葯物提純技術哪個國家最強

⑴ 有關癌症的問題

每個人都知道「癌症」，普通人雖然很難說出癌症的確切定義，但這個詞卻常讓我們陷入悲痛之中。我們當中五分之一將要死於癌症，未來這一數字和比例還會增加。

靶向葯目前在臨床上使用依然很有限，一則是分子診斷技術的普及度不高，二則靶向葯一般都比較貴，且一旦使用不能停葯，給病人家庭帶來很大經濟負擔。這一情況的改善需要國內原創葯物和仿製葯物研發的進步，也有賴於醫療保險體制的評估和改革。

八 什麼是生物治療？

生物治療是運用生物技術和生物制劑對從病人體內採集的免疫細胞進行體外培養和擴增後回輸到病人體內的方法，來激發和增強機體自身免疫功能，從而達到治療腫瘤的目的。

目前主要的生物治療過程是從患者的外周血中採集單核細胞（PBMC），然後送到GMP工作室內進行培養、擴增、誘導、行腫瘤抗原刺激，從而獲得能識別不同類型的免疫活性細胞，然後如同打點滴一樣分次回輸到患者體內，有效抑制腫瘤細胞生長、消除轉移病灶，達到預防和控制腫瘤復發和轉移的目的，實現延長患者生存期、提高患者生活質量的多重目標。

腫瘤細胞治療按照時間先後，可以分為以下幾種：

1.淋巴因子激活的殺傷細胞（LAK)

指NK細胞或T細胞體外培養時，在高劑量IL-2等細胞因子誘導下成為能夠殺傷NK不敏感腫瘤細胞的殺傷細胞，稱為淋巴因子激活的殺傷細胞（lymphokine activated killer cells, LAK）。應用LAK細胞過繼免疫療法（adoptive immunotherapy）與直接注射IL-2等細胞因子聯合治療某些腫瘤，已獲得一定的療效。

2.腫瘤浸潤淋巴細胞（Tumor infiltrating lymphocyte,TIL）

從手術切下的腫瘤組織、腫瘤引流淋巴結、癌性胸腹水中獲得淋巴細胞，加IL-2培養後，其生長、擴增能力強於LAK細胞。報道說應用TIL治療14例轉移性肺癌等晚期腫瘤患者，其中4例腫瘤縮小50%以上，副作用明顯低於IL-2/LAK療法。

3.細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-inced killer cell, CIK）

由g-IFN、TNFa 、CD3單抗、IL-1、IL-2等細胞因子在體外誘導並大量擴增的具有殺傷腫瘤活性的細胞，是國際上還在廣泛應用的腫瘤免疫治療手段。1994年Schmidt-wolf報道了體外大量增殖CIK細胞的方法。已經應用於臨床。

4.樹突狀細胞 （Dendritic cell，DC）

樹突狀細胞是由加拿大學者Steinman於1973年發現的，是目前所知的功能最強的抗原提呈細胞，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。

DC抗腫瘤的機制較為復雜，通過啟動MHC-I類限制性CTL反應和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+ Thl反應；提供第二信號，啟動了T細胞免疫應答；分泌IL-12、IL-18激活T細胞增殖，誘導CTL生成，主導Th1型免疫應答，利於腫瘤清除；增強 NK細胞毒作用；分泌趨化因子等 。

5.自然殺傷細胞（Natural killer cell，NK）

NK細胞是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生。

由於NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用於靶細胞後殺傷作用出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞（包括部分細胞系)、病毒感染細胞、某些自身組織細胞（如血細胞）、寄生蟲等，因此NK細胞是機體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素，也參與第Ⅱ型超敏反應和移植物抗宿主反應。

與傳統方法相比，生物治療更有針對性，僅僅是針對腫瘤細胞本身的一種治療。生物治療一度被認為是治療癌症的「終極武器」，其核心是利用生物本身的抵禦機制來殺死腫瘤細胞。但是體外培養畢竟不是體內實驗，有很多沒有辦法預計的因素，且我們很難在細胞水平對輸入人體的誘導細胞進行「質控」，如果細胞發生突變，變成永生（癌）細胞，那麼很有可能會形成新的疾病。因此國家對細胞治療的監管很嚴格，臨床受益者較少。

