㈠ 現在哪家醫療器械公司比較好啊
比較好的醫療器械公司有很多,比如新華醫療、邁克陵液讓生物、英科醫療等。㈡ 買醫療器械哪個網站好
最好親自參加醫療或蠢器械展,這樣可以實際考察,並可以質詢了解,能夠得到最好的信息和相互比較。2014年第十廳告六屆中國國際醫療器械(江蘇)博衫伏陪覽會2014年5月8日-10日在南京國際展覽中心盛大開展 。正好就要開始了,可以去看看
㈢ 廣州醫療器械電子平台有哪些
廣州醫早握療器械電子平台包括:1. 廣州醫療器械電子交易平台;2. 廣州醫療器械電子招標平台;3. 廣州醫療器械電子報價平台;4. 廣州醫療器械電子報關平台;5. 廣州醫療器械電子報檢平台;6. 廣州醫療器械電子報銷平台;7. 廣州醫療器械電陸好慶子報廢平台;8. 廣州醫療器械電子報修平台;9. 廣州醫療器械電子報案平台;10. 廣州醫襪手療器械電子報警平台。
㈣ 網上葯店哪家最好
1、國大葯房
成立時間:2004年
國大葯房是一家作為國葯控股有限公司的總部,依託國葯的品牌口碑,以「關愛生命,呵護健康」為理念,滿足不同人群對於用葯健康的需求,目前擁有眾多實體葯店和網路銷售平台。
㈤ 醫療器械網站都有那些
行業信息性質的醫療器械網站有這些:
醫療器械信息網
中國醫療器械行業協會毀冊
醫療器械商務信息網
中國醫療器械裝備網
中國醫療器械行業網
如果是外貿醫療器械網站,有一些獨立網站,或者醫療器械垂直的B2B/BC2平台。
舉個栗子:綜合性平台:阿里國際站(纖陪宏各種產品類型都有);醫療器械垂直類平台:給你個網站參考一下, 滴度平台drug.com(D), 全球大型醫葯/醫療器械跨境的B2B垂直平台)
這兩類平台都各自有自己的優點。垂直平台更加專注某一領域,在專業性上綜合平台是無法與垂直平台相媲美的,並且垂直類平台是未來發展的趨亂早勢。
㈥ 二手醫療器械交易
現在輪衡二手醫療器械設備比較少,而且還有很強的扮笑地域臘缺做性,交易起來不是很方便,不如去買一手的醫療器械。東方醫療器械網上有大量的一手設備招商代理信息,可以到上面找到上游商家,拿到低價醫療器械。而且東方醫療器械網頁有二手醫療器械設備交易平台,也可以去看看,有沒有你細化的二手醫療器械在出售。
㈦ 有人試過在網上批發醫療器械耗材嗎可靠嗎
我們公司就有進過。聽采購員說, 都是行貨。
覺得還行,不過主要還是看你自己的需求。我說再多你也不一定相信, 自己去平台看下吧。
別急,先進入官網,或者下載app,進去之後找到注冊界面。如果是電腦網頁版,可以先點「免費注冊」。注冊非常簡單,不需要填寫很多資料。
在網路上銷售醫療器械,必須符合以下條件:
1、獲得國家食品葯品管理當局頒發的葯品和醫療器械銷售許可證書;
2、要獲得信息產業部頒發網上銷售葯品和醫療器械許可證書。
也就是說,網上銷售醫療器械,要同時接受食品葯品管理當局和網路管理當局雙重監管。
網上一查一大堆。但是說真的,很多都不怎麼樣,都是廣告。個人偏好醫療器械耗材平台,能進貨能看新聞,還沒什麼廣告。
互聯網葯品交易服務審批暫行規定
第一條為加強葯品監督管理,規范互聯網葯品交易,根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》及其他相關法律、法規,制定本規定。
第二條在中華人民共和國境內從事互聯網葯品交易服務活動,必須遵守本規定。
本規定所稱互聯網葯品交易服務,是指通過互聯網提供葯品(包括醫療器械、直接接觸葯品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動。
第三條互聯網葯品交易服務包括為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供的服務,葯品生產企業、葯品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網葯品交易以及向個人消費者提供的互聯網葯品交易服務。
本規定所稱本企業成員,是指企業集團成員或者提供互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業對其擁有全部股權或者控敗散股權的企業法人。
第四條從事互聯網葯品交易服務的企業必須經過審查驗收並取得互聯網葯品交易服務機構資格證書。
互聯網葯品交易服務機構的驗收標准由國家食品葯品監督管理局統一制定(見附件1)。互聯網葯品交易服務機構資格證書由國家食品葯品監督管理局統一印製,有效期五年。
第五條國家食品葯品監督管理局對為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業進行審批。
省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門對本行政區域內通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業進行審批。
第六條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業,應當具備以下條件:
(一)依法設立的企業法人;
(二)提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格;
(三)擁有與開展業務相適應的場所、設施、設備,並具備自我管理和維護的能力;
(四)具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度;
