什麼是第三代試管嬰兒技術

Ⅰ 什麼叫第三代試管嬰兒

第三代試管，准確的說法是「PGD或PGS」，全稱植入前遺傳學診斷或篩查，是指在將胚胎移植入子宮之前，採用遺傳學手段進行檢測胚胎是否存在特定的致病突變或染色體異常。

篩選囊胚是一個概率問題，在數量足夠的情況下，一定會有好的胚胎。對於遺傳因素反復流產的患者，如果可以篩出好的胚胎，PGS的妊娠率可以高達80%。

試管之路漫長而艱巨，希望每個助孕的患者都可以順利實現做媽媽的夢。

Ⅱ 什麼叫做第三代試管

第三代試管嬰兒又叫胚胎植入前遺傳學診斷，起到基因檢測的作用。遺傳疾病具有先天性、終身、家族性、高發病率。通常有兩種情況，一是父母有某些疾病傳給孩子，另一個是家長攜帶相同的致病基因,通過相同的致病基因在分娩孩子。導致孩子有一對會導致疾病的隱性基因。因此做第三代試管基因篩查非常重要。

PGS植入前基因篩選

受精卵培養至第5天，形成形態結構穩定、生命旺盛、活性強的囊胚。然後，通過提取外細胞切片，對比分析囊胚的23對染色體的數量和結構，篩選異常情況。，如復制、反轉、易位、缺失等。然後選擇健康的囊胚進行移植，以大大提高囊胚的著床率。

PGD植入前遺傳學

是針對基因突變點，其是否攜帶遺傳缺陷或可能引起特定致病基因突變。也就是說，檢測單個染色體上的DNA片段，以排除由遺傳缺陷引起的疾病。胎兒不受遺傳病的影響，防止有隱性遺傳病基因的父母將遺傳病傳給下一代。通過在婦女子宮內植入優質健康的囊胚，可以從遺傳層面保護嬰兒的健康，降低流產率，提高妊娠質量。

基因篩查哪些是可以篩選的

第三代試管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳疾病，保護兒童健康。它也可用於染色體篩選。這不僅可以排除性別相關疾病的遺傳，而且在家庭平衡和促進優生方面發揮重要作用。

第三代試管嬰兒遺傳染色體篩查技術,胚胎移植前胚胎是染色體基因篩查,並檢測到異常胚胎以轉移胚胎是較好的,它可以有效地避免異常胚胎移植就像一個母親的身體,避免涉及下一代的遺傳疾病。

第三代試管受精技術不僅可以有效遺傳病，還可以優化嬰兒的基因，從根源上控制出生缺陷，保護孩子的健康。

Ⅲ 什麼是第三代試管嬰兒技術呢

第三代試管嬰兒里所謂的第三代是值得胚胎移植前染色體鑒定技術，統稱PGS或PGD. 但是這個PGS/PGD不是一個單一的技術，而是好多鑒定技術的總稱。

PGS指的是移植前基因篩選；

PGD指的是移植前基因診斷。

其實指的都是指的第三代試管嬰兒技術。

最開始PGD只有FISH技術，也就是較多說的P5(篩選5對染色體）。因為受到FISH技術的限制只能檢查5對染色體。但是也檢查到了性染色體就也能用來性別鑒定了。 當時所謂的第三代就指的PGD,也就指的FISH.隨著技術的發展進步，FISH技術可以檢查的染色體多了但是還是有很大的限制，也發展出了很多其他的更精確嚴格的染色體鑒定技術:

1. PGD-FISH技術

最初最成熟的鑒定技術。在1990年的時候就已經開始使用了，是最早用於篩選染色體異常的胚胎從而提高成功率的技術。由於FISH的技術限制，只能檢查部分染色體，不能應用於全部染色體的鑒定。但是也是最最最成熟的染色體技術。不過隨著禁止單純的選性別目的做試管嬰兒，而只檢查5對染色體的鑒定性別篩選的嫌疑大，大部分醫院開始拋棄5對染色體鑒定，也就慢慢的拋棄FISH技術。但是絕對不是這個技術不好。

