脂肪细胞切片能得出哪些信息

1. 想测脂肪组织中的脂肪细胞大小用什么染色好，怎么测

（1）“检测生物组织中的”实验中，用高倍镜观察时，发现部分滴位于花生子叶的细胞之间，可能的原因有切片时，部分子叶细胞破损滴溢出或者用酒精洗去浮色的时间过长，滴从细胞中流出．
（2）观察有丝分裂实验中，需要用龙胆紫等碱性染料对染色体进行染色，若用龙胆紫溶液染色时间过短，染色不充分，会导致被观察的材料边缘为浅蓝色，中间为白色．
（3）换用高倍镜观察时，先要在低倍镜下找到物像，并将之移到视野的中央，若没有进行此操作，就会出现高倍物镜下找不到观察对象的现象．
（4）温度会影响过氧化氢的分解，因此探究温度对酶活性的影响时，不能选用过氧化氢作为实验材料．
（5）标志重捕法计算公式：种群中个体数（N）÷标记总数=重捕总数÷重捕中被标志的个体数，若已捕过的动物再次被捕捉的概率降低，则会导致调查所得的种群密度比实际值偏高．
（6）由于生物组织样液中含有维持pH稳定的缓冲物质，因此难以调整果汁的pH．
故答案为：
（1）切片时，部分子叶细胞破损滴溢出或者用酒精洗去浮色的时间过长，滴从细胞中流出
（2）染色时间过短，解离不充分
（3）换高倍物镜前没把物像移到视野正中央
（4）常温下H₂O₂就容易分解，且随着环境温度的升高分解速度加快
（5）已捕过的动物再次被捕捉的概率降低
（6）生物组织样液中含有维持pH稳定的缓冲物质

2. 脂肪细胞的特点

人体内的脂肪细胞可分为白色和棕色脂肪细胞两大类，两类脂肪细胞在形态、功能和来源方面都有很大的差异。每个成人体内，大约含有300亿个白色脂肪细胞，其组织又称脂肪组织，常呈白色，在幼儿期大量增殖，到青春期数量达到巅峰，此后数量一般不再增加。细胞内含有大量富含脂肪的小泡，称为脂质泡，富含光面内质网。此外，还有一种褐色脂肪细胞，在人体内主要存在于肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围，含有高度团缩的褐色脂肪，作用是将脂质分解产热，调节体内脂质比例。

3. 脂肪细胞的特殊染色为什么要用新鲜组织

具有疏水性基团的中性脂肪切片的制作通常采用冰冻切片或碳蜡包埋切片，能更好防止脂肪被溶解并有效地将脂肪保存下来，有利于脂肪的显示。使用恒温冷冻切片机切片，所切组织贴附在载玻片上直接染色。FCa固定后组织恒温冷冻切片机切片(厚度10 μm～15 μm) 染色；新鲜组织恒温冷冻切片机切片(厚度6 μm～8 μm)，冷FCa固定后染色。碳蜡(聚乙烯乙二醇)包埋切片，组织无需经过脱水、透明等步骤，在50℃温箱中用不同比例的碳蜡作连续浸透后包埋，由于碳蜡溶于水，在制片过程中切片不能在水中进行裱片，需在特殊液体中裱片，但在组织切片上容易产生皱褶而不平整，影响对切片的观察，这种方法现已很少使用。在石蜡包埋切片中仍可保存相当数量的髓鞘磷脂、脑苷酯、神经节苷酯等具有亲水性基团的复合脂质，用其他组织化学染色方法可显示出来

4. 脂肪组织的脂肪组织的分类

根据脂肪细胞结构和功能的不同，脂肪组织分为两类。
1．黄（白）色脂肪组织 呈黄色（在某些哺乳动物呈白色），即通常所说的脂肪组织。它由大量单泡脂肪细胞集聚而成，脂肪细胞呈圆形或多边形，细胞中央有一大脂滴，胞质呈薄层，位于细胞周缘，包绕脂滴。在HE切片上，脂滴被溶解成一大空泡。胞核扁圆形，被脂滴推挤到细胞一侧，连同部分胞质呈新月形。黄色脂肪组织主要分布在皮下组织、网膜和肠系膜等处，在成年男子一般约占体重的10%～20%，女人往往更多一些。体内最大的“能源库”。具有贮存脂肪、保持体温和参与脂肪代谢的功能。参与能量代谢，并具有产生热量、维持体温、缓冲保护和支持填充等作用。
2．棕色脂肪组织 呈棕色，其特点是组织中有丰富的毛细血管，脂肪细胞内散在许多小脂滴，线粒体大而丰富，核圆形，位于细胞中央。这种脂肪细胞称为多泡脂肪细胞。
棕色脂肪组织在成人极少，新生儿及冬眠动物较多，在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织的主要功能是，在寒冷的刺激下，棕色脂肪细胞内的脂类分解、氧化，散发大量热能，而不转变为化学能。这一功能受交感神经调节。
贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。脂肪分解后能产生大量的热能，约9.5千卡/克，为相应糖、蛋白质产能的2倍。在一般正常情况下，人体所消耗的能源物质60%～80%来自体内的糖分，在短期饥饿情况下，则主要由体内的脂肪供能。

5. 求助各位老师，脂肪细胞油红染色问题

主要存积于组织中，并以油滴状的微粒存在细胞浆内。 在病理检验中，脂类染色法最常用以证明变性，栓子以及肿瘤的鉴别。脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。被染色，实际上是苏丹染料被溶解吸附而呈现染料的颜色。经研究认为组织中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着色效果最好。根据这一原理，适当提高温度（37℃-60℃）对组织切片染色效果是有好处的。 脂类染色，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油明胶和阿拉伯糖胶等。

原理:利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少，1912年首创.适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。

试剂:
0.5%的油红O溶液
(100ml)： 油 红O ： 1.5g
70%乙醇 ： 50ml
丙 酮 ： 50ml
需要的其他试剂：异丙醇、乙醇、丙酮、苏木素（hematoxylin）

染色步骤:
1． 将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.
2． 100%异丙醇孵育5分钟（避免把水带入油红O）。
3． 0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟（在60 ordm;C烤箱）
4． 85%异丙醇溶液洗3分钟
5． 双脱水洗。
6． 苏木素染1-1.5min。
7． 双脱水洗。
8． 封片剂封片
结果: 脂质呈红色或者橘黄色
细胞核呈淡蓝色

注意事项：

1 由于易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。
2 作染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3 苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存，应尽快观察