唐氏筛查数据多少正常

1. 唐氏筛查检查的结果1/199，正常吗

我觉得到正规医院在做一次比较放心。医生不也是这样说的吗？我还真不记得我当时的结果是多少。反正单上写着低危。医生说没事。

2. 唐氏综合症筛查21-3体综合征正常数值是多少1/99正常吗

病情分析： 唐氏筛查是来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，一般认为检查的最佳时间是在孕15～20周，一般认为唐氏筛查结果小于1/270，就认为风险不大的，所以现在应该是属于正常的。
意见建议：一般不需要担心的，正常胎儿做唐氏筛查是有一定数值的，但不要超过正常范围就不用担心的。

3. 唐筛结果正常吗

首先恭喜你是正常的。 21三体就是第21对染色体异常（多一条）指标也就是唐氏综合症指标，你的概率是19000分之1，概率非常低，一般低于标准是270分之1，就合格了。 18三体就是第18对染色体异常（多一条）风险指标也就是爱德华综合症，你的概率是50000分之1，一般概率低于390分之1就是合格了。 其次唐氏筛查其实是一个软件分析结果，除了一些验血等指标外，还有一套信息分析指标，包括你的年龄、病史和一些建大卡的时候你口述的身体状况信息，不用太过担心这个测试。 以下是我转载的一些信息： 给你举例回答吧，比如说： 唐氏筛查报告： AFP: 45.68ng/ml 0.933MOM uE3：1.025ng/ml 0.983MOM hCG：22283.00miU/ml 0.574MOM 唐氏危险度计算结果： 预产期年龄标准唐氏危险度：[1:1122] 唐氏：[1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723] 下边就是3个表格： downs 1:380 OSB 1:1000 Trisomy 18 1:334 1/380，1/1000，1/334是标准 1/9451,1/16785,1/69723是检查结果 检查结果比标准小就是筛查阴性就是PASS了

4. 唐氏筛查结果怎样算正常

你好， 唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，羊膜穿刺检查或绒毛检查。

5. 唐氏综合征风险率

唐氏综合症风险率多少为正常？

唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。母龄风险率1/1018低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄，化验，等等综合分析判断，给出一个风险率。

唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。因为，唐氏综合症高危，只是一个根据母血检测，再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数，因此，唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、β绒毛促性腺激素(β-HCG)浓度，游离雌三醇的检测结果，结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同，进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算，因此各个单位的参考风险系数是不同的。

6. 唐筛结果是全国统一标准是多少

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查，进行羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100/100。

(6)唐氏筛查数据多少正常扩展阅读：

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出1个，称为XX三体。

其中21三体就是唐氏综合征。染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如35岁以下的孕妇中染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

7. 唐氏数值多少是标准

问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不 代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

8. 唐氏筛查结果正常值

给你举例回答吧，比如说： 唐氏筛查报告： AFP: 45.68ng/ml 0.933MOM uE3：1.025ng/ml 0.983MOM hCG：22283.00miU/ml 0.574MOM 唐氏危险度计算结果： 预产期年龄标准唐氏危险度：[1:1122] 唐氏：[1:9451] OSB:[1:...16785] Trisomy 18:[1:69723] 下边就是3个表格： downs 1:380 OSB 1:1000 Trisomy 18 1:334 1/380，1/1000，1/334是标准 1/9451,1/16785,1/69723是检查结果 检查结果比标准小就是筛查阴性就是PASS了

9. 唐氏筛查各项指标正常值

问题分析： 你好！据你叙述数值分析考虑你的唐氏筛查的结果是正常的，是低风险，一般21三体综合症的高风险是大于或等于270分之1，低风险是小于270分之1，请放心吧！ 意见建议： 建议你注意心情舒畅，注意休息，注意饮食营养均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，22-26周做四维彩超产前排畸，发现问题及时对症处理，同时做血常规、尿常规、测血压，发现异常及时处理，祝健康。

10. 唐筛结果1/1041正常吗

但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。 唐筛结果1/1041有些高。 唐氏筛查结果多少算正常？ 各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。 唐氏筛查结果大于正常值怎么办 即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查。在正式抽取羊水之前，医生先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行。 唐筛的准确率 唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以100％的排除唐氏症的可能。