安斯泰来的产品有哪些

❶ 泌尿科常用的α1受体阻滞剂有哪些

高选择性的主要是指坦索罗辛，主要产品是安斯泰来生产的。国内有许多仿制药品，一般以坦洛新、坦罗欣等近似命名。萘哌地尔也属于高选择性药物。由于坦索罗辛在临床中出现较早，效果起效快，价格也适中，已经在广大良性前脸增生患者中有大量粉丝，而萘哌地尔是我国自主研发的，出现时间较晚，在产品推广和周边等多方面似乎没有做好相应工作，较难推广。在沿海三甲医院中，坦索罗辛一般是90元左右一盒，10粒装；萘哌地尔在30元左右，分装根据具体情况。

❷ 安斯泰来公司待遇如何

你是准备面试这家公司吗？
这是一家日资企业，产品主要包括免疫抑制剂和抗生素等。
一般外企的待遇高低，都是因地而异因人而异的。也就是具体待遇，还得你和招聘负责人谈，当然另外还得看你是在什么地区，做哪条产品线等等方面。
当然了，底薪方面大致也还是有个标准的，据我所知，安斯泰来普通代表，底薪应该是4000以上吧。

好了，就说这么多了，以后还有问题的话，可以继续来提问，包括我在内的很多热心朋友，都会尽其所能给予你帮助的~~~ 再会， 祝好！

❸ 进口的非布司他药有哪些

非布司他片是一种用于治疗痛风的药物，对痛风引起的关节组织的红肿、疼痛有较为明显的缓解和治疗的作用，目前药店里以销售国产的非布司他片为主，即使有日本进口的非布司他片，销量也比较少，价格也比国产的要高出很多，一般要卖到500元以上一盒。

(3)安斯泰来的产品有哪些扩展阅读：

注意事项：

1、痛风发作

开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。

为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱（见【用法用量】）。

2、心血管病症

随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 P-Y （95% CI 0.36-1.37）]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y （95% CI 0.16-1.53）]患者更易发生心血管血栓事件（见【不良反应】）。

相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。

3、肝脏酶增加

随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高（给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%）。

