安斯泰來的產品有哪些

❶ 泌尿科常用的α1受體阻滯劑有哪些

高選擇性的主要是指坦索羅辛，主要產品是安斯泰來生產的。國內有許多仿製葯品，一般以坦洛新、坦羅欣等近似命名。萘哌地爾也屬於高選擇性葯物。由於坦索羅辛在臨床中出現較早，效果起效快，價格也適中，已經在廣大良性前臉增生患者中有大量粉絲，而萘哌地爾是我國自主研發的，出現時間較晚，在產品推廣和周邊等多方面似乎沒有做好相應工作，較難推廣。在沿海三甲醫院中，坦索羅辛一般是90元左右一盒，10粒裝；萘哌地爾在30元左右，分裝根據具體情況。

❷ 安斯泰來公司待遇如何

你是准備面試這家公司嗎？
這是一家日資企業，產品主要包括免疫抑制劑和抗生素等。
一般外企的待遇高低，都是因地而異因人而異的。也就是具體待遇，還得你和招聘負責人談，當然另外還得看你是在什麼地區，做哪條產品線等等方面。
當然了，底薪方面大致也還是有個標準的，據我所知，安斯泰來普通代表，底薪應該是4000以上吧。

好了，就說這么多了，以後還有問題的話，可以繼續來提問，包括我在內的很多熱心朋友，都會盡其所能給予你幫助的~~~ 再會， 祝好！

❸ 進口的非布司他葯有哪些

非布司他片是一種用於治療痛風的葯物，對痛風引起的關節組織的紅腫、疼痛有較為明顯的緩解和治療的作用，目前葯店裡以銷售國產的非布司他片為主，即使有日本進口的非布司他片，銷量也比較少，價格也比國產的要高出很多，一般要賣到500元以上一盒。

(3)安斯泰來的產品有哪些擴展閱讀：

注意事項：

1、痛風發作

開始應用本品治療後，可觀察到痛風發作增加。這是由於變化的血清尿酸水平減少導致沉積的尿酸鹽活動引起的。

為預防給葯本品時發生痛風發作，推薦同時給葯非甾體抗炎葯或秋水仙鹼（見【用法用量】）。

2、心血管病症

隨機對照研究中，使用本品[0.74 per 100 P-Y （95% CI 0.36-1.37）]的患者比給葯別嘌醇[0.60 per 100 P-Y （95% CI 0.16-1.53）]患者更易發生心血管血栓事件（見【不良反應】）。

相關原因尚未明確。應對心肌梗塞（MI）及中風的體征和症狀進行監測。

3、肝臟酶增加

隨機對照研究中，觀察到轉氨酶水平比正常上限的3倍還高（給葯本品及別嘌呤醇患者分別提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%）。

