早唐有哪些数据

⑴ 唐氏筛查有必要做吗

在进行产检时，很多妈妈都会听到医生询问要不要做唐筛检查，虽然医生说唐筛检查是自愿的，但是一般都建议要查。那唐筛到底有什么用呢?

一、唐筛可评估胎儿患病的风险

唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性没核心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。

唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。

二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐

唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。

中唐：由于早唐中的NT检查对机器和医生的技术以及胎儿体位的要求比较严格，很多时候不一定能满足条件，所以一般都是建议进行中唐筛查。中唐一般是在孕16周-21周之间进行检查，只有血清学检查的方法，假阳性率在5%-8%，检出率在60%-75%。

早唐的只做血清学检查费用一般200左右，如果加上超声检查大概500左右;中唐的血清学检查费用一般200以下，不同的医院收费羡蚂不一。

综合对比，早唐的准确率比较高，所以在有条件、来得及的情况下，更推荐做早唐筛选，做了早唐后就不需要做中唐;但如果没来得及做早唐，或者因条件不满足，也可做中唐，很多妈妈也都是做中唐。

Ps：一般来说单独做唐筛是不用空腹的，但也不建议饱腹!建议进食2小时后抽血检查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同时做其他需要憋尿的项目，否则不用憋尿。

三、唐筛结果这样看，高风险不代表宝宝异常

唐筛结果分为低风险和高风险。低风险一般指染色体发生异常的可能性比较小，但不代表完全没有风险;高风险指染色体发生异常的几率会大，但不代表一定会有异常，这种情况下，医生会建议做进一步的检查：无创DNA检测或羊水穿刺。

值得注意的是，我国的母婴保健法规定，年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺等)来确诊是否怀有唐氏综合症患儿。当然，这并不代表高龄孕妇就不能做唐筛了，只要准妈妈愿意，还是可以做的。只是在代入年龄这一项数据变大，很可能会使结果呈现高危，做唐筛的意义也就不大，更推荐直接做羊水穿刺。

总之，为枯派掘了妈妈自己的家庭也好，为了对宝宝负责任也好，可要认认真真做唐筛哦。

⑵ 孕早期唐筛MOM值3.19高于参考范围值，说明报告是低风险，还有需要再做无创DNA测试吗

唐氏筛查是通过检测孕妇血中的某几项指标，结合胎儿大小、孕周，孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据，通过公式计算出下列疾病（21-三体、18-三体、神经管缺陷）可能的风险值。
目前国内的无创DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病：T21染色体异常(唐氏综合症)，T18染色体异常(爱德华氏综合症)和T13染色体异改尺困常(帕陶氏综合症)。
医生建议你再做一个无创DNA检测可能为了更全面了解胎儿情况，如果不怕有风险的话，可以直接做羊穿（羊膜孔穿困郑刺，有一定的流产或感核念染风险），这是目前检测范围最广，准确率最高的方法。一般医生都不会建议做的，因为通过其他手段测出没问题了就不必但这个风险了。

⑶ 谁会早唐数据看男女~

早唐的数纳滑据跟中唐的数据不一样。脊茄颤以中唐的判断依据，hcg的数值是微弱优势的男孩。但是是早唐，hcg还会下降。说明到了中唐，hcg值比0.75还低，男樱败孩的概率很大。

⑷ 早唐是什么时候检查

早唐就是唐氏筛查，一般是孕16-18周左右抽血检查的，需液颂渣要空闹悄腹抽血，做唐氏筛查时需要带12周左右的B超单，唐氏筛查需要樱禅这个参考数据。

⑸ 试管婴儿会发生21三体吗

应该不会 就算会几率也不大 就算几率大如果你没干什么坏事 也不会发生在你身上

⑹ 早唐和中唐哪个更好哪个结果比较准确

要知道早唐和中唐都只是检测的手段，并不能够达到非常准确档樱的几率。但是相对而言准确率还是比较高一些的。早唐 是初步的筛查，中唐 是用来测估的风险评估。如果筛糖的风险提示非常高。那么通常梁做情况下，就需要在怀孕16~22周的时候再做一次中唐。行渣丛如果这个时候还是提示风险很高，那么就要做DNA或羊水穿刺。

⑺ 老婆11周抽的血查早唐，出的报告数值很高，大家能帮忙看下正常吗之前8周查的hcg有45万，想问问

从报源没消告看hcg值209.32，你说的8周检查hcg值45万。你有可能看错了，hcg值在11周左右最高大于20万，之后慢慢往察颤下掉，大部分的孕妇早孕雹知反应也慢慢消失了

