醫學新技術都有哪些

⑴ 葯物有那些新技術

有點太專業，不知道看得懂嗎？
透皮給葯系統
一 透皮給葯系統的概念、特點、發展
1 概念
透皮給葯系統或經皮吸收制劑（transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,簡稱TDDS,TTS）：
指經皮膚貼敷方式用葯，葯物由皮膚吸收進入全身血液循環並達到有效血葯濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑。
2 特點
（1）透皮給葯系統可避免肝臟的首過效應和葯物在胃腸道的滅活，葯物的吸收不受胃腸道因素的影響．減少用葯的個體差異。
（2）維持恆定有效血葯濃度或生理效應，避免口服給葯引起的血葯濃度峰谷現象，降低毒副反應。
（3）減少給葯次數，提高治療效能，延長作用時間，避免多劑量給葯，使大多數病人易於接受。
（4）使用方便，患者可以自主用葯，也可以隨時撤銷用葯。
3 發展
自1981年美國上市第一個用於治療運動病的TTS—東莨菪鹼貼劑以來，現已有多種透皮吸收制劑，如：硝酸甘油、雌二醇、芬太尼、可樂定、睾酮、尼群地平、噻嗎洛爾等TTS應用於臨床受到普遍歡迎。
我國醫葯學家對經皮給葯早有認識，在我國的醫學典籍中收集了大量的用於局部和治療內科疾病的膏葯處方。近幾年來各種形式的中葯外用治療呼吸系統、心血管系統、胃腸道等內科疾病取得了一定成績。目前國內正以現代科學技術方法進行研究使之提高，將使祖國的醫葯學得以發揚光大。同時對TTS的研究也作了大量的工作。硝酸甘油、東莨菪鹼、可樂定等葯物的TTS制劑已獲准生產，並對多種葯物如：激素類（睾酮、18一左炔諾酮）、止痛葯（度冷丁、酮洛酸）、戒煙（毒）葯（尼古丁）、呼吸系統（茶鹼）、心血管系統（硝苯地平、噻嗎洛爾）等葯物的TTS進行了研究。
為了使更多的葯物能經皮給葯，目前國內外學者對TTS研究的重要內容是：
（l）對TTS的基礎材料的研究；
（2）葯物透皮吸收機理的研究；
（3）尋找改進葯物透過皮膚屏障的有效方法。
二 透皮給葯系統的分類及組成
1 復合膜型
復合膜型透皮給葯系統由背襯層、葯物貯庫、控釋膜、膠粘層和保護膜組成。這類給葯系統的組成材料是：背襯層常為鋁塑膜；葯物貯庫膜是葯物分散在聚丁烯等壓敏膠中．加入液狀石蠟作為增粘劑；控釋膜常為聚丙烯微孔膜或均質膜，膜的厚度、微孔大小、孔率等及填充微孔的介質可以控制葯物的釋放速率；膠粘層亦可用聚異丁烯壓敏膠，加入葯物作為符合劑量，使葯物能較快達到治療的血葯水平；保護膜常用復合膜，如硅化聚氯乙烯/聚丙烯/聚對苯二甲酸乙酯等，如可樂定透皮貼劑。
2 充填封閉型
充填封閉型透皮給葯系統由背襯層、葯物貯庫、控釋膜、膠粘層和保護膜組成，但葯物儲庫是液體或半固體的軟膏和凝膠，填充封閉於背襯層和控釋膜之間，控釋膜是乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）的均質膜。
該類系統中葯物從貯庫中分配進入控釋膜，改變膜的組成可控制系統的釋葯速率，如雌二醇透皮貼劑。
3 聚合物骨架型
聚合物骨架型透皮給葯系統用水性聚合物材料作骨架，如天然的多糖與合成的聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸胺等，骨架型中還含有一些潤濕劑如水、丙二醇、聚乙二醇等。含葯的骨架粘貼在背襯材料上，在骨架周圍塗上壓敏膠，加保護膜即成。
該類系統是通過親水性聚合物骨架與皮膚緊密貼合潤濕皮膚促進葯物吸收。這類系統的葯物釋放速率受聚合物骨架組成與葯物濃度的影響，如硝酸甘油Nitro-Dur透皮貼劑。
4 膠粘劑分散型
