⑴ 涉水產品批件 是什麼
不知道。
⑵ 葯品注冊證和葯品注冊批件各有什麼意思嗎
與注冊批件相對應,如果申報的產品不合規定,則簽發的是《審批意見通知件》,這時當然沒有葯品注冊證了。
⑶ 葯品注冊批件是什麼
《葯品注冊批件》是國家葯品監督管理局批准某葯品生產企業生產該品種,發給「批准文號」的法定文件,通俗點說,就是這個葯品的「出生證」,也就是通常說的「生產批件」。同一種葯品,如果政策許可,可能會有多家葯廠申請注冊,經國家審查合格後,會批准給多家葯廠生產,因此各葯廠都會有該葯品的《葯品注冊批件》只是「批准文號」不一樣。
⑷ 葯品注冊批件是什麼和商標注冊的區別
《葯品注冊批件》是國家葯品監督管理局批准某葯品生產企業生產該品種,發給「批准文號」的法定文件。通俗點說,就是這個葯品的「出生證」,也就是通常說的「生產批件」。同一種葯品,如果政策許可,可能會有多家葯廠申請注冊,經國家審查合格後,會批准給多家葯廠生產。因此,各葯廠都會有該葯品的《葯品注冊批件》只是「批准文號」不一樣。企業拿到這個批件之後就可以進行生產了。
商標是商標局發的,是區別商品和服務來源的標志。還以葯品來做例子,一種葯品的生產許可可能會批給許多家企業,不同企業為了區分自我,同樣也是國家規律規定,會給自己的產品申請上相應的商標,以示分別。企業拿到《葯品注冊批件》就相當於拿到了生產許可,但假如沒有拿到商標,則生產出來的葯品就無法進入市場。這就是兩者通俗上的一個區別。
國家設定好多的審核是為了規范市場的運作秩序,創造更為健康穩定的市場環境。相關從業者一定要按照規定去辦理生產運作所須的證件,公平,合理參與市場競爭。
⑸ 什麼是「批准文號」
生產新葯或者已有國家標準的葯品的,須經國務院葯品監督管理部門批准,並在批准文件上規定該葯品的專有編號,此編號稱為葯品批准文號。
葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,只有葯品生產企業在取得葯品批准文號後,方可生產該葯品。
另外,國外以及中國香港、澳門和台灣地區生產的葯品進入國內上市銷售的,必須經國家食品葯品監督管理總局批准注冊,並取得相應葯品批准文號。
(5)產品批件是什麼擴展閱讀:
葯品批准文號格式如下:
1、國產葯品 國葯准字H(Z、S)+ 8位數字,其中H代表化學葯品,Z代表中葯,S代表生物製品。
2、中國香港、澳門和台灣地區的葯品 《醫葯產品注冊證》證號的格式為H(Z、S)+8位數字,其中H代表化學葯品,Z代表中葯,S代表生物製品。
3、進口葯品分包裝 國葯准字J+ 8位數字。
4、進口葯品 《進口葯品注冊證》證號的格式為H(Z、S)+ 8位數字,其中H代表化學葯品,Z代表中葯,S代表生物製品。
⑹ 什麼是保健食品批件急求!!!
