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在家如何研究技術

發布時間:2023-07-19 14:46:22

1. 在家可以自學技術有哪些

2. 業余愛好,想在家研究植物組織培養技術,需要哪些必備的設備和化學試劑

有菌條件下的創新植物組培技術簡介

一、 有菌環境組培的概念
在有菌環境條件下,取植物體的一部分,接種在人工製造的抑菌培養基上,在人工控制的環境條件下培養,使其按照人們的意志方向發展,不斷增殖,生根,形成完整植株的生產過程,稱為有菌環境下組培技術,簡稱有菌環境組培。
二、 有菌環境組培的特點
1、 設備簡化、投資少
傳統組培設備的配套,一切都圍繞著「無菌」二字,要求用品高壓滅菌,無菌操作接種和無菌環境培養,而要達到「無菌」,設備投資大,技術要求嚴。創新有菌環境組培,由於在培養基中添加了安全高效抗菌劑,可在有菌環境條件下,接種、培養,省去了投資比例較大的高壓滅菌鍋和超凈工作台。由於培養基不需要高壓滅菌,所以培養瓶選擇范圍很寬,如利用一次性口杯做培養瓶,每瓶僅需0.1元左右。
2、 操作簡便、效率高
有菌環境組培操作,從外植體至生根苗出瓶採用不同的安全高效抗菌劑,完成培養瓶消毒、抗菌培養基製作,外植體消毒,有菌環境條件下接種、培養,操作簡便,工作效率提高3-4倍。
3、 工藝簡單、易推廣
在傳統的組織培養中,嚴格的無菌環境、無菌操作、無菌培養成為必備條件,也使該技術成為投資大、成本高、難以普及的主要原因。創新有菌環境組培目標是面向廣大農村和農民,所以把復雜繁瑣的傳統組培過程簡化為:清洗培養瓶--浸泡瓶滅菌--配製培養基—分裝冷凝- ---外植體消毒、接種、繼代、生根—培養室培養養—瓶苗移栽--管理煉苗;
三、 有菌環境組培葯品及設備配置
1、 葯品
大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物、植物生長調節劑、安全高效抗菌劑——『S105』、『S106』、『S107』,75%酒精、鹽酸、氫氧化鈉、自來水、白糖、瓊脂等。
2、 設備
普通房間、塑料筒、塑料盆、各種類型洗瓶刷、小瓷盤或不銹鋼盤、葯棉、垃圾桶、普通桌椅、電飯煲、簡易接種箱、空調機、培養架、1‰天平、醫用解剖剪、手術刀、鑷子、塑料刻度量杯、0.1——10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口廣口瓶、帶塑料蓋玻璃或塑料口杯或培養瓶等。
四 有菌環境組培應用前景
1.用於組培快繁農業園藝種苗,降低生產成本;
2.用於傳統組培污染瓶苗的利用,降低瓶苗廢棄率;
3.用於各類學校和家庭開展組培工作,有利於技術普及。