2. PGD-BOBS 技術

溫和全面染色體鑒定技術。 BOBS技術可以用於篩選5對染色體，也可以用於檢查人體全部的24對染色體。通過對染色體非整被體的全面篩查，快速檢測非整被體，鑒定胚胎染色體的多出或缺失，此技術相對其他技術對胚胎的淘汰率不會那麼高。

3. PGD-array CGH技術

Array CGH 被稱作基因組雜交微陣列技術，檢查人體全部的染色體也可以檢測到更精確的數據，被稱作第三代技術中的黃金尺子。除了檢查胚胎染色體的異常倍數外，array CGH同時可以檢查染色體的結構問題，如平衡易位等。

4. PGD-NGS技術

NGS技術對基因進行精確定位，可檢測胚胎基因組染色體異倍體和部分單基因疾病。但是NGS對胚胎的要求很高，篩查淘汰掉的胚胎率很高!

5. PGD-PCR技術

PCR是聚合酶鏈式反應，是一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術。但是PCR不是檢查全部的基因疾病，是只針對1-2種疾病進行檢查，其他的基因疾病是檢查不到的。適用於家族史有某種基因突變導致的疾病的問題。如地中海貧血，多囊腎等。但是多基因突變或不能判定哪種基因突變導致的疾病並不能通過PCR來檢查出來。

Ⅳ 第三代試管嬰兒技術是怎樣的

所謂的第三代試管嬰兒技術也被稱為是胚胎植入前遺傳性診斷技術，第三代試管嬰兒能在胚胎植入子宮前，通過活檢胚胎的遺傳物質分析，診斷胚胎是否存在異常情況，可篩查遺傳正常的優質胚胎繼續移植，防止遺傳疾病的發生，可保障出生寶寶的健康。

Ⅳ 第三代試管嬰兒是什麼技術

第三代試管嬰兒技術即PGS/PGD技術
PGS/PGD技術都是用來篩查診斷胚胎的健康情況，不同的是PGD是胚胎移植前基因診斷，用於檢測胚胎是否攜帶遺傳隱性疾病，比如紅綠色盲、血友病、白化病、地中海貧血，血友病、高血壓，先天性心血管疾病、先天性心臟病、腫瘤，糖尿病等，通過檢測可以排除有基因缺陷的胚胎。
而PGS是胚胎移植前遺傳學篩查，是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的胚胎。因為大多數染色體異常的胚胎都不會順利著床發育，因此會出現流產或者胎停的情況，就算順利生產，也可能會生出有先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合症、畸形、唐氏綜合症等情況的寶寶。
舉例來說，比如唐氏綜合症，一般是在孕期15-20周的時候通過抽取血清，檢測母體胎兒蛋白等來看胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產，這對於女性的身心會造成很大的傷害，有的甚至第二次第三次仍然不能懷上健康的寶寶，但是如果選擇美國第三代試管嬰兒，在胚胎移植前就能清楚知道胚胎的健康情況。通過PGS/PGD技術可以有效的排除有基因缺陷和染色體異常的胚胎，挑選出優質胚胎進行移植，從根源上保障了寶寶的健康，也保證了試管嬰兒成功率。
目前，美國將第三代試管嬰兒技術運用的最為突出，成功率已經高達89.9%。

Ⅵ 第三代試管嬰兒是什麼意思

第三代試管嬰兒是指第三代試管嬰兒技術，
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
適合人群
編輯
1、子宮內膜異位症、子宮腺肌症；
2、女方排卵困難；
3、要是女性有輸卵管不通、堵塞等情況，會影響到精子和卵子的結合，影響最終受孕；
4、少精、弱精患者。對於男方有少精、弱精症患者，通過葯物不能有效治療的，可做試管嬰兒；
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做試管嬰兒；
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗體、抗子宮內膜抗體等。

