『壹』 現代生物技術是怎樣發展的
20世紀50年代，阿爾伯（Arber）的實驗室發現大腸桿菌能夠限制侵染的噬菌體，60年代末證明大腸桿菌細胞內存在修飾—限制系統，即給宿主自身DNA打上甲基化標記並切割入侵的噬菌體DNA；1970年史密斯（Smith）等人從流感嗜血桿菌（emphasisrole=）中分離出特異切割DNA的限制酶；翌年，內森斯（Nathans）等人用該酶切割猴病毒SV40DNA，最先繪制出DNA的限制圖譜（restrictionmap）。
現代生物技術就是以20世紀70年代DNA重組技術的建立為標志的。
1972年美國Berg和Jackson等人將猿猴病毒基因組SV40DNA、噬菌體基因以及大腸桿菌半乳糖操縱子在體外重組獲得成功；翌年，美國斯坦福大學的科恩（Cohen）和博耶（Boyer）等人在體外構建出含有四環素和鏈黴素兩個抗性基因的重組質粒分子，將之導入大腸桿菌後，該重組質粒得以穩定復制，並賦予受體細胞相應的抗生素抗性，由此宣告了基因工程的誕生；1973年史密斯和內森斯提出修飾—限制酶的命名法；限制性核酸內切酶可用以在特定位點切割DNA，限制酶的發現使分離基因成為可能。
為表彰上述科學家在發現和使用限制酶中的功績，1978年的諾貝爾醫學獎被授予阿爾伯、內森斯和史密斯；1975年桑格（Sanger）實驗室建立了酶法快速測定DNA序列的技術；1977年吉爾伯特（Gilbert）實驗室又建立了化學測定DNA序列的技術。
分子克隆和測序方法的建立，使重組DNA技術系統得以產生。
1980年諾貝爾化學獎被授予伯格、吉爾伯特和桑格，以肯定他們在發展DNA重組與測序技術中的貢獻；1977年，日本的Tfahura及其同事首次在大腸桿菌中克隆並表達了人的生長激素釋放抑制素基因。
幾個月後，美國的Ullvich隨即克隆表達了人的胰島素基因。1978年，美國Genentech公司開發出利用重組大腸桿菌合成人胰島素的先進生產工藝，從而揭開了基因工程產業化的序幕；1982年，美國科學家將大鼠的生長激素基因轉入小鼠體內，培育出具有大鼠雄健體魄的轉基因小鼠及其子代；1983年利用攜帶有細菌新黴素抗性基因的重組Ti質粒轉化植物細胞，首例轉基因番茄、煙草培育成功，開創了採用基因工程手段改良農作物品種的先河；1990年春，美國國立衛生研究院（NIH）和能源部（DOE）聯合發表了美國人類基因組計劃，1990年10月1日正式啟動，耗資30億美元；1994年轉基因番茄在美國上市，貨架期比普通番茄延長了兩個月，取得了巨大的經濟效益，轟動一時。轉基因技術的可貴之處在於能夠打破物種之間的界限，可以按照人們的意願來設計和創造具有經濟價值的農作物新品種，這是傳統方法不可能做到的。1997年英國愛丁保羅斯林研究所的有關科學家宣布，應用轉基因技術首次育成克隆羊「多莉」，引起世界轟動，首次證明動物細胞也具有全能性；2000年6月26日，美國總統柯林頓在白宮舉行了記者招待會，鄭重宣布：經過上千名科學家的共同努力，被比喻為生命天書的人類基因組草圖已經基本完成，人類終於能夠解讀生命的天書。