臨床試驗哪個最有技術

A. 臨床試驗受試者招募公司有哪些

上海（捷信醫葯、恆昊醫葯）；北京（厚普醫葯、醫恩科醫葯）（平心科技）
而臨床中心數量第三的廣州並沒有類似提供相關專業招募服務的服務商，最後，臨近上海的南京還有一家：思默招募。全國這四家招募服務商，每家都有不同的發展路徑
捷信健康就是在這個背景下誕生的一家創新型公司。捷信健康創新性的整合了是對以網路為代表的各類醫葯媒體渠道以及傳統媒體等，進行營銷方面的咨詢，推廣和購買，從而帶來更高的傳播效應和更低成本的優勢。?
以我們的旗艦產品，臨床試驗患者招募為例，和國際公司BBK合作，捷信在中國首次將患者資料庫，CallCenter，醫生推薦，媒體投放和中心支持等多種渠道整合在了一起，為20多家全球性公司在中國的臨床試驗助力，使他們的臨床大幅加快了患者入組的速度。
捷信健康是一家專注於醫葯創新營銷的公司，致力成為行業的領導者。我們定期推出「醫葯多渠道營銷雙周刊」，提供最新的行業資訊和精彩案例分享。捷信健康在患者教育和患者管理上全新突破，加入了全球最大的獨立醫學傳播網路?IndigenusNetwork，並正和CSCO一起打造公正詳實的腫瘤患者教育平台。
上海皓推信息科技有限公司辦公室地址位於中國國際經濟、金融、貿易、航運中心，魔都上海，上海浦東新區泥城鎮雲漢路979號2樓，於2016年09月22日在浦東新區市場監管局注冊成立，注冊資本為100萬人民幣，在公司發展壯大的5年裡，我們始終為客戶提供好的產品和技術支持、健全的售後服務，我公司主要經營從事信息科技、計算機科技領域內的技術服務、技術開發、技術咨詢、技術轉讓，網路科技，計算機軟體開發，計算機網路工程，計算機系統集成，設計、製作各類廣告，文化藝術交流與策劃，市場營銷策劃，公關活動策劃，企業形象策劃，旅遊咨詢，市場信息咨詢與調查（不得從事社會調查、社會調研、民意調查、民意測驗），計算機、...，我們有好的產品和專業的銷售和技術團隊，屬於上海信息傳輸、計算機服務和軟體業黃行
北京厚普醫葯科技有限公司致力於為醫葯研發領域提供專業的受試者招募及管理服務，是較早接觸受試者招募行業的企業之一。厚普醫葯有效利用掌握的前沿醫療科研資訊，整合臨床研究行業資源，以患者最大化受益為出發點，建立醫院等科研機構與患者的溝通交流平台，幫助患者尋找最大化受益的臨床試驗項目，為臨床試驗項目篩選最適合的患者

B. 北京那家CRO公司好哪家CRO公司中保臨床試驗做的好

北京遠博醫葯科技做的臨床實驗是最好的。
北京遠博醫葯是致力於醫葯科技開發和信息咨詢的優秀服務型企業，主要從事的業務有：新葯Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、葯代動力學研究、上市後學術推廣的臨床試驗、葯品上市後增加適應症臨床試驗、申請中葯保護臨床試驗，新葯的委託開發及技術轉讓、葯品的咨詢、調研和注冊服務等業務。到目前為止公司已完成和正在進行的中葯保護臨床研究50多個，新葯臨床研究80多個，已與近百家企業建立了合作關系，在進行葯物的臨床試驗過程中已同100多家葯物臨床試驗機構和三甲醫院建立了合作關系。北京遠博醫葯擁有員工五十八名，其中博士2名，碩士8名，本科36名，其餘員工也都具有大專學歷，公司設有：總經理室、市場拓展部（負責公司業務的市場開發及商務拓展）、醫葯技術部（主要對項目進行調研，提供技術支持）、臨床監查部（負責項目的監查，分為5個組）、質量保障部（負責項目的稽查，嚴格控制項目的質量，直接對葯企負責）、數據管理統計分析部（全過程進行數據質量監控）、注冊部（負責與審評中心、中保辦及葯監局的溝通聯絡，確保項目的設計符合審評的要求並確保申報項目順利通過審評）、檔案室（項目資料的收集與保管）、人力資源部、財務部和後勤辦公室等十一個部門，另在上海、廣州、西安、鄭州、沈陽、哈爾濱、南昌、武漢、成都、呼和浩特、南寧等地設有辦事處，主要負責各個區域項目的監查。

