㈠ 基因检测技术的主要应用领域在哪里啊哪个做的比较好
主要应用于新生儿遗传病的筛选和检查，还有一些癌症基本的检测与治疗。龙鼎做的可以。
㈡ 我买了一个电磁波辐射检测仪，但我看见网上还有卖微波检测仪的，家用哪种要好一些，两者的区别在哪里啊
两种仪器是检测不同频率的，你买的仪器可以检测手机、电台等电器。微波是用于检测微波炉的。
㈢ 微波检测的特点有哪些
微波检测的特点如下：
(1)微波检测方法的优点
①非接触测量。由于检测时不与对象接触。因此可对活体进行检测。
②检测速度快、灵敏度高，可以进行动态检测与实时处理;便于自动控制。
③不受恶劣检测环境的限制，可在高温、高压、放射性环境下进行检测。
④输出信号可以方便地调制在载频信号上进行发射与接收，便于实现遥测与遥控。
(2)微波检测方法的缺点
①利用这种检测方法在进行参数检测时，易受温度、气压、取样位置的影响，需要考虑补偿措施。
②微波检测仪表的零点漂移和标定问题尚未很好的解决。
㈣ 微波测试这个工作怎么样以后的前景或者职业规划怎么样还有就是西安恒达微波技术开发公司 怎么样
这个公司算是真切地符合网络能搜出来的每一条负面评价。一个学人力资源跟工科半点不沾边的招聘人力，都把机械加工，微波测试的流程和名词搞的蛮清楚的，可见平时招人有多勤，换人有多快。一个国企出来的老总，90年代私有化时，不知道把什么厂子变到了自己腰包里，成为了一个名副其实产学研三阀！给的那点工资居然也要靠加班才能拿到，基本工资占40%，只休一天。不知道伟大的中国航天背后有多少这样的血汗工厂！老总跟中国电子学会，和母校北理工等高校还有军队里面的甲方搞的关系那自然是不亦乐乎，也是必须的，估计在学界维护关系要花一些钱。而除了公司核心人员和关系户，对其他人是能压榨则压榨，压榨完了就踢掉，毕竟是民营企业嘛，还是高科技涉及军工的民营企业。美其名曰保密单位，进去面试还要带个身份证，两个不知道哪个村子2000块钱包吃住的老农保安也有模有样地进行着登记，表示对他们要求非常严。最后面试结束的时候HR根本就不送。什么保密，真的没什么秘密可保的。我一个保密学校出来的还不知道这些？总之，非常差，不知道在如此压榨劳动力的情况下，为什么恒达微波还在财务上经营不善，被雷科防务收购了。
㈤ 基因检测技术的主要应用领域在哪里啊哪个做的比较好
佳学基因介绍说，循环肿瘤DNA技术是检测分析血浆中的DNA，它不是一般的基因检测。准确应用需要三大核心心技术，一是提取细胞而不是细胞内的DNA。因为细胞内的DNA很多，而细胞外的DNA很少，其二是，微量DNA的高保真获取技术。因为细胞外的DNA易降解，存留时间短，第三，是变异基因序列的基因解码技术。佳学基因大力宣传、推广、普及这三个核心技术。
㈥ 无损检测的新技术都有哪些
随着科学技术的发展，无损检测的新技术也越来越多，例如激光全息无损检测、声振检测、微波无损检测、声发射检测技术等。
1、激光全息无损检测
激光全息无损检测是在全息照相技术的基础上发展起来的一种检测技术。
激光全息检测是利用激光全息照相来检测物体表面和内部缺陷的，因为物体在受到外界载荷作用下会产生变形，这种变形与物体是否含有缺陷直接相关，在不同的外界载荷作用下，物体表面的变形程度是不相同的。激光全息照相是将物体表面和内部的缺陷，通过外界加载的方法，使其在相应的物体表面造成局部的变形，用全息照相来观察和比较这种变形，并记录在不同外界载荷作用下的物体表面的变形情况，进行观察和分析，然后判断物体内部是否存在缺陷。
激光全息检测对被检对象没有特殊要求，可以对任何材料、任意粗糙的表面进行检测。这种检测方法还具有非接触检测、直观、检测结构便于保存等特点。但如果物体内部的缺陷过深或过于微小，激光全息检测这种方法就无能为力了。
2、声振检测
声振检测是激励被测件产生机械振动，通过测量被测件振动的特征来判定其质量的一种无损检测技术。
3、微波无损检测
微波能够贯穿介电材料，能够穿透声衰很大的非金属材料，所以微波检测技术在大多数非金属和复合材料内部的缺陷检测及各种非金属测量等方面获得了广泛的应用。
4、声发射检测
技术声发射是一种物理现象，大多数金属材料塑性变形和断裂是有声发射产生，但其信号的强度很弱，需要采用特殊的具有高灵敏度的仪器才能检测到。各种材料的声发射频率范围很宽，从次声频、声频到超声频。利用仪器检测、分析声发射信号并利用声发射信息推断声发射源的技术称为声发射技术。
声发射检测必须有外部条件的作用，使材料或构件发声，使材料内部结构发生变化。因此声发射检测是一种动态无损检测方法，即结构、焊接接头或材料的内部结构、缺陷处于运动变化的过程中，才能实施检测。
5、红外无损检测
红外无损检测是利用红外物理理论，把红外辐射特性的分析技术和方法，应用于被检对象的无损检测的一个综合性应用工程技术。
红外无损检测具有操作安全、灵敏度高、检测效率高等优点。但是红外无损检测也存在确定温度值困难，难以确定被检物体的内部热状态，价格昂贵等问题。
㈦ 无损检测和检测技术与自动化装置哪个专业好
考研专业控制理论与控制工程和检测技术与自动化装置两种专业各有千秋，可谓是三百六十五行，行行出状员。
专业控制理论与控制工程（control engineering）是处理自动控制系统各种工程实现问题的综合性工程技术。包括对自动控制系统提出要求（即规定指标）、进行设计、构造、运行、分析、检验等过程。它是在电气工程和机械工程的基础上发展起来的。