是將葯物分散在膠粘劑中、鋪於背襯膜上，加保護膜而成。 這類系統的特點是劑型薄、生產方便，與皮膚接觸的表面都可輸出葯物。常用的膠粘劑有聚丙烯酸酯類、聚硅氧烷類和聚異丁烯類壓敏膠，如硝酸甘油Nitro-DurⅡ透皮貼劑。可以採用成分不同的多層膠粘劑膜，與皮膚接觸的最外層含葯，底、內層含葯量高，使葯物釋放速率接近於恆定。
三 經皮吸收制劑的設計
（一）皮膚的基本構造及葯物透皮吸收途徑
1 皮膚的基本生理構造
皮膚是人體的最外層組織，直接與外界接觸，對人體有重要的保護作用，能阻擋異物和各種有害因素的侵入，也阻留機體內體液和生理必須成分的損失，同時又具有汗液和皮脂的排泄作用。皮膚是由表皮、真皮和皮下脂肪組織組成。
（1）表皮由外向內表皮可分為角質層、透明層、顆粒層、棘層、基底層細胞等五層。角質層為表皮的表層，是由角質層細胞和細胞間脂質組成，前者似磚牆結構中的磚塊，後者則似填充於磚塊間並粘著磚塊的水泥灰漿，這是有關角質層結構的最新概念。角質層細胞扁平，呈六角形．彼此交錯排列，堆疊成垂直柱狀。而細胞間脂質實際上是形成高度有序排列的脂質雙分子層，類脂分子的親水部分由脂肪酸、膽固醇、神經酸胺以及神經酸胺糖苷元等的親水性基團組成。這些親水性基團自身整齊排列成親水性的極性頭區，同時結合水分子形成水性區，而類脂分子的碳氫鏈形成雙分子層的疏水區。所以，角質層這種特殊的磚牆結構決定了角質層是葯物透皮吸收的主要屏障且其中的脂質起著主要的作用。
（2）活性表皮 表皮的其它四層（透明層、顆粒層、棘層、基底層細胞）統稱為活性表皮。它持續更新形成角質層，活性表皮是活性細胞組織，細胞膜為類脂雙分子層結構，胞內為親水性蛋白質溶液，葯物易於透過，活性表皮中含有酶，能降解通過皮膚的葯物。基底膜是多孔的，真皮中體液和細胞成分均容易通過進入表皮，維持表皮營養。
（3）真皮和皮下組織 真皮位於表皮和皮下脂肪組織之間，主要由結締組織構成，在電鏡下呈纖維網狀結構，膠原纖維和彈力纖維互相交織，縱橫交錯，纖維間充以無定形基質，並有皮膚附屬器及神經、血管和淋巴管。真皮層一般分兩部分即上部的乳頭層和下部的網狀層。乳頭層組織疏鬆，膠原纖維較細，向各個方向及乳頭分布，並有淺層血管網和淋巴管網及神經末梢，網狀層組織緊密，膠原纖維較粗而密，繞以彈力纖維，排列與皮面平行。由於毛細血管網存在於真上部，所以葯物滲透到達真皮後就很快被吸收。
（4）皮膚附屬器 包括毛囊、汗腺、皮脂腺，約占皮膚面積的0．1%，皮下組織是一種脂肪組織，其厚度隨部位和性別有所差異。皮下脂肪組織，具有皮膚血液循環系統、毛囊、汗腺及皮脂腺。真皮與皮下組織對葯物穿透的阻力小，葯物進入真皮及皮下組織易為血管及淋巴管所吸收。毛孔、汗腺和皮脂腺在大多數情況下不成為主要吸收途徑，但大分子葯物以及離子型葯物可能經由這些途徑轉運。皮下脂肪組織可以作為脂溶性葯物的貯庫。葯物從表皮轉運至真皮後可以迅速向全身轉移而不形成屏障．但是一些脂溶性較強的葯物，亦可能在該層組織的脂質中積累。
2 葯物透皮吸收的途徑
葯物透入皮膚的途徑，目前認為可能有以下幾條途徑：
（l）透過完整表皮
這是主要的透入途徑，通過角質層細胞和細胞間隙穿透角質層，再經透明層、顆粒層等而到達真皮。完整表皮有一層類脂膜，對角質層的屏障功能起主要作用的是類脂。允許脂溶性不解離葯物透入皮膚，一般水溶性和解離型葯物較難透入。對水溶性葯物需要與細胞膜蛋白質水合以後才能通過。葯物在角質層的吸收主要是被動擴散過程。
（2）毛囊、汗腺、皮脂腺
一般皮膚附屬器吸收面積，只佔整個皮膚的0．l％－l％，所以並不是經皮吸收的主要途徑，但毛囊、皮脂腺是葯物透皮吸收的重要途徑，葯物如進入毛囊後，就可能通過毛干與毛囊壁間空隙或皮脂腺到達角質層以下的部位，再透過囊壁上皮細胞而進入真皮或皮下組織。皮脂腺分泌物是油性的，也有利於脂溶性物質的穿透。若制劑中加入表面活性劑有助於葯物與毛囊緊密接觸，對吸收有利。
通過汗腺，汗腺是否為葯物吸收通道尚無定論，如手掌皮膚里汗腺很多，但對物質的滲透性除水以外都是比較小的。