C. 生命科學近年來有哪些新技術

NO.1

SARAH TEICHMANN: Expand single-cell biology（擴展單細胞生物學）

Head of cellular genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK.

在過去的十年裡，我們看到研究人員可以分析的單細胞數量大幅增加，隨著細胞捕獲技術的發展，結合條形碼標記細胞和智能化技術等方法，在未來數量還將繼續增加，對此，大家可能不以為然，但這可以讓我們以更高的解析度來研究更為復雜的樣品，我們可以做各種各樣的實驗。比如說，研究人員不再只關注一個人的樣本，而是能夠同時觀察20到100個人的樣本，這意味我們能夠更好的掌握人的多樣性，我們可以分析出更多的發展時間點，組織和個體，從而提高分析的統計學意義。

我們的實驗室最近參與了一項研究，對6個物種的250000個細胞進行了分析，結果表明，控制先天免疫反應的基因進化速度快，並且在不同物種間具有較高的細胞間變異性，這兩個特徵都有助於免疫系統產生有效的微調反應。

我們還將看到在單個細胞中同時觀察不同基因組模式的能力發展。例如，我們不局限於RNA，而是能夠看到染色質的蛋白質-DNA復合物是開放還是封閉。這對理解細胞分化時的表觀遺傳狀態以及免疫系統和神經系統中的表觀遺傳記憶具有重要意義。

將單細胞基因組學與表型關聯的方法將會發生演變，例如，將蛋白質表達或形態學與既定細胞的轉錄組相關聯。我認為我們將在2019年看到更多這種類型的東西，無論是通過純測序還是通過成像和測序相結合的方法。事實上，我們已經見證了這兩種技術的一種融合發展：測序在解析度上越來越高，成像也越來越多元化。

NO.2

JIN-SOO KIM: Improve gene editors(改進基因編輯)

Director of the Center for Genome Engineering, Institute for Basic Science, and professor of chemistry, Seoul National University.（首爾國立大學基因學研究所基因組工程中心主任、化學教授。）

現如今，蛋白質工程推動基因組工程的發展。第一代CRISPR基因編輯系統使用核酸酶Cas9，這是一種在特定位點剪切DNA的酶。到目前為止，這種方法仍然被廣泛使用，但是許多工程化的CRISPR系統正在用新變體取代天然核酸酶，例如xCas9和SpCas9-NG，這拓寬了靶向空間——基因組中可以被編輯的區域。有一些酶比第一代酶更具特異性，可以將脫靶效應最小化或避免脫靶效應。

去年，研究人員報告了阻礙CRISPR基因組編輯引入臨床的新障礙。其中包括激活p53基因 (此基因與癌症風險相關)；不可預料的「靶向」效應；以及對CRISPR系統的免疫原性。想要將基因組編輯用於臨床應用，就必須解決這些限制。其中一些問題是由DNA雙鏈斷裂引起的，但並非所有基因組編輯酶都會產生雙鏈斷裂——「鹼基編輯」會將單個DNA鹼基直接轉換成另一個鹼基。因此，鹼基編輯比傳統的基因組編輯更干凈利索。去年，瑞士的研究人員使用鹼基編輯的方式來糾正小鼠中導致苯丙酮尿症的突變基因，苯丙酮尿症是一種先天性代謝異常疾病，患者體內會不斷累積毒素。

