㈠ 基因檢測技術的主要應用領域在哪裡啊哪個做的比較好
主要應用於新生兒遺傳病的篩選和檢查，還有一些癌症基本的檢測與治療。龍鼎做的可以。
㈡ 我買了一個電磁波輻射檢測儀，但我看見網上還有賣微波檢測儀的，家用哪種要好一些，兩者的區別在哪裡啊
兩種儀器是檢測不同頻率的，你買的儀器可以檢測手機、電台等電器。微波是用於檢測微波爐的。
㈢ 微波檢測的特點有哪些
微波檢測的特點如下：
(1)微波檢測方法的優點
①非接觸測量。由於檢測時不與對象接觸。因此可對活體進行檢測。
②檢測速度快、靈敏度高，可以進行動態檢測與實時處理;便於自動控制。
③不受惡劣檢測環境的限制，可在高溫、高壓、放射性環境下進行檢測。
④輸出信號可以方便地調制在載頻信號上進行發射與接收，便於實現遙測與遙控。
(2)微波檢測方法的缺點
①利用這種檢測方法在進行參數檢測時，易受溫度、氣壓、取樣位置的影響，需要考慮補償措施。
②微波檢測儀表的零點漂移和標定問題尚未很好的解決。
㈣ 微波測試這個工作怎麼樣以後的前景或者職業規劃怎麼樣還有就是西安恆達微波技術開發公司 怎麼樣
這個公司算是真切地符合網路能搜出來的每一條負面評價。一個學人力資源跟工科半點不沾邊的招聘人力，都把機械加工，微波測試的流程和名詞搞的蠻清楚的，可見平時招人有多勤，換人有多快。一個國企出來的老總，90年代私有化時，不知道把什麼廠子變到了自己腰包里，成為了一個名副其實產學研三閥！給的那點工資居然也要靠加班才能拿到，基本工資佔40%，只休一天。不知道偉大的中國航天背後有多少這樣的血汗工廠！老總跟中國電子學會，和母校北理工等高校還有軍隊裡面的甲方搞的關系那自然是不亦樂乎，也是必須的，估計在學界維護關系要花一些錢。而除了公司核心人員和關系戶，對其他人是能壓榨則壓榨，壓榨完了就踢掉，畢竟是民營企業嘛，還是高科技涉及軍工的民營企業。美其名曰保密單位，進去面試還要帶個身份證，兩個不知道哪個村子2000塊錢包吃住的老農保安也有模有樣地進行著登記，表示對他們要求非常嚴。最後面試結束的時候HR根本就不送。什麼保密，真的沒什麼秘密可保的。我一個保密學校出來的還不知道這些？總之，非常差，不知道在如此壓榨勞動力的情況下，為什麼恆達微波還在財務上經營不善，被雷科防務收購了。
㈤ 基因檢測技術的主要應用領域在哪裡啊哪個做的比較好
佳學基因介紹說，循環腫瘤DNA技術是檢測分析血漿中的DNA，它不是一般的基因檢測。准確應用需要三大核心心技術，一是提取細胞而不是細胞內的DNA。因為細胞內的DNA很多，而細胞外的DNA很少，其二是，微量DNA的高保真獲取技術。因為細胞外的DNA易降解，存留時間短，第三，是變異基因序列的基因解碼技術。佳學基因大力宣傳、推廣、普及這三個核心技術。
㈥ 無損檢測的新技術都有哪些
隨著科學技術的發展，無損檢測的新技術也越來越多，例如激光全息無損檢測、聲振檢測、微波無損檢測、聲發射檢測技術等。
1、激光全息無損檢測
激光全息無損檢測是在全息照相技術的基礎上發展起來的一種檢測技術。
激光全息檢測是利用激光全息照相來檢測物體表面和內部缺陷的，因為物體在受到外界載荷作用下會產生變形，這種變形與物體是否含有缺陷直接相關，在不同的外界載荷作用下，物體表面的變形程度是不相同的。激光全息照相是將物體表面和內部的缺陷，通過外界載入的方法，使其在相應的物體表面造成局部的變形，用全息照相來觀察和比較這種變形，並記錄在不同外界載荷作用下的物體表面的變形情況，進行觀察和分析，然後判斷物體內部是否存在缺陷。
激光全息檢測對被檢對象沒有特殊要求，可以對任何材料、任意粗糙的表面進行檢測。這種檢測方法還具有非接觸檢測、直觀、檢測結構便於保存等特點。但如果物體內部的缺陷過深或過於微小，激光全息檢測這種方法就無能為力了。
2、聲振檢測
聲振檢測是激勵被測件產生機械振動，通過測量被測件振動的特徵來判定其質量的一種無損檢測技術。
3、微波無損檢測
微波能夠貫穿介電材料，能夠穿透聲衰很大的非金屬材料，所以微波檢測技術在大多數非金屬和復合材料內部的缺陷檢測及各種非金屬測量等方面獲得了廣泛的應用。
