数据如何记录

① EXCEL怎么记录实时变化的数据

可以用数据记录单来记录，数据记录单并不在功能区中。但你可以把数据记录单添加到自定义工具栏中。在工具栏上右击，选择自定义工具栏，点开左上的的一个列表框，里边是常用命令什么的，你选择不在功能区的命令，在下边列表中找到记录单，添加到自定义工具栏中。确定，你就可以使用数据记录单的功能了。

② 数据库中成千上万条数据记录是如何录入的

从业务办理过程中积累的，手工录入历史数据的、通过仪器设备得来的等等。

③ excel怎么记录单元格数据

这个完全可以呀，你先做一个人员信息表，输入姓名，电话、地址。就可以根据姓名用公式引用这个人的信息了。比如你在SHEET2表的A列输入姓名，B列输入地址，C列输入电话。那你在这个表的E3输入=IF(iserror(vlookup(E1,sheet2!A:C,2,0)),"",vlookup(E1,sheet2!A:C,2,0))
E4输入=IF(iserror(vlookup(E1,sheet2!A:C,3,0)),"",vlookup(E1,sheet2!A:C,3,0))
这样你在E1输入姓名后，此人的地址，手机号就有了。

④ 网站数据是如何记录的

通过根目录下的日志分析，上面有着详细的记录，不过查找ftp下面的根目录比较麻烦，可以选择搜外6系统，登录上面直接可以查看蜘蛛的爬行抓取记录，知道自己页面的详细情况。

⑤ 电脑硬盘是如何记录资料的

硬磁盘的存贮原理

硬磁盘是一种磁表面存储器，其记录信息的过程即是电磁信息的转换过程，它是通过磁头和磁记录介质(盘片)共同实现的。

写过程就是把要记录的数据序列经过写电路形成写电流，写电流经过写线圈，产生与数据相对应的磁场，磁化磁头缝隙下的磁介质层，完成“电_磁”转换。当磁盘在磁头下作恒速运动时，就将在盘片表面“刻”下一串与输入电脉冲序列相应的小的磁化单元，从而完成了“写入”过程。
在“读出”信息时，盘片在磁头下方运动，磁头线圈将切割磁盘表面磁化单元的磁力线，在磁头线圈内产生相应的感应电势信号，该信号经过读电路放大和处理就还原写入的脉冲序列，完成了“磁_电”转换，实现了“读出”过程。
早期的磁表面存储器在记录二进制数据序列时，直接按数据序列的磁化状态作记录，不作任何编码。这种非编码的磁记录方式的存储密度、存取速度都很低，可靠性也很差。随着磁表面存储技术的发展，普遍采用了编码磁记录方式。目前，磁记录的编码方式有若干种，主要有FM、MFM、RLL三种编码方式。