值得注意的是，鹼基編輯在它們可以編輯的序列中受到了限制，這些序列被稱為原間隔相鄰基序。然而蛋白質工程可以用來重新設計和改進現有的鹼基編輯，甚至可以創建新的編輯，例如融合到失活Cas9的重組酶。就像鹼基編輯一樣，重組酶不會誘導雙鏈斷裂，但可以在用戶定義的位置插入所期望的序列。此外，RNA引導的重組酶將會在新的維度上擴展基因組編輯。

基因編輯技術在臨床上的常規應用可能還需要幾年的時間。但是我們將在未來一兩年看到新一代的工具，將會有很多的研究人員對這項技術感興趣，到時候他們每天都會使用這些技術。屆時必然會出現新的問題，但創新的解決方案也會隨之出現。

NO.3

XIAOWEI ZHUANG（庄小威）: Boost micros resolution （提高顯微鏡解析度）

Professor of chemistry and chemical biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts; and 2019 Breakthrough Prize winner.

超解析度顯微鏡的原理驗證僅僅發生在十幾年前，但今天這項技術相對來說再平常不過，生物學家可以接觸到並豐富知識。

一個特別令人興奮的研究領域是確定基因組的三維結構和組織。值得一提的是，基因組的三維結構在調節基因表達中起到的作用越來越大。

在過去的一年裡，我們報道了一項工作，在這項工作中，我們對染色質進行了納米級的精準成像，將它與數千個不同類型細胞的序列信息聯系起來。這種空間解析度比我們以前的工作好一到兩個數量級，使我們能夠觀察到各個細胞將染色質組織成不同細胞之間差異很大的結構域。我們還提供了這些結構域是如何形成的證據，這使我們更好地理解染色質調節的機制。

除了染色質，我們預見到在超解析度成像領域空間解析度有了實質性的提高。大多數實驗的解析度只有幾十納米，雖然很小，但與被成像的分子相比卻沒有什麼差別，特別是當我們想解決分子間的相互作用時。我們看到熒光分子和成像方法的改進，大大提高了解析度，我們預計1納米解析度的成像將成為常規。

同時，瞬時解析度變得越來越好。目前，研究人員必須在空間解析度和成像速度之間做出妥協。但是通過更好的照明策略和更快的圖像採集，這些限制可以被克服。成千上萬的基因和其他類型的分子共同作用來塑造細胞的行為。能夠在基因組范圍內同時觀察這些分子的活動，將為成像創造強有力的機會。

NO.4

JEF BOEKE: Advance synthetic genomes （先進的合成基因組）

Director of the Institute for Systems Genetics, New York University Langone Medical Center, New York City.

當我意識到從頭開始寫一個完整的基因組變成可能的時候，我認為這將是一個對基因組功能獲得新觀點的絕佳機會。

從純科學的角度來看，研究小組在合成簡單的細菌和酵母基因組方面取得了進展。但是在合成整個基因組，特別是哺乳動物基因組方面仍然存在技術挑戰。

有一項降低DNA合成成本的技術將會對行業產生幫助，但是目前還沒有上市。今天發生的大多數DNA合成都是基於亞磷醯胺化學過程。所得核酸聚合物的最大長度和保真度都受到限制。

許多公司和實驗室都在研究酶促DNA合成——這種方法有可能比化學合成更快、更准確、更便宜。目前，還沒有一家公司在商業上提供這種分子。但是去年10月，一家總部位於巴黎的叫做DNA Script的公司宣布，它已經合成了一種150鹼基的寡核苷酸，幾乎符合化學DNA合成的實際限制。

作為一個群體，我們還研究了如何組裝人類染色體DNA的大片段，並且我們可以使用這種方法構建100千鹼基或更多的區域。現在，我們將使用這種方法來解剖大的基因組區域，這些區域對於識別疾病易感性非常重要，或者是其他表型特徵的基礎。

我們可以在酵母細胞中快速合成這些區域，因此我們應該能夠製造數十到數百種以前不可能檢測到的基因組變體。使用它們，我們將能夠檢查全基因組關聯研究中涉及的數千個基因組基因座，它們在疾病易感性方面具有一定意義。這種解剖策略可能使我們最終能夠確定這些變體的作用。

NO.5

CASEY GREENE: Apply AI and deep learning（應用人工智慧和深度學習）

Assistant professor of systems pharmacology and translational therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia.