4、聲發射檢測
技術聲發射是一種物理現象，大多數金屬材料塑性變形和斷裂是有聲發射產生，但其信號的強度很弱，需要採用特殊的具有高靈敏度的儀器才能檢測到。各種材料的聲發射頻率范圍很寬，從次聲頻、聲頻到超聲頻。利用儀器檢測、分析聲發射信號並利用聲發射信息推斷聲發射源的技術稱為聲發射技術。
聲發射檢測必須有外部條件的作用，使材料或構件發聲，使材料內部結構發生變化。因此聲發射檢測是一種動態無損檢測方法，即結構、焊接接頭或材料的內部結構、缺陷處於運動變化的過程中，才能實施檢測。
5、紅外無損檢測
紅外無損檢測是利用紅外物理理論，把紅外輻射特性的分析技術和方法，應用於被檢對象的無損檢測的一個綜合性應用工程技術。
紅外無損檢測具有操作安全、靈敏度高、檢測效率高等優點。但是紅外無損檢測也存在確定溫度值困難，難以確定被檢物體的內部熱狀態，價格昂貴等問題。
㈦ 無損檢測和檢測技術與自動化裝置哪個專業好
考研專業控制理論與控制工程和檢測技術與自動化裝置兩種專業各有千秋，可謂是三百六十五行，行行出狀員。
專業控制理論與控制工程（control engineering）是處理自動控制系統各種工程實現問題的綜合性工程技術。包括對自動控制系統提出要求（即規定指標）、進行設計、構造、運行、分析、檢驗等過程。它是在電氣工程和機械工程的基礎上發展起來的。
檢測技術與自動化是指機器設備、系統或過程（生產、管理過程）在沒有人或較少人的直接參與下，按照人的要求，經過自動檢測、信息處理、分析判斷、操縱控制，實現預期的目標的過程。自動化技術廣泛用於工業、農業、軍事、科學研究、交通運輸、商業、醫療、服務和家庭等方面。採用自動化技術不僅可以把人從繁重的體力勞動、部分腦力勞動以及惡劣、危險的工作環境中解放出來，而且能擴展人的器官功能，極大地提高勞動生產率，增強人類認識世界和改造世界的能力。因此，自動化是工業、農業、國防和科學技術現代化的重要條件和顯著標志。
㈧ 檢測技術與自動化裝置和控制理論與控制工程這連個專業哪個好點
前者簡稱「檢測」，後者簡稱「雙控」
其涉及的專業領域稍有差別：
檢測涉及感測器、過程式控制制、信號處理、電子技術基礎、EDA技術；對於硬體操作、動手能力、計算機能力有一定的要求。
雙控——涉及自動控制理論、現代控制理論、MATLAB、數學建模、線性代數；對於數學計算分析能力有一定要求，偏重於理論。
㈨ 微波技術主要都應用於哪些行業中
微波設備都是非標設備，可用於各種物質的乾燥，微波乾燥殺菌機用於粉狀、顆粒、片狀、塊狀、膏狀、液體等食品、葯品、營養品、糧食製品、農副產品、牛肉、肉脯、方便麵、速食品、米粉的、加熱、乾燥、殺菌。
㈩ 微波檢測是干什麼的對身體影響怎樣
2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響
www.shouxi.net 駱文靜 王文亮 任東青 陳景元 王楓 陳耀明 2006-3-19 12:28:21 第四軍醫大學學報（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期
關鍵詞：肝細胞
關鍵詞: 微波;p27;癌，肝細胞
摘 要:目的 觀察2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響，以探討其抑制肝癌細胞存活的分子機制. 方法 轉染p27基因的人肝癌細胞按微波輻照強度不同分為對照組（未輻照組）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 組，分別於微波屏蔽室內輻照1h後，用四唑鹽比色試驗（MTT）檢測微波對肝癌細胞的抑製作用;同時用RT-PCR方法檢測肝癌細胞中p27mRNA的表達，並進行灰度掃描後計算RNA的表達指數. 結果 微波輻照1h對肝癌細胞存活有明顯的抑製作用，且呈劑量-效應關系.微波可以上調肝癌細胞中p27mRNA的表達，且與微波輻照強度有劑量-效應關系. 結論 微波可能通過上調p27mRNA的表達，從而抑制肝癌細胞的存活.
Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells
LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming
1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，
2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，
3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China
Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular
Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.
0 前言
目前，手術切除雖然仍是肝癌治療的主要方法，但各種非手術療法（包括肝動脈栓塞化療、乙醇注射、冷凍、激光、微波等）的作用日益突出，微波治療被認為是一種有前途的治療方法.因為微波輻照可使含水量豐富、微血管交換能力差的肝癌組織在極短時間內產生高達65～100℃左右的局部高溫，使腫瘤組織凝固變性壞死，達到原位滅活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究還發現，微波還具有抑制細胞生長，降低細胞存活率的功能〔4，5〕 ，但對其抑制細胞生長的機制知之甚少.研究發現p27是一種細胞周期調控的樞紐蛋白，以多種方式調節腫瘤細胞的生長〔6-8〕 .為進一步探討微波與p27mRNA之間的關系，我們藉助p27基因轉染的肝癌細胞模型，採用RT-PCR的方法觀察了2450MHz微波輻射對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響.
1 材料和方法
1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀（國防科學技術大學研製，編號06，1989-11出廠）;人肝癌細胞株HHCC為第四軍醫大學病理學教研室饋贈;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表達載體為Dr.Gilles Ponzio惠贈.大腸桿菌DH5α為第四軍醫大學基因所江紅博士惠贈.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000轉染試劑盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成於上海生物工程公司.
1.2 方法
1.2.1 基因轉染 獲得穩定轉染p27基因的人肝癌細胞株.
1.2.2 微波輻照 頻率2450MHz連續波，環境溫度20～22℃，功率密度分別為0，10，20和30mW·cm-2 ，連續照射1h.實驗重復5次.
1.2.3 細胞毒試驗（MTT法） 取對數生長期的細胞（細胞密度為1×103 ～2×104 ·L-1 ），接種於96孔培養板（200μL/孔）中.待細胞長成單層後，用WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀輻照細胞.在對照組和微波輻照後各組細胞中加入MTT20μL/孔，37℃培養箱中放置4h，終止培養，吸棄培養孔內上清液，每孔加入150μL的二甲基亞楓，震盪搖勻，在酶標儀上測各孔A490nm 值，結果以各組5孔x ±s表示.計算其對細胞存活的毒性以抑制率來反映，其抑制率（IR）的計算公式為:細胞抑制率=A（對照組） -A（實驗組）A（對照組）×100%
1.2.4 肝癌細胞株中RNA提取 將對照組和微波輻照後各組細胞用胰蛋白酶消化，收集細胞，按Tri-zol kit操作說明書提取的總RNA.20g·L-1 瓊脂糖鑒定RNA的完整性，紫外分光光度法確定RNA的量和純度.