總的來說，完整皮膚對葯物的透入具有較大的阻力，例如14C標記的氫化可的松的動物實驗結果，對正常皮膚只吸收用量的1~2%，而對角質層被剝離的皮膚，由於皮膚的屏障作用受到損壞，可吸收80~90％。
（二）影響葯物透皮吸收的因素
1 影響葯物透皮吸收的生理因素
（1）皮膚的水合作用（皮膚外層角蛋白或其降解產物具有與水結合的能力，稱為水合作用。）水合使角質細胞發生膨脹和減低結構的緻密程度，水合使葯物的滲透變得更容易。角質層的含水量達50％葯物的滲透可增加5－10倍，水合對水溶性葯物的促進吸收作用較脂溶性葯物顯著。
（2）角質層的厚度及毛囊的疏密
人體不同部位角質層的厚度及毛囊的疏密不同。一般角質層厚、毛囊稀少的部位葯物不易透入，反之則較易透入。角質層厚度的差異與年齡、性別等多種因素有關，兒童皮膚較成人易於吸收，粘膜吸收比皮膚要快得多。某些皮膚病如硬皮病、牛皮癬、老年角化病等使皮膚角質層緻密，減少葯物的滲透性。
（3）皮膚的完整性
完整皮膚與破損皮膚的吸收不同，破損皮膚的屏障作用受到破壞，如皮膚受到損傷、燒傷、皸裂或患濕疹、潰瘍等症時，可使物質自由地進入真皮，吸收的速度和程度大大增加，往往引起疼痛、過敏及中毒等副作用，如一般潰瘍皮膚對許多物質的滲透性為正常皮膚的3－5倍。皮損面積的大小也有很大影響，如大面積燒傷塗用10％鹽酸甲滅膿冷霜後有發生酸中毒的危險。
（4）皮膚溫度 溫度升高，葯物的滲透速度也升高。
2 影響葯物透皮吸收的葯物及劑型因素
（1）葯物劑量 劑量要小、葯理作用強，日劑量最好＜5mg，一般日劑量 10～15mg。
（2）葯物分子量的大小 分子量越大，分子體積越大，擴散系數越小，分子量＞600的物質已較難通過角質層。一般要求分子量＜500～1000.
（3） 溶解度與分配系數 葯物的油/水分配系數是影響葯物經皮吸收的主要的因素之一。脂溶性大的葯物易通過角質層，葯物穿過角質層後．進入活性表皮繼而被吸收，因活性表皮是水性組織，脂溶性太大的葯物難以分配進入活性表皮，所以葯物穿過皮膚的透皮系數與油／水分配系數往往呈拋物線關系，即透皮系數開始隨油／水分配系數的增大而增大，但油／水分配系數大到一定程度透皮系數反而下降。
（4）葯物的解離狀態 表皮內pH值4．2～5．6，真皮內pH值7．4左右，根據葯物的pKa調節TTS介質的pH，使其離子型和非離子型的比例有利於提高葯物滲透性。
（5） 葯物的熔點 低熔點葯物易於滲透通過皮膚，一般要求熔點＜150～200C0。
（6）生物半衰期短 ，對皮膚無刺激，不發生過敏反應的葯物。
（7）制劑組成和劑型的影響 給葯系統的劑型能影響葯物的釋放性能，進而影響葯物的透皮速率，葯物釋放越快，越有利於葯物的透皮。一般凝膠劑、乳濁膏型儲庫中葯物釋放較快，骨架型經皮貼片中葯物釋放較慢。制劑的組成亦影響葯物的釋放性能。溶解和分散葯物的介質能影響葯物在貯庫中熱力學活性，即影響葯物的溶解、釋放和葯物在給葯系統與皮膚之間的分配；有的介質會影響皮膚的可透性，介質在穿透皮膚的過程中與皮膚相互作用．從而改變皮膚的屏障性能。制劑處方中的成分如表面活性劑、系統的PH、葯物的濃度與系統的面積等都會影響葯物的透皮吸收。
（四）輔料的選擇
l 常用的控釋材料 膜聚合物和骨架聚合物（乙烯一醋酸乙烯共聚物，聚氯乙烯，聚丙烯、聚乙烯等。）
2 壓敏膠（聚異丁烯類壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠類壓敏膠。）
3 背村材料（復合鋁箔、聚丙烯或聚乙烯等膜材復合而成的復合膜。）
4 防粘材料（聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等高聚物。）
5葯庫材料(可以是單一材料，也可以是多種材料配製的軟膏、水凝膠、溶液，如卡波沫、HPMC、PVA等均為較常用的葯庫材料。)
