销售消字号产品需要办哪些手续

‘壹’ 经营消字号产品要办什么手续

法律分析：消字号又成为卫消证字，意思就是对厂家的一个认可证书，那么若是确定了就是需要解决厂家的认可证书，则需具有的要求：

(一)《消毒产品生产公司卫生许可证》申请表。

(二)工商营业执照复印件

(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。

(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。

(五)生产工艺流程图。

(六)生产和检验设备清单。

(七)质量保证体系文件。

(八)拟生产产品目录。

(九)生产环境和生产用水检测报告。

(十)省级卫生行政部门要求提供的其他手续

法律依据：《中华人民共和国消毒管理办法》 第三十二条 经营者采购消毒产品时,应当索取下列闹答有效证件:

（一）生产企业卫生陆差许可证复印件;

（二）产品备案凭证或者卫生许可批早弯皮件复印件。

有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章

‘贰’ 消字号产品怎么办营业执照

1.首先我们要办理包含消字号产品经营范围的营业执照。
2.准备好材料后，我们选择当地的在线办理工商平台，河南用“掌上工商”、浙江用“浙里办”每个地区都有自己的在线办理平台。选择好自己的办事平台就行。
3.现已河南省的豫事办为例，我们现打开“豫事办”点击注册
4.注册登记后，登录手机“掌上登记”，扫描电脑端登录的二维码
5.登录后，按照流程，要先进行名称设立登记，按要求，填写准备好的申请名称，待名称审核通过后再进行下一步。
6.然后要进行设立登记，按要求填写“地址、经营范围、认筹金额”等信息。
7.待审核通过后，我们就可以办理“消毒产品生产企业卫生许可”
8.办理“消毒产品生产企业卫生许可”需要书面提供资料，准备材料如下：《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。工商营业执照复印件。生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。生产工艺流程图。生产和检验设备清单。质量保证体系文件。拟生产产品目录。生产环境和生产用水检测报告。材料准备好后由地方卫生部门审核，审核通过后1-3个工作日就可拿证生产。
在上传资料的时候要把资料照片摆正，不然容易审核不通过。
消字号批文的产品分类
从消毒产品中细分的卫生用品包括：
(一)妇女经期卫生用品。如卫生巾、卫生护垫等；
(二)尿布等排泄物卫旅裂镇生用品；
(三)皮肤、粘膜卫生用品，其中包括：①湿巾(纸)
②卫生湿巾(纸)
③抗(抑)菌洗剂(不含栓剂、皂类)；
(四)隐形眼镜护理用品；
(五)其他的一次性卫生用品，如纸巾、手(指)套、口罩、避孕套等；
(六)卫生部规定的纳入卫生用品管理的其他物品。
一般的市面上常见的，只要是正规销售的，都需要办理消字号批文，消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常拆粗的商超，药店都可以进。消字号不是药品，要谨慎使用
消字号又成为卫消证字，意思就是对厂家的一个认可证书，那么若是确定了就是需要解决厂家的认可证书，则需具有的要求：
(一)《消毒产品生产公司卫生许可证》申请表。
(二)工商营业执照复印件
(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
(五)生产工艺流程图。
(六)生产和检验设备清单。
(七)质量保证体系文件。
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检测报告。
(十)省级卫生行政部门要求提供的其他手续
流程：
1.国产消毒产品的申报程序国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序.
2.进口消毒产品的申报程序进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。
法律依据：
《消毒管理办法》
第二十条消毒剂、消毒器源凳械和卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当取得所在地省级卫生计生行政部门发放的卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。

‘叁’ 消字号产品怎么办营业执照

消字号产品需要办理消毒产品生产企业卫派肆生许态冲可证，办理营业执照需要包含消字号产品的生产或者销售。那我们分别说一下这两个证照的办理流程。
1、首先我们要办理包含消字号产品经营范围的营业执照。
2、准备好材料后，我们选择当地的在线办理工商平台，河南用“掌上工商”、浙江用“浙里办”每个地区都有自己的在线办理平台。选择好自己的办事平台就行。
3、现已河南省的豫事办为例，我们现打开“豫事办”http://qcdzh.haaic.gov.cn/。点击注册
4、注册登记后，登录手机“掌上登记”，扫描电脑端登录的二维码
5、登录后，按照流程，要先进行名称设立登记，按要求，填写准备好的申请名称，待名称审核通过后再进行下一步。
6、然后要进行设立登记，按要求填写“地址、经营范围、认筹金额”等信息。
7、待审核通过后，我们就可以办理“消毒产品生产企业卫生许可”
8、办理“消毒产品生产企业卫生许可”需要书面提供资料，准备材料如下:
《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
工商营业执照复印件。
生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。
帆羡歼生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
生产工艺流程图。
生产和检验设备清单。
质量保证体系文件。
拟生产产品目录。
生产环境和生产用水检测报告。
材料准备好后由地方卫生部门审核，审核通过后1-3个工作日就可拿证生产。

‘肆’ 消字号怎么办理

消字号备案需要提供以下资料：标签（铭牌）、说明书；经实验室认证检验机构出具的检验报告（含结论）——中科检测消毒产品检测中心；经备案且在有效期内的企业标准或质量标准；产品配方（或消毒器械元器件、结构图）；生产企业卫生许可证〔或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证隐樱明文件及报关单〕。依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
依照法律、行政法规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影戚大响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行政法规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。
消字号和国药准字号的差别
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元。
法律依据
《中华人民共和国公司法》
第六条设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司；不符合本法灶仔丛规定的设立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。
第七条依法设立的公司，由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项发生变更的，公司应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照

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‘伍’ 如何销售消字号产品

如何销售消字号产品很简单，具体操作如下：

1、企业名称核准。2、营业执照及企业信用号审批：提交企业名称预先核准通知书，工商注册申请书，股东身份证复印件，章程等材料办理营业执照；3、刻制印章：提供营业执照，法人代桥裤表身份证明等材料奥蠢消好公安局特行科审批后，刻制印章；4、银行开户：提交营业带铅执照副本原件，印章原件及身份证到银行开启公司对公账户；5、核税：会计人员陪同法人到税务局核定公司具体税种。

‘陆’ 消证字号产品需要哪些资质

疫情让大家要认识到了消毒的重要性，人们在疫情期间也使用到不少消证字号产品，那么消证字号产品需要哪些资质?接下来将由为您介绍关于消证字号产品需要哪些资质其相关方面的知识，希望能够瞎基帮助大家解决相应的问题。
一、消证字号产品需要哪些资质
销售消字号产品只需要有普通的经营许可证，卫生许可证即可申请。
申报的话:消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。
(一)国产消毒产品的申报程序。
国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。
(二)进口消毒产品的申报程序。
磨中谨进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。
二、消证字号产品需不需要备案
消字号产品是一定要有备案的。消字号是由需要国家卫生部门严格审核批准后，该企业合格才能取得生产批准文号，所以并非所有的企业都能够取得消字号生产批准文号，生产消字号类产品。备案流程:
(一)确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品
(二)确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分
(三)根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)
(四)准备样品送检(消字号检测周期一培州般为3-4个月)
(五)备案安全评估报告
(六)网络备案
三、消字号和国药准字号有哪些区别
(一)消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
(二)消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
(三)消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元;而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
(四)二者在工艺方面的生产条件不同。