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建築產品如何認證

發布時間:2023-05-29 12:07:05

❶ 建築企業如何進行質量管理體系認證

(一)文件的編、審、批流程
一、起草文件
添加文件:是用來添加控製程序文件,質量手冊,作業指導書。
根據各項提示信息填寫,包括該文件的起草人、校核人、審核人、審查人、審批人、審定人(可以選擇一人,也可以選擇多人)、保存場所、保存期限、備注等。
二、文件的校核
起草人完成文件的起草後,由校核人進行校核。
三、文件的審查
文件的審查是由該文件廳正的審查人操作的,審查的文件必須是校核通過的。審查文件的同時也要審查質量記錄表結構。審查過之後,發表意見,確認是否通過。如果審核不通過,則返回到起草人,讓起草人重新起草,該控製程序將重新校核、審查。
四、文件的審定
文件的審定是由該文件的審定人操作的。審定內容包括文件內容和該文件的質量表結構。審查文件的同時也要審定質量記錄表結構。審定過之後,發表意見,確認是否通過。如果審定不通過,讓起草人重新起草,該控製程序將重新校核、審查、審定。
五、文件的審批
文件的審批是由該文件的審批人操作的。包括文件內容,和該文件的質量表結構。審查文件的同時也要審批質量記錄扮旦悔表結構。審批過之後,發表意見,確認是否通過。如果審批不通過,則返回到起草人,讓起草人重新起草,該控製程序將重新校核、審查、審定、審批。
(二) 質量記錄管理
一、質量記錄表的生成
在添加質量記錄表的同時要添加該質量記錄表的信息,是否是初始化使用的質量記錄,如果是,則不需要審批過程。
二、質量表的選擇
質量表的選擇由起草人完成,當起草人添加一個控製程序的時候,並把該控製程序的文件起草完成。起草人只能添加與某一質量記錄表的關聯。審核人審核控製程序的時候,只能刪除與某一質量記錄表的關聯,不能添加。
三、質量記錄責任查詢
包括質量記錄的錄入時間、錄入員、審核人、審核時間。該操作由管理員完成。在質量記錄表管理的質量記錄表的列表中選擇「詳細信息」功能項,可以查看,搜索某個質量記錄表的每一條記錄的信息。
四、質量記錄閱讀
閱讀質量記錄必須是有質量記錄的閱讀許可權,該許可權由管理員分配。
五、質量記錄的列印
質量記錄的閱讀人、審批人可以列印質量記錄,列印分多記錄列印和單錄列印,進行有選擇地列印記錄。
六、質量記錄的審批
質量記錄的審批由質量記錄審批人完成,質量記錄通過審批之後就可以被閱讀瀏覽查詢了。
七、質量記錄表的修改、刪除
該項操作由管理員完成,可以添加刪除欄位,可以刪除表。
八、質量記錄統計
該項操作由管理員完成。

(三)文件管理
一、文件的查詢閱讀
普通用戶在打開主頁面的左下角位置有「文件瀏覽」功能選項,普通人員都可以瀏覽,閱讀,搜索。按照控製程序的名稱,可以模糊查詢和精確查詢。
控製程序操作員在登陸系統之後,可以在歷史文件查詢中,輸入關鍵字,按照文件名稱、編號、發放編號進行查詢。
二、閱讀意見
當普通用戶瀏覽文件時,可以發表個人看法和意見。該意見發送給了該控製程序的起草人。
三、更該通知單
更該通知由「更該通知」的操作員發送。當更改通知的操作員進入頁面,選擇某一控製程序,單擊確定即可以發送該控製程序的更改通知給該控製程序的起草人。
四、控製程序的新版次的上傳
該操作由起草人完成,起草人可以將已經審核通過的現行版次的控製程序上傳到伺服器。
五、控製程序信息的修改
控製程序信息的修改由起草人完成,可以添加刪除操作員等詳細信息。修改之後需要重新校核、審核。
六、上傳新舊版次區別
上傳新舊版次區別由起草人完成,如果該文件的新版次已經上傳,則可以上傳該控製程序的新舊版次區別。
七、歷史文件查詢
歷史文件查詢是按照標遲銀題、版次、文件類型篩選出某一文件的文件信息和審核過程,不通版次之間的區別。