Ⅶ 什麼是第三代試管嬰兒

第三代試管嬰兒

第三代試管嬰兒技術其實是叫做「胚胎移植前遺傳學篩查或診斷」，醫生經常會簡寫成「PGD」。

做 PGD 時，要在移植之前檢查每一個胚胎的染色體，看是否有遺傳學疾病（可以簡單理解為先天疾病），有問題的胚胎就不用了，沒有異常的胚胎就移植到子宮。

簡單地說，第三代試管嬰兒技術主要適用於有染色體疾病的夫妻和一些特殊情況，比如說：

1. 有 3 次或 3 次以上自然流產經歷的不孕症夫妻；

2. 有 2 次或 2 次以上輔助生殖手段失敗經歷的夫妻；

3. 性連鎖遺傳病患者，或相關基因的攜帶者；

4. 部分單基因遺傳病患者。

Ⅷ 什麼是第三代試管嬰兒技術

1978年第一例試管嬰兒誕生，之後世界各國紛紛引進試管嬰兒技術，並不斷發展，現試管嬰兒技術已經發展到第三代了，第三代試管嬰兒技術跟第一代試管嬰兒、第二代試管嬰兒相比，第三代試管嬰兒站在基因遺傳學的角度使試管嬰兒技術有了新的突破。
第一代「試管嬰兒」正確的稱呼應該是體外授精和胚胎移植，「試管嬰兒」只是俗稱。
第一代試管嬰兒是指將患者的卵子和精子在培養皿內混合讓卵子受精，然後將受精卵在體外培養所產生的胚胎移植到患者子宮內的一種輔助生殖技術。
第二代技術1996年以後開始應用，是針對於丈夫嚴重少、弱精或者是無精症，需要睾丸活檢才能取到精子的夫婦。
較第一代而言技術成熟了不少。第二代「試管嬰兒」正確的稱呼是胞質內單精子注射。這是一種精確而細巧的技術，需要在顯微鏡下操作，卵子被一個特殊的固定器固定著，然後用纖細的針管吸取一個精子，並穿透卵細胞外面的透吸帶和卵細胞膜。
第三代試管嬰兒技術2000年以後才開始應用，適用於一些遺傳病，染色體有異常的夫妻。像血友病，地中海貧血等都可以選擇這個技術。
因為有些遺傳病位於性染色體上,可同時鑒定胚胎性別（XX,XY)
第三代試管嬰兒是目前為止最為成熟的試管嬰兒培養技術。第三代「試管嬰兒」實際上側重於胚胎著床前的遺傳診斷。與第一、二代「試管嬰兒」一樣，要經過體外授精獲得胚胎。當胚胎發育到4-8個細胞的小胚胎時，在顯微鏡下取出1或2個細胞(醫學上通常稱為分裂球)進行遺傳學檢查，並保持其完整性。如果明確胚胎沒有遺傳病，再將它移植到人的子宮內，使之繼續生長發育。
目前可檢測的遺傳病
染色體病：由於染色體數目和結構異常所引起的疾病稱染色體病。目前已經得知的染色體病有300餘種，大多數伴有生長發育遲緩、智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中並不少見。
X連鎖遺傳病：臨床常見有血友病、假性肥大型肌營養不良症、紅綠色盲等。X連鎖隱性遺傳病發病規律是：女性攜帶者本身無症狀表現或表現很輕，男性攜帶者則一定發病。
單基因異常：人體的物質代謝包括一系列復雜的生化反應，這些反應都是在生物催化劑——酶的參與下進行的。若由於基因突變造成遺傳缺陷而導致某種酶不能合成，或合成數量或結構異常，結果引起某個代謝過程受阻或不能正常進行，即先天性代謝缺陷病。
常見的染色體異常
染色體三體和單體：染色體22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY
染色體平衡異位：羅氏異位
常見的單基因疾病
常染色體隱性疾病：囊腫性纖維化，β地中海貧血，脊髓肌肉萎縮症。
常染色體顯性疾病：強直性肌營養不良症，亨廷頓病，神經纖維瘤，腺瘤性息肉病
X染色體連鎖疾病：脆性X綜合征，杜興型和貝克爾型肌營養不良症，血友病