保健食品生產的前提是要有所生產產品的保健食品批文,也就俗稱的「藍帽子」,批文有二種,在2003年以前的是「衛食健字」,2004年以後是「國食健字」。原因是2003年10月前截止到2003年,保健食品的審批工作是由國家衛生部負責的,因此審批下來的批准文號是「衛食健字」。在2003年10月之後,保健食品的審批工作移交給了國家食品葯品監督管理局負責,因此再審批的保健食品批號都批准文號是「國食健字」。二種批文都有效。
⑺ 什麼產品需要衛生許可批件
涉水產品、新資源食品、消毒產品、健康相關產品
衛生許可證是單位和個人從事食品生產及餐飲店的經營活動,經衛生行政部門審查批准後,發給的衛生許可憑證,有注冊備案的許可證號。
根據2005年12月衛生部印發的《食品衛生許可證管理辦法》,「任何單位和個人從事食品生產經營活動,應當向衛生行政部門申報,並按照規定辦理衛生許可證申請手續;經衛生行政部門審查批准後方可從事食品生產經營活動,並承擔食品生產經營的食品衛生責任。」 「地方人民政府衛生行政部門遵守本辦法,對食品生產經營者發放衛生許可證。」 「食品添加劑、保健食品和新資源食品生產企業生產活動的衛生許可,由省級衛生行政部門發放衛生許可證。」
2009年6月1日《食品安全法》實施停止發放衛生許可證,被「餐飲服務許可證」「食品流通許可證」「食品生產許可證」所取代。
⑻ 什麼是批文
詞目:批文
拼音:pī wén。
解釋:[上級或有關部門]批復的文件,也指批示的文字。
例葯品批文:
生產新葯或者已有國家標準的葯品的,須經國務院葯品監督管理部門批准,並在批准文件上規定該葯品的專有編號,此編號稱為葯品批准文號。
葯品生產企業在取得葯品批准文號後,方可生產該葯品。
葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國葯試字+1位字母+8位數字。
查詢葯品、保健食品的批准文號真假
一、葯品到國家食品葯品監督管理局查詢。
二、目前保健食品的批准文號有兩種類型:
1、「衛食健字」到衛生部網站查詢,具體方法如下:打開衛生部官方網站,點擊網站右邊的「數據查詢」欄中的「健康相關產品查詢」,在彈開的頁面中點擊「保健食品批准公告目錄」,然後根據產品的批准年限選擇查詢即可。
2、「國食健字」到國家食品葯品監督管理局網站查詢,具體方法如下:打開國家食品葯品監督管理局的官方網站,點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」,在彈開的頁面中點擊「保健食品」,然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。
格式
葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國葯試字+1位字母+8位數字。
化學葯品使用字母「H」,中葯使用字母「Z」,通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」,生物製品使用字母「S」,體外化學診斷試劑使用字母「T」,葯用輔料使用字母「F」,進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼,其中「10」代表原衛生部批準的葯品,「20」、「19」代表2002年1月1日以前國家食品葯品監督管理局批準的葯品,其它使用各省行政區劃代碼前兩位的,為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字,但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。
怎樣識別葯品批准文號呢?國家葯品監督管理局於2001年對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定,統一格式為「國葯准(試)字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。其中(1)「准」字代表國家批准正式生產的葯品,「試」字代表國家批准試生產的葯品。(2)國葯准(試)字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別,分別是H代表化學葯品,S代表生物製品,J代表進口分裝葯品,T代表體外化學診斷試劑,F代表葯用輔料,B代表保健葯品,Z代表中葯。(3)漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源,其中10代表原衛生部批準的葯品,19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品,各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11-北京市,12-天津市,13-河北省,14-山西省,15-內蒙古自治區,
21-遼寧省,22-吉林省,23-黑龍江省,31-上海市,32-江蘇省,33-浙江省,34-安徽省,35-福建省,36-江西省,37-山東省,41-河南省,42-湖北省,43-湖南省,44-廣東省,45-廣西壯族自治區,46-海南省,50-重慶市,51-四川省,52-貴州省,53-雲南省,54-西藏自治區,61-陝西省,62-甘肅省,63-青海省,64-寧夏回族自治區,65-新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批准某葯生產之公元年號的後兩位數字,第5、6、7、8位數字(即最後四位數字)為順序號。
⑼ 產品批件內容規格和產品外包裝說明不一樣是假貨嗎
摘要 尊敬的先生(美麗的女士):您好呀!產品批件內容規格和產品外包裝說明不一樣是假貨不一定是假貨哦!也可能是同一個批文有多種包裝方法,建議您聯系廠家了解詳情!