未發現轉氨酶的提高具有量效關系。肝功能實驗室分析推薦，應用本品治療2月和4月，此後周期性治療。

❹ 上海 安斯泰來待遇，具體點，有賞。

上海感染ICU 醫葯銷售代表 4k-6k

1.負責公司抗生素產品銷售工作，並達成公司的銷售目標。
2.負責目標區域內客戶的管理，包括建立及更新客戶資料，維護客戶關系等工作，並合理使用公司資源。

❺ 腎移植用葯及透析用葯的著名廠家有哪些有哪些最新一代的產品感謝！

外企：諾華制葯，羅氏制葯，安斯泰來（日企）。
國企：中美華東。
外企是自主研發的葯品，國企都是仿製的。
新葯就是諾華制葯的：米芙。

❻ 安斯泰來制葯（中國）有限公司的安斯泰來制葯（中國）有限公司

安斯泰來制葯（中國）有限公司（以下簡稱「安斯泰來中國」）是由原「山之內制葯（中國）有限公司」於2005年8月更名，再於2007年4月1日，與「藤澤葯品（中國）有限公司」合並而成。原兩家公司在中國均有12年以上的廠史並建立了良好的聲譽。此次合並實現了主要產品線的互補，擴大產品經營范圍，並集中資源開展各項優質葯品的研究開發。安斯泰來中國以持續滿足客戶的需求為最先，秉持高度的倫理觀和道德觀，開展合乎法規的經營活動。在提升企業價值的使命下，發揮創造性。實現業務的持續發展，力圖在中國成為受到客戶、員工、政府、相關企業、社會團體等利益相關者信賴的企業。
（2007年4月13日，北京）安斯泰來制葯（中國）有限公司今天正式宣告藤澤葯品（中國）有限公司與安斯泰來制葯（中國）有限公司合並。本次合並標志著安斯泰來制葯集團在中國完成其全球最後的合並。
安斯泰來在2005年會計年度(年度終止在2006年3月)全球凈銷售額8800億日元（約合578億人民幣），是日本第二大處方葯品公司，全世界第18大葯業集團。合並前，原兩家公司在中國均有12年以上的廠史並具良好的聲譽。合並後的公司將快速建立在目標治療領域的業務體系，並強化未來的全球競爭力，成為全球性治療疾病領域的領導制葯企業。
合並使得兩家公司的主要產品線實現互補，更能擴大產品經營范圍，並集中於各項優良葯品的研發。安斯泰來中國總經理橫手秀和先生介紹，安斯泰來中國的主要經營項目為醫葯品的生產、銷售及開發。主要的產品包括預防及治療器官移植的免疫抑制劑普樂可復®；前列腺增生治療葯哈樂®，治療消化性潰瘍的高舒達®；特應性皮炎治療葯普特彼®；抗深度真菌感染葯米開民®；治療高血壓用葯佩爾®及治療抗惡性腫瘤療法引起的惡心、嘔吐的奈西雅®等，共11個不同品種。2007會計年度計劃要達成約6億元的銷售額。
合並後的中國安斯泰來員工數約490名，分布在沈陽市生產工廠及國內主要城市的分公司及聯絡處。除了持續優化在沈陽市制劑工廠的先進生產技術、完善國內銷售網路、提升人員的專業素質外，安斯泰來中國將通過合作開發體制，擴大與中國研究機構的協作。安斯泰來中國是日本在華投資最大的制葯企業之一，是安斯泰來制葯集團在中國投資的全資子公司。工廠位於沈陽經濟開發區，總部設在北京，在上海、北京、廣州、成都和沈陽設有分公司，業務范圍遍及全國大中城市，全國約有員工500名。
安斯泰來中國目前在中國上市銷售的產品涉及器官移植、泌尿、感染、皮膚、消化循環等多個專業領域，其中移植和泌尿領域的產品已經得到廣大醫生和患者的認可，處於市場領先地位。 2005年 4月，山之內制葯株式會社與藤澤葯品工業株式會社業務整合，安斯泰來制葯集團成立。
安斯泰來制葯集團一家總部位於日本東京的研發型制葯企業，日本第二大的處方葯品公司，全世界第十八大葯業集團。在全球范圍內研發、生產、銷售創新型醫葯產品。我們致力於通過創新可靠的醫葯產品全世界人民的健康做貢獻，實現我們的存在意義，使命是不斷提升企業價值。
我們結合外部市場環境、公司現有的優勢和未來發展的潛力後，面對全球市場的競爭，確定了富有競爭力的業務模式——即在六個重點治療領域成為「全球專業治療領域領導者」。 向來低調的日本葯企開始頻頻亮相，發力在華葯品市場。日前，日本最大葯企安斯泰來中國公司總經理卓永清在京表示，隨著醫保覆蓋人群不斷擴大，未來中國醫葯市場會有很大發展，安斯泰來將持續增加在華投入，絕不放棄任何機會，未來5年內將向中國市場引進至少5個新葯品種。今年4月1日，卓永清就任安斯泰來（中國）有限公司總經理，兼任中國外商投資制葯協會副主席。幾天前，安斯泰來制葯中國公司在京舉行媒體見面會。談及會否考慮收購中國企業，卓永清稱，並購中國企業將是一個非常漫長的過程，需要做細致的市場調研，安斯泰來「絕對不會放棄任何的機會」，但會非常謹慎小心來推行並購這件事。
去年在華銷售約7.5億元
早在2005年，山之內和藤澤兩家葯企合並成立安斯泰來制葯，雙方股權各佔50%。據卓永清透露，2008年安斯泰來在華銷售約為7.5億元。卓永清稱，兩家葯企合並之後，安斯泰來制葯每一年增長都超過20%，整個亞洲子公司的銷售份額佔全球的3%，今年上半年約占亞洲的45%—47%，相當於安斯泰來在華業務佔全球業務的1%強。
與歐美製葯巨頭相比，包括安斯泰來在內的日本葯企起步相對較晚，在全球制葯領域所佔份額有限。在回答騰訊財經提問時，卓永清表示，上個世紀80年代後期，日本葯企才真正有一些產品在美國市場占據一定的份額，這就決定目前日本制葯企業在全球的地位。卓永清認為，目前，安斯泰來在器官移植葯物和頭孢類抗生素兩個領域已經做到全球領先，日本葯企必須在新葯研發和全球營銷網路兩個點上都尋求突破，才能在全球葯業佔到一席之地。
新醫改帶來巨大商機
