新冠检测pcr数据多少为合格

❶ 北京pcr上岗培训多少分及格

80分以上。
理论考试成绩合格（≥80分），且经实习医院确认实习合格者，发放新型冠状病毒核酸检测专项培训合格证书（有效期一年）。新型冠状病毒核酸检测人员专项上岗培训分理论培训和实验室实习两个阶段。根据疫情防控需要，理论培训采用网络在线培训方式，完成理论培训且考试合格者，安排到相关医院实习。当下全国疫情形势依然严峻，各地都需要大量的检验力量完成核酸检测工作。然而，令很多人头疼的是，想要从事 PCR 相关工作是有条件的，必须持证上岗。所以，PCR 上岗证才会在近两年，引起大家的重视。

❷ rtpcr多少是新冠阳性

新冠检测pcr数值小于40Hu不一定是感染，如果在37Hu~40Hu之间需重新检测，小于40Hu则阳性可能性大。
根据中华医学会检验分会发布的新冠病毒核酸实验室检测要点，如果CT值在37Hu~40Hu之间之间，不能直接定义为阳性，需要对样本进行复检，根据复检结果来判断是否为阳性。
但如果检测结果低于40Hu，同时扩增曲线有明显起降，则可以明确判断为阳性。界定为阳性需要满足两个条件中的一个，同一份样本中两个靶标结果均为阳性，或两种标本实验同时出现阳性或同种标本两次检验均出现单个阳性，才能定义为阳性样本。

❸ 核酸检测要求

检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。

在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；

如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。

每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高， Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

(3)新冠检测pcr数据多少为合格扩展阅读：

一是采样质量，二是疾病不同时期（早期上呼吸道、晚期下呼吸道、康复期）。

核酸检测盒对不典型和混合型新冠状病毒病毒检测具有特异性的效果，也就是说对上呼吸道检测灵敏的较高，而对于下呼吸道以及康复期内的患者检测，专家个人看法，

可考虑病毒在人体内2-4周后产生抗体，将核酸检测与血清学（抗体）一同检测，联合起来提高检测效率。

❹ 什么是新冠肺炎病毒核酸检测结果的Ct值

为更好地普及医院感染防控知识和便于理解与执行疫情防控措施，今天带你了解什么是新冠肺炎病毒核酸检测结果的Ct值。

今日一学

问 什么是新冠肺炎病毒核酸检测结果的Ct值？

答新冠肺炎病毒核酸检测通常采用实时荧光反转录PCR（Reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR）的方法。结果中可能未出现Ct值。Ct值（Cycle threshold，循环阈值）是指每个反应管内的荧光信号到达设定的检测阈值时所经历的循环数。研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数（也就是通常所说的“量”）的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小；反之亦然。

——《医学分子生物学》第2版，江苏凤凰科学技术出版社，张向阳主编，2018年

目前新冠肺炎病毒核酸检测主要针对新冠病毒基因组中开放读码框1ab（open reading frame 1ab，ORF1ab）和核壳蛋白（nucleocapsid protein，N）进行检测。其检测结果判定在《新型冠状病毒肺炎防控方案》第七版之前均为：

①阴性：无Ct值或Ct≥40。

②阳性：Ct值<37，可报告为阳性。

③灰区：Ct值在37-40之间，建议重复实验，若重做结果Ct值<40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性，否则为阴性。

④注：如果用的是商品化试剂盒，则以厂家提供的说明书为准。

阳性时，Ct值越低意味着病毒核酸的拷贝数越多（通常可以理解为病毒量越多），也提示其受检者的传染性越强。

由于商品化检测试剂盒种类越来越多，各自设定检出限和灰区的值可能存在差异，因此自《新型冠状病毒肺炎防控方案》第八版起，检测结果判定改为：

①阴性：无Ct值、无S形扩增曲线。

②阳性：Ct值小于等于检出限，且有S形扩增曲线，可报告为阳性。

③灰区：Ct值位于灰区，建议重复实验，若重做Ct值仍处于灰区，但出现明显的S形扩增曲线，该样本判断为阳性，否则为阴性。

④ 注：如使用商品化试剂盒，则以厂家提供的说明书为准。

——《新型冠状病毒肺炎防控方案（第八版）附件10—新冠病毒样本采集和检测技术指南》

正文太长不想看，只看结论版：

不论怎样改变，我们只需记住一点：CT值越小表明达到设定阈值所需的循环数越少，代表病毒载量越高。

举个“栗子”：

如果我们看到这样的报道：

上述两例初筛阳性病例的CT值36、18和39、19分别代表新冠病毒核酸ORF1ab基因和N基因检测时荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数，CT值越小，病毒载量越高，传播性越强，因此病例4的史某某检测出的新冠病毒载量相对于病例3的高某来说要高的多，病例4的传播性强。

需要注意的是，新冠核酸检测结果阴性不能排除新冠病毒感染，需要排除可能产生假阴性的因素，包括：样本质量差，比如口咽等部位的呼吸道样本；样本收集的过早或过晚；没有正确的保存、运输和处理样本；技术本身存在的原因，如病毒变异、PCR抑制等。

❺ 美国新冠肺炎确诊标准

一、实时荧光RT-PCR检测新冠核酸抗体阳性。

二、病毒性基因检测与已知的新型冠状病毒高度同源。

三、血清新冠病毒特异性抗体IgM抗体或IgE抗体阳性，新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性，或恢复期较急性期四倍以上升高，以上内容为确诊标准。

❻ 新冠检测内标怎么到四十

新冠指新型冠状病毒，新型冠状病毒核酸检测CT值大于40通常是阴性。

新型冠状病毒核酸检测的CT值是循环数的阈值，CT值越高，检测样本中的新型冠状病毒含量越低。通常，如果新型冠状病毒核酸检测的CT值小于38，则为阳性。由于机构和检测试剂之间的差异，结果可能会有误差，但误差很小。因此，新型冠状病毒核酸检测的CT值为40，可以初步判定检测结果为阴性。

当新型冠状病毒的含量很低时，直接检测方法通常不太敏感，因此当前的核酸检测大多采用PCR检测。这种检测方法是通过低浓度的病毒核酸的指数扩增，从而达到较高的浓度，方便扩增。