检测技术与自动化是指机器设备、系统或过程（生产、管理过程）在没有人或较少人的直接参与下，按照人的要求，经过自动检测、信息处理、分析判断、操纵控制，实现预期的目标的过程。自动化技术广泛用于工业、农业、军事、科学研究、交通运输、商业、医疗、服务和家庭等方面。采用自动化技术不仅可以把人从繁重的体力劳动、部分脑力劳动以及恶劣、危险的工作环境中解放出来，而且能扩展人的器官功能，极大地提高劳动生产率，增强人类认识世界和改造世界的能力。因此，自动化是工业、农业、国防和科学技术现代化的重要条件和显着标志。
㈧ 检测技术与自动化装置和控制理论与控制工程这连个专业哪个好点
前者简称“检测”，后者简称“双控”
其涉及的专业领域稍有差别：
检测涉及传感器、过程控制、信号处理、电子技术基础、EDA技术；对于硬件操作、动手能力、计算机能力有一定的要求。
双控——涉及自动控制理论、现代控制理论、MATLAB、数学建模、线性代数；对于数学计算分析能力有一定要求，偏重于理论。
㈨ 微波技术主要都应用于哪些行业中
微波设备都是非标设备，可用于各种物质的干燥，微波干燥杀菌机用于粉状、颗粒、片状、块状、膏状、液体等食品、药品、营养品、粮食制品、农副产品、牛肉、肉脯、方便面、速食品、米粉的、加热、干燥、杀菌。
㈩ 微波检测是干什么的对身体影响怎样
2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响
www.shouxi.net 骆文静 王文亮 任东青 陈景元 王枫 陈耀明 2006-3-19 12:28:21 第四军医大学学报（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期
关键词：肝细胞
关键词: 微波;p27;癌，肝细胞
摘 要:目的 观察2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响，以探讨其抑制肝癌细胞存活的分子机制. 方法 转染p27基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为对照组（未辐照组）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 组，分别于微波屏蔽室内辐照1h后，用四唑盐比色试验（MTT）检测微波对肝癌细胞的抑制作用;同时用RT-PCR方法检测肝癌细胞中p27mRNA的表达，并进行灰度扫描后计算RNA的表达指数. 结果 微波辐照1h对肝癌细胞存活有明显的抑制作用，且呈剂量-效应关系.微波可以上调肝癌细胞中p27mRNA的表达，且与微波辐照强度有剂量-效应关系. 结论 微波可能通过上调p27mRNA的表达，从而抑制肝癌细胞的存活.
Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells
LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming
1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，
2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，
3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China
Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular
Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.
0 前言
目前，手术切除虽然仍是肝癌治疗的主要方法，但各种非手术疗法（包括肝动脉栓塞化疗、乙醇注射、冷冻、激光、微波等）的作用日益突出，微波治疗被认为是一种有前途的治疗方法.因为微波辐照可使含水量丰富、微血管交换能力差的肝癌组织在极短时间内产生高达65～100℃左右的局部高温，使肿瘤组织凝固变性坏死，达到原位灭活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究还发现，微波还具有抑制细胞生长，降低细胞存活率的功能〔4，5〕 ，但对其抑制细胞生长的机制知之甚少.研究发现p27是一种细胞周期调控的枢纽蛋白，以多种方式调节肿瘤细胞的生长〔6-8〕 .为进一步探讨微波与p27mRNA之间的关系，我们借助p27基因转染的肝癌细胞模型，采用RT-PCR的方法观察了2450MHz微波辐射对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响.
1 材料和方法
1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育医疗多用仪（国防科学技术大学研制，编号06，1989-11出厂）;人肝癌细胞株HHCC为第四军医大学病理学教研室馈赠;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表达载体为Dr.Gilles Ponzio惠赠.大肠杆菌DH5α为第四军医大学基因所江红博士惠赠.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000转染试剂盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成于上海生物工程公司.
1.2 方法
1.2.1 基因转染 获得稳定转染p27基因的人肝癌细胞株.
1.2.2 微波辐照 频率2450MHz连续波，环境温度20～22℃，功率密度分别为0，10，20和30mW·cm-2 ，连续照射1h.实验重复5次.