談及金融危機對安斯泰來業務的影響，卓永清認為，危機對安斯泰來成長的影響非常小，因為安斯泰來所有子公司以當地貨幣來算，成長都是非常好的。「具體來講可以說沒有影響，但是在財務報表上有影響。」卓永清稱，因為安斯泰來是一家在日本上市的公司，財務報表用的貨幣是日元，「當美元貶值的時候，在當地做的很漂亮，但是全球做就不漂亮了」。卓永清認為，金融危機對安斯泰來在華業務幾乎沒有影響，反而這兩年來醫療改革創造帶來了市場上的機會。「過去半年之內，我跟很多院長、很多醫生交流，他們說現在住院的病人越來越多，這表明中國醫葯市場還是不斷的成長。」卓永清說，安斯泰來去年有一些品種銷售增長20%-30%，少數品種增長率超過60%，當然也有一些品種是比較不理想，可能影響最大的是保健葯。
日企培養通才領軍者
自1976年進入藤澤葯業台灣辦事處工作算起，卓永清已為藤澤葯業（包括合並後的安斯泰來）服務33年。「我也覺得我是一個怪胎，我從醫葯代表做起，一開始負責台灣的診所市場，後來去跑像長庚醫院那樣的大醫院。」卓永清說，他做過葯品注冊、醫葯代表、企劃經理。後來也做過OTC銷售、拍過電視廣告，整個過程中幾乎所有的活都干過，也代理過其他跨國葯企在台灣的市場推廣。
卓永清稱，在用人機制上，歐美製葯企業跟日本葯企有個基本差異，就是日企是培養通才，而歐美葯企則是專業化培養。「歐美企業需要你有專業的職位說明書，才能就任相應職位，並一直在那個崗位上待著。」卓永清說，日本企業不會說就只有一個職能，比如人事部門缺人，「你是銷售經理，有可能把你拉到人事部門，日企要培養一個通才的人，他會讓你跳來跳去」，與歐美企業相比各有優缺點。 存在意義
通過提供創新而可靠的醫葯產品為世界人民的健康做貢獻以一種超越他人的努力持續探索發現生命科學的潛力，迎接挑戰、研發創新的葯品；通過提供品質可靠的產品以及科學嚴謹的醫學信息，贏得客戶的高度信任；為全世界人們的健康生活提供幫助，成為全球制葯行業中一顆耀眼的明星。
使命
不斷提升企業價值
安斯泰來追求持續的提升企業價值。
安斯泰來力爭成為被利益相關者選擇和信賴的企業，從而提升自身的企業價值。我們的利益相關者包括客戶、股東、員工以及全球的社會團體等。
信條
信條提供了我們引以為豪的日常行為規范，安斯泰來始終以信條作為我們的行動指南。
高度倫理觀時刻秉承高度的道德倫理，開展業務活動。
客戶至上時刻把握顧客需求、以滿足顧客需求為行動指針。
發揮創造性不滿足現狀、以遠大的志向挑戰自我革新、創造新價值。
競爭的觀點擴大視野、放眼外界，先於對手創造出新價值。 安斯泰來制葯集團位列《新聞周刊》2008年世界500強企業排行榜第35名，位列所有日本企業首位，並在全球制葯企業中排名第八位。世界500強排行榜榜單刊登在2008年7月9日出版的日文版《新聞周刊》上。2008年《新聞周刊》世界500強排行榜的評選是從入圍的2006年銷售額排名前1000家企業當中，根據財務表現和企業社會責任（CSR） 兩個方面進行綜合評比，評選出世界上500家優秀企業。 企業的財務表現得分綜合了收益性、成長性和安全性三個方面：收益性反映出企業的資產營業利潤率（營業利潤/總資產）和銷售額營業利潤率（營業利潤/銷售額）；成長性結合企業的銷售額年平均增長率和年度現金流量表；安全性重點評估企業的利息負擔能力比率[（稅前利潤+支付利息）/支付利息]。安斯泰來制葯集團在財務表現方面的總得分為56分，排在制葯企業首位，其中成長性和安全性得到了滿分20分。
企業社會責任（CSR）從企業管理、員工發展、社會貢獻、環境保護四個方面評比，相關的數據來自英國專業調查公司EIRIS（Ethical Investment Research services）。
安斯泰來制葯集團是一家年輕的企業，2005年4月1日由山之內制葯和藤澤葯品工業合並成立，一直致力於研究開發創新可靠的醫葯產品為全世界人們的健康做出貢獻，通過不斷提高企業的價值來實現我們的使命。在「企業願景2015」中明確了安斯泰來的未來發展方向——將集中優勢和資源在目前尚無有效治療方法、需要高度專業性的治療領域進行產品研發，通過在全球提供高附加值的產品凸顯更高的競爭力，成為全球專業治療領域領導者。六個重點領域分別為器官移植免疫抑制/炎症、泌尿、感染性疾病、中樞神經/疼痛、糖尿病和腫瘤。
現在安斯泰來制葯集團實施的以企業社會責任為基礎的管理體系（CSR-based management），意味著我們不僅要做到在全球市場活動中被客戶接受，同時要做到在經營性、社會性和人類關愛等多方面被認可接受尊重，成為社會活動中的重要成員。 1994年10月 沈陽山之內制葯公司成立
1997年3月 沈陽開發區工廠投產
1997年12月 取得中國葯品GMP認證
1998年11月 取得ISO-9002環境質量體系認證
2001年6月 沈陽山之內制葯公司變更為獨資企業
2001年10月 取得ISO-14001環境質量體系認證
2002年5月 正式更名為山之內制葯（中國）有限公司
2003年2月 取得高新技術企業認證、ISO-9001-2000版認證
2005年8月 公司名稱變更為安斯泰來制葯（中國）有限公司
2006年3月 ISO-14000和ISO-9000一體化
2007年4月 與藤澤葯品（中國）有限公司合並 安斯泰來制葯產品： 移植感染 普樂可復； （他克莫司） 米開民； （米卡芬凈鈉） 泌尿皮膚 衛喜康；（索利那新） 哈樂； （鹽酸坦索羅辛） 普特彼； （他克莫司） 消化循環 德納； （貝前列素鈉） 高舒達； （法莫替丁） 佩爾； （鹽酸尼卡地平）

