pcr技術如何實現特異性

❶ pcr技術的原理是什麼

PCR技術的基本原理類似於DNA天然復制的一個過程，pcr技術的特異性主要是依賴於與靶序列的寡核苷酸引物。PCR技術其實是一種體外的DNA 產生擴增的技術，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴於DNA聚合酶的酶促合反應，將需要被擴增的DNA片段與其兩側互補的寡核苷酸鏈引物經過一系列反應的多次循環，然後使DNA的片段在數量上可以增加，從而就可以在較短的時間內獲得我們所需的特定的基因片段。

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Pcr技術具有特異性強、靈敏度高、簡便快速、純度要求低等特點。PCR產物的生成量是以指數方式增加的，PCR的靈敏度可達3個RFU；在細菌學中最小檢出率為3個細菌。PCR反應用耐高溫的聚合酶，一般在2-4 小時就可以完成擴增反應。而且不需要分離病毒或者是細菌及培養細胞等過程，DNA的粗製品以及RNA均可以作為擴增的模板。而且可直接用臨床的標本如血液、洗嗽液、毛發、活組織等DNA的擴增檢測。