1.2.3 细胞毒试验（MTT法） 取对数生长期的细胞（细胞密度为1×103 ～2×104 ·L-1 ），接种于96孔培养板（200μL/孔）中.待细胞长成单层后，用WKY-873Ⅲ微波抗生育医疗多用仪辐照细胞.在对照组和微波辐照后各组细胞中加入MTT20μL/孔，37℃培养箱中放置4h，终止培养，吸弃培养孔内上清液，每孔加入150μL的二甲基亚枫，震荡摇匀，在酶标仪上测各孔A490nm 值，结果以各组5孔x ±s表示.计算其对细胞存活的毒性以抑制率来反映，其抑制率（IR）的计算公式为:细胞抑制率=A（对照组） -A（实验组）A（对照组）×100%
1.2.4 肝癌细胞株中RNA提取 将对照组和微波辐照后各组细胞用胰蛋白酶消化，收集细胞，按Tri-zol kit操作说明书提取的总RNA.20g·L-1 琼脂糖鉴定RNA的完整性，紫外分光光度法确定RNA的量和纯度.
1.2.5 RNA的反转录 取细胞总RNA0.8μg于20μL反应体系中进行.即RNA变性处理后加逆转录混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC处理的双蒸去离子水8.5μL，模板RNA1μL）;反转录条件为30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆转录产物置4℃待用.
1.2.6 寡聚核苷酸引物 根据p27cDNA序列设计合成了一对p27引物，其中上游引物为5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物为5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用这对引物所扩 增的产物大小为266bp.另设计一对β-微球蛋白（β-actin）引物作为内参照，其中上游引物为5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物为5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，扩增产物大小为210bp.
1.2.7 PCR反应体系及条件 取逆转录产物10μL与PCR反应液混合，终体积为50μL.反应体系中各反应成分的体积分别为:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2对引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC处理的双蒸去离子水26μL，反转录产物10μL作模板.按以下条件扩增:94℃3min后，进入30循环即94℃1min，60℃1min，72℃1min.最后1个循环结束后72℃延伸5min.PCR产物经20g·L-1 琼脂糖凝胶电泳分离，用图像分析仪对其进行灰度扫描，以p27mRNA与内对照βactin的灰度比值作为该基因RNA的表达指数，即基因表达指数=p27mRNA信号灰度值/βactin的信号灰度值.实验重复5次.
统计学分析:用SPSS10.0软件处理，实验组与对照组的比较用t检验.
2 结果
2.1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的影响 10～30mW·cm-2 微波辐照对HHCC细胞存活有明显抑制作用，但程度不同，对癌细胞的抑制率各组均低于60%.3个实验组对肝癌细胞的抑制率随微波辐照强度的增加而增加，且呈明显的剂量效应关系.各实验组与对照组之间相比有显着性差异（P<0.01，Tab1）.
表1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的抑制率 略
2.2 微波辐照后p27mRNA在肝癌细胞中的表达 对照组和各实验组细胞β-微球蛋白（β-actin）的表达水平基本接近，2450MHz微波辐照对其并没有造成明显影响（Fig1）.转染p27基因的肝癌细胞即表达p27mRNA，受微波辐照后各组p27mRNA表达均有所增强，并随辐照强度的增加而增加，以30mW·cm-2 组增加最为显着.对电泳结果进行灰度扫描并计算基因表达指数（Fig2），可见，微波辐照使肝癌细胞p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显着性差异（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .
图1 － 图2 略
3 讨论
p27kip1 是新近发现的一种肿瘤抑制基因，定位于染色体12p13.1及12p13.2，至少有两个外显子和一个内含子，由198个氨基酸组成，主要结构功能区位于N-末端;它主要是通过抑制cyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6复合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期抑制细胞周期的传递;也可通过抑制cyclinB- CDK2的活性对G2 -M期产生抑制，由此可见其作用点较广泛，对细胞周期的抑制作用较强〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及与p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27对细胞凋亡具有保护作用〔9-11〕 .由此可见p27基因可通过多个位点抑制肿瘤细胞的生长.微波是一种非电离辐射，其生物学效应及防护措施已成为医学研究领域一个新的热点.目前有很多研究关注了微波对机体细胞内基因表达的影响.Morrissey等〔12〕 发现微波可引起大鼠脑内c-fos的高表达.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波辐照后表达增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波辐照1h可使体外培养的猪视网膜色素上皮细胞发生凋亡、存活率下降，认为可能是微波诱发细胞体内的脂质过氧化反应，从而使细胞发生凋亡.另一实验还发现微波辐照后，视网膜神经节细胞存活率下降〔5〕 .为进一步了解微波与p27的关系，我们用MTT法和RT-PCR方法检测了微波辐照对人肝癌细胞存活的抑制作用及p27mR-NA的表达水平.结果显示10～30mW·cm-2 微波对肝癌细胞的抑制率随微波辐照强度的增强而增加，且呈明显的剂量效应关系.微波辐照后各组p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显着性差异（P<0.01）.提示微波可能通过提高细胞内p27mRNA的表达水平，从而抑制肝癌细胞的生长，但关于其抑制肿瘤细胞生长的详细机制还有待于进一步探讨.
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