有菌條件下的創新植物組培技術操作規范
WYG/ZP99---09-20
本標准規范了在有菌環境條件下工廠化育苗過程中無性系材料的選取、培養基的配製、有菌環境條件下操作技術、外植體的培養、組培苗的育苗技術等。
本標准適用於國營、集體和個體的工廠化育苗。
工藝流程: 洗--浸--配--裝--消--種--養--栽--管
1.洗---培養瓶洗滌。
先將其中培養基沖干凈,然後在清水中浸泡1小時,刷洗瓶內污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再進行刷洗,尤其是瓶口處也要認真刷洗.刷洗完後於水龍頭下以流水沖洗干凈.最後倒置於潔凈的器皿籃中,以便瀝干水分.
2.浸---培養瓶浸泡。
培養瓶常規洗凈後,浸入每升自來水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小時,以浸沒培養瓶為度。用時撈起培養瓶及瓶蓋倒扣濾干水即可。
3.配---培養基配製。
依照所設計的培養基配方,按比例吸取母液注入容量瓶內,加水定容,倒進不銹鋼鍋內加S106抗菌劑‵凝固劑和糖。邊加熱邊攪拌以免煮糊,使凝固劑和糖完全溶解。用鹽酸或氫氧化鈉溶液調整pH值,煮沸。
4.裝---培養基分裝。
分裝前甩干水滴, 將培養基趁熱均勻分裝到塑料口杯或培養瓶內,三十分鍾內蓋好瓶蓋。 把培養瓶放平,凝固後可進行接種.
5.消---外植體消毒。
將外植體用自來水沖洗干凈。材料(莖尖、莖段、葉片、花蕾等)首先用70%酒精消毒8---30秒,自來水沖洗2次。再用0.1%HgCl2溶液加「吐溫-80」兩滴,浸沒材料,輕微搖動,消毒5-12分鍾,再用自來水沖洗4-5次。最後浸泡在100ml的消毒液(100ml自來水中加入1mlB+0.5ml S106)中30—60分鍾。
6.種---組培苗接種。
包括外植體接種、繼代接種和生根接種。
1)、工作環境:可選擇干凈整潔的房間,一張合適的桌子、一把椅子,准備好一個不銹鋼小托盤或一塊清潔的玻璃,兩把手術剪刀、兩把手術刀、兩把鑷子、一個裝有適量70%酒精的廣口瓶(高度適當低些,便於接種工具浸入、取出),一包葯棉和一個廢紙簍。
2)、接種過程:
①接種前;工作人員必須肥皂洗手,繼代、生根瓶苗用干凈的紗布在浸泡滅菌的盆內擦洗掉培養瓶外的塵土。
②將培養瓶、瓶苗、手術刀、鑷子、70%酒精廣口瓶、葯棉、工具架、無菌墊板等,整齊合理地擺放在桌子上。
③將瓶苗取出,放在經70%酒精消毒的無菌墊板上,進行接種材料的切割,每接種完一瓶,把殘渣倒入廢紙簍,用蘸有70%酒精的葯棉擦拭數遍,不留盲區,板面酒精稍干後,進行下一瓶接種材料的切割。
④切割材料的刀、剪、鑷子等,每接種完一瓶,用葯棉擦乾凈葉碎片、瓊脂,浸泡在70%的酒精中。
⑤接完後蓋緊瓶蓋.
7。養---組培苗培養。
培養室內的溫度控制在27(±2)℃。
光照強度為2000~3000Lx,光照時間每天10~12小時。
8。栽---組培苗移栽。
移苗基質為草炭土、珍珠岩、蛭石,三者體積比為1:1:1。將50穴的育苗穴盤中裝好基質後,在移栽前2天用3000—4000倍的悪霉靈或800—1000倍的多菌靈溶液淋透消毒.
移苗前洗干凈粘附在生根苗根上的培養基,不要損傷組培苗的幼根。移苗在煉苗蔭棚中進行,移植時,把根放進預先打好的小孔中,使根系舒展,填滿土充分壓實,使根土密接,要防止栽植過深、窩根或露根,每個容器內移苗一株,移植後隨即澆透水。
9.管---移植後管理
栽植後放入育苗床用無紡布作小拱蓋好小苗保濕,遮蔭70%左右。經常噴霧,保持無紡布濕潤,使空氣濕度為80%~95%。為防止發生病害,移苗後當天噴防病葯劑一次,以後每星期噴葯一次,常用葯劑和施用方法參照GB 6001-85。三周後打開小拱兩頭的無紡布,以後逐漸打開小拱兩邊的無紡布,25天後全部打開。移植成活後,噴霧可改為用灑花淋水。每7~10天淋施3g/L的尿素或復合肥的水溶液,施肥後淋一次清水沖洗葉面。生長弱的植株,適當增加噴施3g/L的尿素或磷酸二氫鉀溶液。
基本設備 滅菌鍋可以高壓鍋代替,無菌室(在家裡的話可以弄個大紙殼箱子,裡面按一盞紫外燈,用之前開燈滅菌半個小時),酒精燈,培養皿,三角瓶,鑷子,燒杯等(玻璃儀器可以從簡)
試劑 牛肉膏, 蛋白腖, Na k 等微量元素, 瓊脂 ,生長素(不加也能長出來),NaOH和KOH調節PH用,PH為中性。酒精,次氯酸鈉(滅菌外植體)
具體操作步驟網上有很多視頻和文章,你可以仔細觀看和閱讀,以上是憑記憶寫的,不全面,有什麼不懂的地方你可以再問我,我是學生物的應該還是多少能幫助你的。

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