(五)具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備;
(六)具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能;
(七)具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施;
(八)具有保證網路正常運營和日常維護的計算機專業技術人員,具有健全的企業內部管理機構和技術保障機構;
(九)具有葯學或者相關專業本科學歷,熟悉葯品、醫療器械相關法規的專職專業人員組成的審核部門負責網上交易的審查工作。
第七條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業不得參與葯品生產、經營;不得與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬差枯前關系、產權關系和其他經濟利益關系。
第八條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業應當具備以下條件:
(一)提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格;
(二)具有與開展業務相適應的場所、設施、設備,並具備自我管理和維護的能力;
(三)具有健全的管理機構,具備網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度;
(四)具有完整保存交易記錄的設施、設備;
(五)具備網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能;
(六)具有保證網上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施。
第九條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業,應當具備以下條件:
(一)依法設立的葯品連鎖零售企業;
(二)提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格;
(三)具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度;
(四)具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備;
(五)具備網上咨詢、網上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能;
(六)對上網交易的品種有完整的管理制度與措施;
(七)具有與上網交易的品種相適應的葯品配送系統;
(八)具有執業葯師負責網上實時咨詢,並有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度;
(九)從事醫療器械交易服務,應當配備擁有醫療器械相關專業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員。
第十條申請從事互聯網葯品交易服務的企業,應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《從事互聯網葯品交易服務申請表》(附件2),向所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出申請,並提交以下材料:
(一)擬提供互聯網葯品交易服務的網站獲准從事互聯網葯品信息服務的許可證復印件;
(二)業務發展計劃及相關技術方案;
(三)保證交易用戶與交易葯品合法、真實、安全的管理措施;
(四)營業執照復印件;
(五)保障網路和交易安全的管理制度及措施;
(六)規定的專業技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷;
(七)儀器設備匯總表;
(八)擬開展的基本業務流程說明及相關材料;
(九)企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表。
第十一條省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門收到申請材料後,在5日內對申請材料進行形式審查。決定予以受理的,發給受理通知書;決定不予受理的,應當書面通知申請人並說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第十二條對於申請材料不規范、不完整的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在收到申請材料之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
第十三條省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門受理為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構提供互聯網葯品交易服務的申請後,應當在10個工作日內向國家食品葯品監督管理局報送相關申請材料。