未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。

❹ 上海 安斯泰来待遇，具体点，有赏。

上海感染ICU 医药销售代表 4k-6k

1.负责公司抗生素产品销售工作，并达成公司的销售目标。
2.负责目标区域内客户的管理，包括建立及更新客户资料，维护客户关系等工作，并合理使用公司资源。

❺ 肾移植用药及透析用药的着名厂家有哪些有哪些最新一代的产品感谢！

外企：诺华制药，罗氏制药，安斯泰来（日企）。
国企：中美华东。
外企是自主研发的药品，国企都是仿制的。
新药就是诺华制药的：米芙。

❻ 安斯泰来制药（中国）有限公司的安斯泰来制药（中国）有限公司

安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）是由原“山之内制药（中国）有限公司”于2005年8月更名，再于2007年4月1日，与“藤泽药品（中国）有限公司”合并而成。原两家公司在中国均有12年以上的厂史并建立了良好的声誉。此次合并实现了主要产品线的互补，扩大产品经营范围，并集中资源开展各项优质药品的研究开发。安斯泰来中国以持续满足客户的需求为最先，秉持高度的伦理观和道德观，开展合乎法规的经营活动。在提升企业价值的使命下，发挥创造性。实现业务的持续发展，力图在中国成为受到客户、员工、政府、相关企业、社会团体等利益相关者信赖的企业。
（2007年4月13日，北京）安斯泰来制药（中国）有限公司今天正式宣告藤泽药品（中国）有限公司与安斯泰来制药（中国）有限公司合并。本次合并标志着安斯泰来制药集团在中国完成其全球最后的合并。
安斯泰来在2005年会计年度(年度终止在2006年3月)全球净销售额8800亿日元（约合578亿人民币），是日本第二大处方药品公司，全世界第18大药业集团。合并前，原两家公司在中国均有12年以上的厂史并具良好的声誉。合并后的公司将快速建立在目标治疗领域的业务体系，并强化未来的全球竞争力，成为全球性治疗疾病领域的领导制药企业。
合并使得两家公司的主要产品线实现互补，更能扩大产品经营范围，并集中于各项优良药品的研发。安斯泰来中国总经理横手秀和先生介绍，安斯泰来中国的主要经营项目为医药品的生产、销售及开发。主要的产品包括预防及治疗器官移植的免疫抑制剂普乐可复®；前列腺增生治疗药哈乐®，治疗消化性溃疡的高舒达®；特应性皮炎治疗药普特彼®；抗深度真菌感染药米开民®；治疗高血压用药佩尔®及治疗抗恶性肿瘤疗法引起的恶心、呕吐的奈西雅®等，共11个不同品种。2007会计年度计划要达成约6亿元的销售额。
合并后的中国安斯泰来员工数约490名，分布在沈阳市生产工厂及国内主要城市的分公司及联络处。除了持续优化在沈阳市制剂工厂的先进生产技术、完善国内销售网络、提升人员的专业素质外，安斯泰来中国将通过合作开发体制，扩大与中国研究机构的协作。安斯泰来中国是日本在华投资最大的制药企业之一，是安斯泰来制药集团在中国投资的全资子公司。工厂位于沈阳经济开发区，总部设在北京，在上海、北京、广州、成都和沈阳设有分公司，业务范围遍及全国大中城市，全国约有员工500名。
安斯泰来中国目前在中国上市销售的产品涉及器官移植、泌尿、感染、皮肤、消化循环等多个专业领域，其中移植和泌尿领域的产品已经得到广大医生和患者的认可，处于市场领先地位。 2005年 4月，山之内制药株式会社与藤泽药品工业株式会社业务整合，安斯泰来制药集团成立。
安斯泰来制药集团一家总部位于日本东京的研发型制药企业，日本第二大的处方药品公司，全世界第十八大药业集团。在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。我们致力于通过创新可靠的医药产品全世界人民的健康做贡献，实现我们的存在意义，使命是不断提升企业价值。
我们结合外部市场环境、公司现有的优势和未来发展的潜力后，面对全球市场的竞争，确定了富有竞争力的业务模式——即在六个重点治疗领域成为“全球专业治疗领域领导者”。 向来低调的日本药企开始频频亮相，发力在华药品市场。日前，日本最大药企安斯泰来中国公司总经理卓永清在京表示，随着医保覆盖人群不断扩大，未来中国医药市场会有很大发展，安斯泰来将持续增加在华投入，绝不放弃任何机会，未来5年内将向中国市场引进至少5个新药品种。今年4月1日，卓永清就任安斯泰来（中国）有限公司总经理，兼任中国外商投资制药协会副主席。几天前，安斯泰来制药中国公司在京举行媒体见面会。谈及会否考虑收购中国企业，卓永清称，并购中国企业将是一个非常漫长的过程，需要做细致的市场调研，安斯泰来“绝对不会放弃任何的机会”，但会非常谨慎小心来推行并购这件事。
去年在华销售约7.5亿元
早在2005年，山之内和藤泽两家药企合并成立安斯泰来制药，双方股权各占50%。据卓永清透露，2008年安斯泰来在华销售约为7.5亿元。卓永清称，两家药企合并之后，安斯泰来制药每一年增长都超过20%，整个亚洲子公司的销售份额占全球的3%，今年上半年约占亚洲的45%—47%，相当于安斯泰来在华业务占全球业务的1%强。
与欧美制药巨头相比，包括安斯泰来在内的日本药企起步相对较晚，在全球制药领域所占份额有限。在回答腾讯财经提问时，卓永清表示，上个世纪80年代后期，日本药企才真正有一些产品在美国市场占据一定的份额，这就决定目前日本制药企业在全球的地位。卓永清认为，目前，安斯泰来在器官移植药物和头孢类抗生素两个领域已经做到全球领先，日本药企必须在新药研发和全球营销网络两个点上都寻求突破，才能在全球药业占到一席之地。
新医改带来巨大商机
