產品變更手續怎麼辦理

❶ 獲得綠色食品標志使用權的企業當企業名稱產品名稱或商標發生變化時，應辦理什麼手續

去所在地的省級綠色食品發展中心辦理變更。

獲得綠色食品標志商標使用權的單位或個人，在綠色食品標志商標使用證（簡稱「證書」）有效期內，由於單位名稱、產品名稱、注冊商標、認證產量發生變更，可提出證書變更申請，由省級綠色食品管理機構（簡稱「省綠辦」）受理核實，經中國綠色食品發展中心（簡稱「中心」）審批，辦理證書變更，頒發新證書。
一、審核內容
（一）申請材料是否規范齊全。
（二）申請變更內容是否真實可信。
（三）是否符合變更程序和條件。
二、審批依據
（一）《中華人民共和國商標法》及《實施條例》
（二）《集體商標、證明商標注冊和管理辦法》
（三）《綠色食品標志管理辦法》
（四）《綠色食品標志商標使用證管理辦法》。
三、辦事條件
（一）申請人應提供的相關材料
1、綠色食品產品證書內容變更申請（附省綠辦簽署意見）。
2、綠色食品產品證書原件。
3、申請變更企業名稱需提交當地工商部門的受理通知書（證明）及新的營業執照復印件。
4、申請變更商標名稱需提交新的商標注冊證復印件。
5、申請變更產品名稱需提交擬採用的新包裝設計樣稿。
（二）繳納相應費用
每變更一份證書，申請人須繳納變更認證費2000元人民幣。
四、辦理程序
（一）申請人向其所在地省綠辦提交變更申請。
（二）省綠辦在5個工作日內核實變更申請、簽署意見並加蓋公章，連同企業申請及相關材料報送中心標志管理處。
（三）中心標志管理處在2個工作日內完成變更材料受理，填寫《證書變更審核表》，提交中心認證審核處審核。
（四）中心認證審核處在15個工作日內完成變更材料審查，提出審查意見。
（五）審核合格的，由標志管理處提出辦理意見，報送中心主任審批。審核不合格的，由認證審核處書面告知申請人，並將原證書退還申請人。
(六)標志管理處根據中心主任審批意見，准予變更的，通知申請人繳納變更認證費，制發新證書,並予以公告。

❷ 請問到工商局去辦理經營范圍變更手續需要帶齊哪些資料或原件

原來沒有做出口的貿易，現在要做對外貿易，已到外貿局備案後，接下來就是到工商局去辦理經營范圍變更手續，需帶外貿局的批准證書，企業代碼證就行。
在變更經營范圍後還須到海關、外管局、商檢局辦理登記注冊手續。

❸ 公司經營范圍的變更，具體要辦理些什麼手續

太陽能照明產品不屬於許可證管理范圍的工業品，所以，你只要去當地工商局申請「經營范圍變更」即可，注意營業執照的經營范圍變更以後，組織機構代碼證，稅務登記證等企業證件也要做相應變更

❹ 全國工業產品生產許可證要進行內容的變更，需要什麼資料，程序是怎樣的，在哪裡辦理

你說的太籠統了 生產許可證變更 分好多種 企業地址的變更廠房的變更產品的變更都是。廠房跟公司地址變更 想當與從新辦理了， 產品的變更也是需要重新辦理。 都通過省質監局操作。變更之後就不得生產了，企業要自我聲明之後想省局反映 報告。之後重新辦理生產許可證 打了這么多字 累死了 弄我最佳吧 名字就是我手機號 有問題聯系我就行

❺ 醫療器械注冊地址變更，倉庫地址不變。怎麼辦理

一般經營醫療器械的辦公是在商務區的，不能在居民區，所以你要去修改注冊地址。
注冊地址可以和倉庫地址分開，你要是不想移動倉庫地址就變更注冊地址就可以，沒有其他手續。
先辦理工商手續拿到預核准通知書再去辦理地址變更。
一般辦理是先拿到《工商營業執照》再去申請《醫療器械經營許可證》。

❻ 2017年辦理變更醫療器械經營許可證需要什麼材料

1、申請表
2、營業執照和組織機構代碼證復印件（正、副本）
3、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件
4、組織機構與部門設置說明（組織機構框架圖、部門職能、從業人員花名冊）
5、經營范圍、經營方式說明（三類醫療器械經營范圍、經營方式，與申請表填報內容相同）
6、經營場所、庫房地址的地理位置圖（標注所處街道相鄰街道名稱及周邊標志性建築物）、平面圖（註明尺寸、面積和區域劃分）、房屋產權證明文件或者租賃協議（租賃協議需附房屋產權證明文件）復印件
7、經營設施、設備目錄（辦公與倉儲設施設備、冷藏產品的儲存運輸設備，參考規范第四章）
8、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄（必須包含規范第八條、第九條要求的制度）
9、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明（軟體名稱、情況介紹、功能說明參考規范第三十條）
10、經辦人授權證明原件（姓名、身份證號碼、授權期限、授權事項，並附身份證復印件）
11、其他證明材料

