测量癌细胞数据报告是哪个

A. 当我们知道得了癌症之后，你必须要看懂的TNM分期

现如今我们常常闻癌色变，而且常常觉得我们离癌症非常的遥远，基本不可能会发生在我们自己身上。

先给大家普及一下，现如今的生活中的癌症数据： 世界卫生组织推测：到2020年前，全世界每年新增 1500万癌症患者旁局。目前我国恶性肿瘤发病率为285.91人∕10万，按13亿人口计算就是全国每年新发癌症病例372万，全国每分钟有6人被诊断为癌症，每分钟有5人死于癌症。

这是一组多么可怕的数据啊，一旦我们不行得了癌症，我们又该如何去面对呢？接下来我将介绍癌症的分期

癌症的分期

要了解癌症的分期，首先要了解世界用来判断癌症分期的方式，TNM是肿瘤学中对肿瘤的一种分期形式，TNM的全称是Tumor Node Metastasis

1、T(Tumor)指肿瘤原发灶的情况，随着肿瘤体积的增加和邻近组织受累范围的增加，依次用T1~T4来表示;

2、N(Node)指闷租区域淋巴结(regional lymph node)受累情况。淋巴结未受累时，用N0表示。随着淋巴结受累程度和范围的增加，依次用N1~N3表示;

3、M(Metastasis)指远处转移(通常是血道转移)，没有远处转移者用M0表示，有远处转移者用M1表示。在此基础上，用TNM三个指标的组合划出特定的分期。

每一种肿瘤的TNM分期系统各不相同，因此TNM分期中字母和数字的含义在不同肿瘤所代表的意思不同。TNM分期中T,N,M确定后就可以得出相应的总的分期，即I期（早期），II期（中期），III期（中晚期），IV期（晚期）。

TNM分期符号代表的临床意义

当我们拿到报告时，可以用一下常用的分期符号来理解报告。

T：

TX：原发肿瘤的情况无法评估

T0：没有证据说明存在原发肿瘤Tis：早期肿瘤没有播散至相邻组织

T1-4：大小和/或原发肿瘤的范围

N：

NX：区域淋巴结情况无法评估

N0：没有区域淋蚂启兆巴结受累(淋巴结未发现肿瘤)

N1：只有附近的少数淋巴结受到累及

N2：介于N1和N3的状况之间的情况(并不适用于所有肿瘤)

N3：远处的和/或更多的淋巴结受到累及(并不适用于所有肿瘤)

M：

M0：没有远处转移(肿瘤没有播散至体内其他部分)

M1：有远处转移(肿瘤播散至体内其他部分)

在我们确定玩癌症的分期后，我们要做的就是听医生会的话，该做手术做手术，该化疗化疗，该放疗的放疗。如果必要的时候，可以加强营养，癌细胞是饿不死的，当营养不良时，病人很难战胜癌症。

B. 全球癌症报告最新时间

全球癌悔穗症报告最新时间为2022年2月。2022年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。全国肿瘤登记中心负责全国肿瘤登记数据收集、质量控制、汇总、分析及发布工作。国家的癌症数据统计通常会延迟3~5年。2016年国家癌症中心曾发表过一次重磅癌御昌症报告，现在事隔5年多以后，我们终于又看到了最新的数据。基于国家癌症中心最新数据，从镇前扒全国682个癌症监测点中遴选487个高质量监测点，覆盖人口达3.8亿，详尽阐述了2016年中国癌症疾病负担情况。与2015年相比，上报统计数据的监测点数量增加181个，高质量监测点增加119个，表明我国的肿瘤登记工作覆盖面逐步推进，数据质量和规范程度进一步提高，为国家卫生政策制定提供更有力的科学依据。

C. 病理报告是怎么回事

许多人不知道病理检查是做什么的，以为病理检查是搞化验、出数据的，实际上病理检查是要对疾病做出诊断，尤其是判断肿瘤的良、恶性和肿瘤的类型，并且对临床能否采取恰当的治疗方案有着重要的指导作用。到目前为止，病理诊断仍是最可信赖的最后的诊断，也是最准确的诊断手段，素有“金标准”之称。