⑥ 如何更好地记录实验数据

如何科学有效地记录实验数据

在实验学科中，数据起着至关重要的作用，获得科学有效的数据是每个实验者所应具有的素质。在我们实验室近十年工作经验的基础上，结合其他实验室的经验，主要对旋光、核磁及对映体过量（ee值）等数据测定中应注意的事项加以列举。原则是：尽量第一时间收集齐必要数据，否则以后补充数据会花费许多不必要的时间和精力，如果是已知物要和文献数据加以对照。对未知化合物应该收集核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱或者元素分析、熔点（如果是固体）、旋光（如果是手性化合物）和红外光谱等；对已知化合物应该收集核磁共振氢谱、熔点（如果是固体）和旋光（如果是手性化合物）等。在测试结束后，应及时、准确地将数据记录在实验记录本上（不要先抄写在一张小纸条上，然后再抄到实验记录本上，步骤越多，出错的可能性越大），以备查阅、撰写论文和在以后的研究工作中作为参考。
第一部分：测定旋光注意事项
1. 得到产品后，要尽快测定其旋光（这里的旋光为比旋光度），不宜长时间放置后再测定。因为长时间放置可能会导致产品变质，再次测量时瓶子的质量也可能因为天平没有校正而发生变化，从而导致旋光值不准确。
2. 测定旋光前，如果是已知物要查明文献中报道的旋光值，最好多查几篇文献，因为许多文献的数值不一致，尽量选择权威论文的数据，包括浓度、温度、溶剂及旋光值。测定产品的旋光时，可以与文献值比较，做到心中有数。
3. 待测的产品在测量前一定要抽干，以保证称量质量的准确。
4. 配制待测产品溶液所用的溶剂最好用新开封的。因为已开封的溶剂在使用时可能被污染，会有杂质，造成测定数据不准确。
5. 配制的待测产品溶液的浓度要适中，不宜太高，也不宜太低，一般浓度为0.2-1.0（10
mg/mL-100
mg/mL）左右为好。
6. 配制的待测溶液时，产品在其中要全部溶解。若溶解后为浑浊液，应考虑使用溶解度更好的溶剂；若溶解后有小颗粒，证明产品中有杂质，必须先将产品进行处理，除去不溶性的杂质，再进行测定。
7. 测定旋光前最好用一个已知旋光值的物质作为标准，对所用旋光仪进行校准，以保证旋光仪测量数据的准确。
8. 开启旋光仪后需等一段时间再进行测量。因为旋光仪所用钠光灯的正常起辉时间至少20
分钟，之后发光才能稳定，这时测定才会比较准确。
9. 测定管光面两端的玻璃，在测量时不要用手触摸，以免玻璃被污染，影响光路，使测量不准确。如果不干净，用软布或专门的擦拭纸擦净，不要使用普通的纸，以免损伤玻璃面，影响光路。
10. 将装有待测溶液的测定管放入样品室之前，一定要确保光路中没有气泡，否则会对样品的旋光值有较大的影响。
11. 测定时应尽量固定测定管放置的位置和方向，做好标记，以减少测定管及盖玻片应力的误差，使测量数据更准确。
12. 测定旋光时一定要及时记录测定时的温度。因为温度对物质的旋光有一定影响，不同的温度下测定的旋光值可能有所差别。
13. 测定旋光时一定要及时记录所用的溶剂。因为在不同溶剂中，由于缔合、溶剂化和解离等情况的不同，会使比旋度产生变化，甚至改变旋光方向。具有1,3-丙二醇结构的氯霉素Chloramphenical，只有(1R,2R)-(-)-异构体才显示抗菌活性，其在无水乙醇中呈右旋性，比旋光度+18.5~+21.5，而在乙酸乙酯中呈左旋性，比旋光度为-25.5。
14. 测定结束后，将测定管洗净晾干放回原处。数据要立即写在记录本上，最好将文献中的旋光数据也写在记录本上，与所得数据加以对照。

第二部分：核磁测试注意事项
1. 得到产品后，核磁共振要立即测，不宜长时间放置后再去测，因为长时间放置可能导致产品变质。其中一种极端情况是：长时间放置后产物会发生异构化，如反式异构体变为顺式异构体，或者发生重排反应等，从而导致测定的核磁共振数据不准确。
2. 实验室测试所用核磁管一般内径为5
mm，(微量样品用3 mm的样品管)氘代试剂溶解后的样品体积在核磁管中高度约3.5 cm，体积约0.5
mL，溶剂量太少会影响匀场，溶剂量过多则造成浪费。
3. 氢谱测试所需样品量较少，约3-7 mg，碳谱测试所需样品量较多，一般需要多于20
mg，测试氢谱时浓度太低则噪音较大、基线不平；浓度太高则谱峰裂分不好，请适当掌握；测试13C时浓度高可缩短测试时间，噪音小，基线平直，谱图漂亮。若1H、13C谱同时做，要保证管装样品量大于20
mg。
4. 为保证谱图质量，核磁管必须清洗干净，样品的纯度越高越好，其中残余溶剂必须除净，否则严重影响谱图的解析。样品在氘代试剂中溶解度要好（送样人要提前选好合适溶剂），溶解后溶液均匀透明，若有固体微粒必须首先过滤，否则仪器不能测试，并且样品中不得含顺磁性物质。
5. 核磁管要及时清洗，先加入对样品溶解性最好的溶剂冲洗，一般使用丙酮，清洗2-3次后，使用核磁管刷（末端绑上棉花）清洗，再用丙酮清洗干净。核磁管在干燥箱中最好不要平放，一定要多支捆绑在一起立着放，这样能保证核磁管在高温下不变形。
6. 有些样品在常温下两个构象异构体转化的能垒较高，不能迅速达到平衡，这时核磁共振谱图上会出现一些宽峰，甚至消失或不出现。这时如果把做核磁共振的温度提高，两种构象异构体异构体能迅速达到平衡（具体的例子，可参考：J.
Org. Chem. 2005, 70, 1679），这样就能得到正常的核磁共振谱图。