❼ 一個新產品由設計到上市，要辦理什麼手續

以保健食品為例：保健食品審批工作程序、商標注冊等。

新品上市的具體行動計劃：

1、新品上市進度：產品在各區域是同時上市嗎，那麼各區域產品上市時間安排是怎樣的。

2、鋪貨進度計劃：產品在各區域的商超、批發、零售渠道進行鋪貨，要求各地在什麼時間達到多少鋪貨家數和鋪貨率。

3、通路&消費者促銷：各地銷售人員在商超、批發、零售、家屬區等各通路，針對店方和消費者做怎樣的促銷活動?具體的時間、地點、方式等細節的落實。

4、宣傳活動：針對本次新品上市工作，企業投入的廣告具體播放時間、頻率、各種廣宣品、助陳物的樣品和投放區域、方式及投放數字。

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市場背景分析及上市目的分析：

(1)該品類市場的總體趨勢分析(一般是用發達地區、海外市場的數據來印證國內市場未來趨勢)

(2)該品類市場的區格市場佔比分析(按功能、口味、價格等要素區格);

(3)得出結論：新品定位的市場整體趨勢看好(或者是切入了空白/尚有較大空隙的細分市場區格);

(4)產品選項迎合了某些市場機會：上市這個新品的目的正是利用這些市場機，會達到怎樣的銷量、品牌的成長效果。

❽ 產品注冊證變更所需資料

樓主問的是醫療行業的吧？不太清楚具體需要什麼，給你一些參考的東西吧：

第四章 《醫療器械經營企業許可證》的變更與換發

第十七條 《醫療器械經營企業許可證》項目的變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更包括質量管理人員、注冊地址、經營范圍、倉庫地址（包括增減倉庫）的變更。
登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。

第十八條 變更《醫療器械經營企業許可證》許可事項的，醫療器械經營企業應當填寫《醫療器械經營企業許可證》變更申請書，並提交加蓋本企業印章的《營業執照》和《醫療器械經營企業許可證》復印件。
變更質量管理人員的，應當同時提交新任質量管理人員的身份證、學歷證書或者職稱證書復印件；變更企業注冊地址的，應當同時提交變更後地址的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明；變更經營范圍的，應當同時提交擬經營產品注冊證的復印件及相應存儲條件的說明；變更倉庫地址的，應當同時提交變更後倉庫地址的產權證明或者租賃協議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明。

第十九條 醫療器械經營企業申請變更許可事項的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構應當在受理醫療器械經營企業許可事項變更申請之日起15個工作日內按照醫療器械經營企業檢查驗收標准進行審核，並由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門作出准予變更或者不準變更的決定；需要現場驗收的，應當在受理之日起20個工作日內作出准予變更或者不準變更的決定。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門作出准予變更決定的，應當在《醫療器械經營企業許可證》副本上記錄變更的內容和時間；不準變更的，應當書面告知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
醫療器械經營企業變更《醫療器械經營企業許可證》的許可事項後，應當依法向工商行政管理部門辦理企業登記的有關變更手續。變更後的《醫療器械經營企業許可證》有效期不變。

第二十條 醫療器械經營企業因違法經營已經被（食品）葯品監督管理部門立案調查，但尚未結案的；或者已經收到行政處罰決定，但尚未履行處罰的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構應當中止受理或者審查其《醫療器械經營企業許可證》的許可事項變更申請，直至案件處理完結。

第二十一條 醫療器械經營企業變更《醫療器械經營企業許可證》登記事項的，應當在工商行政管理部門核准變更後30日內填寫《醫療器械經營企業許可證》變更申請書，向省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構申請《醫療器械經營企業許可證》變更登記。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構應當在收到變更申請之日起15個工作日內為其辦理變更手續，並通知申請人。

第二十二條 《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更後，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構應當在《醫療器械經營企業許可證》副本上記錄變更的內容和時間。變更後的《醫療器械經營企業許可證》有效期不變。

第二十三條 企業分立、合並或者跨原管轄地遷移，應當按照本辦法的規定重新申請《醫療器械經營企業許可證》。

第二十四條 《醫療器械經營企業許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營醫療器械產品的，醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前6個月，向省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構按照本辦法規定對換證申請進行審查。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在《醫療器械經營企業許可證》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為同意換證並予補辦相應手續。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門認為符合要求的，應當在《醫療器械經營企業許可證》屆滿時予以換發新證，收回原《醫療器械經營企業許可證》；不符合條件的，應當限期進行整改，整改後仍不符合條件的，應當在有效期屆滿時注銷原《醫療器械經營企業許可證》，書面告知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十五條 醫療器械經營企業遺失《醫療器械經營企業許可證》的，應當立即向（食品）葯品監督管理部門報告，並在省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門指定的媒體上登載遺失聲明。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在企業登載遺失聲明之日起滿1個月後，按照原核准事項補發《醫療器械經營企業許可證》。補發的《醫療器械經營企業許可證》與原《醫療器械經營企業許可證》有效期相同。

http://www.bjda.gov.cn/chongwen/include/infocontent.jsp?issuanceno=20050729000035