？

全球新冠疫苗的研发技术主要包括（目前没有任何数据验证哪种工艺疫苗更好）：

• 灭活疫苗
• 基因重组疫苗
• 载体疫苗（包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体）
• 核酸疫苗（mRNA 疫苗、DNA 疫苗）

科学评价一个疫苗的好坏，需综合考虑其安全性、有效性、可及性。

我国目前进行紧急接种的是灭活疫苗，从披露的数据来看，是安全可控的。

十、想接种，怎么预约？

重点人群：可以通过工作单位统一预约接种。

出国人群：因工作或学习需前往中高风险国家或地区的个人，可以通过社康中心等渠道预约接种。

普通人群：需要符合条件（即问题2所列人群除外）根据防疫需求自愿申请接种，具体咨询当地卫生部门或者疾控中心。

疫情出现，迅速响应，控疫防疫，研发疫苗，免费接种，仅一年时间。 这就是中国速度！ 我真心希望2020年后，当谈到“国产”两个字时，能少些质疑，多些骄傲。

E. 国内首个新冠疫苗专利获批，疫苗的作用和原理是什么

新冠疫苗的作用是预防，只能是降低感染病毒的几率，但是不能完全的确定不会被感染。

药效实验数据可以是临床实验数据或者是动物实验数据，只要证明有相应的治疗预防效果即可，不是一定要等到临床实验数据出来才能申请专利。该发明专利申请的说明书已公开了相关动物实验数据，基本满足说明书公开充分的条件。

(5)中国核酸疫苗是用了什么技术扩展阅读：

注意事项：

国家知识产权局针对涉及防治新冠肺炎的各类专利申请或案件，例如新冠肺炎治疗及预防性的药物和疫苗、检测方法和仪器、口罩、护目镜、消毒剂等防护性产品和方法等依请求开展优先审查。

该专利申请内容涉及新冠肺炎疫情防治技术，属于《专利优先审查管理办法》规定的可以予以优先审查的情形，同时也符合复工复产十条的相关规定。申请人提出优先审查请求后，国家知识产权局认为其符合优先审查标准，并按优先审查程序进行办理。

F. 我国已有五款新冠病毒疫苗获批使用，你身边使用的都是哪些疫苗

目前我国已有五款新冠病毒疫苗获批使用，按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

随着疫苗的生产，疫苗在社区的接种也陆续进行了，比如我爸爸妈妈所在的社区也开始统计是否愿意接种新冠疫苗，据了解，他们接种的疫苗也是灭活疫苗，我想，还是这类疫苗在人群中的适应性较强，安全性较高。包括我了解到其他的一些同学他们的学校也在开始陆续的打疫苗了，对于高校来说，接种新冠疫苗对于巩固来之不易的疫情防控成果，共筑免疫长城，全力确保师生健康、校园安全稳定具有重要意义。

G. 中国新冠疫苗首批接种已经开始，将对国内疫情防控带来哪些积极影响

在国务院新闻办新闻发布会上，介绍了新莞疫苗接种的相关策略，一是重点人群，如从事进口冷链、口岸检疫、生鲜食品市场、公共交通、医疗防疫等，再覆盖一般人群。钟南山说，我们的第一批疫苗将会公布。第一种和第二种疫苗将很快推出，并将很快在中国接种。除了严防之外，我们还需要接种疫苗，从两个方面解决问题。

辉瑞的核酸疫苗是一项高科技。简单的原理是给人体的免疫系统一个详细的病毒文件，告诉免疫系统记住坏人。核酸疫苗的优点是，无需合成蛋白质或病毒，工艺简单，安全性较高。缺点，上述运输条件相对较高。经过一年的等待，我们终于迎来了国产疫苗的上市。我们很高兴能一起排队接种疫苗，现在已经有了一种可以报销的保险产品，可以拿到新疫苗并预约。

H. 目前，我国研发了哪几种新冠疫苗

目前，我国研发了四种新冠疫苗，分别是国药集团北京生物疫苗、国药集团武汉生物疫苗、北京科兴中维研发的疫苗、康希诺生物股份公司与陈薇院士团队研发的疫苗。