❷ 如何申請綠色建築認證

中國環境標志認證的產品認證程序

一、初次認證

1、企業將填寫好的《環境標志產品認證申請表》、環境標志保障體系文件連同認證要求中有關材料報中環聯合(北京)認證中心有限公司(以下簡稱認證中心)。認證中心收到申請認證材料後,產品部辦公室進行初審,與申請認證企業簽訂合同,合同中明確認證費用及年度監督檢查費用,並向企業下發環境標志產品認證受理通知書。

2、認證中心檢查室對申請材料進行文件審核,向企業下發文件審核意見。企業按認證中心提出的文審意見進行整改。認證中櫻孝桐心檢驗室根據申請認證企業及產品情況確定抽樣方案。

3、認證中心收到企業的認證費後,產品部檢查室向企業發出組成現場檢查組的通知,同時通知省市環保慎或局派員參加;並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。

4、現場檢查按環境標志產品保障體系要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

5、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。

6、認證中心收到技術委員會審查意見後,匯總審查意見,報認證中心總經理批准。

7、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書,組織公告和宣傳。

8、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印製要求,應向認證中心提出申請並備案。

9、年度監督審核每年一次。

二、增項認證

1、需增項認證的企業,填寫《環境標志產品增項認證申請表》,連同有關材料報認證中心。

2、對某個已獲認證產品型號基礎上擴展(派生)的新型號的認證申請,如果其受控關鍵零部件和材料與原產品型號一致,且其變更部分對滿足環境標志產品技術要求指標無影響時,可在申報增項的同時提脊坦出免檢申請。

3、認證中心收到認證材料後的工作程序與初次認證工作程序一致。

三、境外企業認證

1、境外企業或經銷商就其在國外生產、國內銷售的產品申請環境標志產品認證,填寫《環境標志產品認證申請表》(境外企業),並按境外企業認證材料清單要求提供材料,報認證中心。

2、認證中心收到申請認證材料後,產品部辦公室進行初審,與申請認證企業簽訂合同,合同中明確認證費用及年度監督檢查費用,並向企業下發環境標志產品認證受理通知書。

3、認證中心檢查室對申請材料進行文件審核,向企業下發文件審核意見,企業按認證中心提出的文審意見進行整改。

4、認證中心收到企業的認證費後,向企業發出組成現場檢查組的通知,並在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。認證中心根據申請認證企業及產品情況,確定檢查方案和抽樣方案,產品送指定的檢驗機構檢驗。

5、檢查組根據企業申請材料、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,提交技術委員會審查。

6、認證中心收到技術委員會審查意見後,匯總審查意見,報認證中心總經理批准。

7、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證證書,組織公告和宣傳。

8、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印製要求,應向認證中心提出申請並備案。

9、年度監督審核每年一次。與國內認證企業年檢區別的是,在證書有效期內每年增加一次市場抽檢。

四、年度監督檢查

1、認證中心根據企業證書發放時間,制定年檢計劃,提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督檢查費,認證中心組成檢查組,到企業進行現場檢查工作。

2、現場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣並封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經理批准。

4、年度監督檢查每年一次。

五、復評認證

1、三年到期的認證企業,應重新填寫《環境標志產品認證申請表》,連同有關材料報認證中心。

2、其餘認證程序同初次認證。

環境標志產品增項認證申請表

申請產品類別

申請產品名稱(中文)

(英文)

申請單位 (中文)

(英文)

地 址 (中文)

(英文)

申請日期: 年 月 日

國家環保總局環境標志認證中心

填 表 說 明

1.環境標志增項認證產品是指原通過環境標志產品認證的企業新增產品。(如申請認證的產品與通過認證的產品相比僅改變了產品的外形、尺寸,或其它不影響產品環境標志技術要求的變化,該產品生產線是已通過現場檢查的生產線,填寫免檢申請。)