谈及金融危机对安斯泰来业务的影响，卓永清认为，危机对安斯泰来成长的影响非常小，因为安斯泰来所有子公司以当地货币来算，成长都是非常好的。“具体来讲可以说没有影响，但是在财务报表上有影响。”卓永清称，因为安斯泰来是一家在日本上市的公司，财务报表用的货币是日元，“当美元贬值的时候，在当地做的很漂亮，但是全球做就不漂亮了”。卓永清认为，金融危机对安斯泰来在华业务几乎没有影响，反而这两年来医疗改革创造带来了市场上的机会。“过去半年之内，我跟很多院长、很多医生交流，他们说现在住院的病人越来越多，这表明中国医药市场还是不断的成长。”卓永清说，安斯泰来去年有一些品种销售增长20%-30%，少数品种增长率超过60%，当然也有一些品种是比较不理想，可能影响最大的是保健药。
日企培养通才领军者
自1976年进入藤泽药业台湾办事处工作算起，卓永清已为藤泽药业（包括合并后的安斯泰来）服务33年。“我也觉得我是一个怪胎，我从医药代表做起，一开始负责台湾的诊所市场，后来去跑像长庚医院那样的大医院。”卓永清说，他做过药品注册、医药代表、企划经理。后来也做过OTC销售、拍过电视广告，整个过程中几乎所有的活都干过，也代理过其他跨国药企在台湾的市场推广。
卓永清称，在用人机制上，欧美制药企业跟日本药企有个基本差异，就是日企是培养通才，而欧美药企则是专业化培养。“欧美企业需要你有专业的职位说明书，才能就任相应职位，并一直在那个岗位上待着。”卓永清说，日本企业不会说就只有一个职能，比如人事部门缺人，“你是销售经理，有可能把你拉到人事部门，日企要培养一个通才的人，他会让你跳来跳去”，与欧美企业相比各有优缺点。 存在意义
通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献以一种超越他人的努力持续探索发现生命科学的潜力，迎接挑战、研发创新的药品；通过提供品质可靠的产品以及科学严谨的医学信息，赢得客户的高度信任；为全世界人们的健康生活提供帮助，成为全球制药行业中一颗耀眼的明星。
使命
不断提升企业价值
安斯泰来追求持续的提升企业价值。
安斯泰来力争成为被利益相关者选择和信赖的企业，从而提升自身的企业价值。我们的利益相关者包括客户、股东、员工以及全球的社会团体等。
信条
信条提供了我们引以为豪的日常行为规范，安斯泰来始终以信条作为我们的行动指南。
高度伦理观时刻秉承高度的道德伦理，开展业务活动。
客户至上时刻把握顾客需求、以满足顾客需求为行动指针。
发挥创造性不满足现状、以远大的志向挑战自我革新、创造新价值。
竞争的观点扩大视野、放眼外界，先于对手创造出新价值。 安斯泰来制药集团位列《新闻周刊》2008年世界500强企业排行榜第35名，位列所有日本企业首位，并在全球制药企业中排名第八位。世界500强排行榜榜单刊登在2008年7月9日出版的日文版《新闻周刊》上。2008年《新闻周刊》世界500强排行榜的评选是从入围的2006年销售额排名前1000家企业当中，根据财务表现和企业社会责任（CSR） 两个方面进行综合评比，评选出世界上500家优秀企业。 企业的财务表现得分综合了收益性、成长性和安全性三个方面：收益性反映出企业的资产营业利润率（营业利润/总资产）和销售额营业利润率（营业利润/销售额）；成长性结合企业的销售额年平均增长率和年度现金流量表；安全性重点评估企业的利息负担能力比率[（税前利润+支付利息）/支付利息]。安斯泰来制药集团在财务表现方面的总得分为56分，排在制药企业首位，其中成长性和安全性得到了满分20分。
企业社会责任（CSR）从企业管理、员工发展、社会贡献、环境保护四个方面评比，相关的数据来自英国专业调查公司EIRIS（Ethical Investment Research services）。
安斯泰来制药集团是一家年轻的企业，2005年4月1日由山之内制药和藤泽药品工业合并成立，一直致力于研究开发创新可靠的医药产品为全世界人们的健康做出贡献，通过不断提高企业的价值来实现我们的使命。在“企业愿景2015”中明确了安斯泰来的未来发展方向——将集中优势和资源在目前尚无有效治疗方法、需要高度专业性的治疗领域进行产品研发，通过在全球提供高附加值的产品凸显更高的竞争力，成为全球专业治疗领域领导者。六个重点领域分别为器官移植免疫抑制/炎症、泌尿、感染性疾病、中枢神经/疼痛、糖尿病和肿瘤。
现在安斯泰来制药集团实施的以企业社会责任为基础的管理体系（CSR-based management），意味着我们不仅要做到在全球市场活动中被客户接受，同时要做到在经营性、社会性和人类关爱等多方面被认可接受尊重，成为社会活动中的重要成员。 1994年10月 沈阳山之内制药公司成立
1997年3月 沈阳开发区工厂投产
1997年12月 取得中国药品GMP认证
1998年11月 取得ISO-9002环境质量体系认证
2001年6月 沈阳山之内制药公司变更为独资企业
2001年10月 取得ISO-14001环境质量体系认证
2002年5月 正式更名为山之内制药（中国）有限公司
2003年2月 取得高新技术企业认证、ISO-9001-2000版认证
2005年8月 公司名称变更为安斯泰来制药（中国）有限公司
2006年3月 ISO-14000和ISO-9000一体化
2007年4月 与藤泽药品（中国）有限公司合并 安斯泰来制药产品： 移植感染 普乐可复； （他克莫司） 米开民； （米卡芬净钠） 泌尿皮肤 卫喜康；（索利那新） 哈乐； （盐酸坦索罗辛） 普特彼； （他克莫司） 消化循环 德纳； （贝前列素钠） 高舒达； （法莫替丁） 佩尔； （盐酸尼卡地平）