病理检查报告一般包括：常规病理诊断和特殊检查病理诊断。在病理报告中，病理医生首先要告知送检的标本是什么部位的组织，说明组织是正常还是有问题，有问题的话是肿瘤还是炎症，肿瘤是良性还是恶性，恶性肿瘤是哪个阶段，有无转移等等。

炎症分为特异性炎症、非特异性炎症：特异性炎症是指由特定致病因素所引起的疾病，如结核、梅毒等。非特异性炎中搏症是指由一般病原体或理化因素引起的病变，常见于鼻咽粘膜、胃肠粘膜、子宫颈粘膜等处的慢性炎症。

肿瘤分良性肿瘤、恶性肿瘤及交界性肿瘤，按照组织来源又分为上皮源性和间叶源性肿瘤：上皮源性的肿瘤如果是良性的一般称为瘤，如腺瘤、乳头状瘤。如果是恶性的即为癌，如鳞状上皮细胞癌。间叶源性的肿瘤良性的也称为瘤，如脂肪瘤等，恶性的称为肉瘤，如脂肪肉瘤、滑膜肉瘤。良性肿瘤细胞分化成熟，术后很少复发，对机体危害小。恶性肿瘤分化不成熟，易发生转移，术后易复发，对机体危害大。

分化：在肿瘤报告中，一般用于描述其分化程度，表示相应的恶性程度等信息。分化越高，其成熟度越好，预后相对好；相反，分化越低，其成熟度越差，预后差。

非典型性增生（异型增生）：分为轻度、中度和重度三级，重度非典型性增生属于癌前病变。例如宫颈上皮异型增生，报告中常用CIN（非典型性增生）描述，CIN分三级，级别越高，发展为浸润癌的机会越多，建议一旦有CIN就要定期检查或积极治疗。

疑癌：此类报告表明，不能完全肯定是癌症，或对癌症的诊断有所保留，需进一步特殊检查（例如免疫组化、分子病理等）。此类报告中，多会出现“考虑为……”、“倾向于……”、“可能为……”等字样。例如，“直肠管状腺瘤伴中-重度不典型增生，局简培此部癌变可能，建议做免疫组化进一步确诊”。

原位癌：通俗地说，原位癌就是刚形成不久的初生癌，如宫颈原位癌、胃原位癌、皮肤原位癌等等。
需要提醒大家，按照医疗规范，人体所有离体组织都必须做病理检查，如果手术后有组织切除，病人有权利自己要求临床医生做病理检查，凡是手术中切除的身体任何组织都应送到病理科检查，尤其是切除的痣、小肿物及皮损等，以防止漏诊或延误治疗。今年3月份我们经历过这样一个病例，患者28岁，女性，肛周肿物一年，手术后切除肿物送病理检查，病理结果为胚胎性横纹肌肉瘤。幸好做了病理检查，如果不做病理检查而误以为是脂肪瘤（良性），就延误了治疗。后果不堪想象。另外提醒患者，做了病理检查一定要索取病理诊断报告，病理报告属于病历中的一部分，同样重要，同时也要拦迅知道病理检查的结果，对治疗有重要的指导意义。

D. 乳腺癌标本免疫病理报告中，这些数据说明什么

病情分析：
癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为缓笑癌细胞消耗性大体质虚弱扰岩含,癌细胞大多已经多处转移,西医枣孝局部治疗效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,
指导意见：
服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..