⑻ 怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险

NT值是早期唐筛的其中一个检查内容，NT值增厚和染色体异常有关。那NT值多少是增厚呢？

NT值2.7mm正常吗？

NT值2.7肯定是正常范围内的。我不知道是还有没有地方以大于2.5mm作为标准。但是我负责任的告诉你NT值小于3mm都是正常范围呢。

NT值正常，就一定代表唐筛通过了吗？

NT值只是其中一个一项内容。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。还有血液检查。早期唐筛和无创DNA都需要联合起来评价胎儿唐氏儿风险。

NT增厚需要引产吗？

NT增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。但是不是说NT增厚一定是胎儿有问题。对于NT增厚的胎儿，切勿轻易引产！如果排除染色体异常，排除心脏问题后，90%胎儿是 健康 的孩子。

总之，NT值2.7mm属于正常的，至于宝闷基宝是否正常，还要结合血液检查评价胎儿患唐氏综合征的风险。

怀孕13周，NT检查提示2.7mm，当我看到这个问题的时候，作为一个产科医生不是特别好回答，毕竟在每个医院对于NT数值来讲是不同的，有些医院把这个异常值定在2.5mm，而有些医院把这个异常值定在3.0mm。故真的很难讲。

既往回答了这个问题，即使很难讲或返，我也要讲一些东西出来，最好的方法就是根据当时的CRL来评估NT2.7到底是否异常，并结合早唐筛查来评估这个风险。如果不放心，干脆可以直接做个无创DNA检查，也可以继续等待，在15-20周的时候再做个中唐筛查，结合中唐筛查来评估。

至于医生讲有染色体异常风险，这个也没有错，毕竟每个医生了解的知识是有限的，而且侧重点也是不同的。

总结，NT2.7mm，问题应该不大，但是如果不放心的话可以做无创DNA检查。祝好孕。

怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？

NT是孕早期一项衫罩饥很重要的染色体检查，主要用于排除唐氏儿的风险，但有很多人都不去重视这项检查，这是不正确的，大家一定要重视起来。

NT多少属于正常？

NT主要是测量胎儿颈部透明层厚度是否正常， 正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值了，建议孕妈进一步检查。

其实如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多，如果NT有问题，那医生在看图像的时候就可以明显感觉到颈部透明层增厚。

做NT需要注意什么？

其实做彩超是建议孕妈吃饱之后去做的，但由于很多医生都要求直接采取孕早期的化验项目，这就导致很多孕妈空腹去医院检查，胎儿不配合的情况。

题主的NT数值2.7mm，其实是属于高值了，但是也不能确诊，孕妈可以先去医院做一个无创DNA检查，排除一下染色体问题，如果无创显示低风险，那就不要过于担心了。

可以先等一周或者两周左右复查一下彩超，看胎儿发育是否正常，如果没有表示明显的异常，那就不要太过紧张，可能随着胎儿长大颈部透明层的淋巴液就慢慢吸收了。

当然自己也不要太焦虑，要学会放松心情，这样才能更好的利于胎儿生长发育。

NT数值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表现，有可能存在一定的染色体异常风险，这个时候，你应该继续做无创DNA或者羊水穿刺。如果你大于35周岁，直接羊穿吧，不过有一定流产概率，毕竟是有创检查。羊穿是诊断，是金标准。无创虽然没风险，不过有一定的漏诊概率。怎么取舍，就看你自己了，还有记得去医院听听医生的建议。

⑼ 中唐结果：NTD高风险，要紧吗

有条件还是去做一下无创比较保险。 唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。 唐筛结果报告单一般会出现2部分数据答顷结果： 1、血清标志物浓度的MoM值 早唐是AFP和hCG，中唐则是主要是AFP、 hCG和 uE3。许多孕妈妈看不明白这些数据，其实不要紧，一般来说你并不需要不用过于纠结这些单项的具体数值，医生会在这个报告单上给出更直接的结论。 2、筛查项目的筛查结果 一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率，在这一部分，通常报告单上会直接写明筛查结果，即低风险还是高风险，这才是你需要关注的。 当然你可能还会看到，报告单上写了这些筛查项目的风险值。如果有些医院没有直接给漏旅你写明高风险或是低风险，那你就需要自己根据比值进行判断了。 这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。 但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。 高危人群只是说胎儿更有清搜陆可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能性，因此孕妈妈需要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。

⑽ 唐氏筛查数值能看出男女吗为什么这么说

引言：很多父母在孩子没有出生时，非常好奇胎宝宝的性别。网上有传言说从唐氏筛查数值能够看出男女，这是真的吗？为什么这么说？今天我们一起来了解一下吧。

不管生男生女，都是父母掌心的小宝贝，现在社会男女平等，家长们不必因为胎儿性别而太过好奇，等到出生以后自然而然就知道宝宝的性别了。在给新生儿准备衣物时，也不必纠结到底是按照男宝买还是按照女宝买，刚出生的婴儿穿什么颜色都是可以的，只要材质舒适安全就行。