南宁唐筛入多久会有信息告知

❶ 唐筛结果不好，怎么办

医生都这样，不用做唐筛了，直接做无创确认没事就可以了，如果你是医生，你知道唐氏儿童对家庭的灾难，你面对病人的时候也会这么说，当然他也要撇清自己的责任，还有就是唐筛是统一做的，不是医院的行为，所以，既然查出过高危，就用能确认的去排除，染色体问题出现在谁身上都可能，不早说不可能，主要的是避免发生在自己身上，况且唐筛的准确率只有60-70%，自费的话不如直接去做无创

❷ 唐筛高风险，怎么办好担心

每一位妈咪都希望孕育出健康的宝宝，可是当噩耗来临的时候我们真的很伤心难过，不知所措。以下是我的亲身经历，希望能与各位宝妈分享，孕15周四天，社区让我做唐筛，告诉我妇幼保健所就可以做，想着离我们家很近，就选择了那里。因为我25岁，第一胎，没有过流产经历，也没有家族史，宝爸跟我都很健康，准备要宝宝前三个...月我与宝爸一同补充叶酸，直到孕三个月停止。所以对于唐筛的结果也没有过多的担心，但是令每位宝妈都害怕的一幕还是来了。我到保健所取结果，那人告知我21三体高风险，还让我在那里听课，有位老师在前面讲孕期知识。我的化验单上赫赫盖着个大红印，显示高风险。我很害怕，眼泪就在眼圈，当时我还发现有好多人都是高风险，而低风险的就6，7个人。我哪有心情还听课呀，她告诉我去市妇婴进行咨询，但是当时我跟老公毅然决然的决定去医大二重新做一次，因为这次做的时候也没有给我量体重，而且是抽完血的第6天给我打电话问我的体重，我告诉了她当时的数值，并不是抽血当天的。之后我们立刻去了医大二，发现做唐筛其实没有必要空腹，直接抽取静脉血就可以了，10天之后出结果。之后的2天，保健所又给我来了电话，说让我做无创DNA，还说跟我一天做的孕妈妈都来了，还说无创做完不合格免费给做一次羊穿。我很纳闷，若是无创准确率高的话，为何还要做一次羊穿？况且医大二这么大的医院为什么不引进无创技术，是它的准确率不高，还是技术不成熟。担惊受怕的过了10天后，我拿到了结果，真的令我很高兴，都是低风险，而且根据我的出生日期我确实是24岁，并不是妇幼所说的25.43岁。而且又在医大二做了三维，也正常，而且符合孕周。现在已经能感觉到宝宝胎动了。我跟宝爸都很期待与他;她;的相遇。发表此贴就是想告诉各位宝妈，即使查出高危也不要害怕。到大医院在检查检查，或许就没事了。千万不要相信妇幼保健站的医生了，太坑人了！

❸ 唐筛结果21三体高风险为什么医院不给通知，是弄错了吗

是不是电话漏接了？或者医院通知错电话号码了？
唐筛结果感觉不是很准，我之前也是说高危，自己感觉不相信，家里没有遗传病史，后来就去别的医院又做了次唐筛，一点问题都没有。
建议去做无创，羊水穿刺有一定风险。无创比较安全，结果也很准。

❹ 唐筛出现高风险孩子能要吗

如果说怀孕的妈妈最希望的事情是什么，那一定就是生一个健康可爱的孩子了，可是因为现在生活条件越来越好，大家的生活习惯却越来越差，抽烟喝酒宵夜已经成了现在年轻人的标配，而且现在各种食物也是非常不卫生，里面含有各种的添加剂，这种不健康的生活习惯就导致了年轻人在怀孕以后，肚子里面的孩子可能会出现种种的问题！
相信大家一定都不希望生下一个不健康的孩子吧，所以在怀孕期间，孕妈妈就会做各种孕检，来确保自己孩子的健康以及是否有畸形的情况。唐氏筛查就是最重要的一项检查了，唐氏筛查主要是确保胎儿的基因有没有问题，会不会出现唐氏儿的情况？很多宝妈对唐氏儿不是很了解。
唐式儿指的是因为基因缺陷的问题，导致了宝宝从出生起就会出现智力严重低下，生活完全不能自理等情况，不仅仅是这样，唐氏儿多半还携带的有多系统的并发症，这些并发症是目前的医学技术不能完全治愈的。不管是对爸爸妈妈的精神或者是生活的压力负担，都带来很大的影响，所以在检查出唐氏儿的情况之下，医生都会建议宝妈们选择流产！
但是有些爸宝妈就发现，自己在做了唐氏筛查以后，有一项的结果是高危，看到这个结果宝妈们就非常恐慌，不知道应该怎么办才好，好不容易怀上一个孩子，难道就这样放弃吗？那么唐氏高风险的孩子能要吗？唐氏筛查高危怎么办？今天小编就为大家解答一下，看完再做决定。