D. 馬斯克腦機晶元即將投入臨床試驗，這背後有哪些技術支持

腦機晶元的未來還會有無限的可能，就像科幻小說寫的一樣，要通過科技來增加人類更好地掌握新知識的能力，其實不只是在生活上，醫學上也可以幫助那些技術不發達，不能很好治癒的病人，甚至還能在工業、工廠里，代替人類完成工作，這樣就會提高工作效率，一旦他的腦機晶元這項技術成功後，我們人類可能就會被重新定義。

E. 臨床試驗分幾期

臨床試驗主要分4期

1、Ⅰ期臨床試驗

包括初步的臨床葯理學、人體安全性評價試驗及葯代動力學試驗，為制定給葯方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗葯物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗葯物的耐受及不良反應。葯代動力學試驗：了解人體對試驗葯物的處置，即對試驗葯物的吸收、分布、代謝、消除等情況。

2、Ⅱ期臨床試驗

治療作用初步評價階段。其目的是初步評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給葯劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，採用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

3、Ⅲ期臨床試驗

治療作用確證階段。其目的是進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據。

4、Ⅳ期臨床試驗

Ⅳ期臨床試驗為新葯上市後由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的葯物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給葯劑量等。

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(5)臨床試驗哪個最有技術擴展閱讀

IV期臨床試驗技術特點：

1、Ⅳ期臨床試驗為上市後開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應症或某些試驗對象進行小樣本隨機對照試驗。

2、Ⅳ期臨床試驗病例數按SFDA規定，要求>2000例。

3、Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選標准、排除標准、退出標准、療效評價標准、不良反應評價標准、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。

F. 臨床試驗中提到的CRO,CMO,CSO分別指什麼

一、CRO：CRO與CRAO的應運而生對於大多數制葯公司而言，部分或全部委託CRO公司是現代專業分工的必然選擇，這樣更專業、更有效、更易得結果、更易成功和降低成本。

CRO，主要包括臨床試驗方案和病例報告表的設計和咨詢，臨床試驗監查工作，數據管理，統計分析以及統計分析報告的撰寫等等，是一種專業要求極高的外包服務。目標市場主要集中在醫葯公司對葯物做醫學統計和臨床試驗等業務。

二、CMO：CMO主要是接受制葯公司的委託，提供產品生產時所需要的工藝開發、配方開發、臨床試驗用葯、化學或生物合成的原料葯生產、中間體製造、制劑生產（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。

三、CSO：CSO是負責挖掘問題、協調緩解問題和解決問題的高級管理人員，CSO的職責是挖掘企業管理中的問題，分析問題的性質和可能造成的影響，搞清問題的輕重緩急，制定解決問題的方案，提請總裁或董事會決策實施。

(6)臨床試驗哪個最有技術擴展閱讀：

CRO的相關介紹：

先進研發操作技術、服務管理流程在CRO行業進一步推廣。主要表現在CRO企業強化葯物發現的專業技術，建立符合以生物技術為代表的新技術發展的研發模式。並出於時效性的要求，建置網路工具EDC、強化與試驗場所的關系，加速臨床試驗流程。

技術創新和拓展成為企業競爭焦點。CRO業務正在擴展到臨床試驗之外的更加廣泛的領域，有些發達國家的CRO已將其服務擴展到葯物研發、臨床前研究、葯物經濟學、葯物基因組學、葯物安全性評價、Ⅰ－Ⅳ期臨床試驗、試驗設計、研究者和試驗單位的選擇；

