❶ LAMP是什麼
LAMP是一個縮寫，它指一組通常一起使用來運行動態網站或者伺服器的開源軟體，包括:Linux操作系統，Apache網路伺服器，MySQL資料庫，Perl、PHP或者 Python編程語言。
雖然這些開放源代碼程序本身並不是專門設計成同另外幾個程序一起工作的，但由於它們都是影響較大的開源軟體，擁有很多共同特點，這就導致了這些組件經常在一起使用。在過去的幾年裡，這些組件的兼容性不斷完善，在一起的應用情形變得更加普遍。並且它們為了改善不同組件之間的協作，已經創建了某些擴展功能。目前，幾乎在所有的Linux發布版中都默認包含了這些產品。Linux操作系統、Apache伺服器、握沖MySQL資料庫和Perl、PHP或者 Python語言，這些產品共同組成了一個強大的Web應用程序平台。
隨著開源潮流的蓬勃發展，開放源代碼的LAMP已經與J2EE和.Net商段陵殲業軟體形成三足鼎立之勢，受到整個IT界的關注。越來越多的供應商、用戶和企業投資者日益認識到，經過LAMP單個組件的開源軟體組成的平台用來構建以及運行各種商業應用和協作構建各種網路應用程序變為一種可能和實踐，變得更加具有競爭力，更加吸引客戶。LAMP無論是性能、質量還是價格都將成為企業、政府信息化所必須考慮的平台。
LAMP 這個特定名詞最早出現在1998年。當時，Michael Kunze為德國計算機雜志c't寫作的一篇關於自由汪數軟體如何成為商業軟體替代品的文章時，創建了LAMP這個名詞，用來指代Linux 操作系統、Apache網路伺服器、MySQL 資料庫和PHP （Perl或Python）腳本語言的組合（由四種技術的開頭字母組成）。由於IT世界眾所周知的對縮寫的愛好，Kunze提出的LAMP這一術語很快就被市場接受。O'Reilly和MySQL AB更是在英語人群中推廣普及了這個術語。隨之LAMP技術成為了開源軟體業的一盞真正的明燈。事實上，LAMP，正像一盞開源明燈指引著我們前進的方向！
❷ PCR和LAMP的電泳條帶有什麼區別
這兩個方法我感覺原理還差挺多的，
lamp，環介導等溫擴增法，英文名稱為loop-mediatedisothermal
amplification，，是一種新型的核酸擴增方法，其特點是針對靶基因的6個區域設計4種特異引物，在鏈置換dna聚合酶(bst
dna
polymerase)的作用下，60--65℃恆溫擴增，15-60分鍾左右即可實現10^9～10^10倍的核酸擴增
pcr技術的基本原理類似於dna的天然薯慶復制過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的變性：模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的退火（復性）：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配銷咐對結合；③引物的延伸：dna模板--引物結合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留復制鏈，重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的「半保留復制鏈」，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鍾，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
兩者的酶，引物的設計，擴增的流程，產物的檢驗均不同，所以應該關系不大吧。而且雖然lamp相對簡便一些，但兩者還是各有利弊的。
希望對你數斗握有幫助，望採納
❸ 用lamp儀做lamp實驗和用pcr儀做lamp檢測的區別是什麼為什麼用pcr儀可以做lamp檢測還要花那麼多錢買lamp
LAMP技術的原理是採用4條引物來識別靶基因上的6個特異區域，利用鏈置換型DNA聚合酶，置於60-65℃的恆溫條件下進行擴增，反應會產生大量的焦磷酸鎂白色沉澱，可以通過肉眼直接觀察或者加入熒光染料觀察顏色變化。
LAMP方法只需要恆溫條件就能進行反應，一般在一小時內就能完成，從這個方面來看是可以使用普通PCR儀進行反應的，但是因為LAMP反應具有高靈敏度，擴增效率高，所以我們用普通pcr儀進行實驗並不能很好的確定反應時間，可能最佳反應時間是40min，你卻統一的採用60min，長時間的反應可能導致非特異性擴增的出現，本來是陰性的反應也出現了擴喚困增，但我們還以為是污染了。LAMP濁度儀能將擴增和檢測同時完成，不需要像使用PCR儀那樣反應完後來進行後續的檢培鏈衫測步驟，比如電泳，開蓋後容易使得氣溶膠溢出，從而污染實驗室造配腔成假陽性，而用LMAP儀器就不會存在這個問題，能很好的避免污染問題。LAMP實時濁度儀不僅能夠特異性的對引物進行篩選，還能對引物工作的最佳濃度，反應時間的控制，非特異性擴增進行判斷，為診斷試劑的研發提供判斷標准。前期的研究階段推薦使用LAMP實時濁度檢測系統，條件都摸索好之後使用什麼儀器都可以。