E. 癌症是怎样被检查出来的，普通体检能查出癌症吗

普祥裂通的体检是可以检查出一些的，比如说甲状腺的癌症，可以通过触诊摸出来甲状腺的形状和大小有改变，乳腺癌和宫颈癌也是可以通过普通体检查出来的，还有肝癌和卵巢癌都是可以通过B超看到的，但是有的也并不能查出癌症来，谨侍闭所以说我们每年体检的时候，对于一些部位是需要着重去增加一些检查项目的。其实很多癌症都是可以通过拍片子看出来的，但是有的人对于体检来说，他想的只是抽个血花验一下就完事，这样的话是绝对查不出来，一定要进行拍片子，做B超之类的，如果发现有异常，一定要再对单一的部位，再进行检查，不要觉得医生让你再去检查，就是骗你钱，医生也是为了帮你排除隐患，所以说不要随便上网，一搜觉得没事就回家了。很多人得癌症，一般查出来的时候都是晚期了，并不是因为他们对于自己身体不重视，他们每年有的人也在按时体检，但是就是没有查出来自己有癌症，所以说常规的检查并不一定适合自己，只是适合大多数人罢了，如果说自己身体哪里有异样？只是去做了一个普通体检，没问题，就觉得没问题的话，是不对的，要对单一的部位进行检查。每年的体检都要有自己的着重检查项，比如说经常胃疼的话，就需要在我们的体检项目里多加一份关于胃的检查，如果经常抽烟的，就一定要去拍一个胸片看看自己的肺部有没有结节？或者说是小肿瘤，女孩子一定要每年做一个乳腺筛查和宫颈癌筛查，最后再做一个b，超看一下自己的子宫里面有没有子宫肌瘤，男孩子呢也一谈耐定要去做一个前列腺b超，看一下自己的前列腺有没有出现问题？

F. 体检能查出癌症吗

体检可不像人们想象中的那么值得信服……如果了解心对体检的影响和奥妙，我们完全可以摆脱体检结果对身心的束缚。健康如命运一样，是掌握在我们手中，哪里是区区一张体检结果能够说了算的？

人体的健康状况是动态的而非静态的，我们身体的癌细胞也是动态的，有些时候癌细胞偏高，有些时候癌细胞偏低，它一直在高低之间来回震荡。如果我们是在身体状况很差，或是癌细胞指数最高的时候去检查，当我们看到检查结果的时候，由于我们的信念，癌细胞指数就会定在这个地方。如果我们没有去检查的话，癌细胞指数随着身体的变化其实会自动下降。

曾经有个着名的催眠实验，一位催眠大师将一位实验者催眠之后，用一块冰滑过那个实验者的皮肤，然后告诉他那是一块刚从火炉里取出来的烧红的铁棒，结果那位实验者醒来的时候，皮肤竟然被烫伤了！为什么会出现烫伤？因为实验者相信自己真得接触到了烧红的铁棒。

还有一个真实的事例。二战时，德国科学家在一个死囚身上做了个残酷的实验：将一个死囚先亲眼看到另一个死囚被针管扎进血管里，然后等血一滴一滴流出来，直至 血滴完而死。再将这个死囚同样四肢捆绑，蒙上双眼，开始抽血。被蒙上双眼的死囚只听到血滴进器皿的嗒嗒声，嗒嗒声越来越慢，一阵时间后嗒嗒声停止了，死囚 气绝而终。其实，德国科学家并没有抽该死囚的血，滴血之声乃是自来水声。死囚为什么会死？他也仅仅是因为相信自己被放血了。由此可知，信念的力量多么强大！

信念是不可思议的力量。圣经上有个故事，耶稣走过一个地方，有个女子患有血崩病，但是她不敢当面说，耶稣走过她时，她就偷偷摸了一下耶稣衣服的下摆，她的病瞬间就好了。后来她对耶稣说：“谢谢你给我治病”，耶稣却说：“是你的信念治疗了你的疾病。”所以，相信什么就得到什么。你相信自己的生命是美好的、健康的，生命就会越来越美好、健康，相信自己的生命是苦难的、不健康的，生命就会越来越苦难，直至死亡。

所以，医生的检查结果会严重影响我们的身体，因为我们相信医生的检查。曾经有两个人去医院检查，医生告知其中一个人患有癌症，几个月后那个人便死了，另一个 没患癌症的人快乐的活着，后来医生发现这两个人的检查报告互相写错了，其实死去的人并没有癌症，活着的人才是癌症患者。这就是因为他们相信了医生，他们的心产生了不同的信念，而信帆桥念造成了不同的结果。