監查、稽查、數據管理與分析、信息學、臨床文件、政策法規咨詢、產品注冊、生產和包裝、推廣、市場、產品發布和銷售支持以及各類相關的商業咨詢等諸多領域。

如何使本土CRO企業具有制葯公司需要的技術專長和全球化、高質量的技術開發和臨床試驗管理能力，滿足這些大型制葯企業的新葯上市需求，也將是未來發展的目標。

G. 雙迪公司三大核心技術有哪些

1、高氫量，易吸收
輕輕一按制氫鍵，制水器會迅速產生一串串源源不斷的氫氣泡，簡便高效製取可以飲用的富氫水。氫氣具有超強滲透力，進入體內後能快速滲透至全身，並穿透細胞膜，帶走身體中很難消除的惡性活性氧，同時中和成水排出體外，而不會影響其它良性活性氧及身體功能的運作。
2、制水安全，不產生有害因子
在制氫過程中，富氫制水器不產生雙氧水、臭氧等有害氧化因子，製取的富氫水呈負電位，可以幫助我們清除體內自由基，增強人體抵抗疾病與衰老的能力。同時，雙迪創新研究院花費十年時間潛心研究，研發出了一種特殊的植物性多孔材料，它吸附作用極強，能夠吸附自來水中原來的余氯、對人體有害的有機物、雜質等，通過定期的反清洗，輕松除去這些有害殘留。
3、每天喝幾杯，氫氫鬆鬆喝出健康來
林秀光教授經過八年的臨床實驗證實，氫對糖尿病、肝功能障礙、膽固醇血症、胃和十二指腸潰瘍、高血壓、低血壓、心肌梗塞、皮膚過敏、花粉症、憂鬱症、神經失調、飛蚊症、白內障、青光眼、關節炎、肺炎、抑制癌細胞再生、抑制記憶力減退等多種疾病都有明顯的改善效果，並且氫最終還原產物是水，沒有任何副產物，不會給人體的代謝造成任何負擔。現代氫分子醫學研究發現，氫氣對各類疾病過程中的氧化損傷、炎症反應、細胞凋亡和血管異常增生都具有作用，氫被廣泛用於生活的各個領域。鍾南山、吳孟超、王紅陽、夏照帆、王忠誠等院士也積極參與了氫氣醫學的研究，鍾南山院士在2016年4月16日世界胸科大會上發言指出「氫分子主要針對慢性疾病，最基本的是抗氧化應激的加強作用，不是單純修復作用，有利於機體恢復，理念是對因治療而不是對症治療」。
富氫水對多種身體問題具有預防作用，還可以美容和抗衰老，是卓越的抗氧化還原劑，可以排除毒素，抑制身體問題的產生。日本著名醫學博士林秀光在他的著作《生命之水：富氫水排毒》中寫道：「富氫水，即含豐富H2（分子氫）的水進入到我們的體內，那麼活性氧就會被H（原子氫）即活性氫分解、消除。也就是說，富氫水進入我們的體內後，將體內不斷產生的活性氧逐個消除掉。」
中國氫水研究領軍人物第二軍醫大學孫學軍教授認為：「根據目前初步掌握的數據和信息，發現富氫水對80%以上的老年便秘患者有確定的效果，對惡性腫瘤治療副作用、尿毒症、動脈硬化和代謝綜合征患者都具有明顯效果，如果這些現象確定無疑，那麼氫氣在控制人類慢性疾病方面肯定會帶來難以估量的貢獻。」
雙迪股份副總裁、創新科技研究院常務副院長肖志邦在談到富氫水技術時自豪地說：「雙迪的富氫水處理系統，對於水中的抗生素、污染物、亞硝胺、三氯甲烷等雜質都有非常好的降解與隔離作用，將電化學水處理工藝與傳統的膜法物理處理工藝有效嫁接，其中電化學工藝可以起到強效殺菌、深度凈化的作用，然後再進行膜過濾處理，其凈化效果完全符合飲用水指標。」長期飲用富氫水，可以濡養精氣神，有效地調理亞健康狀態，是人體真正需要的安全健康的飲用水。
雙迪股份依託富氫水技術，外加以十年專業凈水為基礎，開發出「知水」微型富氫制水器，可隨時隨地製造高富氫、負電位、小分子團的富氫水。