（五）皮吸收促進劑
l表面活性劑類
2氮酮類
3醇類化合物
4二甲基亞風及其類似物
5其它滲透促進劑
（六）促進葯物透皮吸收的物理方法
皮膚的角質層是葯物透皮吸收的主要屏障，為了增加葯物的經皮滲透以達到治療要求，人們已經採取了許多物理和化學辦法改善皮膚的滲透性，增加葯物的透皮吸收。選擇各種滲透促進劑改善皮膚的滲透性外，還可以採用離子導入法、電致孔法和超聲波法。它們特別適用於那些採用滲透促進劑難以奏效的葯物，如多肽蛋白質等大分子葯物及離子型葯物等。
現主要介紹離子導入法，隨著生物工程技術的發展，已有一些蛋白質多肽類葯物應用於臨床，但由於這類葯物口服時易受胃腸道酶降解和肝臟首過作用的影響，且穩定性差，生物半衰期短，如何有效地將此類葯物傳遞到體內，是葯物治療上面臨的新的課題，透皮給葯途徑是一種安全有效方便的給葯方法，可以克服上述缺點，有利於保持葯物的穩定，但是，由於皮膚角質層的屏障作用和該類葯物的大分子量，高水溶性，生理pH下荷電等特點的限制，用傳統的被動擴散動力和滲透促進劑增加該類葯物經皮滲透很難達到理想的治療效果。離子導人法，為離子型葯物及大分子多肽類葯物的透皮吸收開辟了廣闊的應用前景。
離子導人法（Iontophoresis）：
是通過在皮膚上應用適當的直流電而增加葯物分子透過皮膚進入機體的過程。
離子導入法的特點
（1）離子導入法與傳統的被動擴散動力的透皮轉運比較，特別適用於離子型和大分子多肽類葯物的透皮給葯。
（2）可以通過調節電流大小控制葯物經皮離子導入的速度，在經皮離子導入過程中，葯物透過量受電流強度的影響，因此可以通過隨時調節電流的大小控制釋葯速度，可以維持葯效又不因葯物濃度過度波動引起全身系統的副作用，使用方便安全有效。
（3）可以避免頻繁注射給葯的危險性和不方便性，以及口服給葯的胃腸道滅活和肝臟首過作用。
（4）葯物裝置體積小，可以製成攜帶型裝置。當離子導入儀與生物感測器配合使用時，根據「生物反饋控制」釋葯原理設計釋葯裝置，即可以發展成為以病人自體信號調節給葯速度的最新型控制給葯系統。
離子導入的機制
（1）電場力的作用 皮膚的角質層是由不良導體角蛋白，不導電的脂質及導電性的附屬器（汗腺、毛囊、皮脂腺等）組成，但後者占整個皮膚面積的比例比較小，而角質層下的細胞外液和血液含有電解質．具有高度的導電性，所以相對來說，角質層是非導電性的屏障，當皮膚上加有電壓後，皮膚電壓主要是在角質層兩側產生電壓差，這個電壓差即為葯物通過皮膚轉運的主要動力。這樣，在電場作用下，離子型葯物通過導電性通道轉運進入皮下微循環系統。陽離子葯物被陽極排斥透過皮膚。陰離子葯物被陰極排斥透過皮膚，中性分子在電滲流作用下也能夠透過皮膚。
（2）電滲作用 當在皮膚上施加電流時，皮膚兩側液體將產生定向移動，這種現象叫做電滲作用，又稱之為電滲流。電滲流有利於離子或中性分子及大分子物質的孔道途徑轉運。這里的「孔道」是個廣義的概念，包括毛囊、汗腺、皮脂腺等皮膚附屬器，皮膚中結構缺損的部位等。對大分子物質來說，擴散系數小，電滲流對大分子物質的影響顯著。
（3）電流誘導 在離子導入過程中，應用於皮膚的整體電流密度可能很低，但是孔道處的電流密度可以相當大，能引起皮膚結構的改變，導致皮膚滲透性的增加。電流誘導引起皮膚結構的改變，主要是通過形成可逆性的孔道。
離子導人法的應用
隨著生物工程技術的發展，已經有越來越多的大分子葯物應用於臨床，經皮離子導入法為這類葯物的透皮給葯提供了可能和希望，已報道的有：胰島素，加壓素，促甲狀腺素釋放激素（TRH），促黃體酮釋放激素（LHRH）等。
四 透皮給葯系統的制備
1 膜材的家工（塗膜法、擠出法、壓延法）；
2 膜材的改性（溶蝕法、拉伸法、核輻射法）；
3 膜材的復合和成型（塗布和乾燥、復合），各類性TTS制劑的制備工藝。
五 經皮吸收制劑的質量評價
（一）粘合性試驗