1.2.5 RNA的反轉錄 取細胞總RNA0.8μg於20μL反應體系中進行.即RNA變性處理後加逆轉錄混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC處理的雙蒸去離子水8.5μL，模板RNA1μL）;反轉錄條件為30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆轉錄產物置4℃待用.
1.2.6 寡聚核苷酸引物 根據p27cDNA序列設計合成了一對p27引物，其中上游引物為5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物為5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用這對引物所擴 增的產物大小為266bp.另設計一對β-微球蛋白（β-actin）引物作為內參照，其中上游引物為5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物為5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，擴增產物大小為210bp.
1.2.7 PCR反應體系及條件 取逆轉錄產物10μL與PCR反應液混合，終體積為50μL.反應體系中各反應成分的體積分別為:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2對引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC處理的雙蒸去離子水26μL，反轉錄產物10μL作模板.按以下條件擴增:94℃3min後，進入30循環即94℃1min，60℃1min，72℃1min.最後1個循環結束後72℃延伸5min.PCR產物經20g·L-1 瓊脂糖凝膠電泳分離，用圖像分析儀對其進行灰度掃描，以p27mRNA與內對照βactin的灰度比值作為該基因RNA的表達指數，即基因表達指數=p27mRNA信號灰度值/βactin的信號灰度值.實驗重復5次.
統計學分析:用SPSS10.0軟體處理，實驗組與對照組的比較用t檢驗.
2 結果
2.1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的影響 10～30mW·cm-2 微波輻照對HHCC細胞存活有明顯抑製作用，但程度不同，對癌細胞的抑制率各組均低於60%.3個實驗組對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增加而增加，且呈明顯的劑量效應關系.各實驗組與對照組之間相比有顯著性差異（P<0.01，Tab1）.
表1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的抑制率 略
2.2 微波輻照後p27mRNA在肝癌細胞中的表達 對照組和各實驗組細胞β-微球蛋白（β-actin）的表達水平基本接近，2450MHz微波輻照對其並沒有造成明顯影響（Fig1）.轉染p27基因的肝癌細胞即表達p27mRNA，受微波輻照後各組p27mRNA表達均有所增強，並隨輻照強度的增加而增加，以30mW·cm-2 組增加最為顯著.對電泳結果進行灰度掃描並計算基因表達指數（Fig2），可見，微波輻照使肝癌細胞p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .
圖1 － 圖2 略
3 討論
p27kip1 是新近發現的一種腫瘤抑制基因，定位於染色體12p13.1及12p13.2，至少有兩個外顯子和一個內含子，由198個氨基酸組成，主要結構功能區位於N-末端;它主要是通過抑制cyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6復合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期抑制細胞周期的傳遞;也可通過抑制cyclinB- CDK2的活性對G2 -M期產生抑制，由此可見其作用點較廣泛，對細胞周期的抑製作用較強〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及與p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27對細胞凋亡具有保護作用〔9-11〕 .由此可見p27基因可通過多個位點抑制腫瘤細胞的生長.微波是一種非電離輻射，其生物學效應及防護措施已成為醫學研究領域一個新的熱點.目前有很多研究關注了微波對機體細胞內基因表達的影響.Morrissey等〔12〕 發現微波可引起大鼠腦內c-fos的高表達.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波輻照後表達增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波輻照1h可使體外培養的豬視網膜色素上皮細胞發生凋亡、存活率下降，認為可能是微波誘發細胞體內的脂質過氧化反應，從而使細胞發生凋亡.另一實驗還發現微波輻照後，視網膜神經節細胞存活率下降〔5〕 .為進一步了解微波與p27的關系，我們用MTT法和RT-PCR方法檢測了微波輻照對人肝癌細胞存活的抑製作用及p27mR-NA的表達水平.結果顯示10～30mW·cm-2 微波對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增強而增加，且呈明顯的劑量效應關系.微波輻照後各組p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）.提示微波可能通過提高細胞內p27mRNA的表達水平，從而抑制肝癌細胞的生長，但關於其抑制腫瘤細胞生長的詳細機制還有待於進一步探討.
