⑴ 唐氏筛查结果怎么看
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 如果筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
⑵ 唐筛结果怎么看 十分紧急。
你的结果显示低危，你可以放心，不需要做羊穿。羊穿有流产的风险，所以没有必要不建议随便做。如果你不放心，可以做无创产前基因检测。这个检测的准确度与羊水穿刺相当，而且没有流产的风险。
另外HCG中位倍数偏低说明你的HCG水平，较正常孕妇在你这个孕周时的正常HCG水平偏低。你可以咨询医生是否需要补充HCG。不过一般如果各项检测没有大碍，由于个体差异，只低一点点是没有太大关系的。
⑶ 唐筛报告怎么看
看后面三项就行了，后面两项是结果，是根据前面两项以及孕周体重等计算得到的。NTD是神经管缺陷，阴性说明没问题。21和18三体都属于低风险，说明胎儿患21 18 三体的可能性较低。
⑷ 唐氏筛查结果怎么看
病情分析：
你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。
指导意见：
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
医生询问：
病情分析：
您好，做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值，AFP，和游离雌二醇的值，再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机，通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。
指导意见：
上面的指标你不要去理会他的，你只要看这个评估的风险值就行了，你的上述的评估风险值均是低危的，也就是说你的宝宝患上述三种疾病的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。
医生询问：
病情分析：
你好，这种情况宝宝是正常的。
指导意见：
这些检查的风险系数都是低于风险值的，不需要再做进一步的检查，不需要担心的。
医生询问：
病情分析：
您好，根据您的情况来看，没有什么大问题。
指导意见：
您好，建议不用担心，及时对症下药就行了，祝您幸福快乐。
医生询问：
⑸ 唐氏筛查的结果怎么看
在范围之内都是好的。 Free-hCG β 36.90 ng/ml 1.66 MOM值范围0.25-2（在范围0.25-2之间是正常的） hAFP 53.70 U/ml 1.62 MOM值范围：0.7- 2.5（你的值也是在正常范围之内） NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险，≥1∕250高风险：这个值也是正常的。 21三体风险 1∕5400 〈1∕270低风险，≥1∕270高风险， 这个表示如果值>=1/270就是高危，这个其实是个概率问题，不是百分之一百的问题。 18三体风险 1∕50000 〈1∕350低风险，≥1∕350高风险 这个也是概率问题的，你的2个概率数值都是很低，表示患对应病症的几率只有5400分之一的概率，和50000分之一的概率。
⑹ 唐筛结果怎么算出来的
唐筛是根据一个经验公式计算出来的，是基于对海量样本的统计、归纳，没有太严密的理论支撑，具体如下： 唐氏综合征（Down syndrome，DS）的筛查方法很多，根据检查方法分为孕妇血清学检查和超声检查，根据筛查时间分为孕早期筛查和孕中期筛查。 1. 妊娠早期筛查 妊娠早期行唐氏综合征筛查有很多优势，如阳性结果孕妇有更长时间进行进一步确诊和处理。妊娠早期筛查方法包括孕妇血清学检查、超声检查，或两者结合。常用血清学检查指标有β-HCG和妊娠相关蛋白A（PAPP-A），超声检查的指标有胎儿颈项后透明带宽度（NT），于孕11～13+6周，在胎儿正中矢状面下可见胎儿颈后呈现一处透明区域，即为NT，正常为0～3 mm，染色体异常胎儿由于常出现淋巴回流障碍导致NT增厚。研究表明，母亲年龄、孕早期母体血清筛查β-HCG和妊娠相关蛋白A（PAPP-A）联合应用，检出率达70%以上，再与NT联合筛查的敏感性为85%～90%，5%的假阳性率。当联合生化结果和母亲年龄时，即使NT的轻度增厚也可能有临床意义。 2. 妊娠中期筛查 妊娠中期血清学筛查通常采用三联法，即甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺素（HCG）和游离雌三醇（uE3） 。唐氏综合征患儿AFP降低、HCG升高、uE3降低，根据三者的变化，结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征风险度。当风险阈值设定为35岁孕妇的风险度（妊娠中期为1:280）时，阳性率约5%，能检出60%～75%唐氏综合征和部分其他非整倍体染色体畸形。母血清可以在15～20孕周进行，但在16～18孕周更准确。抑制素A，来源于胎盘的合体滋养层，联合应用可提高DS检出率，但其单独应用价值尚存在争议。根据我国具体国情，现阶段中孕期二联筛查（AFP和HCG或游离β-HCG）是有效的DS产前筛查方案。
⑺ 唐筛结果如何看
感觉你的18应该是属于临界风险。医生不会要求你做羊穿的，只是会把情况都告诉你，然后由你自己决定。 我当时是唐筛高危，就自己直接跑去找医生了，没有什么就诊说明，可能每个医院都不一样。当时武汉市妇幼这边除了羊穿，还可以做无创的基因检测。我担心风险就选择做的无创，抽胳膊血就可以了，都没要求空腹的，挺方便，准确度跟羊穿也差不多。 如果医生建议你做羊穿，你可以考虑下做无创。
⑻ 唐筛结果怎么看，还请知道的人告诉我，非常感谢
都是好的结果
孕周
17.2
孕周问题上孕妇以早期的B超孕周更为准确
甲胎蛋白
16.1
甲胎蛋白中位数倍数也就是MOM值
是指跟此孕妇同一批做唐筛的孕妇的
apf甲胎蛋白值他们所有孕妇值的中位数的倍数
也就是统计学计算的来的
就个体而言意义不大
主要还是看
16.10的浓度值
孕妇的甲胎蛋白
没有正常范围
不过一般不超过十位数
（提示有个↓）就是数值有点偏低而已
没什么大不了
根本毫无意义
hcg
同甲胎蛋白
一个道理
所以不多说
唐筛风险率是根据孕妇
年龄
孕周
体重
家族史
妊娠史
以及检测血液中afp
和hcg浓度值
综合计算出的一项
风险率的
参考值
其准确度在75%-80%之间
看你的结果
21-三体风险度
1：1800低风险
<1：250
这个就是风险率的计算结果
是1/1800
截断值是250小于风险度
所以是低风险
（如果问1800和250谁大的问题，那请参考二分之一和五分之一谁大
就能理解了）
1/1800并不是分之一的概念
并不是说这个人生1800个小孩就会有1个唐氏儿
谁也生不了那么多
就算不是1800
连250个都生不了的
如果这么考虑问题那么此项检查岂不是很没有意义么
18-三体跟
唐氏是一个道理的
神经管缺陷风险度
就是ontd
这个风险率
如果孕妇afp过高
就会显示高风险
唐氏儿跟父母的年龄密切相关
孕妇才20岁
不属于高龄
所以
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
而且作为一个病人来讲
其实并不需要懂得看化验单中的数值
只要看结果就行了
医生给你的建议
都是根据多年的经验
以及综合考虑的结果
并不是只会看化验单
就能得出一切问题的结论的
所以没必要非要弄清楚
数值是什么意思
主要看结果就行了
⑼ 唐筛结果怎么看
唐氏筛查参考范围 参考项目 正常值 风险 AFP（甲胎蛋白） 0.7-2.5MOM 先天愚型胎儿高风险 hCG（人类绒毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM uE3（游离雌三醇） 0.7 IhnA（抑制素-A） 2.0 21三体综合征筛检值 ＜1/270 21三体综合征高风险 18三体综合征筛检值 ＜1/350 18三体综合征高风险 神经管缺陷筛检值 ＜1/270 神经管缺陷高风险 以供参考