㈠ 确诊地中海贫血的几个重要指标
确诊地贫需要地贫基因检查， 这个检查没有所谓的指标， 检出突变（不论哪一种）就是确诊。
你说的可能是血常规/血红蛋白电泳的指标， 这些检查只能怀疑不能确诊地贫。 一般来说， 血常规中红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量低， 血红蛋白电泳HbA2高或低以及HbF高都是怀疑地贫的依据。
㈡ 地中海贫血检查报告要怎么看
孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：
1、血常规：
主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。
2、血红蛋白电泳：
此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、肽链检测：
临床上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。
4、地贫基因分析
基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。
如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。
㈢ 地中海贫血结果怎么看
怀孕6个多月,血红蛋白结果是94G/L,参考范围110-150其他偏低的指标有,HCT红细胞压积为27.3%,参考范围37-48%MCV平均红细胞体积为66.6,参考是82-95MCH平均红细胞血红蛋白含量为22.9pg,参考范围是27-31RDW-SD红细胞分布宽度标准差为27.2,参考为35-56医生建议做地中海贫血检验,以下是结果报告单项目 结果% 参考值% HbH 结果0.00 参考值% 0.00HbBarts 结果0.00 参考值%0.00HbA 结果95.65 参考值%94.50~97.50HbF 结果1.56 参考值%0.00~2.00HbA2 结果2.79 参考值%2.50~3.50G-6-PD 结果2610 参考值%(1300~3600U/L)HB区带 未见异常区带 丙烯酰胺凝胶电泳(检测珠蛋白肽链): X(这个字有点像3)链 +(不知道是什么意思,就是有这个符号) 阳性肽链分析: X(这个字有点像3)链 + 阳性请医生帮忙看一下,谢谢!问题补充： 请给比较具体的回答,谢谢您!问题一:请问,这个能看出来,是不是患有地中海贫血呢?能不能看出来是轻度\中度\重度地中海贫血呢?问题二:如果要进一步确诊,应该要进行哪些项目的检查呢?我们在医院说要检查地中海贫血,那里的医生就开单抽血,得出的结果就是上面那些而已了.我们现在很着急.去医院问,医生又不当班,无法得出具体而直接有效的解答和指导.还请您进一步的帮忙.谢谢!
㈣ 血常规报告怎么看地中海贫血
病情分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。指导意见：地中海贫血的检查是HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断型β地贫的重要依据。成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。
㈤ 哪些数据可以知道是有a地中海贫血
α地中海贫血：
1、血红蛋白偏低。
2、做血红蛋白电泳，可以发现HBA2偏低。
α-地贫基因诊断：方法主要有4种：
①限制性酶切图谱直接分析法。
②限制性片段长度多态性(RLFP)间接分析法。
③寡核苷酸探针(ASO)分析法。
④聚合酶链式反应(PCR)基因诊断法：目前，对缺失型的HbH病基因多采用PCR法；对非缺失型者则常用PCR加等位基因特异寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)，仍未知突变点者则用测序法明确。迄今发现的非缺失型突变点有16种，近有报道α2基因CDL24(C-G)突变。
㈥ 地中海贫血怎么分轻中重型，怎么看数据
地中海贫血分为 α 贫血， β 贫血。 有（静止型）轻型、中间型、中重型、重型 之分。 具体要根据基因诊断结果分型。 具体你可以追问，把基因诊断结果发出来看看。 如有疑问请追问！ 满意请采纳！如果能帮助到您希望您勾选【√原创√能解决】 谢谢！
希望采纳
㈦ 儿童地中海贫血的参考数值
一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66%)，网织红细胞增多。
(二)红细胞渗透脆性降低。
(三)血红蛋白分析
重型和中间型b
地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b
地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb
Bart’s的含量分别增高。
㈧ 地中海贫血的正常值是多少
你好，根据你的咨询，海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等，项目 ；参考范围正常值
HbA（血红蛋白种类） 1.3-3.5
HbA2（血红蛋白种类） 2.5-3.5
RBC（红细胞） 3.5-5.5
MCV（红细胞平均体积） 82-95
MCH（红细胞平均血红蛋白） 27-31
MCHC（平均血红蛋白浓度） 320-360
RDW-CV（红细胞分布宽度变异数） <15
㈨ 地中海贫血的检查项目有哪些
实验室检查
1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
2.轻型实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
3.中间型实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
(二)a地中海贫血
1.静止型红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
2.轻型红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
3.中间型外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
4.重型外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是HbBart's或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。
㈩ 地中海贫血怎样验数据怎样显示
血常规+/- 红细胞脆性+/-其他辅助性检查
血红蛋白电泳
地贫基因检查
很多医院有所谓的“筛查”， 一般是第一二项的某种混合。
数据显示：
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。
HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
（2）轻型成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。
（3）中间型外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）静止型红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
（2）轻型红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
（3）中间型外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
（4）重型外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。