展望

2015年1月，迄今為止最大的癌症圖譜計劃TCGA計劃宣布完成，該計劃完成了1萬例的癌症基因組測序工作，提供的數據成為國際癌症基因組協會最大的組成部分，該計劃匯聚了來自16個國家的科學家，並發現了接近10萬個與癌症相關的基因突變。而隨著包括DNA測序技術在內的各種組學技術的飛速發展，個體化、大數據、免疫治療、復合葯物治療等方向在癌症研究和治療領域的使用，以及人類對生命規律的揭示，癌症的生物學規律最終會被人們揭示出來，相信人類終有一天會攻克癌症。

（作者：田埂，清華大學醫學院）

⑵ 高益槐教授獲得"美國愛因斯坦國際發明金獎"的是什麼提取技術

1995年春,高益槐把自己十年來對靈芝的研究推向了頂峰，成功地發現靈芝中最珍貴的葯用成分——多糖D6，並用低溫水醇酶提取法獲得成功。1998年,高教授在天然葯物領域的「三效關系」理論和生化提取技術，分獲「美國愛因斯坦發明委員會」和「國際科技貿易和發明產品博覽會」兩項國際金獎。高教授還把從數百種真菌多糖中篩選出的活性小分子真菌多糖等十餘種精華成分，與從海洋生物中提取出來的小分子活性殼聚多糖進行科學復合，在全球首創實現了不同多糖成分的葯性兼容和互補，其功效已證明超越單方多糖產品，迅速而全面地調節人體的免疫能力。據此生產的有關營養補品成為紐西蘭家喻戶曉的產品。高教授所取得的近十種成果也被迅速推向美國、加拿大、澳大利亞、新加坡、中國等市場。

⑶ 哪個國家制葯技術發達

小日本最發達,我單位組織去參觀過,都他媽用機器人,全自動的,沒幾個工人.所以學制葯將來越來越沒出息,我是學葯物制劑的,很難混呀!

⑷ 目前為止那個國家的煉鋼技術最好。

技術好因該是德國、日本、美國，很難說誰最好，不相上下吧。不過產量上除了中國以外，日本最高。 武鋼興建了世界技術最先進的三煉鋼廠。同時將具有國際領先水平的轉爐頂底復合吹煉等技術，移植到一煉鋼、二煉鋼，徹底淘汰了平爐工藝，在全國率先實現先進的轉爐全連鑄工藝。 目前，武鋼的噴煤比、利用系數、工序能耗等，均達世界先進水平。實事求是的說，我國在鋼鐵的純凈度和合金含量的范圍寬窄度上確實比不上一些國家，尤其是日本；特別是薄板鋼，中國目前只能大規模生產冷軋薄板，熱軋薄板還生產不了，而且就算是冷軋薄板的成本也要比進口的高很多，所以國內的汽車廠商主要是考進口薄板來維持生產。
至於我國是不是原材料輸出國，這就更不可能了，現在我國進口礦石還進口不過來呢怎麼會輸出呢？只不過我國會輸出一些鋼坯（主要是向日本）。
我國最大的寶鋼鋼鐵集團公司和第二的河北鋼鐵集團公司，以及比較大的公司很多都是從澳大利亞（力拓和必和必拓），巴西（淡水河）印度等進口的原鐵礦！經過初練得到初鐵，這樣的鐵一般就可以滿足低層次建築用鐵！然後有些做成鋼，小部分提煉成精鋼！這就是為什麼寶鋼的鋼產量和韓國浦項制鐵差不多，而營業額比浦項低！浦項是以精鋼為主要出產品，不過我們國家也在慢慢努力寶鋼（國家給寶鋼的目標是世界前三）的精鋼產量不斷增加，技術也慢慢提高，（鋼鐵技術不是頂級技術，只要有時間，我國會慢慢積累經驗）不斷和世界接軌！ 中國鋼鐵產量連續12年保持世界第一，並且遙遙領先於其他國家。中國鋼鐵產量比排名2-8位的日本、美國、俄羅斯、印度、韓國、德國、烏克蘭等七個國家的總和還多！相當於日本的4倍多，美國的5倍多，德國的11倍多。目前中國的鋼鐵產品種類豐富，除極個別特種用鋼外，國內幾乎可以生產所有的鋼鐵產品，總體技術水平雖算不上世界第一，也是居世界前列。
現在中國不僅輸出鋼鐵產品，而且還輸出鋼鐵生產技術，中國是當今世界上最大的鋼鐵工程承包商、最大的鋼鐵生產技術輸出國和最大的鋼鐵冶金設備製造國，在新興鋼鐵生產國如印度，許多鋼鐵廠都是中國承攬建設，這就是為什麼會有許多中國專家出國效力，關鍵還是在於中國的鋼鐵技術水平已經達到了很高的水平。「我國鋼鐵業面臨大的結構調整。一是提高集中度，改變小而散的狀況；二是實現現代化，創造世界最先進的煉鋼技術，生產高質量產品；三是推進節能減排，特別是降低能耗，減少污染。鋼鐵業的結構調整，也給設計單位提出了新任務，我們必須朝著這個方向，設計世界上最現代化的鋼鐵廠，設計高標準的節能降耗的鋼鐵廠。」