第三部分：对映体过量（ee值）测试注意事项
高效液相色谱测对映体过量（ee值）时，需要的样品量不多，但是需要消旋的样品作为对照，否则无法区分杂质与样品的峰值（尤其是ee值高时）。同时也要注意以下几个方面：
1. 需要的样品量在色谱图上浓度在80-200
mAU之间为好，太少噪音峰容易造成干扰，太多可能会在柱上残留，信号峰强度最好不要超过500 mAU,
以防堵塞色谱柱。测试前可以在硅胶板上用毛细管点样用紫外灯显色后根据经验观察浓度是否合适。
2. 样品纯度要高，否则杂质可能会与目标峰完全重合或是部分重合，从而造成测定数据不准确，不能得到漂亮的色谱图；另外，若是样品中含有较多的杂质，特别是粉末状杂质，则会堵塞手性柱。因此，在配制样品时，应使样品完全溶解，或使用过滤器过滤得到澄清溶液。
3. 配置前样品中的残余溶剂要除净，防止因溶剂峰过高而不能得到漂亮的色谱图。溶解样品的溶剂最好选择和流动相相同的溶剂，或者是流动相中的溶解性较好的那种溶剂。
4. 配置样品时，要将样品完全溶解后，取一到两滴转移到专用的液相测量瓶中，再加入溶剂稀释到合适的浓度。对固体样品，一定要将样品完全溶解后配制，因为在固体样品中，各部分ee值可能不同（如外消旋化合物，一部分可能为100%
ee，另外一部分可能为0%
ee），这样可能造成数据重复性很差。所以对于固体样品，一定要将样品全部溶解后取适量于样品瓶中，再稀释到需要浓度。
5. 样品一般需要现场配制，长时间放置后容易变质。
6. 使用手性柱测定HPLC数据时，要注意柱压不要超过50
bar。如使用异丙醇/正己烷作为流动相时，溶剂体积比为90/10时，流速一般不超过1.0 mL/min, 为80/20时，流速一般不超过0.8 mL/min,
选择更大极性的流动性时，流速相应也要降低，以使柱压不超过50
bar.
7. 测定样品时，要注意流动相的体积变化，当少于总体积的20%时，应及时添加流动相，以防止体系中进入气体。
8. 测定后的数据要及时记录在实验记录本和专用的HPLC数据记录本上。

以上为根据经验所总结的测定旋光、核磁和ee值中所需要注意的事项，要获得科学的实验数据请参照上述经验进行操作。原则是：尽量第一时间收集齐所有的必要数据。对未知化合物应该收集核磁共振氢和碳谱、高分辨质谱或者元素分析、熔点（如果有）、旋光（如果有）和红外光谱等；对已知化合物应该收集核磁共振氢和碳谱、熔点和旋光（如果有）等。若有不足或不当之处，请指正。