❼ 安斯泰来制药的介绍

安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是在2005年4月由原来日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成。是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。致力于通过提供创新而可靠的医药产品，为全世界人民的健康做出贡献。安斯泰来凭借先进的科学技术和研发能力，不断挑战目前尚未满足人们需求的医疗领域，立志在目标治疗领域中成为全球专业市场领导者。安斯泰来制药集团已经在需要高度专业技能的器官移植领域和泌尿领域成为全球专业治疗领域领导者。借助独特的产品线，安斯泰来逐步在其他目标领域培养支柱产品。在抗肿瘤领域，安斯泰来拥有了先进的抗体药物研究技术。作为日本第二大的处方药制药企业，安斯泰来已经在器官移植免疫抑制剂和良性前列腺专业治疗领域位居日本市场首位。

❽ 请问几个药品名称

1.阿特拉

注册证号 国药准字J20060033
原注册证号 H20050465
分包装批准文号 国药准字J20060033
注册证号备注
产品名称（中文） 盐酸非索非那定片
产品名称（英文） Fexofenadine Hydrochloride Tablets
商品名（中文） 阿特拉
商品名（英文）
公司名称（中文）
公司名称（英文） Ranbaxy Laboratories Limited
地址（中文）
地址（英文） Instrial Area No.3,A.B.Road,Dewas-455 001,M.P.,India
国家（中文） 印度
国家（英文） India
剂型（中文） 片剂
规格（中文） 120mg
包装规格（中文） 10片/盒，6片/盒。
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Ranbaxy Laboratories Limited
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） Instrial Area No.3,A.B.Road,Dewas-455 001,M.P.,India
厂商国家（英文） India
厂商国家（中文） 印度
发证日期 2006-10-09
有效期截止日
分包装企业名称 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
分包装企业地址 江苏省昆山开发区黄浦江中路
产品类别 化学药品
分包装文号批准日期 2006-10-09
分包装文号有效期截止日 2009-03-16
【适应症】
季节性过敏性鼻炎
适用于缓解成人和6岁及6岁以上的儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上颚、咽喉发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。
2、慢性特发性荨麻疹
适用于治疗成人和6岁及6岁以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和风团的数量。
【用法用量】
季节性过敏性鼻炎
①成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐量为60mg，一日2次，或180mg一日1次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。
②6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。
慢性特发性荨麻疹
①成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐量为60mg，一日2次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。
②6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。

2.Astellas公司的他克莫司软膏2005年4月在我国进口上市，商品名：普特波。
注册证号 国药准字J20060030
原注册证号 H20060147
产品名称（中文） 他克莫司软膏
产品名称（英文） Tacrolimus Ointment
商品名（中文） 普特彼
商品名（英文）
剂型（中文） 软膏剂
规格（中文） 0.03%(30g:9mg，10g:3mg)