⑸ 生物制葯專業研究生出國哪個國家比較好

以下是一些資料，希望能幫到你：）

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我國與國外生物制葯概況

美、日從事生物技術研究的人才分別是3萬與1萬，法國生物技術產業落後於美、日、德、英等國家，重要原因之一是人才不足。為此，法國改革教育計劃，每年培養200名生物工程專業人才。韓國有1500人從事生物技術產業研究開發工作。 聯合國工業發展組織建立起國際遺傳工程中心，其中一個重要目的是為發展中國家培養生物技術方面的人才。我國生物技術專業研究人才不足1萬人， 其中醫葯生物技術研究人才只有4000餘人。

研發資金投入

世界前20大生命科學公司的研究和開發支出近年有較大幅空的增長。美國是生物技術制葯工業的發祥地，大量的資金投入促使其發展也最快，美國1993年投資20 億美元，1997年742家生物技術公司的研究經費已達到36億美元。 本世紀內美國還將投資51億美元用以促進生物技術計劃的實施。在美國公司中，增長最快的是沃納－蘭伯特公司，從1997年的6.722億美元增長到1998年的8.77億美元，增長了30％。同時，利利公司和輝瑞有限公司的研究和開發支出增長了26％，分別增加到17.3億美元和22.8億美元。(剖析主流資金真實目的，發現最佳獲利機會！)

在歐洲公司中，法國的霍夫曼- 拉羅歇公司的生命科學研究和開發支出增長最快，增長了17％，達到22.4億美元；1998年，德國拜耳股份公司的生命科學研究和開發支出達10.3億美元，占該公司上一年整個研究和開發基金的一半。

世界各國對生物技術的風險投資也在逐年增加。從全球發展情況看，1991年－ 1995年約投資131億美元。1996年－2000年則需投資201億美元。到1997年，美國對生物工程的風險投資已超過500億美元，而且每年追加50億美元。