⑦ 如何处理记录的数据

XX老师：您好！处理记录的信息一般要经历三个步骤：统计/整理、归类、解释。观察者先要对根据观察量表所记录的信息进行统计或整理。在进行统计记录的数据时，对于一些简单的、目的单一的观察量表所收集的数据，如学生的应答方式，可以从记录中推算出一些能说明问题的百分比、频数或排序，呈现在相应的观察量表上；对于那些较为复杂的数据，如师生语言互动分析，可以通过频率和百分比的计算，绘制出可以说明问题的图表，也可以通过电脑，利用Excel等电子制表软件来开发数据表，利用电脑进行数据分析，然后再根据需要由电脑绘制出不同的图表。对记录的文字材料要进行整理，按观察量表的设计意图逐条核对文字，或补充、划删减、或合并，转换成简洁、明了的语言表达，真实地复原当时的课堂情境。如果是多人合作观察同一个内容，统计或整理所记录的信息应在交流、讨论的基础上对各自的信息进行必要的合并。在此基础上，寻找、发现可以陈述的问题或观点，建构分析框架，对统计或整理的结果按不同的问题进行归类，把具体的事实与数字集合到相应的问题或观点中去，为下一步的解释作好准备。解释的任务在于对发现的问题或被观察者的教学特色进行剖析与反思，对数字的具体含义与现象背后的原因及意义作出解释，并提供相应的教学建议。但必须要依据课堂实录，必须要针对此人此事此境此课，不要进行过多的经验类推或假设。

⑧ 如何轻松查看Excel中数据记录的方法介绍

不知道大家有没有这样的感觉，当你查看Excel数据表中某行记录时，由于数据表中的字段较多，需要拖动水平滚动条才能将整个表格的内容看完， 这样很容易看走眼，不小心就会将上面一行或下面一行的内容错看成当前记录的数据。这样的数据交给领导，可是要挨批噢，其实通过下面的几行VBA代码， 你就可以轻轻松松地查看记录了，操作步骤如下： 打开某工作表（假设为Sheet1），单击工具菜单中的宏，选择Visual Basic编辑器命令，双击左侧窗口中对应的工作表标签名称，在弹出的代码窗口中输入如下VBA代码： Private Sub WorksheetSelectionChange(ByVal Target As Range) If Target.EntireRow.Interior.ColorIndex10 Then Target.EntireRow.Interior.ColorIndex = 10Else Target.EntireRow.Interior.ColorIndex = 0End IfEnd Sub 关闭代码窗口回到Excel工作表中，若需要查看某行记录，只需单击该行中的任一单元格，此时该行将会自动填充绿色并高亮显示（若需改为其它颜色只需改 变代码中相应的数值即可），再次单击该行中任一单元格将取消背景色的填充。另外可同时使多行记录填充背景，以方便查看或对比表格中的数据。 编辑提示：虽然单击记录前的行号可选定整行记录，相对之下，本文提供的方法在日常办公中更为方便和快捷。

⑨ 如何查看sql数据 操作记录日志

方法一：
可以通过执行该命令来查看错误日志信息：exec xp_readerrorlog
方法二：
在SQL SERVER Management Studio中连接该sql server实例，object Explorer中查找Management->SQL Server logs->右键选view-》选择你要看的日志信息（sql server log or sql server and Windows log）
方法三：
去安装路径下去找你的log文件，我的默认实例路径如下
driver:\SQL Server 2008 R2\MSSQL10_50.MSSQLSERVER\MSSQL\Log\ERRORLOG

⑩ excel怎么记录数据

复制下列公式，具体见图片：

=VLOOKUP(--LEFT(A1,FIND(",",A1)-1),$E$1:$F$10,2,0)&","&VLOOKUP(--MID(A1,FIND(",",A1)+1,FIND("#",SUBSTITUTE(A1,",","#",2))-FIND(",",A1)-1),$E$1:$F$10,2,0)&","&VLOOKUP(--MID(A1,FIND("#",SUBSTITUTE(A1,",","#",2))+1,FIND("#",SUBSTITUTE(A1,",","#",3))-FIND("#",SUBSTITUTE(A1,",","#",2))-1),$E$1:$F$10,2,0)&","&VLOOKUP(--MID(A1,FIND("#",SUBSTITUTE(A1,",","#",3))+1,10),$E$1:$F$10,2,0)

如果数值和组数变化的话只要更改右边的辅助列就可以了。具体辅助列怎么做，用什么公式要看你具体有多少，分几组。