1. 现在网上买药要上传身份证吗
是的。需要身份证。这是药监局规定的，现在去药店也会有会员实名，网上买药必须属于身份证取药这个是安全的，防止他人不规范买药，可以输入身份证。零售药店医疗保障定点管理应坚持以人民健康为中心，遵循保障基本、公平公正、权责明晰、动态平衡的原则，加强医疗保障精细化管理，发挥零售药店市场活力，为参保人员提供适宜的药品服务。
《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》
第二十一条定点零售药店提供药品服务时应核对参保人员有效身份凭证，做到人证相符。特殊情况下为他人代购药品的应出示本人和被代购人身份证。为参保人员提供医保药品费用直接结算单据和相关资料，参保人员或购药人应在购药清单上签字确认。凭外配处方购药的，应核验处方使用人与参保人员身份是否一致。
第二十二条定点零售药店应将参保人员医保目录内药品外配处方、购药清单等保存2年，以备医疗保障部门核查。
2. 药房医保大额登记保存多长时间
两年。
省社保局就进一步加强医疗保险定点零售药店管理下发通知，要求各零售药店的药品备药率必须达到医保目录要求的80%以上，配药处方必须保存2年以上，同时对大额购药者实行备案备查制度。
定点零售药店职工必须能为参保人员提供目录内药品的专业咨询，医保目录内药品备药率要达到80%以上。要保证营业时间内至少有一名药师在岗。已经与医疗保险经办机构联网的药店要确保参保人员能够随时刷卡购药。外配药方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章，处方要由药师审核签字，并保存2年以上。对外配处方要分别管理，单独记账。对大额购药者实行备案备查制度。
3. 药店买药登记身份证安全吗
法律分析：安全，药品实名登记制度，可发挥零售药店网络覆盖优势和早期监测作用，实施全面排查和精准摸排，有效控制感染源，也有利于病患的早期筛查，以及上报和隔离机制的迅速跟进，让轻症患者可以尽快得到妥善诊疗。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。
药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
4. 买药登记身份证多久会消除记录
不会消除 买药登记身份证不会有影响，药店买药登记身份证号是针对一些受控药品，以免给不法分子造成机会，药店用以掌握买药频次，不会有其他作用的。
5. 现在网上买药要上传身份证吗
法律分析：是的。需要身份证。这是药监局规定的，现在去药店也会有会员实名，网上买药必须属于身份证取药 这个是安全的，防止他人不规范买药，可以输入身份证。零售药店医疗保障定点管理应坚持以人民健康为中心，遵循保障基本、公平公正、权责明晰、动态平衡的原则，加强医疗保障精细化管理，发挥零售药店市场活力，为参保人员提供适宜的药品服务。
法律依据：《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》
第二十一条 定点零售药店提供药品服务时应核对参保人员有效身份凭证，做到人证相符。特殊情况下为他人代购药品的应出示本人和被代购人身份证。为参保人员提供医保药品费用直接结算单据和相关资料，参保人员或购药人应在购药清单上签字确认。凭外配处方购药的，应核验处方使用人与参保人员身份是否一致。
第二十二条 定点零售药店应将参保人员医保目录内药品外配处方、购药清单等保存2年，以备医疗保障部门核查。
6. 大参林药店买处方药要身份证,哪拍照的身份证会长期保存吗
咨询记录 · 回答于2021-10-07
7. 大家在药店买药时登记过个人信息吗
在药店买药都不需要登记个人信息的，药店和医院是有区别的，只是如果在药店买处方药必须要有医生开的处方，还有就是药店可办会员卡，而办卡只要提供手机号码即可，并没要求登记个人信息，如果药店要求登记个人信息，很可能是有其他的目的，一般来说药店这种要求不可接受，个人信息是不能随便泄露的，对要求买药登记个人信息的药店不要去
8. 药品经营企业的记录保存是多少年
记录至少保存五年。记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审定。质量记录应字迹清晰、正确完整。质量记录应妥善保管、以防损坏丢失。严格票据的控制、保管、使用管理。杜绝违规违法使用票据的行为。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十二条 记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
拓展资料
第四章 《药品经营许可证》的变更与换发
第十三条 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
第十四条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。
原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。
申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。
药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。
企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。
第十五条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。
第十六条 企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。
第十七条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。
第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。
第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。