1 粘附力的測定 粘附力：膠粘劑與被粘物之間的結合力，又可稱剝離力（撕下來的力）。測定：1800剝離試驗，標准鋼板50*125mm，壓輥2000g，拉力 300mm/min。拉力測定儀。
2 快粘力的測定 快粘力：較小壓力下（手指的壓力），粘附在被粘物的能力。測定：拇指試驗、滾球試驗、剝離快粘力試驗（900剝離試驗）、探子快粘力試驗（探子拉離膠面的力）。
3 內聚力（剪切力）的測定 內聚力：內聚力是指壓敏膠本身的剪砌強度。足夠內聚力，不會滑動，撕去後不留任何殘留物。 測定：平板牽引試驗、T型試驗。
（二）體外試驗
1 體外經皮滲透試驗
(1) 滲透試驗裝置
擴散池類型很多，重點介紹兩室擴散池，薄膜夾在兩半池中間，膜的一側加入被測葯物（供給室），定時從另一池（接受池）的取樣口，取樣並補充同體積新鮮介質，底部放攪拌子，溫度由水浴夾層控制。
選擇一種合適的方法測定葯物的經皮吸收．需要考慮很多因素。體外實驗直接測定葯物透過皮膚薄膜的吸收速度，避免了尿排泄速度推演算法可能帶來的錯誤；對於劇毒性化合物，滲透性實驗是獲得透皮吸收數據的唯一方法；可以通過控制實驗條件，改變葯物滲透的影響因素，也可以模擬體內條件，預測葯物分子，經過皮膚進入體內的動力學過程。因此，在處方篩選以及確定影響葯物經皮吸收的物理化學參數過程中很有價值。
(2) 皮膚模型
合成纖維素薄膜 穩定性好，批間均勻度高，使用方便，具有高度的應用價值。醋酸纖維素薄膜、硅橡膠薄膜已廣泛應用。
天然（生物）材料
如膠原、蛋殼膜。這類材料主要含角蛋白，與角質層類似，很有開發前途。將雞蛋浸入 0•5M HCI中，外殼溶解，棄去雞蛋內容物，請洗即得。實驗測定水楊酸在不同PH值的滲透性時，此種薄膜的性質與醋酸纖維素相似。這種生物膜雖然不適於體外擴散池系統，但來源方便。可以考慮應用。
動物皮膚
哺乳動物的皮膚 家兔、大鼠和豚鼠的皮膚。實驗室嚙齒類動物的皮膚。
（3）皮膚的分離技術
從理論上講，角質層是滲透的屏障，認為只需要完整的角質層，實際上，皮膚從表面脫屑的角質層到活的真皮細胞是一個嚴密組織、相互關聯的結構整體，分層描述皮膚是出於組織學的方便而進行人為規定，並不是皮膚本身的固有性質。皮膚含有大量的皮下脂肪，整體厚度較大。實驗中考慮到皮膚下層對滲透影響甚微，人們常常在不破壞屏障性質的基礎上，盡可能減小皮膚的厚度。
（4）皮膚薄膜完整性的驗證
由皮膚制備分離方法可知，生物膜常常會遭受物理、化學的傷害，比較隱蔽，難以察覺。可通過顯微鏡 ；生物膜的損傷比較輕微，必須採用更靈敏已知滲透速度的化合物對生物膜進行滲透性實驗，測定結果比「正常值」高，表了薄膜受到損傷。
（4） 皮膚的保存
通常是低溫或冷凍，大量的實驗結果表明：冷凍一解凍過程對多數葯物的滲透動力學幾乎沒有影響。
3 數據處理
(滲透速率、滲透系數、皮膚累積滲透量)
（三）體內試驗（生物利用度的測定）
1 對受試者的生物樣品（如血樣或尿樣）進行分析。
如果分析方法具有足夠的靈敏度，可以用適宜的方法（如HPLC）直接測定血漿或尿中的原型葯物的量，求出AUC，計算生物利用度。但作用強烈的葯物劑量透皮給葯後血葯濃度很低，給葯物原形的測定帶來了許多困難。示蹤法是解決上述困難的方法之一，所用標記原子通常為C14或氚。給葯後測定尿和糞便、或尿排出的放射性總量。留在體內的放射性量及呼吸或汗液排泄的放射性法測定，可由靜脈注射給葯後排泄的放射性總量來進行校正，計算生物利用度以。
2 測定葯物經皮吸收進入體內後減少的葯量
把透皮吸收裝置的劑型整個地從皮膚上轉移, 測定其中葯物的殘留葯量，就可以計算出被吸收的葯物量。
3 測定生物或葯理反應
應用生物分析法計算吸收率。設計生物利用度方案應與國內經濟和相關學科發展水平相結合，以我國葯政法規為准。
4 毒性刺激性試驗
按我國《新葯（西葯）臨床前研究指導原則匯編》中試驗方法進行試驗。