注册证号备注
包装规格（中文） 10g，30g/支
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） Astellas Pharma Manufacturing,Inc.
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） 3125 Staley Road ,Grand Island ,NY14072，USA
厂商国家（中文） 美国
厂商国家（英文） USA
分包装批准文号 国药准字J20060030
发证日期 2006-10-12
有效期截止日
分包装企业名称 安斯泰来制药（中国）有限公司
分包装企业地址 沈阳经济技术开发区10号路6甲3号
分包装文号批准日期 2006-10-12
分包装文号有效期截止日 2009-11-16
产品类别 化学药品公司名称（中文）
公司名称（英文） Astellas Pharma US ,Inc.
地址（中文）
地址（英文） 3 Parkway North ,Deerfield ,IL 60015-2548，USA
国家（中文） 美国
国家（英文） USA
本品为处方药，请您凭处方购买！
【 药品名称 】 通用名称：普特彼/他克莫司软膏 商品名称：普特彼/他克莫司软膏
英文名称：Tacrolimus Ointment 汉语拼音：putebi/takemosiruangao
【 成 份 】 每克本品含他克莫司0.03%(w/w)，软膏基质为矿物油、石蜡、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蜡。
【 性 状 】 本品为白色至淡黄色软膏。
【 作用类别 】
【 适 应 症 】 适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应 性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。
【 规 格 】 10g:3mg(0.03%)
【 用法用量 】 成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包敷料外用。 儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。普特彼(他克莫司软膏) 不应采用封包敷料外用。
【 禁 忌 】 对他克莫司或制剂中任何其他成分有过敏史的患者禁用本品。
【 注意事项 】 外用本品可能会引起局部症状，如皮肤烧灼感（灼热感 、刺痛、疼痛）或瘙痒。局部症状最常见于使用本品的最初几天，通常会随着特应性皮炎受累皮肤好转而消失。应用0.1%浓度的本品治疗时，90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时（中位时间为15分钟）之间，90%的瘙痒症状持续时间介于3分钟至10小时（中位时间为20分钟）之间。不推荐使用本品治疗Netherton综合征患者，因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。本品对弥漫性红皮病患者治疗的安全性尚未建立。
【 药物过量 】 本品不能用于口服。口服本品可出现与全身性应用他克莫司相关的不良反应。一旦误服，应寻求医生帮助。
【 贮 藏 】 室温25℃保存；允许的温度范围是15-30℃
【 包 装 】 支
【 有 效 期 】 30个月
【 执行准备 】
【 批准文号 】 进口注册证号:H20040735
【 生产企业 】 Fujisawa Healthcare，Inc. （美国）
药理作用
他克莫司治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。虽然对他克莫司的作用机制已有一定了解，但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。（咨询电话：020*87607619）他克莫司已被证实可以抑制T淋巴细胞活化，首先与细胞内蛋白FKBP-12结合，形成由他克莫司-FKBP-12、钙、钙调蛋白和钙调磷酸酶构成的复合物，从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶活性，阻止活化T细胞核转录因子（NF-AT）的去磷酸化和易位，NF-AT这种核成分会启动基因转录形成淋巴因子（例如IL-2，γ干扰素）。他克莫司还可以抑制编码IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-?的基因的转录，所有这些因子都参与早期阶段的T细胞活化。此外，他克莫司可以抑制皮肤肥大细胞和嗜碱性粒细胞内已合成介质的释放，下调朗格罕细胞表面FCεRI的表达。
毒理作用
在为期26周的大鼠实验和为期28天的家兔实验中，每天外用他克莫司软膏（0.03% - 1%）后，在显微镜下观察到皮肤变化（增生、表皮空泡形成、棘层肥厚、浅表炎症）。由于这些皮肤变化与他克莫司浓度不相关，也见于赋形剂组，而空白对照组极少见，因而被认为与赋形剂有关而与他克莫司本身无关。在大鼠中外用高浓度软膏（基本上≥0. 3%）观察到全身毒性反应，与经口服或静脉摄入后相似。
在为期52周的尤卡坦微型猪局部实验中，肉眼或显微镜下所见的改变均被认为与外用他克莫司（0.03%?0.3%）无关，因为在赋形剂对照组也观察到同样的改变。在对豚鼠进行的实验中，他克莫司软膏（0.03%?3%）不诱发接触过敏或光敏化反应，对白化无毛小鼠也不诱发皮肤光毒性。
在对细菌（沙门氏菌和大肠杆菌）或哺乳动物细胞（中国仓鼠肺细胞）进行的体外致突变试验、体外CHO/HGPRT致突变试验、以及对小鼠进行的体内染色体畸变试验中，都未发现他克莫司具有遗传毒性的证据。他克莫司不会引起啮齿类动物肝细胞发生非预期的DNA合成。
对雌性和雄性大鼠以及小鼠进行了他克莫司全身给药的致癌性研究。在对小鼠进行为期80周和对大鼠进行为期104周的试验中，当日剂量分别达到3mg/kg体重（以AUC（药时曲线下面积）计相当于人用最大推荐剂量的9倍）和5mg/kg体重（以AUC计相当于人用最大推荐剂量的3倍）时，发现肿瘤发生率与他克莫司的剂量无关。
对小鼠进行了一项为期104周的外用他克莫司软膏（0.03%?3%）皮肤致癌作用研究，他克莫司的剂量相当于1.1?118mg/kg/天或3.3?354mg/m2/天。在这项研究中，皮肤肿瘤的发生率极低，而且在室内光线条件下局部使用他克莫司软膏不会引起皮肤肿瘤形成。然而，小鼠皮肤致癌作用研究发现，接受高剂量的雄鼠（25/50）和雌鼠（27/50）的多形性淋巴瘤的发生率、以及接受高剂量的雌鼠（13/50）的未分化淋巴瘤的发生率的升高有统计学意义。在小鼠皮肤致癌性试验中，当每日给药剂量为3.5mg/kg（0.1％他克莫司软膏）（以AUC计相当于人用最大推荐剂量的26倍）时观察到淋巴瘤，当每日给药剂量为1.1mg/kg（0.03％他克莫司软膏）（以AUC计相当于人用最大推荐剂量的10倍）时未发现与用药相关的肿瘤。
为期52周的光致癌性研究表明，无毛小鼠外用含量为0.1％及以上的他克莫司软膏，同时接受紫外线照射（给药及照射时间为40周，随后观察12周），其皮肤肿瘤发生的中位时间缩短。
对外用他克莫司未进行过生殖毒理学研究。给雄性和雌性大鼠口服他克莫司进行研究发现，大鼠生殖能力未受损伤。在雄性和雌性大鼠交配前和交配期间、以及母鼠在妊娠和哺乳期间，分别喂服1.0mg/kg他克莫司（以体表面积计，相当于人用最大推荐剂量的0.12倍]，结果出现死胎和对雌性大鼠生殖的不良反应，表现为着床胚胎流产率升高、未娩出和产出后不能存活的幼鼠数量增加。当给药剂量为3.2mg/kg（以体表面积计，相当于人用最大推荐剂量的0.43倍）时，他克莫司与母鼠、公鼠的毒性和生殖毒性有关，表现为在发情期、分娩、幼鼠生存能力、幼鼠畸形等方面的不良反应。
【药代动力学】
综合对49例成年特应性皮炎患者进行的两项药代动力学研究的结果表明，局部应用0.1%浓度的本品后，他克莫司会被吸收。单次或多次应用0.1%浓度的本品后，血中他克莫司峰浓度介于检测不出至20 ng/ml之间，49例患者中有45例血药峰浓度值低于5 ng/ml。对20例儿童特应性皮炎患者(年龄6-13岁)进行的药代动力学研究结果表明，应用0.1%浓度的本品后，所有患者血中他克莫司峰浓度均低于1.6 ng/ml。
从血药浓度来看，间歇性局部应用本品长达一年也不会导致他克莫司在全身蓄积。局部应用他克莫司的绝对生物利用度尚不清楚。以静脉注射他克莫司的历史数据作对比，特应性皮炎患者局部应用本品的相对生物利用度低于0.5%。在平均治疗体表面积（BSA）达53%的成人中，局部应用本品后的吸收量（即AUC）约比肾或肝移植患者将他克莫司作为免疫抑制剂口服的吸收量低30倍。能引起全身性作用的他克莫司最低血药浓度目前尚不清楚。
本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。 0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。