2.填報數據一律用阿拉伯數字,文字說明一律用漢字。

3.必須用鋼筆或簽字筆填寫或計算機錄入,字跡清楚整齊。,字跡清楚整齊。如無此項目內容時應劃斜線表示,若因故無法填寫,應註明原因。

4.填報頁數不夠時,可加頁續填。有關表格若不夠,可復印後填寫。

5.申請產品類別一項,應填寫申請環境標志產品的種類,如企業申請服裝認證,應填寫《生態紡織品》。

6.若有電子版本,請隨書面申請一起提交。

單位:國家環保總局環境標志認證中心

一、企業申請中國環境標志產品增項認證的承諾聲明

國家環保總局環境標志認證中心:

本組織自願申請中國環境標志產品增項認證,委託貴組織依據相應標准(見產品執行標准)進行審查。以下內容均由本組織填寫,所填寫內容和提供的文件均真實、有效,並經過本組織的核實。本組織將承擔所有因失實而引發的各種後果。

本組織保證:遵守你認證中心規定的認證原則和要求,嚴格執行《中華人民共和國產品質量法》、《中國環境標志產品認證管理辦法》和《中國人民共和國認證認可條例》的相關規定,接受你認證中心對本組織的相關審查、抽樣、檢測和獲得認證證書後的監督管理,並按規定交納費用。在廣告和產品介紹中主動宣傳中國環境標志,不損害你認證中心的聲譽,不發表誤導或未授權的聲明;當證書被暫停、撤消或注銷後,立即停止產品獲得中國環境標志的廣告宣傳,並按要求交回所有證書、文件,確保正確使用中國環境標志產品證書、中國環境標志標識或報告中的任何一部分;當認證的產品出現不符合中國環境標志產品認證要求及相關法律法規時,願承擔由此引發的一切責任。

現對以下產品提出中國環境標志產品認證申請:

產品種類: 注冊商標:

產品名稱:

型號規格:

共 計:

註:凡按系列申報的產品還應說明系列劃分特點(另附一頁),認真填寫,與認證證書內容一致。

產品執行質量標准:

法人代表(簽名):

申請單位(公章):

年 月 日

二、增頂認證產品情況

申請增項認證企業名稱

企業地址

原認證產品類別

聯 系 人

原認證產品名稱、型號

郵政編碼

原認證證書編號

電 話

傳 真

手 機

申請增項認證產品與原認證產品的差異:

三、提交材料清單

1.《環境標志產品增項認證申請表》一份;

2.初次認證證書復印件;

3.其它與初次認證發生變更的證明材料;

4.產品商標注冊證明復印件;

5.產品執行的質量、安全、衛生標准;

6.產品質量檢驗報告(一年以內);

7.免檢申請(如需要);

8.產品整體彩色照片兩張。

附件: 擴展(派生)型號/規格產品認證免檢申請單

中環聯合(北京)認證中心有限公司:

本公司(廠)生產的 型號 (產品名稱)

□ 已獲得中國環境標志產品認證證書。

證書編號: 批准日期:

現提出免檢申請的

型號是以上型號為基礎擴展(派生)的型號:

1.其與基礎型號同屬一個系列;

2.所使用的關鍵原材料與基礎型號一致;

3.其環境標志產品技術要求符合性不發生變化。

只有如下變更(差異描述):

(註:提供相應證明材料)

特提出免檢申請,請國家環保總局環境標志認證中心頒發擴展型/規格產品認證證書。

申請單位(公章):

法人代表(簽名):

