全波长测的数据是什么

⑴ 全波长扫描图怎么分析

全波长扫描图分析方法如下：测含量一般相对简单，对主物质进行全波长扫描，选择最大或较大的即可，末端波长尽量不要选，然后调流动相，尽量用等度，时间不要太长，一般不超过20min，确保杂质能与主物质分开且不影响下一针就好了。

但是有的时候尽量不要用末端，如果其他波长吸收实在太小，提高供试浓度也不行，似乎220nm左右，如果选择过低的波长，有机相就不要用甲醇了，用乙腈吧。质子性溶剂，低波长下干扰大，透光性不如非质子性溶剂。所以建议低波长下选择乙腈，从你的图来看，一般选择220nm左右，所以药典选择215nm很正常。

保留时间是溶质通过色谱柱所需的时间。这种特性可以在一种混合物的几个组分之间共享，这就是为什么应用MS方法的原因。由此产生的色谱图显示保留时间与强度存在的组分量的关系。

如果使用同样的色谱柱，同样的流动相，分析同样的样品，那么这个样品的保留时间，应该是固定的。不同保留时间的色谱峰，应该表现出的是不同的物质，如果你跑的是反相色谱，那么色谱峰越靠后，它对应物质的极性也就越小。

如果你这个图样品浓度不高的话，选220nm或再高点也没关系，主要看你的供试浓度和峰面积紫外吸收情况，不过既然有药典做参照，215nm就OK。

⑵ 全波长扫描，如何用紫外分光光度计做全波长扫描，具体如何操作

波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。

操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。

其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间隔，则仪器从设定的起始波长开始，每隔1nm对样品进行取值，然后将各点连起来就是所需的图像。

扫描速度有快中慢三种，这个可以根据所需设定，当然越慢越好。剩下的有扫描次数，指的是对样品进行1次或多次扫描。

扫描后图象有重叠或覆盖两种方式，当扫描次数为2次以上时，覆盖则只显示最后一次扫描的图像，重叠则每次扫描的图象都在图象上显示。

设定好后，将参比放在光路上进行基线校正，就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度，然后拉到样品上开始测量就好了。

(2)全波长测的数据是什么扩展阅读：

主要特点

◎该仪器采用全数字输出设计。信号经24位A/D后由单片机完成对数转换及调零处理，处理后结果到RS232接口。

◎该仪器可对波长进行编成控制。

◎该仪器可实施停流自动光谱扫描。扫描速度：波长1∕每秒

◎该产品的光程可通过更换流通池及相应的系统参数进行调整。可轻松由分析型到半制备乃至大制备型转换。

◎该产品具有模拟输出口。

◎该产品可通过RS232接口由色谱工作站进行控制。

⑶ 高效液相全波长扫描是怎么一回事

全波长扫描是二极管阵列检测器特有的功能，二极管阵列检测器测定原理与紫外检测器一致，但是发光原理和数据采集原理不同。
液相色谱仪常用检测器为紫外检测器，他通过对特定波长下流通池内液体的吸收值来形成电信号，电信号在时间轴下连续显示形成峰，用以显示物质总量。二极管阵列检测器可以在同一时间（时间轴某一点）采集多个波长的信号（称为多通道），这些波长在该时间点下可以形成该时间点处吸收池内物质的紫外扫描图谱。这个紫外图谱就是所谓的全波长扫描。相对的紫外检测器就叫单波长扫描。还有一种紫外检测器通过牺牲图谱分辨率来达到双波长采集的方式，但与二极管阵列检测器的全波长扫描是有本质区别的。
说一个更具象的说法，在二极管阵列检测器下，如果说时间轴是X轴，信号是Y轴，那么波长就是Z轴，全波长扫描图谱就是在X轴固定下，Y轴与Z轴的关系。

附上二极管阵列检测器的原理：
二极管阵列检测器 即光电二级阵列管检测器又称光电二极管列阵检测器或光电二极管矩阵检测器，表示为PDA（photo-diode array）、PDAD（photo-diode array detector）或（Diode array detector，DAD）是20世纪80年代出现的一种光学多通道检测器。在晶体硅上紧密排列一系列光电二极管，每一个二极管相当于一个单色器的出口狭缝，二极管越多分辨率越高，一般是一个二极管对应接受光谱上一个纳米谱带宽的单色光。此外，还有的商家称之为多通道快速紫外-可见光检测器（multichannel rapid scanning UV-VIS detector），三维检测器（three dimensional detector）等。光电二极管阵列检测器目前已在高效液相色谱分析中大量使用，一般认为是液相色谱最有发展、最好的检测器。