而我國十幾年來的總投入才40多億人民幣。我國在生物制葯研究上的資金投入嚴重不足，致使在新產品的研究上極其缺乏競爭力。

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生物制葯專業世界排名前50院校

排名 學校名稱 國家
1 Harvard University US
2 University of Cambridge UK
3 University of Oxford UK
4 Johns Hopkins University US
5 University of California, Berkeley US
6 Stanford University US
7 Imperial College London UK
8 Yale University US
9 Massachusetts Institute of Technology US
10 McGill University Canada
11 University of California, San Diego US
12 National University of Singapore Singapore
13 University of Tokyo Japan
14 University of Toronto Canada
15 University of California, Los Angeles US
16 Cornell University US
17 University of Melbourne Australia
18 Peking University China
19 Duke University US
20 University of British Columbia Canada
21 California Institute of Technology US
22 Monash University Australia
23 University of Sydney Australia
24 Karolinska Institute Sweden
25 Columbia University US
26 University College London UK
27 Kyoto University Japan
28 Australian National University Australia
29 Princeton University US
30 University of Edinburgh UK
31 University of Queensland Australia
32 King』s College London UK
33 University of Michigan US
34 Washington University, St Louis US
35 University of Pennsylvania US
36 University of Hong Kong Hong Kong
37= University of Chicago US
37= University of California, Davis US
39 Osaka University Japan
40 Uppsala University Sweden
41 University of Auckland NZ
42 University of Washington US
43 Heidelberg University Germany
44 Boston University US
45 University of Wisconsin-Madison US
46 Seoul National University S Korea
47 New York University US
48 University of Bristol UK
49 Université Louis Pasteur, Strasbourg I France
50 University of New South Wales Australia

⑹ 哪個國家的制葯業最強

只知道德國的醫學技術在世界上最牛，不知只要是不是也………………

⑺ 世界上擁有伽馬射線照射提純技術有哪幾個國家

有四個伽馬射線

⑻ 葯物如何分解，提純

葯物在制劑中的化學分解有氧化，水解異構化、脫羧、裂環或環重排，聚合等分解途徑，其中以氧化和水解最為常見。葯物提搓衣板指的根據臨床用葯和制劑要求，用適宜溶劑和方法從凈葯材中富集有效物質、除去雜質的過程。

⑼ 生物葯物分離提取技術的特點與原理以及生化葯物的特點請知道的大俠說一下，先多謝了。

90、穩態：神經系統、體液和免疫系統調節下，內環境的相對穩定
溫度、pH、滲透壓，水、無機鹽、血糖等化學物質含量
血漿 7.35—7.45 緩沖對 NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/NaH2PO4
2/3細胞內液 組織液

91、65%體液 1/3細胞外液 血漿 淋巴
（內環境） 不是血液 血液>血漿>血清
食物 排尿
92、體內水來源 飲水 水排出途徑 出汗 皮膚
代謝水（有氧呼吸）面蟲、駱駝 呼氣 肺
（氨基酸脫水縮合） 排遺 消化道
93、K不吃也排 不經過出汗排
腎上腺分泌醛固酮（固醇） 保Na排K
高溫工作、重體力勞動、嘔吐、腹瀉→→應特別注意補充足夠的水、Na（食鹽）
細胞外液滲透壓下降，出現四肢發冷、血壓下降、心率加快
K對細胞內液細胞滲透壓起決定作用，維持心肌緊張、心肌正常興奮性 K心
94、血糖三來源（食物、分解、轉化） 三去向
糖的主要功能：供能
胰島素 唯一降血糖激素；增加糖的去路，減少糖的來源 胰高血糖素、 腎上腺素 升血糖
胰高血糖素促進胰島素分泌，胰島素卻抑制胰高血糖素分泌
血 糖 升 高
↓ ↑ ↑
下丘腦某區域→胰島B細胞 胰高血糖素↑ 腎上腺素↑
↓ ↑ ↑
胰島素↑ 胰島A細胞 腎上腺髓質
↓ ↑ ↑ 下丘腦另一區域
血 糖 降 低
<50-60 低早 <45 低晚 >130高 >160-180糖尿
一次性攝糖過多，暫時尿糖 持續糖尿不一定糖尿病，如腎炎重吸收不行
糖尿病 血糖高且有糖尿 驗尿驗血 三多一少症狀？
不吃少吃多吃含膳食纖維多的粗糧和蔬菜
95、營養物質：
蛋白質不足：嬰幼兒、兒童、少年生長發育遲緩、體重過輕 成年人浮腫
提供能量
營養物質功能 提供構建和修復機體組織的物質
提供調節機體生理功能的物質
維生素：維持機體新陳代謝、某些特殊生理功能