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⑶ ICU開展的新技術有哪些

開展護理新技術新業務從中醫護理方法的臨床研究、康復護理、新的護理管理模式、心理干預等方面方面入手。
護理新技術新業務准入制度
1) 醫院護理新業務的開展、新技術的應用之旦窢測喝爻估詫台超郡前，應報醫院倫理管理委員會批准，並經專科護理管理委員會和院內外專家鑒定準入。
2) 在開展護理新技術、新業務時，專科應制訂完善的操作規程及護理常規，操作規程及常規應依據有效的操作規程及常規為基礎。
3) 將護理新技術，新業務的操作規程及護理常規以書面形式報護理部、醫務部及相關領導審批，同時制訂相關培訓內容、方式及效果，有完整的培訓記錄。
4) 做好新業務、新技術應用效果評價，效果評價中應有科學數據作為支持依據。
5) 應對護士作相關的培訓，培訓後由科室考核小組進行考核，並有培訓、考核的記錄。
6) 建立新業務、新技術資料情報檔案。
7) 護理部應建立新上崗人員、特殊護理技術崗位人員、外來短期工作護理人員的技術准入管理與人員執業許可的准入管理規定。

⑷ 什麼叫現代醫療新技術

一句話證明醫療新技術「宏昊醫療新技術，加速康復減痛楚。」
謝謝採納~~

⑸ 120項生物醫學新技術有哪些

生物醫學新技術是醫學生物學發展的支撐和基礎.現代醫學生物學的發展離不開生物醫學技術的進展.從顯微鏡、離心機、電泳儀、同位素、X-Ray到現在的高通量、高靈敏的分析、測序、重組、克隆、轉移、晶元、熒光、成像、納米、合成、信息技術的發展,無一不引領著現在醫學生物學的進步.沒有生物醫學技術的創新和進步,就不會有現在和未來醫學生物學的發展.這里我們從Science,Nature,PNAS,Cell 以及國內外生物醫學網站上摘錄了近年120多項生物醫學的新技術,供大家參考.此外,我們在CMBI特別報道專欄中也全文報道了新技術（379）、心血管成像（368）、彗星測定（366）、熒光蛋白（363）、人工生命（331）、代謝修復技術（376）、方法學（303）、系統生物學（272）、納米醫學（271）、生物標記（267）、抗體工程（251）、細胞與分子生物學方法（240）、活細胞成像（226）、組合化學（216）、虛擬細胞（199）、組織工 程（186）、DNA疫苗（176）、生物晶元（122）等近20項做了專題報道,約有7000篇文獻. 人工生命(AL:Artificial life)是通過人工模擬生命系統,來研究生命的領域.人工生命的概念,包括兩個方面內容：1）、屬於計算機科學領域的虛擬生命系統,涉及計算機軟體工程與人工智慧技術,以及2）、基因工程技術人工改造生物的工程生物系統,涉及合成生物學技術.AL是首先由計算機科學家Christopher Langton在1987年在Los Alamos National Laboratory召開的"生成以及模擬生命系統的國際會議"上提出. 代謝修復技術：在調動泛素-蛋白體酶系統充分代謝、分解病原性蛋白質的同時,引導代謝產生的巨大能量釋放細胞自我復制的潛能,最終通過細胞自我復制的方式完成組織、器官的自我修復,從而使系統功能恢復正常、機體重新獲得健康的前沿生命科學.代謝修復技術發端於2004年諾貝爾化學獎成果. 虛擬細胞(virtualcell)亦稱電子細胞(e2cell)"它是應用信息科學的原理和技術,通過數學的計算和分析,對細胞的結構和功能進行分析!整合和應用,以模擬和再現細胞和生命的現象的一門新興學科"因此,虛擬細胞亦稱人工細胞或人工生命" 生物晶元,又稱DNA晶元或基因晶元,它們是DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶.該技術系指將大量探針分子固定於支持物上後與帶熒游標記的DNA樣品分子進行雜交,通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數量和序列信息.

⑹ 醫學還有那些新技術

全軍遠程醫學信息網是經國家衛生部批准立項的軍字二號工程，是全軍衛生系統信息化建設的三大工程之一。該項目是總後衛生部組織的以衛星通信、計算機信息技術為平台，以實現遠程醫療會診、醫學教育、視頻會議、信息發布、圖書情報信息檢索等遠程醫學應用為目的全軍性大規模衛生技術建設工程，是國內外最有影響的遠程醫學專業網路。2004年榮獲軍隊科技進步一等獎；2005年國家科學技術進步二等獎和「十五」全軍後勤重大科技成果獎。
全軍遠程醫學信息網擁有完善的組織管理體系，成立了遠程醫學網路管理中心，承擔全網的管理和維護工作；設立了全軍遠程醫學中心、大單位遠程醫學中心、遠程醫學工作站三級應用機構，負責業務工作開展；並對遠程醫療會診室、遠程教學演播室、遠程醫學教學室、遠程電子閱覽室和機房等工作場所統一了技術標准。目前，入網醫院已經覆蓋全國各大中城市，擁有解放軍總醫院、空軍總醫院、海軍總醫院、武警總醫院、大軍區總醫院、中心醫院等三級以上醫院雙向遠程會診中心220餘家，遠程教學單收站570餘個，移動式遠程會診車3台。

網上現有各類醫學專家四千餘名，特色診療技術1800餘項；2000餘種西文全文科技期刊，8000餘種中文全文學術期刊，20餘個國際著名的醫學檢索性文摘資料庫；100餘家全軍級醫學研究所（專科中心）。每周都在網上進行國內外醫學新技術、新進展系列專題講座。能同時進行遠程會診、遠程教學、視頻會議、電子圖書資料查詢等遠程醫學綜合應用。目前已經形成遠程視頻會議、遠程會診、遠程醫學繼續教育培訓、醫學信息共享、醫學信息發布為主要功能的五大醫學信息應用服務平台。目前，已經成為國內外最有影響的遠程醫學專業網路。
全軍遠程醫學信息網開展的服務主要是通過其單向站點和雙向站點來實現的。
遠程醫學單收站點：

1、遠程醫學單收站點主要功能：

■ 遠程教學：醫學新知識講座（全年約200小時，每周二、四下午的國內重點醫學研究所、專科中心進行的有選擇的國內外醫學新技術、新進展系列專題講座和教學節目。）、學術會議、信息技術等系列講座及其他培訓等。所有遠程教學單收站點都能同時接收多套教學節目，實時接收教學計劃和網管中心通知，在授權的情況下可以邊接收教學節目邊硬碟錄象保存，或者把接收的節目轉發到本地的區域網上，實現多台計算機同步收看。

■ 視頻會議：實時觀看和接收最新的國際國內的學術會議視頻資料；但不能雙向互動。
■ 信息發布：可以與主站聯系，發布各類定向廣告、醫學知識信息等。

2、遠程醫學單收站點適用范圍

全軍遠程醫學信息網單收站點主要適用於醫學資源和醫學信息相對缺乏、診斷水平亟需提高的中小型醫院。所有入網的遠程教學單收站點均能成為總後衛生部「全軍遠程醫學信息網會員單位」，享受會員待遇。