2000年3月23日，我國首例第三代試管嬰兒在中山醫科大學附屬第一醫院出生。當天晚上9時，一名血友病攜帶者在中山一院產下一健康女嬰。
何為PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）
從PGD中有什麼獲益？
1、流產帶來的心理壓力
2、流產造成的倫理學問題
3、在體外受精的胚胎在植入子宮前進行遺傳學的檢測，挑選正常的胚胎植入母體
PGD適用范圍:
1、單基因遺傳病
2、染色體異常
3、HLA分型
4、非整倍體篩查
PGD一個重要前提：
提供適當的卵巢刺激以確保提取最大量的成熟卵母細胞，從而獲得足夠數量的胚胎以進行檢測。如果預計只能提取到不足6個卵母細胞，應取消PGD.
PGD的核心技術
1、激光破膜取樣（1-2個胚胎細胞）
2、DNA提取和擴增
3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技術：原位雜交。染色體水平
4、PCR(polymerpharase chain reaction):單基因擴增。
單基因遺傳病如何進行PGD：
對單基因遺傳病進行PGD,PCR結合測序技術是比較常見的方法（allele drop-out對單細胞PCR技術是一個挑戰）
卵裂期的單細胞PGD可能需要兩次擴增以達到需要的DNA的量
連鎖分析在單基因遺傳病PGD中占據重要位置；擴增失敗和被污染在PGD成為更加突出的問題
染色體結構異常如何進行PGD
可用於檢測染色體異常的技術包括：FISH、 CGH 、 SNP MicroArrays
最新技術：NGS高通量測序
PGS（植入前遺傳學篩選）
第一代：PGD-FISH螢光原位雜交法
採用DNA探針對23對染色體中的局部片段進行篩查，通常是有代表性的13，16，18，21，22，X和Y染色體。
局限性：
1、單次檢測疾病種類少，每個卵裂球只能用5～8個探針。
2、結果可靠性不足，3%的卵裂球會沒有信號及出現5%的錯誤結果。
比較基因組雜交（cgh）
CGH原理：
1.同時制備待檢測樣本DNA和核型正常的人基因組DNA（濃度應近似）
2.用不同的熒光染料標記兩種基因組DNA
3.混合兩種基因組DNA然後與正常的人中期染色體雜交
4.檢測兩種熒光的比例來計算DNA的拷貝數
第二代：PGD-aCGH 比較基因組雜交技術，俗稱基因晶元
CGH的優勢：
可一次檢測23條染色體
CGH的缺點：需進行DNA擴增，可能出現擴增失敗或外在污染
局限性：
1、不能檢測「平衡」易位。
2、不能檢測極低水平嵌合體，誤判其正常的胚胎。
3、不能檢測點突變，漏診大量的單基因突變遺傳病。
PGD-NGS，高通量測序技術
主要包括全基因組重測序、全外顯子組測序和目標區域測序，它們同屬於新一代基因測序的范疇。NGS技術可以在短時間內對基因進行精確定位，可檢測胚胎全基因組的染色體疾病和多種單基因疾病（常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等），並可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的疾病，從而大幅提高妊娠率，降低流產率、出生缺陷和罹患遺傳病的風險。
PGD/PGS現實優點
提高成功率
進行了PGS之後成功率可以最高達到76%
降低遺傳病風險
性別選擇
降低流產率
特別對於高齡患者
提高活產率
提高報嬰回家率