VA：夜盲症
維生素 VB：腳氣病
VC：壞血病
VD：佝僂病、骨軟化病、骨質疏鬆症
96、溫度感受器分為冷覺感受器和溫覺感受器（分布皮膚、粘膜、內臟器官）
體溫來自代謝釋放熱量（不是ATP提供），體溫恆定是產熱量，散熱量動態平衡結果
寒冷 炎熱
↓ ↓
皮膚冷覺感受器 溫覺感受器 血管
↓傳入神經 ↓ 立毛肌
下丘腦體溫調節中樞 下丘腦 骨骼肌
傳出神經 ↓ 汗
皮膚血管收縮 骨骼肌戰粟（產能特多） 血管舒張
皮膚立毛肌收縮 皮膚立毛肌收縮 汗液分泌增多
↓雞皮疙瘩 腎上腺素↑
縮小汗毛孔 甲狀泉激素↑
減少散熱 增加產熱 散熱量增加 不能減少產熱
調節水分、血糖、體溫
97、下丘腦 分泌激素：促激素釋放激素 抗利尿激素
感受刺激：下丘腦滲透壓感受器
傳導興奮：產生渴覺
第一道防線：皮膚、粘膜等
非特異性免疫（先天免疫）第二道防線：體液中殺菌物質、吞噬細胞
98、免疫 特異性免疫（獲得性免疫） 第三道防線：體液免疫和細胞免疫
在特異性免疫中發揮免疫作用的主要是淋巴細胞
淋巴細胞的起源和分化：胸腺—T 骨髓—B
免疫細胞：B、T
免疫系統的物質基礎 免疫器官：扁桃體、淋巴結、脾
免疫物質：抗體、淋巴因子（白介素、干擾素）
99、抗原特點：①一般異物性 但也有例外：如癌細胞、損傷或衰老的細胞
②大分子性
③特異性 抗原決定簇（病毒的衣殼）
100、體液免疫： 記憶細胞
↓ ↓再次受相同抗原刺激
抗原→→吞噬細胞→→T細胞→→B細胞→→→效應B細胞→→→抗體
↑ （攝取處理） （呈遞） （識別）
感應階段 反應階段 效應階段
效應B細胞產生：抗體(免疫球蛋白)、抗毒素、凝集素
效應T細胞產生：淋巴因子、干擾素、白細胞介素
識別抗原：B細胞、效應T細胞、記憶B/T
效應B細胞獲得有三途徑（直接、間接、記憶）
記憶細胞受相同抗原再次刺激後引起的二次免疫反應：更迅速、更強
再次接受過敏原（概念）
過敏反應 抗體分布 細胞表面
組織胺：體液調節
101、免疫失調引起的疾病 自身免疫疾病：風濕…類風濕…系統性紅斑狼瘡
先天性：先天性胸腺發育不全
免疫缺陷病 獲得性：艾滋病、肺炎、氣管炎
（人類免疫缺陷病毒） HIV↓攻擊T細胞
（AIDS） 獲得性免疫缺陷綜合症
102、色素吸收、傳遞、轉換光能 色素不能儲存光能
蛋白質、氨基酸也不能儲存
少數特殊狀態葉綠素a 最終電子供體：水
高能量、易失電子 光能→ 電能 最終電子受體:NADP+
103、C4植物：玉米、高梁、甘庶、莧菜
既C3又C4 CO2固定能力強 先CO2+C3→C4
C3、C4葉肉細胞都含正常葉綠體
選修 C3維管束鞘細胞無葉綠體
圖 C4維管束鞘細胞含無基粒的葉綠體 不進行光反應
(P29) C4植物花環型結構 里圈：維管束鞘細胞 外圈：部分葉肉細胞
降低呼吸消耗 增加凈光合量
104、提高產量 延長光合作用時間 光：光質、強度、長短
提高農作物對 增大光合作用面積 溫度：影響酶的活性
光能利用率 提高光合作用效率 水
礦質元素 N、P、K、Mg
CO2 農家肥、CO2發生器
105、生物固氮：N2 → NH3
根瘤菌的特異性：蠶豆根瘤菌侵入蠶豆、菜豆、豇豆；大豆根瘤菌侵入大豆。
N素
根瘤菌 有機物 豆科植物 異養需氧
共生固氮菌 根瘤 薄壁細胞 愈傷組織
固氮菌 自生≠自養 根瘤菌拌種 豆科植物綠肥
自生固氮菌：圓褐固氮菌（固氮+激素）
生物固氮（主：根瘤菌） 工業固氮 高能固氮
106、N循環 硝化、反硝化、氨化作用
反硝化：氧氣不足NO3-→N2
自生固氮菌的分離原理：無氮培養基對固氮菌的選擇生長
物質基礎：線粒體、葉綠體中的DNA（質基因）
…線粒體
107、細胞質遺傳 典型代表 …葉綠體 花斑植株→三種
特點 母系遺傳（受精卵中的細胞質幾乎全來自卵細胞）
後代性狀不出現一定分離比
（形成配子時，質基因不均等分配）
編碼區：編碼蛋白質 連續的
原核細胞 非編碼區 編碼區上游：RNA聚合酶結合位點