國家食品葯品監督管理局按照有關規定對申請材料進行審核,並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定,並書面通知申請人,同時抄送受理申請的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門。
國家食品葯品監督管理局同意進行現場驗收的,應當在20個工作日內對申請人按驗收標准組織進行現場驗收。驗收不合格的,書面通知申請人並說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利;驗收合格的,國家食品葯品監督管理局應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。
第十四條省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門按照有關規定對通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的申請人提交的材料進行審批,並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定,並書面通知申請人。
省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門同意進行現場驗收的,應當在20個工作日內組織對申請人進行現場驗收。驗收不合格的,書面通知申請人並說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利;經驗收合格的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。
第十五條國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時,發現行政許可事項直接關繫到他人重大利益的,應當告知該利害關系人,並聽取申請人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的,按照法律規定舉行聽證。
第十六條提供虛假材料申請互聯網葯品交易服務的,(食品)葯品監督管理部門不予受理,給予警告,一年內不受理該企業提出的從事互聯網葯品交易服務的申請。
提供虛假材料申請從事互聯網葯品交易服務取得互聯網葯品交易服務機構資格證書的,(食品)葯品監督管理部門應當撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書,三年內不受理其從事互聯網葯品交易服務的申請。
第十七條在依法獲得(食品)葯品監督管理部門頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書後,申請人應當按照《互聯網信息服務管理辦法》的規定,依法取得相應的電信業務經營許可證,或者履行相應的備案手續。
第十八條提供互聯網葯品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼。
第十九條提供互聯網葯品交易服務的企業必須嚴格審核參與互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構從事葯品交易的資格及其交易葯品的合法性。
對首次上網交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構以及葯品,提供互聯網葯品交易服務的企業必須索取、審核交易各方的資格證明文件和葯品批准證明文件並進行備案。
第二十條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的葯品,不得利用自身網站提供其他互聯網葯品交易服務。
第二十一條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方葯,不得向其他企業或者醫療機構銷售葯品。
第二十二條在互聯網上進行葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構必須通過經(食品)葯品監督管理部門和電信業務主管部門審核同意的互聯網葯品交易服務企業進行交易。參與互聯網葯品交易的醫療機構只能購買葯品,不得上網銷售葯品。
第二十三條提供互聯網葯品交易服務的企業變更網站網址、企業名稱、企業法定代表人、企業地址等事項的,應填寫《互聯網葯品交易服務變更申請表》(見附件3),並提前30個工作日向原審批部門申請辦理變更手續,變更程序與原申請程序相同。變更服務范圍的原有的資格證書收回,按本規定重新申請,重新審批。
第二十四條提供互聯網葯品交易服務的企業需要歇業、停業半年以上的,應在其停止服務前一個月向所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出書面備案申請。省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門收到備案申請後,應當在10個工作日內通知電信管理部門。
在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期內,歇業、停業的企業需要恢復營業的,應當向其備案的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門申請重新驗收,經驗收合格,方可恢復營業。