Ⅸ 到底什麼才是第三代試管嬰兒

1978年第一例試管嬰兒誕生，之後世界各國紛紛引進試管嬰兒技術，並不斷發展，現試管嬰兒技術已經發展到第三代了，第三代試管嬰兒技術跟第一代試管嬰兒、第二代試管嬰兒相比，第三代試管嬰兒站在基因遺傳學的角度使試管嬰兒技術有了新的突破。
第一代「試管嬰兒」正確的稱呼應該是體外授精和胚胎移植，「試管嬰兒」只是俗稱。
第一代試管嬰兒是指將患者的卵子和精子在培養皿內混合讓卵子受精，然後將受精卵在體外培養所產生的胚胎移植到患者子宮內的一種輔助生殖技術。
第二代技術1996年以後開始應用，是針對於丈夫嚴重少、弱精或者是無精症，需要睾丸活檢才能取到精子的夫婦。
較第一代而言技術成熟了不少。第二代「試管嬰兒」正確的稱呼是胞質內單精子注射。這是一種精確而細巧的技術，需要在顯微鏡下操作，卵子被一個特殊的固定器固定著，然後用纖細的針管吸取一個精子，並穿透卵細胞外面的透吸帶和卵細胞膜。
第三代試管嬰兒技術2000年以後才開始應用，適用於一些遺傳病，染色體有異常的夫妻。像血友病，地中海貧血等都可以選擇這個技術。
因為有些遺傳病位於性染色體上,可同時鑒定胚胎性別（XX,XY)
第三代試管嬰兒是目前為止最為成熟的試管嬰兒培養技術。第三代「試管嬰兒」實際上側重於胚胎著床前的遺傳診斷。與第一、二代「試管嬰兒」一樣，要經過體外授精獲得胚胎。當胚胎發育到4-8個細胞的小胚胎時，在顯微鏡下取出1或2個細胞(醫學上通常稱為分裂球)進行遺傳學檢查，並保持其完整性。如果明確胚胎沒有遺傳病，再將它移植到人的子宮內，使之繼續生長發育。
目前可檢測的遺傳病
染色體病：由於染色體數目和結構異常所引起的疾病稱染色體病。目前已經得知的染色體病有300餘種，大多數伴有生長發育遲緩、智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中並不少見。
X連鎖遺傳病：臨床常見有血友病、假性肥大型肌營養不良症、紅綠色盲等。X連鎖隱性遺傳病發病規律是：女性攜帶者本身無症狀表現或表現很輕，男性攜帶者則一定發病。
單基因異常：人體的物質代謝包括一系列復雜的生化反應，這些反應都是在生物催化劑——酶的參與下進行的。若由於基因突變造成遺傳缺陷而導致某種酶不能合成，或合成數量或結構異常，結果引起某個代謝過程受阻或不能正常進行，即先天性代謝缺陷病。
常見的染色體異常
染色體三體和單體：染色體22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY
染色體平衡異位：羅氏異位
常見的單基因疾病
常染色體隱性疾病：囊腫性纖維化，β地中海貧血，脊髓肌肉萎縮症。
常染色體顯性疾病：強直性肌營養不良症，亨廷頓病，神經纖維瘤，腺瘤性息肉病
X染色體連鎖疾病：脆性X綜合征，杜興型和貝克爾型肌營養不良症，血友病
2000年3月23日，我國首例第三代試管嬰兒在中山醫科大學附屬第一醫院出生。當天晚上9時，一名血友病攜帶者在中山一院產下一健康女嬰。
何為PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）
從PGD中有什麼獲益？
1、流產帶來的心理壓力
2、流產造成的倫理學問題
3、在體外受精的胚胎在植入子宮前進行遺傳學的檢測，挑選正常的胚胎植入母體
PGD適用范圍:
1、單基因遺傳病
2、染色體異常
3、HLA分型
4、非整倍體篩查
PGD一個重要前提：
提供適當的卵巢刺激以確保提取最大量的成熟卵母細胞，從而獲得足夠數量的胚胎以進行檢測。如果預計只能提取到不足6個卵母細胞，應取消PGD.
PGD的核心技術
1、激光破膜取樣（1-2個胚胎細胞）
2、DNA提取和擴增
3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技術：原位雜交。染色體水平
4、PCR(polymerpharase chain reaction):單基因擴增。
單基因遺傳病如何進行PGD：
對單基因遺傳病進行PGD,PCR結合測序技術是比較常見的方法（allele drop-out對單細胞PCR技術是一個挑戰）
卵裂期的單細胞PGD可能需要兩次擴增以達到需要的DNA的量
連鎖分析在單基因遺傳病PGD中占據重要位置；擴增失敗和被污染在PGD成為更加突出的問題
染色體結構異常如何進行PGD
可用於檢測染色體異常的技術包括：FISH、 CGH 、 SNP MicroArrays
最新技術：NGS高通量測序
PGS（植入前遺傳學篩選）
第一代：PGD-FISH螢光原位雜交法
採用DNA探針對23對染色體中的局部片段進行篩查，通常是有代表性的13，16，18，21，22，X和Y染色體。
局限性：
1、單次檢測疾病種類少，每個卵裂球只能用5～8個探針。
2、結果可靠性不足，3%的卵裂球會沒有信號及出現5%的錯誤結果。