基因結構 調控 編碼區下游
108、基因的結構 真核細胞 非編碼區
基因結構 編碼區 內含子：非編碼序列
外顯子：能編碼蛋白質內含子>外顯子
原核基因無外顯子內含子之說
主要分布於微生物
剪刀：限制性內切酶 特異性（專一性）
（200多種） 獲得粘性末端
109、基因的操作工具 針線：DNA連接酶：扶手（磷酸二脂鍵）不是踏板（氫鍵）
條件①復制保存②多切點③標記基因
種類：質粒、病毒
運輸工具：運載體 ①染色體外小型環狀DNA
②存在於細菌、酵母菌
質粒特點 ③質粒是常用的運載體
④最常用：大腸桿菌
⑤對宿主細胞的生存無
基因工程 (基因拼接技術、DNA重組技術、轉基因技術) 決定性作用
直接分離 常用鳥槍法
提取目的基因 人工合成（反轉錄法、根據已知AA序列合成DNA）
目的基因與運載體結合 同一種限制酶
110、基因操作步驟 將目的基因導入受體細胞→細菌、酵母菌、動植物
CaCl2處理細胞壁 （ 受精卵好 繁殖速度快）
目的基因的檢測和表達：標記基因、目的基因是否表達？
逆轉錄 鹼基互補配對
mRNA 單鏈DNA 雙鏈DNA
推測 推測 合成
氨基酸序列 mRNA序列 DNA鹼基序列 目的基因
葯（胰島素、干擾素、白細胞介素、乙肝疫苗）
111、基因工程的成果 治病：基因診斷與基因治療（基因替換）
新品種（轉基因） 食品工業（食物）
環境監測（DNA分子雜交 探針）
生物固氮、基因診斷、基因治療、單細胞蛋白（微生物菌體本身）、
單克隆抗體、生物導彈（單抗+抗癌葯物）
112、 間接聯系 核心 核膜
高爾基體 內質網 細胞膜
線粒體膜
間接（具膜小泡） （內吞外排說明雙向）
分泌蛋白：抗體、蛋白質類激素、胞外酶（消化酶）等分泌到細胞外
粗面內質網上的核糖體 內質網運輸加工 高爾基體加工 成熟蛋白質 胞外
113、生物膜系統（不等於生物膜）：細胞膜、核膜及由膜圍繞而成的細胞器
離體→營養物質+激素 適宜溫度+無菌
植物組織培養 離體→愈傷組織→根芽（胚狀體）→植物體
選無病毒 尖（生長點） 紫草素
114、植物細胞工程 兩種不同→雜種細胞→新植物體
植物體細胞 去掉細胞壁→原生質體→雜種細胞→新植物體
雜交 種間存在生殖隔離 不能有性雜交
好處：克服遠源雜交不親和障礙 培育新品種
是其它動物細胞工程技術的基礎
動物細胞培養 液體培養基：動物血清
115、 動 取自動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織
物 用胰蛋白酶處理
細 原代培養→傳代培養（細胞株→細胞系 遺傳物質發生改變）
胞 滅活的病毒做誘導劑+物理、化學方法
工 動物細胞融合 最重要用途：制備單克隆抗體
程 理論基礎：細胞膜的流動性
單克隆抗體→指單個B淋巴細胞經克隆形成的細胞群產生的化學性質單一、特異性強的抗體（優點：特異性強、靈敏度高）。每一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體（共百萬種） *雜交瘤細胞 *生物導彈
116、微生物包含了除植物界和動物界以外的所有生物
質粒（小型環狀DNA）控制抗葯性、固氮、抗生素生成
核區（大型環狀DNA）控制主要遺傳性狀 有的細菌有莢膜、芽孢、鞭毛
碳源：無機/有機碳源 自養/異養
117、 微生物生長 氮源：加不加額外的氮源
所需的營養物質 生長因子：（維生素、氨基酸、鹼基→構成酶和核酸）
水：
無機鹽：
固體培養基：分離、鑒定、計數
物理性質 半固體培養基：運動、保藏菌種
液體培養基：工業生產
118、培養基 天然培養基：工業生產
化學性質 合成培養基：分類鑒定
選擇培養基 青黴素→選出酵母菌、黴菌等真菌
用途 NaCl：金黃色葡萄球菌
鑒定培養基：伊紅美藍→大腸桿菌→深紫色和金屬光澤
自己設計實驗：把混合在一起的圓褐固氮菌、硝化細菌、大腸桿菌區分開，並篩選純種。