遠程醫學雙向站點：

1、遠程醫學雙向站點的主要功能遠程醫學雙向站可以實現單收站點的所有功能，此外還可以開展：

■ 遠程會診：可以傳輸病人的病情資料和醫學影像資料，建立病人和專家之間的實時視頻，專家和病人面對面交流。
■ 遠程教學：可以進行互動式遠程教學，在收看遠程教學節目時，與遠程單向站相比，能現場進行實時雙向交流、提問，授課專家實時解答。
■ 視頻會議：可以參加或自主舉辦網上視頻會議、匯報部署工作等，現場實時雙向溝通。
■ 信息查詢：網上可供查詢的豐富醫學圖書資源包括：2千餘種西文全文科技期刊，8千餘種中文全文學術期刊，20餘個國際著名的醫學檢索性文摘資料庫和大量的學術論文。
■ 信息發布：可以利用「軍衛網」覆蓋面廣、專業性強、受眾醫護人員多等優勢，自行在網上廣播醫院教學課件和學術會議等，同時還可以宣傳醫院形象、特色專科、醫療專家，發布醫院醫療設備等采購信息，降低醫院設備采購成本等。

2、遠程醫學雙向站點適用范圍全軍遠程醫學信息網雙向站點主要適用於醫學資源和醫學信息相對缺乏、診斷水平亟需提高、擁有特色專科的部分中小型醫院和醫學資源相對豐富、醫療手段先進、診斷水平高的大中型醫院。遠程醫學雙向站點的建立能解決資源不足和資源過剩的兩個難題。幫助資源不足的醫院擴大經營服務范圍，宣傳特色專科；同時能讓資源相對豐富的醫院有效發揮專家隊伍的效能，延伸其服務的廣度和深度，拓寬醫院的創收渠道，提高醫院的經濟效益和社會效益，全面提升醫院的整體形象。所有入網的遠程醫學雙向站點均能得到「全軍遠程醫學信息網遠程會診中心」的授權牌。
參考資料：軍衛網 http://www.tmn.com.cn
回答者：tmn9824 - 試用期 一級 3-21 14:34

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⑺ 現在的醫學新技術有哪些

微創技術，CT,MRI,PET-CT,介入治療，各種電鏡等

⑻ 新技術有哪些

新技術有納米技術。

納米技術（nanotechnology）是用單個原子、分子製造物質的科學技術，研究結構尺寸在1至100納米范圍內材料的性質和應用。

納米科學技術是以許多現代先進科學技術為基礎的科學技術，它是動態科學（動態力學）和現代科學（混沌物理、智能量子、量子力學、介觀物理、分子生物學）和現代技術（計算機技術、微電子和掃描隧道顯微鏡技術、核分析技術）結合的產物，納米科學技術又將引發一系列新的科學技術。

應用領域

當前納米技術的研究和應用主要在材料和制備、微電子和計算機技術、醫學與健康、航天和航空、環境和能源、生物技術和農產品等方面。

用納米材料製作的器材重量更輕、硬度更強、壽命更長、維修費更低、設計更方便。利用納米材料還可以製作出特定性質的材料或自然界不存在的材料，製作出生物材料和仿生材料。

以上內容參考：網路-納米技術

⑼ 生命科學近年來有哪些新技術

NO.1

SARAH TEICHMANN: Expand single-cell biology（擴展單細胞生物學）

Head of cellular genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK.

在過去的十年裡，我們看到研究人員可以分析的單細胞數量大幅增加，隨著細胞捕獲技術的發展，結合條形碼標記細胞和智能化技術等方法，在未來數量還將繼續增加，對此，大家可能不以為然，但這可以讓我們以更高的解析度來研究更為復雜的樣品，我們可以做各種各樣的實驗。比如說，研究人員不再只關注一個人的樣本，而是能夠同時觀察20到100個人的樣本，這意味我們能夠更好的掌握人的多樣性，我們可以分析出更多的發展時間點，組織和個體，從而提高分析的統計學意義。

我們的實驗室最近參與了一項研究，對6個物種的250000個細胞進行了分析，結果表明，控制先天免疫反應的基因進化速度快，並且在不同物種間具有較高的細胞間變異性，這兩個特徵都有助於免疫系統產生有效的微調反應。

我們還將看到在單個細胞中同時觀察不同基因組模式的能力發展。例如，我們不局限於RNA，而是能夠看到染色質的蛋白質-DNA復合物是開放還是封閉。這對理解細胞分化時的表觀遺傳狀態以及免疫系統和神經系統中的表觀遺傳記憶具有重要意義。

將單細胞基因組學與表型關聯的方法將會發生演變，例如，將蛋白質表達或形態學與既定細胞的轉錄組相關聯。我認為我們將在2019年看到更多這種類型的東西，無論是通過純測序還是通過成像和測序相結合的方法。事實上，我們已經見證了這兩種技術的一種融合發展：測序在解析度上越來越高，成像也越來越多元化。

NO.2

JIN-SOO KIM: Improve gene editors(改進基因編輯)

Director of the Center for Genome Engineering, Institute for Basic Science, and professor of chemistry, Seoul National University.（首爾國立大學基因學研究所基因組工程中心主任、化學教授。）

現如今，蛋白質工程推動基因組工程的發展。第一代CRISPR基因編輯系統使用核酸酶Cas9，這是一種在特定位點剪切DNA的酶。到目前為止，這種方法仍然被廣泛使用，但是許多工程化的CRISPR系統正在用新變體取代天然核酸酶，例如xCas9和SpCas9-NG，這拓寬了靶向空間——基因組中可以被編輯的區域。有一些酶比第一代酶更具特異性，可以將脫靶效應最小化或避免脫靶效應。

