无创报告数据怎么看正常

1. 如何看无创dna数据

如果检测结果是未见明显异常，说明你的这项检测无异常，如果是低风险，也说明没什么问题，但是后续的产检还是需要进行。如果是高风险的话，需要咨询医生，进一步做羊穿之类的检测。

2. 无创dna标准值多少

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

无创DNA是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为余携缓NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。隐亮

(2)无创报告数据怎么看正常扩展阅读

无创DNA慎用人群：

有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：

1、早、中孕期产前筛查高风险。

2、预产期年龄≥35岁。

3、重度肥胖（体重指数>40）。

4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色体异常竖模胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

参考值来源：网络-无创DNA产前检测技术

3. 杭州省妇保无创dna结果怎么看

无创DNA检测主胡蚂要是检测胎启做唯儿常见的三大染色体疾病，如：
T21（唐氏综合征）、T18（爱德华综合征）、T13（怕陶氏综合征）准确率99%以上。
结果在十个工作日内会通知孕妇，报告会显示三条染色体是否悄培异常，如有异常会告知孕妇去做羊穿，其费用由保险公司报销。
以上是优孕亲仁答

4. 无创DNA结果怎么看

由于各种原因，现在患各种先天性疾病的儿童越来越多，所以大家在孕期都会做一些检查来检测胎儿是否健康，无创DNA就是针对胎儿畸形的一种检查项目。做了 无创DNA结果怎么看 ？

无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，推荐NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。

另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270，1、1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇详解：以我们的临床数据为例，在13360例T21临界风险孕妇中，T21阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)，可见，将临界风险人群纳入NIPT适用人群，对孕妇具有很好的收益，对出生缺陷的防控也具有积极的意义。2、晌闹有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产伏带、发热、有出血倾向、感染未愈等)。详解：NIPT只需抽取孕妇外周血，所以不受介入性产前诊断禁忌证影响。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。详解：NIPT适用时间为12+0-26+6，较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。

1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意宴厅罩再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。

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5. 无创DNA 产前检测的结果怎么看

无创产前DNA检测每个公司给出的报告结果的表示方法都是差不多。你详细看一下报告里面的说明。有问题的话，数值会在危险值范围内。未见明显异常表明没查出问题。对于准确性超过99%的一项检测技术，就相当于让你放心了。我同学在安诺优达做出来的报告，也是有一个危险参考值。看起来很专业，而且客服给了电话解释。

6. 无创dna结果怎么看

1. 无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（梁丛橘Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美郑慎国妇产科医师学院委员会定义。

2. 无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

   1）产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

   2）孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

   3）处于较大孕周（橡团孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。