H. 為什麼要做臨床試驗

所謂葯物臨床試驗指的是在病人或者志願者身上進行的葯物研究，目的是確定試驗葯物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。\x0d\x0a臨床葯物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在葯物臨床試驗中需要遵循三個原則：科學原則、法律法規、倫理原則。\x0d\x0a簡單來講，就是說臨床葯物試驗必須要科學合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當葯物臨床試驗的科學性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在首位。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，國家規定從下面幾個方面對葯物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。\x0d\x0a參加臨床葯物試驗有哪些好處呢？\x0d\x0a從咱們患者的角度來講，參加新葯研究，可以使患者最早受益於這些新葯的治療，可能獲得好的療效，尤其對於復發難治的患者，目前已經上市的葯物沒有好的治療效果時，臨床試驗新葯是首選治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的葯物可以免費提供（這些葯物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的葯物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間獲得醫院和科室良好的醫療服務，有利於提高療效。當然，患者和其他受試者參加並配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。\x0d\x0a臨床葯物試驗的風險主要有兩部分，第一，增加新葯不一定增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。\x0d\x0a大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、標準的操作流行，以及良好的全程的質量控制，最大程度的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。\x0d\x0a為了遵循臨床葯物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、科學性以及最大限度保障患者利益，臨床葯物試驗需要一套復雜且必要的流程。對於臨床葯物試驗的流程，大部分都是研究的申請單位與研究的實際執行單位需要做的工作。對於咱們參加臨床葯物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件後，積極配合醫生工作就行了，其中最重要的是遵醫囑按時用葯，按時做檢查，按時復診。

I. 現在最新技術有哪些

最新技術有太陽能地球工程技術、熱泵、氫動力飛機、直接空氣碳捕獲、垂直農業、風帆集裝箱輪、VR鍛煉、艾滋病病毒疫苗和瘧疾疫苗、3D列印骨骼移植、飛行電動計程車等。

1、太陽能地球工程技術。

假如世界變得太熱，為什麼不稍稍遮陰呢？眾所周知，火山噴發的塵埃和火山灰進入上層大氣後能夠帶來冷卻效果，1991年菲律賓皮納圖博火山噴發，導致地球溫度在4年時間里比往年低了0.5攝氏度。太陽能地球工程技術意在主動達到同樣的效果。

這就引發了巨大爭議。相關實驗設想遭到一些政界領導人和活動人士的強烈反對。不過，哈佛大學一研究小組還是希望在2022年進行一次拖延已久的實驗，准備向大氣平流層發射一枚氣球，釋放2千克物質（可能是碳酸鈣），然後監測這些物質會如何消散、發生反應和分散太陽能。

J. cro公司是什麼

cro公司是通過合同形式為制葯企業、醫療機構、中小醫葯醫療器械研發企業、各種政府基金等機構在基礎醫學和臨床醫學研發過程中提供專業化服務的一種學術性或商業性的科學機構。

CRO根據自身優勢提供某一階段、某一部分的研究服務。如代理葯品注冊申請及臨床試驗報批、申報資料的翻譯及准備、試驗方案的起草和完善、研究者及參試單位的選擇、工藝優化、制劑服務、標准操作規程(SOP)的制定、監管服務、數據收集、產品支持等。

顯著特點：

CRO最顯著的特點是專業化和高效率，作為制葯企業的一種可借用的外部資源，①有利於醫葯企業提高資源集中度，形成企業內部的規模優勢。②大大提高了制葯企業新葯上市的速度，降低了制葯企業的管理和研發費用。

應用一開始CRO傳入中國只局限在臨床服務，後來擴展到葯品研發的整個過程，從化合物的篩選一直到葯品上市後的推廣，服務范圍廣泛，可以滿足葯品研發企業的不同需求。