❼ 安斯泰來制葯的介紹

安斯泰來制葯集團（Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503）是在2005年4月由原來日本的山之內制葯株式會社與藤澤制葯株式會社合並而成。是一家總部位於日本東京的研發型制葯企業，在全球范圍內研發、生產、銷售創新型醫葯產品。致力於通過提供創新而可靠的醫葯產品，為全世界人民的健康做出貢獻。安斯泰來憑借先進的科學技術和研發能力，不斷挑戰目前尚未滿足人們需求的醫療領域，立志在目標治療領域中成為全球專業市場領導者。安斯泰來制葯集團已經在需要高度專業技能的器官移植領域和泌尿領域成為全球專業治療領域領導者。藉助獨特的產品線，安斯泰來逐步在其他目標領域培養支柱產品。在抗腫瘤領域，安斯泰來擁有了先進的抗體葯物研究技術。作為日本第二大的處方葯制葯企業，安斯泰來已經在器官移植免疫抑制劑和良性前列腺專業治療領域位居日本市場首位。

❽ 請問幾個葯品名稱

1.阿特拉

注冊證號 國葯准字J20060033
原注冊證號 H20050465
分包裝批准文號 國葯准字J20060033
注冊證號備注
產品名稱（中文） 鹽酸非索非那定片
產品名稱（英文） Fexofenadine Hydrochloride Tablets
商品名（中文） 阿特拉
商品名（英文）
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Ranbaxy Laboratories Limited
地址（中文）
地址（英文） Instrial Area No.3,A.B.Road,Dewas-455 001,M.P.,India
國家（中文） 印度
國家（英文） India
劑型（中文） 片劑
規格（中文） 120mg
包裝規格（中文） 10片/盒，6片/盒。
生產廠商（中文）
生產廠商（英文） Ranbaxy Laboratories Limited
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） Instrial Area No.3,A.B.Road,Dewas-455 001,M.P.,India
廠商國家（英文） India
廠商國家（中文） 印度
發證日期 2006-10-09
有效期截止日
分包裝企業名稱 崑山龍燈瑞迪制葯有限公司
分包裝企業地址 江蘇省崑山開發區黃浦江中路
產品類別 化學葯品
分包裝文號批准日期 2006-10-09
分包裝文號有效期截止日 2009-03-16
【適應症】
季節性過敏性鼻炎
適用於緩解成人和6歲及6歲以上的兒童的季節性過敏性鼻炎相關的症狀。如打噴嚏，流鼻涕，鼻、上顎、咽喉發癢，眼睛發癢、潮濕、發紅。
2、慢性特發性蕁麻疹
適用於治療成人和6歲及6歲以上兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚症狀，能夠減輕瘙癢和風團的數量。
【用法用量】
季節性過敏性鼻炎
①成人、12歲及12歲以上兒童，鹽酸非索非那定的推薦量為60mg，一日2次，或180mg一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg，一日1次。
②6至11歲兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg，一日2次，腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg，一日1次。
慢性特發性蕁麻疹
①成人、12歲及12歲以上兒童，鹽酸非索非那定的推薦量為60mg，一日2次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg，一日1次。
②6至11歲兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg，一日2次，腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg，一日1次。

2.Astellas公司的他克莫司軟膏2005年4月在我國進口上市，商品名：普特波。
注冊證號 國葯准字J20060030
原注冊證號 H20060147
產品名稱（中文） 他克莫司軟膏
產品名稱（英文） Tacrolimus Ointment
商品名（中文） 普特彼
商品名（英文）
劑型（中文） 軟膏劑
規格（中文） 0.03%(30g:9mg，10g:3mg)

