‘壹’ 什么是产品批号
一、产品批号就是在工业生产中,虽然原料和工艺相同,但是每一批投料生产出来的产品,在质量和性能上还是有差异的。
二、产品批号不代表生产日期,想知道药品是否过期主要看生产日期。现在所有正规药品都是双批号的,就是说,药品外包装盒上会标注生产日期和有效期。同时也有生产批号。
‘贰’ 产品批号什么意思
产品批号就是物品的生产批号,它是根据一般制造业的生产计划,产品必需标注批号以供质量追查和产量计算。生产批号的作用是为了事后追踪这批产品的责任,避免混杂不清,所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成,但也有例外。而有效期是从生产日期算起的,因此根据批号就可知所购买的产品是否在有效期限之内。批号的分类是在不同的行业,也可能有不同的名称。如钢铁产品,就是炉号;毛线染色,就是缸号。生产日期有不同的作用,对于有保质期的产品,就派生出销售和使用的期限。
‘叁’ 批准文号是什么
毕业证批准文号是由教育部对各级各类学校、高等院校、职业技术学校、成办院校资格统一颁发的批准文号。有批准文号,才具有办学资格,才可以按程序给符合毕业要求的学生颁发毕业证。
毕业证批准文号编制规则:
毕业证批准文号是学校按照教育部制定的编码规则编制的,共有18位,排列有一定规律:前5位是学校的编号,第6位是教育类型,第7到第10位是毕业年份,第11、12位是教育层次,最后6位是流水号。
每年在学生毕业前2到3个月,学校会把毕业学生的名单送交相关部门,每个毕业生会得到毕业证书和相应的批准文编号 。
(3)什么是产品批准文号扩展阅读:
毕业证批准文号查询方法:
通过国家教育部的高等教育学生信息网进行查询,国家承认的各类高等教育学历证书,包括研究生、普通本专科、成人本专科、网络教育、高等教育自学考试以及高等教育学历文凭考试等。
其中,研究生、普通本专科的学历证书已实现在线即时电子注册。本人进行实名注册后,登录学信档案,即可免费查询本人学历。
零散查询,通过学信网学历查询栏目查询学历。 单位会员查询,登录“学信就业”平台 ,进行“单位注册”,充值后即可查询学历。
‘肆’ 什么是“批准文号”
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,只有药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。
另外,国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的,必须经国家食品药品监督管理总局批准注册,并取得相应药品批准文号。
(4)什么是产品批准文号扩展阅读:
药品批准文号格式如下:
1、国产药品 国药准字H(Z、S)+ 8位数字,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。
2、中国香港、澳门和台湾地区的药品 《医药产品注册证》证号的格式为H(Z、S)+8位数字,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。
3、进口药品分包装 国药准字J+ 8位数字。
4、进口药品 《进口药品注册证》证号的格式为H(Z、S)+ 8位数字,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。
‘伍’ 批准文号就是俗称的备案号是吗
批准文号不是俗称的备案号。批准文号是生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。备案号是工业和信息化部关于网站备案管理系统颁发的网络信息许可证号码。
经营性网站必须办理 ICP证,否则就属于非法经营。未取得经营许可或未履行 备案手续,擅自从事互联网信息服务的,由相关主管部门依法责令限期改正,给予罚款、责令关闭网站等行政处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。可以这么说, ICP备案号是网站是否合法注册经营的标志,可随时到国家工业和信息化部 网站备案系统上查询该ICP备案的相关详细信息。
备案是指向主管机关报告事由存案以备查考。行政法角度看备案,实践中主要是《 立法法》和《 法规规章备案条例》的规定。备案大体分成两种:一是经营性备案,二是非经营性备案。后者相对较多,前者一般由于条件限制很多无法拿到审批。就现在国内互联网的发展情况来看,严格地区别二者的差异相对较为困难,多数网站多多少少都会有盈利现象。
《 中华人民共和国电信条例》第二条 在中华人民共和国境内从事电信活动或者与电信有关的活动,必须遵守本条例。
本条例所称电信,是指利用有线、无线的电磁系统或者光电系统,传送、发射或者接收语音、文字、数据、图像以及其他任何形式信息的活动。《 互联网信息服务管理办法》第四条 国家对经营性互联网信息服务实行许可制度;对非经营性互联网信息服务实行备案制度。
未取得许可或者未履行备案手续的,不得从事互联网信息服务。《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》 每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委
托生产和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。
‘陆’ 保健产品的批准文号是指什么
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。
保健品的批准文号有两种类型:卫食健字、国食健字。
卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批准的产品批准文号,卫食健字是国家卫生部2004年及以前的批准号,自2004年国家成立了食品药品管理监督局后,卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。
卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字( )第号。”获得批准证书的保健食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。
保健产品鉴别方法
1.第一招:认准正规进口保健食品,有“小蓝帽 ”,以及保健食品批号如“国食健进××号”。
2.第二招:国家有明文规定,正规进口保健食品应有标准中外对照标签,且中文字体须大于外文字体。
3.第三招:须提供出入境检验检疫局出具的有效卫生合格证书,并贴有防伪标志。
4.第四招:产地清楚。按规定产品应标明产品的原产国家或地区、代理商在中国依法登记注册的名称和地址。老百姓可利用中英文对照,检查是否标注。
5.第五招:具备基本要素。正规进口保健品一样也须有商标、产品名称、生产日期、安全使用期或有效日期等国产保健品标准要求。
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