那么，我们可以随便体检吗？如果随便就去体检，当癌细胞指数正好在最高的时候，那检查的结果很可能就会让我们产生恐惧，产生不良信念，而且医院也会加剧我们的恐惧。其实，癌细胞指数再高也会下降，因为它是动态的，但当我们检查得到指数很高的结果时，我们会立即开始一系列的医治，我们的信念便让癌细胞指数变成了静态。所以，有些人的死亡其实是体检导致的。

人的健康是由很多因素造成的，影响健康的七大因素：环境、饮食、睡眠、情绪、信念、祖宗、业力，这些因素随时改变着我们的健康状况，而不是单一的医院检查的数据。为了防止我们体检得到一个糟糕的数据，因而产生糟糕的信念，让原本平安的生命进入到一个加速死亡的阶段，我们需要在体检前做一些必要的准备：

第一，体检前，当我们与人发生争执，特别是与家人，我们必须化解这个矛盾；

第二，如果孝道不够（不孝父母），我们必须在体检前行孝一次，如给父母洗脚或给父母忏悔；

第三，在佛前、圣贤前或祖宗前，也可以对着老天，忏悔自己过去的恶业，弥补自己曾经对别人的亏欠；

第四，体检前保证一个充足的睡眠；

第五，体检前多晒太阳，并选择一个晴朗的上午去医院；

第六，体检前食素一日，实在做不到，至少也要在体检前一天的晚餐吃素；

第七，体检前至少行善一次，放态禅猛生最好，或者到寺院拜佛，以鲜花水果供佛祈祷。有一个真实的事：过去，四川龙蟒集团董事长李家权先生在上海被检查出患有肺癌，然后他又去到北京检查，在检查的前一天，他去到雍和宫跪拜了很久，他对佛说“我一辈子都没有做过恶事，我从做生意开始到现在，从来都是一本账。我是一个好人，我不可能有癌症！”后来，医院专家会诊的结果是他没有得肺癌。所以，佛力加持不可不信。

第八，体检前与自己的身体进行一次良好的沟通，感恩它给予生命的各种营养和保护，忏悔我们不良的饮食习惯袭行和作息导致它受到伤害，承诺今后我们将好好善待它，祈祷它检查得到健康的结果。

其实，最重要的是我们必须要保持一个良好的心态，正向的信念，相信好的，不要去担心，担心就是诅咒，担心就是相信坏的。万法由心生，心生则种种法生，心灭则种种法灭，这是佛法的基本原理。这个原理能用在生命的一切处，我们健康的心生了，健康就生，疾病的心生了，疾病就生，疾病的心灭了，疾病就灭，癌症也能从有到无。

G. 如何解读肿瘤基因检测报告

图9

虽然找不到原因，从结果上看，由于敏感突变存在，所以患者还需要特罗凯去控制，即携带这些敏感突变的癌细胞可能具有很强的生长优势，如果不使用药物把他们给控制住，可能就会导致这部分癌细胞失控。另外一个，是患者使用阿法替尼，即希望去控制Her2扩增，效果不是很理想，可能患者体内没有Her2扩增，可能效果未必会比特罗凯好。现在加用卡博替尼，即针对MET扩增靶点并没有在基因检测中被检测到，可能这也并不是最合适的选择。但卡博替尼还有个VEGFR靶点，有一定抑制血管生成的作用，所以联用这两个靶向药物是有一定道理的。

对于这个报告，我们最想了解的是特罗凯加卡博替尼的治疗效果是不是很好，如果不是很理想，则可以使用抗血管生成抑制剂这样的药物。对于血管生成抑制剂药物，如果我们基因检测发现VEGFR扩增我们会给出提示，但没有DNA水平扩增，但是患者也可能是VEGFR高表达，如果这样使用抗血管生成药物会效果较好。我们比较了几种肺癌常用的血管生成抑制剂，一个是贝伐单抗，一个是凡德他尼，凡德他尼既有EGFR靶点还有VEGFR靶点，临床数据提示凡德他尼和化疗联用的数据也很不错，所以如果患者特罗凯和卡博替尼联用效果不好，倒是可以使用贝伐单抗。如果患者身体条件可以，也可以使用一段时间的化疗，看是否可以把敏感的和不敏感的癌细胞给清除掉。