第二十五條互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿,需要繼續提供互聯網葯品交易服務的,提供互聯網葯品交易服務的企業應當在有效期屆滿前6個月內,向原發證機關申請換發互聯網葯品交易服務機構資格證書。
第二十六條原發證機關按照原申請程序對換證申請進行審核,認為符合條件的,予以換發新證;認為不符合條件的,發給不予換證通知書並說明理由,原互聯網葯品交易服務機構資格證書由原發證機關收回並公告注銷。
原發證機關應當在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿前作出是否准予換證的決定。逾期未作出決定的,視為准予換證,原發證機關應當在30個工作日內予以補辦手續。
第二十七條根據提供互聯網葯品交易服務的企業的書面申請,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門可以收回互聯網葯品交易服務機構資格證書,報國家食品葯品監督管理局備案並公告注銷。互聯網葯品交易服務機構資格證書被收回的,不得繼續從事互聯網葯品交易服務。
第二十八條未取得互聯網葯品交易服務機構資格證書,擅自從事互聯網葯品交易服務或者互聯網葯品交易服務機構資格證書超出有效期的,(食品)葯品監督管理部門責令限期改正,給予警告;情節嚴重的,移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。
第二十九條提供互聯網葯品交易服務的企業有下列情形之一的,(食品)葯品監督管理部門責令限期改正,給予警告;情節嚴重的,撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格,並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書:
(一)未在其網站主頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼的;
(二)超出審核同意范圍提供互聯網葯品交易服務的;
(三)為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬關系、產權關系或者其他經濟利益關系的;
(四)有關變更事項未經審批的。
第三十條提供互聯網葯品交易服務的企業為未經許可的企業或者機構交易未經審批的葯品提供服務的,(食品)葯品監督管理部門依照有關法律法規給予處罰,撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格,並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書,同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。
第三十一條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業直接參與葯品經營的,(食品)葯品監督管理部門依照《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條進行處罰,撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格,並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書,同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。
第三十二條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的葯品連鎖零售企業在網上銷售處方葯或者向其他企業或者醫療機構銷售葯品的,(食品)葯品監督管理部門依照葯品管理法律法規給予處罰,撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格,並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書,同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規的規定予以處罰。
第三十三條葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構通過未經審批同意或者超出審批同意范圍的互聯網葯品交易服務企業進行互聯網葯品交易的,(食品)葯品監督管理部門責令改正,給予警告。
第三十四條(食品)葯品監督管理部門在互聯網葯品交易服務審批中有違反《中華人民共和國行政許可法》第七十二、七十三、七十四、七十七規定情形的,按照有關規定處理。
第三十五條(食品)葯品監督管理部門應當對提供互聯網葯品交易服務的網站進行監督檢查,並將檢查情況向社會公告。
第三十六條省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門可根據本規定製定具體的審核要求和程序規定,並報國家食品葯品監督管理局備案。
正規的醫療器械是需要通過注冊才能上市的 銷售渠道對於普通消費者來說比較靠譜的是葯店和醫院 但是也有買到假冒偽劣的風險 醫療器械上都有產品注冊號和生產許可證號 記下這2個 在國家葯監總局或產品生產所在省份的升級葯監局網站上查詢是否能夠查到 資質是否過期等
