产品变更手续怎么办理

❶ 获得绿色食品标志使用权的企业当企业名称产品名称或商标发生变化时，应办理什么手续

去所在地的省级绿色食品发展中心办理变更。

获得绿色食品标志商标使用权的单位或个人，在绿色食品标志商标使用证（简称“证书”）有效期内，由于单位名称、产品名称、注册商标、认证产量发生变更，可提出证书变更申请，由省级绿色食品管理机构（简称“省绿办”）受理核实，经中国绿色食品发展中心（简称“中心”）审批，办理证书变更，颁发新证书。
一、审核内容
（一）申请材料是否规范齐全。
（二）申请变更内容是否真实可信。
（三）是否符合变更程序和条件。
二、审批依据
（一）《中华人民共和国商标法》及《实施条例》
（二）《集体商标、证明商标注册和管理办法》
（三）《绿色食品标志管理办法》
（四）《绿色食品标志商标使用证管理办法》。
三、办事条件
（一）申请人应提供的相关材料
1、绿色食品产品证书内容变更申请（附省绿办签署意见）。
2、绿色食品产品证书原件。
3、申请变更企业名称需提交当地工商部门的受理通知书（证明）及新的营业执照复印件。
4、申请变更商标名称需提交新的商标注册证复印件。
5、申请变更产品名称需提交拟采用的新包装设计样稿。
（二）缴纳相应费用
每变更一份证书，申请人须缴纳变更认证费2000元人民币。
四、办理程序
（一）申请人向其所在地省绿办提交变更申请。
（二）省绿办在5个工作日内核实变更申请、签署意见并加盖公章，连同企业申请及相关材料报送中心标志管理处。
（三）中心标志管理处在2个工作日内完成变更材料受理，填写《证书变更审核表》，提交中心认证审核处审核。
（四）中心认证审核处在15个工作日内完成变更材料审查，提出审查意见。
（五）审核合格的，由标志管理处提出办理意见，报送中心主任审批。审核不合格的，由认证审核处书面告知申请人，并将原证书退还申请人。
(六)标志管理处根据中心主任审批意见，准予变更的，通知申请人缴纳变更认证费，制发新证书,并予以公告。

❷ 请问到工商局去办理经营范围变更手续需要带齐哪些资料或原件

原来没有做出口的贸易，现在要做对外贸易，已到外贸局备案后，接下来就是到工商局去办理经营范围变更手续，需带外贸局的批准证书，企业代码证就行。
在变更经营范围后还须到海关、外管局、商检局办理登记注册手续。

❸ 公司经营范围的变更，具体要办理些什么手续

太阳能照明产品不属于许可证管理范围的工业品，所以，你只要去当地工商局申请“经营范围变更”即可，注意营业执照的经营范围变更以后，组织机构代码证，税务登记证等企业证件也要做相应变更

❹ 全国工业产品生产许可证要进行内容的变更，需要什么资料，程序是怎样的，在哪里办理

你说的太笼统了 生产许可证变更 分好多种 企业地址的变更厂房的变更产品的变更都是。厂房跟公司地址变更 想当与从新办理了， 产品的变更也是需要重新办理。 都通过省质监局操作。变更之后就不得生产了，企业要自我声明之后想省局反映 报告。之后重新办理生产许可证 打了这么多字 累死了 弄我最佳吧 名字就是我手机号 有问题联系我就行

❺ 医疗器械注册地址变更，仓库地址不变。怎么办理

一般经营医疗器械的办公是在商务区的，不能在居民区，所以你要去修改注册地址。
注册地址可以和仓库地址分开，你要是不想移动仓库地址就变更注册地址就可以，没有其他手续。
先办理工商手续拿到预核准通知书再去办理地址变更。
一般办理是先拿到《工商营业执照》再去申请《医疗器械经营许可证》。

❻ 2017年办理变更医疗器械经营许可证需要什么材料

1、申请表
2、营业执照和组织机构代码证复印件（正、副本）
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构与部门设置说明（组织机构框架图、部门职能、从业人员花名册）
5、经营范围、经营方式说明（三类医疗器械经营范围、经营方式，与申请表填报内容相同）
6、经营场所、库房地址的地理位置图（标注所处街道相邻街道名称及周边标志性建筑物）、平面图（注明尺寸、面积和区域划分）、房屋产权证明文件或者租赁协议（租赁协议需附房屋产权证明文件）复印件
7、经营设施、设备目录（办公与仓储设施设备、冷藏产品的储存运输设备，参考规范第四章）
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录（必须包含规范第八条、第九条要求的制度）
9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（软件名称、情况介绍、功能说明参考规范第三十条）
10、经办人授权证明原件（姓名、身份证号码、授权期限、授权事项，并附身份证复印件）
11、其他证明材料

❼ 一个新产品由设计到上市，要办理什么手续

以保健食品为例：保健食品审批工作程序、商标注册等。

新品上市的具体行动计划：

1、新品上市进度：产品在各区域是同时上市吗，那么各区域产品上市时间安排是怎样的。

2、铺货进度计划：产品在各区域的商超、批发、零售渠道进行铺货，要求各地在什么时间达到多少铺货家数和铺货率。

3、通路&消费者促销：各地销售人员在商超、批发、零售、家属区等各通路，针对店方和消费者做怎样的促销活动?具体的时间、地点、方式等细节的落实。

4、宣传活动：针对本次新品上市工作，企业投入的广告具体播放时间、频率、各种广宣品、助陈物的样品和投放区域、方式及投放数字。

(7)产品变更手续怎么办理扩展阅读

市场背景分析及上市目的分析：

(1)该品类市场的总体趋势分析(一般是用发达地区、海外市场的数据来印证国内市场未来趋势)

(2)该品类市场的区格市场占比分析(按功能、口味、价格等要素区格);

(3)得出结论：新品定位的市场整体趋势看好(或者是切入了空白/尚有较大空隙的细分市场区格);

(4)产品选项迎合了某些市场机会：上市这个新品的目的正是利用这些市场机，会达到怎样的销量、品牌的成长效果。

❽ 产品注册证变更所需资料

楼主问的是医疗行业的吧？不太清楚具体需要什么，给你一些参考的东西吧：

第四章 《医疗器械经营企业许可证》的变更与换发

第十七条 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。
登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

第十八条 变更《医疗器械经营企业许可证》许可事项的，医疗器械经营企业应当填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，并提交加盖本企业印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。
变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件；变更企业注册地址的，应当同时提交变更后地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明；变更经营范围的，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明；变更仓库地址的，应当同时提交变更后仓库地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。

第十九条 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更决定的，应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间；不准变更的，应当书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。

第二十条 医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当中止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。

第二十一条 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》变更登记。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在收到变更申请之日起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。

第二十二条 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更后，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。

第二十三条 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照本办法的规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。

第二十四条 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构按照本办法规定对换证申请进行审查。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为同意换证并予补办相应手续。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门认为符合要求的，应当在《医疗器械经营企业许可证》届满时予以换发新证，收回原《医疗器械经营企业许可证》；不符合条件的，应当限期进行整改，整改后仍不符合条件的，应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

第二十五条 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向（食品）药品监督管理部门报告，并在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按照原核准事项补发《医疗器械经营企业许可证》。补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期相同。

http://www.bjda.gov.cn/chongwen/include/infocontent.jsp?issuanceno=20050729000035