參考文獻:
〔1〕Dong BW，Liang P，Yu XL.Treatment of hepatocellular carci-noma by sonographically guided microwave coagulation:120cases clinical analysis 〔J〕.Zhonghua Chaosheng Yingxiangxue Za（Chin J Ultrasougr），1999;8（4）:217-221.
〔2〕Guan J，Yao XP，Wu MC.Anti-tumor effect inced by mi-crowave tissue coagulation on tumor-bearing mice 〔J 〕.Zhonghua Wuli Yixue Yu Kangfu Za（Chin J Phys Med Re-habil），1999;21（2）:97-99.
〔3〕Tan KB，Kao YH.Microwave coagulation therapy for hepato-cellular carcinoma.Gastroenterology 〔J〕.Zhonghua Chaosheng Yixue Za（Chin J Ultrasound Med），2000;16（5）:390-392.
〔4〕Liu XD，Gong SM，Guo SY，Yang RH，Deng ZR，Chen JY.Selenium protective effects on retinal nerve cell damage inced by centimeter microwave 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），1999;20（10）:897-899.
〔5〕Yang RH，Chen JY，Deng ZR，Liu XD，Zhao RG.Effect of zinc on lipid peroxidation inced by microwave 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），2000;21（8）:940-942.
〔6〕Polyak K，Lee MH，Erdjument-Bromage H.Clining of p27kipi，a cyclin-dependent kinase and potential mediator of extracellular antimitogenic signals 〔J〕.Cell，1994;78（1）:59-66.
〔7〕Shimizu T，Takahashi N，Tachibana K.Complex regulation of CDK2and G1arrest ring neuronal differentiation of human prostatic cancer TSU-Prl cells by staurosporine 〔J〕.Anticancer Res，2001;21（2A）:893-898.
〔8〕Ito Y，Takeda T，Sasaki Y.Expression and clinical significance of the G1-S molators in intrahepatic cholangiocellular carcino-ma 〔J〕.Oncology，2001;60（3）:242-251.
〔9〕Wong SC，Chan JK，Lee KC.Differential expression of p16/p21/p27and cyclin D1/D3，and their relationships to cell prolif-eration，apoptosis，and tumour progression in invasive ctal carcinoma of the breast 〔J〕.J Pathol，2001;194（1）:35-42.
〔10〕Koga H，Sakisaka S，Harada M.Involvement of p21（WAF1/Cip1），p27（Kip1），and p18（INK4c）in troglitazone-inced cell-cycle arrest in human hepatoma cell lines 〔J〕.Hepatology，2001;33（5）:1087-1097.
〔11〕Albino AP，Juan G，Traganos F.Cell cycle arrest and apoptosis of melanoma cells by docosahexaenoic acid:Association with de- creased pRb phosphorylation 〔J〕.Cancer Res，2000;60（15）:4139-4145.
〔12〕Morrissey JJ，Raney S，Heasley E，Rathinavelu P，Dauphinee M，Fallon JH.IRIDIUM exposure increases c-fos expression in the mouse brain only at levels which likely result in tissue heat-ing 〔J〕.Neuroscience，1999;92（4）:1539-1546.
〔13〕Tosios KI，Kakarantza-Angelopoulou E，Kapranos NJ.Im-munohistochemical study of bcl-2protein，Ki-67antigen and p53protein in epithelium of glanlar odontogenic cysts and dentigerous cysts 〔J〕.Oral Pathol Med，2000;29（3）:139-144.
〔14〕Pillay P，Chetty R，Reddy R.Bcl-2and p53immunoprofile in Kaposi's sarcoma 〔J〕.Pathol Oncol Res，1999;5（1）:17-20.
〔15〕Yang RH，Chen JY，Deng ZR，Liu XD，Liu XH.Pig retinal ganglion cells in culture 〔J〕.Di-si Junyi Daxue Xuebao（J Fourth Mil Med Univ），2001;22（12）:1092-1094.