怎么样看产品是不是同一类的

A. 同一类商品的条形码都一样吗

看具体情况。

条形码有2种，一种是出厂时由制造商印在商品上的，一种是超市打印的店内码。如若是工厂码，那么相同的商品条码是一致的，在各个商场超市都一样。

如若是店内码，那么各个超市的编码规则是不同的，同一种商品在各个超市的编码就不一样。店内码主要针对一些现场加工的产品，比如熟食、面包等。大部分商品不需要超市另行指定店内码，直接用工厂码就可以。

(1)怎么样看产品是不是同一类的扩展阅读：

注意事项：

1、商品条形码的编码遵循唯一性原则，以保证商品条形码在全世界范围内不重复，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。

2、不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

3、卖家在编辑商品条形码时，不可把内部编码、药品监管码等条码混淆为商品条形码。

4、卖家不要轻易相信陌生人提供的链接进行商品条形码的上传，以免上当受骗。

参考资料来源：网络-商品条形码

B. 医疗器械分三类，我想问下从产品注册证上怎么分辨出产品是属于哪一类

医疗器械的分类

第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

第一类医疗器械有：

基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》

第二类医疗器械：

1、普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计；

2、物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具；

3、临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸；

4、手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机手提式氧气发生器；

5、医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布；

6、医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等

第三类医疗器械：

A、一次性使用无菌医疗器械

1、一次性使用无菌注射器；

2、一次性使用输液器；

3、一次性使用输血器；

4、一次性使用麻醉穿刺包；

5、一次性使用静脉输液针；

6、一次性使用无菌注射针；

7、一次性使用塑料血袋；

8、一次性使用采血器；

9、一次性使用滴定管式输液器。

B、骨科植入物医疗器械

1、外科植入物关节假体；

(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。

​医疗器械一类、二类、三类划分标准、区别及识别方法

一类、二类、三类医疗器械的区别：

一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：

1、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；

2、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；

3、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；

4、妊娠控制。

医疗器械一类、二类、三类识别方法

识别一类二类三类医疗器械非常简单，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类，3代表三类。例如：

1、长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是(1260011)的首字母是1，就是一类。

2、浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是(2640339)首字母是2，就是二类。

3、国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)首字母是3，就是三类。

​医疗器械一类、二类、三类划分标准、区别及识别方法

第一类、第二类、第三类如何办理医疗器械备案、注册？

第一类医疗器械备案

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。

进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

第二类、第三类医疗器械注册

境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。

申请材料

医疗器械延续注册申报资料：

1、申请表

2、证明性文件

3、关于产品没有变化的声明注册人提供产品没有变化的声明。

4、原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件

5、注册证有效期内产品分析报告

6、产品检验报告

7、符合性声明

8、其他

办理方式

1、受理

申请人按照本《指南》第八条要求，向国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅提出申请，受理人员按照《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第43号）的要求对申报资料进行形式审查。

2、审查

受理人员自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。

技术审评机构应当在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。

3、许可决定

国家食品药品监督管理总局应当在技木审评结束后20个工作日内作出决定，对符合安全、有效要求的，准予注册。

4、送达

自作出审批决定之日起10个工作日内，总局行政事项受理服务和投诉举报中心将行政许可决定送达申请人。

C. 特医食品和保健品是不是同一类的

特医食品和保健品不是同一类的，其在定义、适用人群、作用等方面都有很大的区别。

1、定义：特医食品为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营养师指导下，单独食用或与其他食品配合食用。保健食品即声称具有特定保健功能的食品。是指适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危险的食品。

2、适用人群：特医食品不仅涵盖病理状况下具有特殊营养需求的人群，也涵盖正常生理状况下具有特殊营养需求的人群。保健食品根据原料和保健功能的不同具有特定的适宜人群，如免疫力低下者、中老年人、需要补充维生素的人群等，这类人群能够正常进食，故保健食品多为小剂量浓缩形态，不提供额外的能量。

3、作用：特医食品作为一种营养补充途径，对治疗、康复及机体功能维持等起营养支持作用。保健食品主要用于特定人群调节机体功能。

特医食品属于食品，主要是对于一些病患人群、营养不良人群提供场内营养支持。比如：安亦臣特医食品、

D. 白菜,西红柿,玉米,大红辣椒是不是同一类产品

咨询记录 · 回答于2021-11-06

E. 智能家居中怎么区分同一类产品中不同的个体

智能家居产品区分个体差异主要是通过几种方式：

方式一、通过设备编号区分，每个连接设备在管理后台都会有一个固定的ID，该ID能够确定产品的作用