对于这个案例总结是虽然患者对EGFR-TKI耐药，但是耐药机制不是T790M或MET扩增导致的，所以治疗上不能按照常规的一代耐药换二代，二代耐药换三代。应该考虑特罗凯加卡博替尼治疗效果，如果不是很理想，可以考虑使用贝伐单抗或凡德他尼这样的药物来治疗。如果身体准许条件下，可以进行化疗，即有研究表明化疗一段时间后，之前耐药的靶向药物可能会变得重新敏感。从这个案例可以看出，对于EGFR-TKI的耐药机制也不是100%的了解，对于一些案例可能很好地解释了什么药物合适，什么药物不合适。但是对于另外一些案例，可能查了半天，并不能给出很清晰的结论，用那种药物合适。要解决这个问题，我们能够做的也就是紧跟国内外的研究进展，如果有进展则纳入我们的知识体系当中，希望能解决越来越多的问题。这也是一个基因测序公司需要不断地查阅文献，累积相应的数据库。

编者：id4hehe

关注我们：搜索微信公众号“癌度”，了解更多关于肿瘤和基因的资讯。

转载文章请注明来源公众号及作者

H. 每年死于及重大疾病或癌症的人数统计情况在哪个网站有相关数据或应该怎么查询

2013年12月31日中国精算师协会发布《中国人身源笑保险业重大疾病经验发生率表(2006-2010)》（以下简称雹物含重疾表）。这是我国人身保险业第一套重疾表，填补了我国重疾表蚂胡的空白，

I. 如何解读TCT宫颈癌细胞学检查报告单

TCT检查是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断，是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术。以下是报告单上的术语及其含义：
非典型鳞状上皮细胞，不能明确意义(ASC-US)
鳞状上皮细胞核大于正常但不足以诊断低度病变，还包括非典型角化不全细胞、非典型化生细胞、非典型修复细胞。此诊断因包括多种情况，病理医生会根据患者具体情况做出说明并提出建议，如 3~6个月后复查，炎症消退后复查，阴道镜下宫颈或内膜活检等。如有条件，最好进行HPV高危型的DNA检测。
非典型鳞状上皮细胞，不能除外高度病变(ASC-H)
鳞状上皮细胞具有非典型性，见成堆的小细胞，核极向消失，不能除外高度病变。诊断ASC-H时，进行HPV高危型的DNA检测是必要的，同时建议进行阴道镜活检，未做活体组织检查而直接对患者进行治疗是不正确的。
低度病变(LSIL)
相当于宫颈鳞状上皮轻度非典型增生(CINⅠ)，HPV感染亦包括在内。其早期处理措施是进行阴道镜活检，同时进行HPV高危型的DNA检测。有证据表明，HPV感染是病变进展的主要危险因素。
高度病变(HSIL)
包括相当于宫颈鳞状上皮中度非典型增生(CINⅡ)、重度非典型增生(CINⅢ)及原位癌。此型患者第一时间进行阴道镜检查是毋庸置疑的。
鳞状细胞癌
应进行阴道镜活检证实。
非典型腺细胞(AGC)
病理医生将努力区分此类细胞究竟是来自于宫颈管还是子游肆游宫内膜。同时，放置宫内节育器、息肉、一些良性病变均可以使腺细胞形态发生各种各样的改变，甚至取样时用力过大，导致大片腺细胞脱落，也可以产生腺细胞呈典型性的假象神销。此时应提供必要的雹运病史，可以进行复查或进行活检，特别是宫颈管和子宫内膜的活检。
非典型腺细胞，倾向瘤变(AGC-N)
原位腺癌和腺癌细胞学诊断是比较困难的，证据不足时，常归入此型，因此，活检是必要的。
原位腺癌和腺癌
应进行宫颈管和子宫内膜活检证实。