A. pcr技術分類
RT-PCR 原理：首先提起RNA，然後用逆轉錄酶與MRNA為模板進行CDNA第一鏈的合成。2、免疫PCR(immuno polymerase chain reaction , IPCR IPCR原理：是用一段已知DNA 分子標記抗體作為探針,用此探針與待測抗原反應,PCR 擴增粘附在抗原抗體復合物上的這段DNA 分子,電泳定性,根據特異性PCR 產物的有無,來判斷待測抗原是否存在。3、巢式PCR 巢式PCR原理：是用內外兩對引物擴增拷貝數較低的片段.先用外引物進行第一輪反應,將產物適當的稀釋,然後用內引物繼續擴增。4、實時熒光PCR：利用熒光來檢測PCR產物，PCR每循環一次就收集一個數據，通過實時擴增曲線，准確確定CT值，從而確定其實DNA拷貝數。5、原位PCR就是在組織細胞里進行PCR反應，它結合了具有細胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術的優點，是細胞學科研與臨床診斷領域里的一項有較大潛力的新技術.