去年，研究人員報告了阻礙CRISPR基因組編輯引入臨床的新障礙。其中包括激活p53基因 (此基因與癌症風險相關)；不可預料的「靶向」效應；以及對CRISPR系統的免疫原性。想要將基因組編輯用於臨床應用，就必須解決這些限制。其中一些問題是由DNA雙鏈斷裂引起的，但並非所有基因組編輯酶都會產生雙鏈斷裂——「鹼基編輯」會將單個DNA鹼基直接轉換成另一個鹼基。因此，鹼基編輯比傳統的基因組編輯更干凈利索。去年，瑞士的研究人員使用鹼基編輯的方式來糾正小鼠中導致苯丙酮尿症的突變基因，苯丙酮尿症是一種先天性代謝異常疾病，患者體內會不斷累積毒素。

值得注意的是，鹼基編輯在它們可以編輯的序列中受到了限制，這些序列被稱為原間隔相鄰基序。然而蛋白質工程可以用來重新設計和改進現有的鹼基編輯，甚至可以創建新的編輯，例如融合到失活Cas9的重組酶。就像鹼基編輯一樣，重組酶不會誘導雙鏈斷裂，但可以在用戶定義的位置插入所期望的序列。此外，RNA引導的重組酶將會在新的維度上擴展基因組編輯。

基因編輯技術在臨床上的常規應用可能還需要幾年的時間。但是我們將在未來一兩年看到新一代的工具，將會有很多的研究人員對這項技術感興趣，到時候他們每天都會使用這些技術。屆時必然會出現新的問題，但創新的解決方案也會隨之出現。

NO.3

XIAOWEI ZHUANG（庄小威）: Boost micros resolution （提高顯微鏡解析度）

Professor of chemistry and chemical biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts; and 2019 Breakthrough Prize winner.

超解析度顯微鏡的原理驗證僅僅發生在十幾年前，但今天這項技術相對來說再平常不過，生物學家可以接觸到並豐富知識。

一個特別令人興奮的研究領域是確定基因組的三維結構和組織。值得一提的是，基因組的三維結構在調節基因表達中起到的作用越來越大。

在過去的一年裡，我們報道了一項工作，在這項工作中，我們對染色質進行了納米級的精準成像，將它與數千個不同類型細胞的序列信息聯系起來。這種空間解析度比我們以前的工作好一到兩個數量級，使我們能夠觀察到各個細胞將染色質組織成不同細胞之間差異很大的結構域。我們還提供了這些結構域是如何形成的證據，這使我們更好地理解染色質調節的機制。

除了染色質，我們預見到在超解析度成像領域空間解析度有了實質性的提高。大多數實驗的解析度只有幾十納米，雖然很小，但與被成像的分子相比卻沒有什麼差別，特別是當我們想解決分子間的相互作用時。我們看到熒光分子和成像方法的改進，大大提高了解析度，我們預計1納米解析度的成像將成為常規。

同時，瞬時解析度變得越來越好。目前，研究人員必須在空間解析度和成像速度之間做出妥協。但是通過更好的照明策略和更快的圖像採集，這些限制可以被克服。成千上萬的基因和其他類型的分子共同作用來塑造細胞的行為。能夠在基因組范圍內同時觀察這些分子的活動，將為成像創造強有力的機會。

NO.4

JEF BOEKE: Advance synthetic genomes （先進的合成基因組）

Director of the Institute for Systems Genetics, New York University Langone Medical Center, New York City.

當我意識到從頭開始寫一個完整的基因組變成可能的時候，我認為這將是一個對基因組功能獲得新觀點的絕佳機會。

從純科學的角度來看，研究小組在合成簡單的細菌和酵母基因組方面取得了進展。但是在合成整個基因組，特別是哺乳動物基因組方面仍然存在技術挑戰。

有一項降低DNA合成成本的技術將會對行業產生幫助，但是目前還沒有上市。今天發生的大多數DNA合成都是基於亞磷醯胺化學過程。所得核酸聚合物的最大長度和保真度都受到限制。

許多公司和實驗室都在研究酶促DNA合成——這種方法有可能比化學合成更快、更准確、更便宜。目前，還沒有一家公司在商業上提供這種分子。但是去年10月，一家總部位於巴黎的叫做DNA Script的公司宣布，它已經合成了一種150鹼基的寡核苷酸，幾乎符合化學DNA合成的實際限制。

作為一個群體，我們還研究了如何組裝人類染色體DNA的大片段，並且我們可以使用這種方法構建100千鹼基或更多的區域。現在，我們將使用這種方法來解剖大的基因組區域，這些區域對於識別疾病易感性非常重要，或者是其他表型特徵的基礎。

我們可以在酵母細胞中快速合成這些區域，因此我們應該能夠製造數十到數百種以前不可能檢測到的基因組變體。使用它們，我們將能夠檢查全基因組關聯研究中涉及的數千個基因組基因座，它們在疾病易感性方面具有一定意義。這種解剖策略可能使我們最終能夠確定這些變體的作用。

NO.5

CASEY GREENE: Apply AI and deep learning（應用人工智慧和深度學習）

Assistant professor of systems pharmacology and translational therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia.