1. 水质评测数据
采样日期
2008年7月1日
2008年9月1日
水温
28℃
30℃
pH
7.14
7.20
溶解氧
6.2
6.6
高锰酸盐指数
3.6
2.7
生化需氧量
1.0
1.0
氨氮
0.3
0.4
挥发酚
0.001
0.001
氰化物
0.002
0.002
砷
0.00002
0.00002
汞
0.000003
0.000010
六价铬
0.002
0.002
铅
0.0005
0.0016
镉
0.00005
0.00005
石油类
0.02
0.02
化学需氧量
9.2
14.1
总磷
0.03100
0.12100
总氮
1.040
0.980
铜
0.00005
0.00050
锌
0.010
0.010
氟化物
0.237
0.416
硒
0.00002
0.00002
阴离子表面活性剂
0.025
0.025
硫化物
0.002
0.002
粪大肠菌群数个/L
1800
1800
设置采样断面和取样点
根据断面设置的原则，结合初步测试和该区的监测量，在鄱阳湖湖口段共置两个取样断面。其中 Aa 断面是地区控制断面 ,Bb 断面是交汇处断面。同时，经过考察水面宽 50~100m ，水深 5~10m, 设两个点，即水面下 0.3~0.5m 出和河底上约 1m 处各
• 取样
按技术要求，每年按春夏秋冬四季取样，每季取样两次，每年取样八次。受监测条件所限，这次监测我们是选在“五一”长假，所得数据仅仅为这个季节的水质调查结果。
取样时，乘一小木船到水域中心，取样人员在船上用小水桶取样。其中现场测定水温和 PH 值二个项目，水流速度用浮标大致测定。水样装塑料容器中，盖紧密封运回实验室。并根据所测量项目从塑料容器中取出水样进行预处理，待测。为了进行比较和了解当地饮用水质量状况，我们还收集了当地的自来水。
• 水样测定
为了保证数据的质量，首先用标准样对仪器设备和药品进行校正，达标后，开始监测。监测人员利用质量控制图控制，质量控制人员对监测人员通过密码样进行监督，个别数据重复多次测定，剔除可疑数据。
由于实验条件限制，鄱阳湖湖水其它有害离子的含量又较少 , 所以我们主要监测项目只有：流量、 PH 值、悬浮物含量、 COD 等。流量和 PH 值的测定方法较为简易，可以直接测定，这里就不详细记录了。我们把精力主要花在悬浮物含量和 COD 的测定上，现在，我们把实验过程记录如下：
• 悬浮物含量的测定
原理：悬浮物含量指每升水中含悬浮物的质量，用 mg/L 表示，在水质分析中，将水样过滤，凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮物。
测定方法：量取 100mL 水样，通过一定型号已预先烘干至恒重的滤膜过滤 , 再将该滤膜和膜上的截留物烘干至恒重 , 两者质量之差除以过滤通过水样的体积即为悬浮物含量。本法的关键是掌握适当的烘干温度活烘干时间 , 以免破坏悬浮物组成 , 影响称量的准确性。经过多次测量求平均值 :
100mL 长江水中悬浮物净重： 0.018g ,
100mL 湖水中悬浮物净重： 0.007g ,
100mL 自来水中悬浮物净重： 0.001g ,
则 :
长江水的悬浮物含量为： 0.18g/L,
湖水的悬浮物含量为： 0.07g/L,
自来水中悬浮物含量为： 0.01g/L 。
（二） COD 的测定
原理： HH-6 化学耗氧量测定仪采用密封催化消解法测定 COD 值，在强酸性溶液中，加入一定量重铬钾热消解水样 10min ，重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬，在波长 610mm 处测定三件铬离子含量，再根据三价铬离子的量换算出消耗的质量浓度。
仪器： HH-6 化学耗氧量测定仪、 500mL 容量瓶若干个、烧杯若干、玻璃棒。
试剂 : 蒸馏水、邻苯二甲酸氢钾、浓硫酸、重铬酸钾
步骤：本实验采用的是密封催化消解法
• 常用试剂及配制：
（ 1 ）浓硫酸 ( 分析纯 . 比量 1.84)
（ 2 ）邻苯二甲酸氧钾标液 :
• 准确称取在 105~110 ℃ 烘干 2H 的邻苯二甲酸氢钾 0.5101g ，置于 500ML 容量瓶中，以蒸馏水定容至标线，摇均匀备用，该标液的 COD 理论值为 1200mg/L 。• 同上，配置标液的 COD 理论值为 100mg/L 溶液。
• 同上，配置 COD 理论值为 2000mg/L 的溶液。
（ 3 ）专用氧化剂（随机配备）：
取随机配备的整瓶固体试剂，放入清洗干净的 500mL 烧杯，先加入 200mL 蒸馏水，再假如 100mL 浓硫酸，冷却后放置于 500mL 容量瓶中，以蒸馏水定量、摇匀。
（ 4 ）专用催化剂：
取随机配备的整瓶固体试剂，溶于 500mL 浓硫酸中，摇匀放置 1~2 天，使其完全溶解。取上述溶液 100mL ，再加入 400mL 浓硫酸，摇匀备用。
2 、标定曲线
• COD 值小于 100mg/L 时的曲线标定（测定范围： 5~100mg/L ）• 取随机附件反应管 4 只作好标记，清洗干净（用洗涤液清洗后，用自来水冲洗，用稀硫酸浸泡 5~12h 取出后用蒸馏水清洗、烘干）。分别按表 -1 加入浓度为 100mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -1
邻苯二甲酸氧钾标液（ mL ）
0
0.6
1.5
3.0
COD 理论值为（ mg/L ）
0
20
50
100
• 用蒸馏水将各反应管依次补足至 3.0mL 。
• 每支试管内加入专用氧化剂 1mL 。
• 每支反应管内加入专用催化剂 5mL ，塞上摇匀。
• 将反应管依次插入炉孔内，待温度降至低于设定值后，按消解键，仪器自动定时消解，消解完毕蜂鸣报警。
• 取出反应管至试管架，自然冷却 2min ，再水冷却至室温。
• 按功能 1 操作方法，用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 100mg/L 时的曲线标定（测量范围： 100~1200mg/L ）
• 取随机附件反应管 6 只作好标记，清洗干净。分别按表 -2 加入浓度为 1200mg/L 邻苯二甲酸氧钾。表 -2
邻苯二甲酸氧钾标液（ mL ）
0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0
COD 理论值为（ mg/L ）
0
100
200
400
800
1200
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 3mL 蒸馏水，塞上摇匀，待测。
H 、 按功能 1 操作方法，用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 1000mg/L 时的曲线标定（测量范围： 1000~2000mg/L ）
• 取随机附件反应管 4 只作好标记，清洗干净。分别按表 -3 加入浓度为 2000mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -3
邻苯二甲酸氧钾标液（ mL ）
0
1.5
2.25
3.0
COD 理论值为（ mg/L ）
0
1000
1500
2000
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 8mL 蒸馏水，塞上摇匀，待测。
H 、 按功能 1 操作方法，用所配标样以最小二乘法标定曲线并存储。
3 、实际水样的测定
• 分别吸取 3mL 蒸馏水（作空白）或混合均匀的水样放置于已清洗干净的反应管中。
• 按照标定曲线时的 C~F 的步骤操作。
• 按功能 2 操作方法直接测定出实际水样的吸光度和 COD 值。
4 、实际水样的测定值
长江水 COD 值为 122.8 mg/L鄱阳湖水 COD 值为 82.6 mg/L
自来水 COD 值为 38.3 mg/L
注：此数据是在 5~100mg/L 时的曲线标定的，曲线方程为：
C3=724.5*A-5.4
检测数据列表为：
项目 水样
自来水
鄱阳湖水（ Aa 截面）
长江水（ Bb 截面）
流量（ m3/s ）
0
0.6
1.3
PH
6.80
6.85
6.90
悬浮物（ mg/L ）
10
70
180
COD
38.3
82.6
122.8
• 结论
结合调查掌握的资料，将监测数据与有关标准比较，知道鄱阳湖湖水污染不是很严重，所受污染主要是有机物污染，重金属检不出。通过水体的自净，基本能使水体恢复，不会对长江下游造成污染。
长江水在 COD 值和悬浮物含量上，远远大于鄱阳湖湖水，这就是为什么在湖口水域——鄱阳湖与长江交界处会形成泾渭分明、清浊相交的界线。
湖口县自来水厂把自来水取水点设在鄱阳湖水域是正确的，但是，由于现在鄱阳湖水位并不是处在丰水期，自来水取水点离岸较近，水位较浅。一般有机物密度较小，在波浪的影响下，上层水域和较浅水域有机物含量大，含沙量较高，因此，我们检测出的鄱阳湖自来水 COD 值和悬浮物含量都较大，自来水水质较差。