注冊證號備注
包裝規格（中文） 10g，30g/支
生產廠商（中文）
生產廠商（英文） Astellas Pharma Manufacturing,Inc.
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） 3125 Staley Road ,Grand Island ,NY14072，USA
廠商國家（中文） 美國
廠商國家（英文） USA
分包裝批准文號 國葯准字J20060030
發證日期 2006-10-12
有效期截止日
分包裝企業名稱 安斯泰來制葯（中國）有限公司
分包裝企業地址 沈陽經濟技術開發區10號路6甲3號
分包裝文號批准日期 2006-10-12
分包裝文號有效期截止日 2009-11-16
產品類別 化學葯品公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Astellas Pharma US ,Inc.
地址（中文）
地址（英文） 3 Parkway North ,Deerfield ,IL 60015-2548，USA
國家（中文） 美國
國家（英文） USA
本品為處方葯，請您憑處方購買！
【 葯品名稱 】 通用名稱：普特彼/他克莫司軟膏 商品名稱：普特彼/他克莫司軟膏
英文名稱：Tacrolimus Ointment 漢語拼音：putebi/takemosiruangao
【 成 份 】 每克本品含他克莫司0.03%(w/w)，軟膏基質為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。
【 性 狀 】 本品為白色至淡黃色軟膏。
【 作用類別 】
【 適 應 症 】 適用於因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應 性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療0.03%和0.1%濃度的本品均可用於成人，但只有0.03%濃度的本品可用於2歲及以上的兒童。
【 規 格 】 10g:3mg(0.03%)
【 用法用量 】 成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚塗上一薄層本品，輕輕擦勻，並完全覆蓋，一天兩次，持續至特應性皮炎症狀和體征消失後一周。封包療法可能會促進全身性吸收，其安全性未進行過評價。本品不應採用封包敷料外用。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚塗上一薄層本品，輕輕擦勻，並完全覆蓋，一天兩次，持續至特應性皮炎症狀和體征消失後一周。封包療法可能會促進全身性吸收，其安全性未進行過評價。普特彼(他克莫司軟膏) 不應採用封包敷料外用。
【 禁 忌 】 對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。
【 注意事項 】 外用本品可能會引起局部症狀，如皮膚燒灼感（灼熱感 、刺痛、疼痛）或瘙癢。局部症狀最常見於使用本品的最初幾天，通常會隨著特應性皮炎受累皮膚好轉而消失。應用0.1%濃度的本品治療時，90%的皮膚燒灼感持續時間介於2分鍾至3小時（中位時間為15分鍾）之間，90%的瘙癢症狀持續時間介於3分鍾至10小時（中位時間為20分鍾）之間。不推薦使用本品治療Netherton綜合征患者，因為可能會增加他克莫司的全身性吸收。本品對彌漫性紅皮病患者治療的安全性尚未建立。
【 葯物過量 】 本品不能用於口服。口服本品可出現與全身性應用他克莫司相關的不良反應。一旦誤服，應尋求醫生幫助。
【 貯 藏 】 室溫25℃保存；允許的溫度范圍是15-30℃
【 包 裝 】 支
【 有 效 期 】 30個月
【 執行准備 】
【 批准文號 】 進口注冊證號:H20040735
【 生產企業 】 Fujisawa Healthcare，Inc. （美國）
葯理作用
他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解，但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。（咨詢電話：020*87607619）他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內蛋白FKBP-12結合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物，從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶活性，阻止活化T細胞核轉錄因子（NF-AT）的去磷酸化和易位，NF-AT這種核成分會啟動基因轉錄形成淋巴因子（例如IL-2，γ干擾素）。他克莫司還可以抑制編碼IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-?的基因的轉錄，所有這些因子都參與早期階段的T細胞活化。此外，他克莫司可以抑制皮膚肥大細胞和嗜鹼性粒細胞內已合成介質的釋放，下調朗格罕細胞表面FCεRI的表達。