另 在網上購買醫療器械風險很大 充斥著非常多的假貨 建議不嘗試或者你直接聯系廠家購買
如果是做銷往醫院的正規醫療器械靠譜,如果是賣給個人的保健器械就很難說了
我覺得還是交給CRO公司做好一點!臨床試驗很復雜的!
在網上進行交易,對於醫療器械還不是很成熟,加上考慮到客戶能夠真正得到所需產品,還是應該以網路做為平台,詳細的了解產品,並和廠家咨詢溝通,再做選擇為好。你可以到safute.上看看是否有你想要的產品。
㈧ 醫療器械管理軟體哪家軟體公司做的好
極其流行,同樣也是競爭力極其大的一種商業模式。雖然國內軟體開發公司都發展壯大起來了,但是各地軟體開發公司的實力及資質仍然參差不齊。下面為大家介紹下近期國內軟體開發公司的排名匯總。
1:華盛恆輝科技有限公司
上榜理由:華盛恆輝是一家專注於高端軟體定製開發服務和高端建設的服務機構,致力於為企業提供全面、系統的開發製作方案。在開發、建設到運營推廣領域擁有豐富經驗,我們通過建立對目標客戶和用戶行為的分析,整合高質量設計和極其新技術,為您打造創意十足、有價值的企業品牌。
在軍工領域,合作客戶包括:中央軍委聯合參謀(原總參)、中央軍委後勤保障部(原總後)、中央軍委裝備發展部(原總裝)、裝備研究所、戰略支援、軍事科學院、研究所、航天科工集團、中國航天科技集團、中國船舶工業集團、中國船舶重工集團、第一研究所、訓練器材所、裝備技術研究所等單位。
在民用領域,公司大力拓展民用市場,目前合作的客戶包括中國中鐵電氣化局集團、中國鐵道科學研究院、濟南機務段、東莞軌道交通公司、京港地鐵、中國國電集團、電力科學研究院、水利部、國家發改委、中信銀行、華為公司等大型客戶。
2:五木恆潤科技有限公司
上榜理由:五木恆潤擁有員工300多人,技術人員佔90%以上,是一家專業的軍工信息化建設服務單位,為軍工單位提供完整的信息化解決方案。公司設有股東會、董事會、監事會、工會等上層機構,同時設置總經理職位,由總經理管理公司的具體事務。公司下設有研發部、質量部、市場部、財務部、人事部等機構。公司下轄成都研發中心、西安研發中心、沈陽辦事處、天津辦事處等分支機構。
3、浪潮
浪潮集團有限公司是國家首批認定的規劃布局內的重點軟體企業,中國著名的企業管理軟體、分行業ERP及服務供應商,在咨詢服務、IT規劃、軟體及解決方案等方面具有強大的優勢,形成了以浪潮ERP系列產品PS、GS、GSP三大主要產品。是目前中國高端企業管理軟體領跑者、中國企業管理軟體技術領先者、中國最大的行業ERP與集團管理軟體供應商、國內服務滿意度最高的管理軟體企業。
4、德格Dagle
德格智能SaaS軟體管理系統自德國工業4.0,並且結合國內工廠行業現狀而打造的一款工廠智能化信息平台管理軟體,具備工廠ERP管理、SCRM客戶關系管理、BPM業務流程管理、
OMS訂單管理等四大企業業務信息系統,不僅滿足企業對生產進行簡易管理的需求,並突破區域網應用的局限性,同時使數據管理延伸到互聯網與移動商務,不論是內部的管理應用還是外部的移動應用,都可以在智能SaaS軟體管理系統中進行業務流程的管控。
5、Manage
高亞的產品 (8Manage) 是美國經驗中國研發的企業管理軟體,整個系統架構基於移動互聯網和一體化管理設計而成,其源代碼編寫採用的是最為廣泛應用的
Java / J2EE 開發語言,這樣的技術優勢使 8Manage
可靈活地按需進行客制化,並且非常適用於移動互聯網的業務直通式處理,讓用戶可以隨時隨地通過手機apps進行實時溝通與交易。
㈨ 醫療器械在淘寶網賣要什麼條件
依據《醫療器械經營監督管理辦法》第四條、第六三條規定:"經營第一類醫療器械不需要許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理;互聯網醫療器械經營有關管理規定由國家食品葯品監督管理總局另行制定。"
淘寶網需要對醫療器械類商品集中管理,截止2019年8月,針對醫療器械的發布要求如下:
1、一類醫療器械:在淘寶經營一類醫療器械不受限制,需要發布在一級業務類型為"家庭保健"類目下;
2、二類醫療器械:經營二類醫療器械需要進行資質備案,通過備案後需要發布在一級業務類型為"家庭保健"類目下;
3、三類醫療器械:三類醫療器械類商品不允許出售。
常見三類醫療器械:制氧機、隱形眼鏡及隱形眼鏡護理、疝氣帶、疝氣托、疝氣袋、呼吸機、留置針、角膜塑形鏡、植入式助聽器等。
(9)醫療器械交易哪個平台好擴展閱讀:
擅自發布醫療器械對店鋪的影響:
淘寶衡襲作為網路交易平台,會同步上級葯陸者監部門的管控需求,配合進行全網管控,如擅自發布以上違規商品,會按照不同違規程度予以處罰:
嚴重違規行為,淘寶網會員每次早攔薯扣六分;情節嚴重的,淘寶網會員每次扣十二分;情節特別嚴重的,淘寶網會員每次扣四十八分。
以上違規會影響店鋪正常發布/流量/活動等運營,情節嚴重的還會有封店風險,經營不易,建議您根據以上標准自查店鋪商品,及時刪除違規的商品避免店鋪受到處罰。
㈩ 葯品終端網怎麼樣
葯品終端網是專業從事醫滲晌葯流通領域第三方B2B電子商務交易服務平台, 為下游葯品終端門叢昌鋒店及診所迅梁(買方)提供橫向比較、訂貨采購、通知配送等采購服務,以及免費提供用葯咨詢、葯品使用方法、注意事項等葯學服務,將這一群體納入商務模式范圍,並通過嚴格的監管系統實現了對上下游的有效監管。