唐筛查出高危怎么办？
目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
唐氏筛查结果是“高危”的孕妇要对胎儿进行确诊，现在最常用的确诊技术是羊膜腔穿刺，就是在B超指引下，将针穿过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。请注意羊膜腔穿刺最合适的时间是怀孕第16-20周，另外此技术还是有小风险的，流产率为0.5%。然而，一旦确认为唐氏宝宝后，孕妇只能在分娩前终止妊娠，因为这种孩子虽然可以生存，但是没有智力，对家庭和社会都不会有贡献，我们国家是希望在孕期尽早把这种孩子筛查出来，尽量减少这种孩子出生，以免给家庭和社会带来不必要的负担和痛苦。
唐筛高风险孩子能要吗？

❺ 唐筛结果到底吓到了多少孕妈

昨天弟媳打电话过来说自己刚做了胎儿唐筛检查，医生说数值在临界值，小丫头听后哭的稀里哗啦，说什么这个孩子不能再要了，怕是有畸形的风险。我听后觉得有点夸张，赶紧让她发过检查报告来看看。一看恍然大悟，原来是小丫头压根就没明白唐筛是怎么一回事，再加上咱们中国语言博大精深，同一种意思好几种表达方式，其中就特别容易产生误会。今天正好趁此机会和大家唠叨下关于唐筛的那些事。

为了方便大家的理解，我把弟妹的结果传给大家看看。

弟妹今年25岁，测出结果是1:1140，报告结果说的很清楚：首先此数值表达的是风险度，一定不是具体的结论，她的数值虽然在临近标准线，但是还是在标准以下。所以结论是：唐氏风险度没有超过筛查标准，属于低风险人群。

如果妈妈是高风险人群下一步应该怎么样？

医生可能会建议孕妈妈进一步做羊水穿刺检测，关于有没有必要，在这里我们为大家归纳了该领域世界知名教授西尔斯博士的一段话：“对于35岁以上的妈妈，做羊水穿刺导致的流产风险相当于生一个有染色体缺陷宝宝的风险；根据你独特的孕产情况，你应该和医生讨论筛查的利弊。一般羊水穿刺之后出现流产的概率是1:200，你应该询问你的医生他在做这项手术时的风险概率，而你需要他提供的数据来做出是否进行羊水穿刺的决定。”

文：美好妈妈 |授权于高级母婴护理Tina老师

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❻ 唐筛很重要，为什么有些孕妇不愿意做这个检查

表姐怀孕16周的时候去做唐筛，结果唐筛结果是1:45，当时吓坏了，连无创都没敢做，直接做的羊水穿刺，提醒吊胆地像等了一个世纪那么漫长，终于等来了羊水穿刺的结果，什么问题都没有。后来宝宝出生了，也非常健康。冰雨说起这件事，简直恨死了唐筛，让自己担心那么久。所以她和新的孕妈妈聊天的时候，总是劝她们不要做唐筛，结果很不准，徒增一些烦恼。

总之，基于上面这些原因，很多孕妈妈不愿意做唐筛，而是直接做了无创DNA或者羊水穿刺。不管怎样，做检查是有必要的，因为毕竟唐氏儿是有一定几率的，经过确认后会更加安心。一般来说，身体健康、没有什么染色体异常家族史、没有不良嗜好、没有接触过射线等环境危害，胎儿一般是健康的。因为唐筛毕竟是免费的，所以也有一些孕妈妈会选择唐筛，低风险的话，问题也不大。如果是在不放心，就做高级别检查。不管做什么检查，都要具备一定的抗风险能力。

❼ 做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗

唐筛的结果不是很准，只是一个大概率，如果宝妈收到唐筛结果是“高风险”也不必过于紧张，唐筛的准确率只有70%，但是也不可听之任之，觉得万一自己就是那30%，这种侥幸心理不应该有的。