毒理作用
在為期26周的大鼠實驗和為期28天的家兔實驗中，每天外用他克莫司軟膏（0.03% - 1%）後，在顯微鏡下觀察到皮膚變化（增生、表皮空泡形成、棘層肥厚、淺表炎症）。由於這些皮膚變化與他克莫司濃度不相關，也見於賦形劑組，而空白對照組極少見，因而被認為與賦形劑有關而與他克莫司本身無關。在大鼠中外用高濃度軟膏（基本上≥0. 3%）觀察到全身毒性反應，與經口服或靜脈攝入後相似。
在為期52周的尤卡坦微型豬局部實驗中，肉眼或顯微鏡下所見的改變均被認為與外用他克莫司（0.03%?0.3%）無關，因為在賦形劑對照組也觀察到同樣的改變。在對豚鼠進行的實驗中，他克莫司軟膏（0.03%?3%）不誘發接觸過敏或光敏化反應，對白化無毛小鼠也不誘發皮膚光毒性。
在對細菌（沙門氏菌和大腸桿菌）或哺乳動物細胞（中國倉鼠肺細胞）進行的體外致突變試驗、體外CHO/HGPRT致突變試驗、以及對小鼠進行的體內染色體畸變試驗中，都未發現他克莫司具有遺傳毒性的證據。他克莫司不會引起嚙齒類動物肝細胞發生非預期的DNA合成。
對雌性和雄性大鼠以及小鼠進行了他克莫司全身給葯的致癌性研究。在對小鼠進行為期80周和對大鼠進行為期104周的試驗中，當日劑量分別達到3mg/kg體重（以AUC（葯時曲線下面積）計相當於人用最大推薦劑量的9倍）和5mg/kg體重（以AUC計相當於人用最大推薦劑量的3倍）時，發現腫瘤發生率與他克莫司的劑量無關。
對小鼠進行了一項為期104周的外用他克莫司軟膏（0.03%?3%）皮膚致癌作用研究，他克莫司的劑量相當於1.1?118mg/kg/天或3.3?354mg/m2/天。在這項研究中，皮膚腫瘤的發生率極低，而且在室內光線條件下局部使用他克莫司軟膏不會引起皮膚腫瘤形成。然而，小鼠皮膚致癌作用研究發現，接受高劑量的雄鼠（25/50）和雌鼠（27/50）的多形性淋巴瘤的發生率、以及接受高劑量的雌鼠（13/50）的未分化淋巴瘤的發生率的升高有統計學意義。在小鼠皮膚致癌性試驗中，當每日給葯劑量為3.5mg/kg（0.1％他克莫司軟膏）（以AUC計相當於人用最大推薦劑量的26倍）時觀察到淋巴瘤，當每日給葯劑量為1.1mg/kg（0.03％他克莫司軟膏）（以AUC計相當於人用最大推薦劑量的10倍）時未發現與用葯相關的腫瘤。
為期52周的光致癌性研究表明，無毛小鼠外用含量為0.1％及以上的他克莫司軟膏，同時接受紫外線照射（給葯及照射時間為40周，隨後觀察12周），其皮膚腫瘤發生的中位時間縮短。
對外用他克莫司未進行過生殖毒理學研究。給雄性和雌性大鼠口服他克莫司進行研究發現，大鼠生殖能力未受損傷。在雄性和雌性大鼠交配前和交配期間、以及母鼠在妊娠和哺乳期間，分別喂服1.0mg/kg他克莫司（以體表面積計，相當於人用最大推薦劑量的0.12倍]，結果出現死胎和對雌性大鼠生殖的不良反應，表現為著床胚胎流產率升高、未娩出和產出後不能存活的幼鼠數量增加。當給葯劑量為3.2mg/kg（以體表面積計，相當於人用最大推薦劑量的0.43倍）時，他克莫司與母鼠、公鼠的毒性和生殖毒性有關，表現為在發情期、分娩、幼鼠生存能力、幼鼠畸形等方面的不良反應。
【葯代動力學】
綜合對49例成年特應性皮炎患者進行的兩項葯代動力學研究的結果表明，局部應用0.1%濃度的本品後，他克莫司會被吸收。單次或多次應用0.1%濃度的本品後，血中他克莫司峰濃度介於檢測不出至20 ng/ml之間，49例患者中有45例血葯峰濃度值低於5 ng/ml。對20例兒童特應性皮炎患者(年齡6-13歲)進行的葯代動力學研究結果表明，應用0.1%濃度的本品後，所有患者血中他克莫司峰濃度均低於1.6 ng/ml。
從血葯濃度來看，間歇性局部應用本品長達一年也不會導致他克莫司在全身蓄積。局部應用他克莫司的絕對生物利用度尚不清楚。以靜脈注射他克莫司的歷史數據作對比，特應性皮炎患者局部應用本品的相對生物利用度低於0.5%。在平均治療體表面積（BSA）達53%的成人中，局部應用本品後的吸收量（即AUC）約比腎或肝移植患者將他克莫司作為免疫抑制劑口服的吸收量低30倍。能引起全身性作用的他克莫司最低血葯濃度目前尚不清楚。
本品適用於因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。 0.03%和0.1%濃度的本品均可用於成人，但只有0.03%濃度的本品可用於2歲及以上的兒童。