3.未查询到相关信息

❾ 中国制药行业中的外企

雅培制药有限公司、安斯泰来制药有限公司、阿斯利康制药有限公司、博士伦福瑞达有限公司、拜耳医药保健等。

1、雅培制药有限公司

雅培制药有限公司立于1888年的美国雅培制药有限公司是一家领先的、产品广泛的全球医疗保健品公司，产品涉及营养品、药品、医疗器械、诊断仪器及试剂领域。

2、安斯泰来制药有限公司

安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503)是在2005年4月由原来日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成。是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。

3、阿斯利康制药有限公司

阿斯利康制药有限公司，1993年10月26日成立，经营范围包括开发生产冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、进口药品分包装【冻干粉针剂、片剂、布地奈德鼻喷雾剂（激素类）等。

4、博士伦福瑞达有限公司

山东博士伦福瑞达制药有限公司，1992年03月31日成立，经营范围包括透明质酸钠系列产品、肝素钙系列产品等。简介美国博士伦公司1853年始创于美国纽约州。百多年来，致力于光学、医学及健康护理等领域的研究发展，产品不断创新。

5、拜耳医药保健

拜耳医药保健是拜耳集团的子集团，总部位于德国的勒沃库森，主要研究开发、生产和销售用于预防、诊断和治疗疾病的原研产品，拜耳医药保健致力于提高人类及动物的健康水平。2018年9月10日，荣获第十届"中华慈善奖"。

❿ 安斯泰来面试几轮，求大家帮忙了

不会的，像你的岗位最多到销售总经理就可以了，其他的老大不会闲得蛋疼面试你的，因为你应聘的岗位重要程度还没有到需要他们出面的程度