通常来讲唐筛就和字面意思一样，主要是“筛”，为了防止出现漏网之鱼，让父母重视起来，只要医生觉得你有需要进一步检查的必要，都会把你划到高风险里去，这是为了宝宝健康负责，因此很多孕妈即使唐筛高风险，最终也不会有什么大问题，但也正因如此才能促使孕妇接受更精准的检查。

需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高风险的人群，不要直接上来就做羊穿，因为它有一个千分之一的流产概率，如果你胎不稳，或是有羊穿手术禁忌症，都不能做羊穿，去选择无创就好了。

总的来说，在收到唐筛短信提示是高风险后，首先排查自己之前有无接触致畸风险高的化学物品的经历，家族近亲有无DNA方面遗传病史，之前有无怀过染色体异常的胎儿，如果都没有，做无创就足够了。

毕竟羊水穿刺虽然准确，但是又贵又痛苦，还有导致流产的风险，好多孕妈妈肚子里的孩子是千辛万苦才怀上的，就不要徒增流产风险了。等无创结果不乐观，再安排羊穿也来得及。

❽ 唐氏筛查有什么意义

什么是唐氏检查？ 通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。 编辑本段为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 编辑本段谁会生出“唐氏儿”？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 编辑本段如何筛查？ 需空腹进行，抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 编辑本段母血清产前筛查的方法及结果评价 在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。 编辑本段注意事项 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。 编辑本段什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 编辑本段关于MOM的解释 MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。 编辑本段怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7- 2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 编辑本段唐筛检查的准确度是多少？ 根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70％。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 编辑本段做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？ 检查血清AFP、HGG、uE3还可筛查出神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 编辑本段如何得知筛查的结果？ 孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。 编辑本段高风险孕妇的处理 对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能。 编辑本段唐氏筛查的重要性 从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 编辑本段教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3% ,肝功能异常AFP增高。 (2)Free hCGβ (游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的 1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM

❾ 哈市孕妇查唐筛用空腹吗有啥要求

哈市孕妇查唐筛用空腹。唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，并不会有危险的可能。一般是在怀孕的第16-20周进行抽血检查，这个并不是准确的结果，而是指得唐氏综合征的概率，准确率大概是70-80%之间。而且孕妇准妈妈一般都是在第四个月做，提前做也是可以的，但是并不准确。如果可以，为了孩子的未来，建议在怀孕32周之后再进行一次复查，以确保孩子的身体健康。

做唐筛的要求:
1、在检查之前空腹，并且控制抽血的时间。为了确保检查的准确率，一般抽血检查都是需要空腹的。在检查的时候，同样要控制好抽血的时间。一般间隔一个小时再进行抽血，使检查结果更准确。

2、要控制饮食，这个很重要。在决定唐筛的两周前准妈妈就要开始控制并且减少淀粉的摄入量和糖分的摄入量。在进行唐筛检查之前，就是在这个期间，最好少吃一些面食类的食物。同时还是要控制对于高油脂食物的摄入。相比水果，可以多吃蔬菜。

3、前一周晚上不要吃夜宵什么的，而且检查前一天最好以素食为主不要沾荤腥。以清淡为主。

4、控制饮水。在做唐筛之前不要喝水，否则将不能做检查。
唐筛是检查患唐氏综合征的胎儿概率的检查，对于大部分家庭来说，这种病症都是很难发生的，所以准妈妈做唐筛不要害怕，就当普通的检查就行。
唐筛之前的准备工作比较长，还要控制饮食，希望准妈妈还是多多注意。

❿ 唐筛低风险孩子是不是就没有问题了

唐筛检查是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，低风险代表基本没问题。如果条件允许，可以做无创DNA检查，准确率在99%，比如一线城市，唐筛已经纳入生育保险报销内容。中小城市看不同地域的政策，最多3000以内可以检查，检查方式是抽孕妇一管血，从中分离出胎儿DNA，分析胎儿是否存在先天缺陷。如果不做无创DNA检查也没关系，安心等待20多周的大排畸检查，医生会通过四维彩超，全面查看胎儿的面部，四肢，心脏，五脏六腑的发育情况。总之，在胎儿出生前，还是有很多检查可以发现孩子是否有问题的，务必遵医嘱，定期产检。