3.未查詢到相關信息

❾ 中國制葯行業中的外企

雅培制葯有限公司、安斯泰來制葯有限公司、阿斯利康制葯有限公司、博士倫福瑞達有限公司、拜耳醫葯保健等。

1、雅培制葯有限公司

雅培制葯有限公司立於1888年的美國雅培制葯有限公司是一家領先的、產品廣泛的全球醫療保健品公司，產品涉及營養品、葯品、醫療器械、診斷儀器及試劑領域。

2、安斯泰來制葯有限公司

安斯泰來制葯集團(Astellas Pharma Inc.，TYO: 4503)是在2005年4月由原來日本的山之內制葯株式會社與藤澤制葯株式會社合並而成。是一家總部位於日本東京的研發型制葯企業，在全球范圍內研發、生產、銷售創新型醫葯產品。

3、阿斯利康制葯有限公司

阿斯利康制葯有限公司，1993年10月26日成立，經營范圍包括開發生產凍乾粉針劑、片劑、硬膠囊劑、進口葯品分包裝【凍乾粉針劑、片劑、布地奈德鼻噴霧劑（激素類）等。

4、博士倫福瑞達有限公司

山東博士倫福瑞達制葯有限公司，1992年03月31日成立，經營范圍包括透明質酸鈉系列產品、肝素鈣系列產品等。簡介美國博士倫公司1853年始創於美國紐約州。百多年來，致力於光學、醫學及健康護理等領域的研究發展，產品不斷創新。

5、拜耳醫葯保健

拜耳醫葯保健是拜耳集團的子集團，總部位於德國的勒沃庫森，主要研究開發、生產和銷售用於預防、診斷和治療疾病的原研產品，拜耳醫葯保健致力於提高人類及動物的健康水平。2018年9月10日，榮獲第十屆"中華慈善獎"。

❿ 安斯泰來面試幾輪，求大家幫忙了

不會的，像你的崗位最多到銷售總經理就可以了，其他的老大不會閑得蛋疼面試你的，因為你應聘的崗位重要程度還沒有到需要他們出面的程度