酶合成的調節 誘導酶：基因和誘導物控制
119、微生物代謝調節 酶活性的調節 結構改變 可逆 快速 准確
必需物質，一直產生 氨基酸、核苷酸、維生素
初級代謝產物 無種的特異性 多糖、脂類
120、代謝產物 非必需物質，一定階段 抗生素、毒素
次級代謝產物 有種的特異性 四素 色素、激素
121、微生物群體生長曲線： 3

2 4
1

（1）調整期：代謝活躍，開始合成誘導酶 初級代謝產物收獲的最佳時期
（2）對數期：形態和生理特性穩定，代謝旺盛；科研用菌種，接種最佳時期
（3）穩定期：次級代謝產物收獲最佳時期，芽孢生成（種內斗爭最劇烈）
及時補充營養物質，可以延長穩定期
（4）衰亡期：多種形態，出現畸形，釋放次級代謝產物 生存環境惡劣
與無機環境斗爭最激烈的是4衰亡期。
營養物質消耗有害代謝產物積累PH不適宜導致3.4時期的出現。
注意：前三個時期類似「S」型增長曲線，但是多了衰亡期
122、影響微生物生活的環境因素
PH值：影響酶的活性、細胞膜的穩定性，從而影響微生物對營養物質的吸收
溫度：影響酶和蛋白質的活性
O2濃度：產甲烷桿菌
123、高壓蒸汽滅菌法：1/5、1/2、2/3、75% 由里向外、細密、不重復
溶化後分裝前必須要 調節pH
細菌培養的過程：培養基的配製→滅菌→擱置斜面→接種→培養觀察
實例：谷氨酸發酵（黃色短桿菌、谷氨酸棒狀桿菌）
概念：
菌種選育：誘變育種、基因工程、細胞工程
培養基的配製：成分、比例，pH適宜
124、發酵工程 內容 滅菌：去除雜菌
擴大培養和接種：菌種多次培養達到一定數量
發酵過程：（中心階段）控制各種條件，生產發酵產品
分離提純 菌體：過濾、沉澱（單細胞蛋白即微生物菌體本身）
代謝產物：蒸餾、萃取、離子交換
應用 醫葯工業：生產葯品和基因工程葯品
食品工業：傳統發酵產品、食品添加劑、單細胞蛋白等
125、 C/N=4/1 菌體大量繁殖但產生的谷氨酸少(P79)
記住 C/N=3/1 菌體繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增
溶氧不足： 產生乳酸或琥珀酸
pH呈酸性： 產生乙醯谷氨醯胺（P95）

⑽ 中葯提取技術的概念是什麼

採用適宜的溶劑，將葯材中的有效成分溶出，使之脫離葯材組織以達到分離、純化所採取的技術方法稱為中葯的提取技術