年 月 日

參考文件:http://www.10huan.com/

❸ 建築企業想要長期發展需要辦理哪些體系認證

建築企業需要的三大體系認證:環境管理體系認證、職業健康安全管理體系、質量管理體系認證。枝慎
關於「三合一」認證一年一度的認證機構的審核,企業應當准備的資料大體有:
一、管理體系的變更情況:
1、公司資質;
2、認證范圍、產品、場所;
3、適用法律法規和其他要求;
4、方針、目標、組織結構。
5、關鍵崗位人員的變化情況;
二、體系的運行情況:
1、質量方針、目標完成情況;
2、過程式控制制情況和建築質量情況;
3、重要環境因素和重大危險源控制情況,管理方案實施情況和效果的驗證情況;
4、年度培訓計劃和培訓實施情況;
5、年度設備維修計劃和設備維修實施情況,設備日常維護情況;
6、對進入工地的建築材料的監視和測量設備的檢定校準情況;
7、采購控制情況、材料的運輸、儲存和交付的情況;
8、內外部質量、環境、職業健康安全信息溝通情況;
9、材料標識、環境標識、安全標識情況,包括現場准備;
10、應急准備和響應情況,包括應急預案的演練和效果的驗證情況;
三、測量分析和改進情況:
1、顧客滿意度調查情況;
2、內部審核,不合格報告的糾正和糾正措施實施情況和效果的驗證;
3、過程和產品的監視測量情況,包括采購材料的驗證、中間產品的檢驗、成品的檢驗;
4、年度的第三方檢測報告,包括產品的第三方檢測報告,環境因素和危險源的官方檢測報告;
5、年度合規性評價報告,環境守法證明,職業健康安全守法證明;
6、如有增添的新項目,其環評報告、安評報告、三同時驗收報告;
7、不合格情況的控制情況;
8、數據分析情況;
9、持續改進,糾正措施和預防猛指敬措施實施的情況。
四、資料准備,包括《文件清單》、《記錄清單》、《法律法規清單》內審、管理評審等。逗沖

❹ 建築用不銹鋼產品出口歐盟需要做哪個認證

建築用產品出口歐盟需型慶源要做CE認證,你出口的是卜態什麼類型的不銹鋼產品,差敬如果是板材或者卷材可以按照EN10088-4做認證,如果是棒材、絲料或其他線材可以按照EN10088-5做認證。細節請電話我們,見我的賬戶。

❺ 地板等建築材料出口歐盟要不要做CE認證怎樣做

被列入強制范圍的建築產品有:強化地板、PVC地板、彈性地板、實木地板和實木復合地板,建築材料中的地板CE認證已經是必須的了。 但是,許多非歐盟出口商、製造商仍然沒有意識到地板CE認證標志孝友的重要性,以及地板CE標志對其歐盟出口業務的影響。 有了CE認證,就表示您的地板在相關特性(甲醛,燃燒等)已達到了標准,通過了CE認證,那麼就表明您的產品在海關上是沒有任何問題的,同時並能更好地在歐盟所有成員國流通,更好地銷售。對桐陪於非歐盟國家市場,有CE認證的地板則更具競爭力。 同時,實木局慎蠢地板,實木復合地板和強化,彈性地板及地毯的CE認證,應選擇有地板認證資質的歐盟公告機構根據體系3(證書上說明)進行測試、評估和認證,這樣才能夠受歐洲廣大買家,特別是大買家的認可,真正有效地規避歐洲貿易壁壘,自由銷售。

❻ 建築施工企業安全認證(標准化認證)需要哪些資料

建築施工企業安全認證(標准化認證),需要哪些資料如下:
一:高層
1. 近三年內的有關獎勵、績效情況
2. 公司簡介、發展情況、主要人員、人力資源發展規劃
3. 法規方面要求符合性情況
4. 最近一年度的年度小結情況
5. 重大事項的總經理會議情況

二:辦公室
1. 公司檔案存檔目錄,查詢表
2. 例行會議會議記錄
3. 文件發文/修改通知單、關鍵行政文件審批單或紅頭文件
4. 公司管理人員、技術人員、特殊工種持證情況清單
5. 人力資源需求申報(招聘、培訓)
6. 培訓計劃、培訓記錄
7. 外培(考試)報名記錄、考試結果通知
8. 常用記錄表格清單及空表表式辯型陸
9. 辦公固廢回收處理記錄
10. 年度人力資源考核評定記錄(績效考核記錄及匯總)
11. 員工體檢記錄(關鍵特殊工種的體檢及健康情況)
12.公司資質證書及生產經營許可證書(包括年度資質升級情況)

三:經營部租兄
1. 年度合同清單
2. 招標信息評審表
3. 投標書審核表
4. 工程項目合同審定會簽單
5. 招標答疑記錄/招投標文件
6. 合同修訂記錄/通知書(包括合同談判約定內容附件)
*7. 合同信息交底單/簽約書
*8. 招標項目中標/未中標統計分析報告書
9. 客戶調查滿意度表
10. 合同實施流程記錄表

工程部:
1. 在建工程進度節點圖
2. 工程前期備案資料匯總表(清單)
3. 工程進度月報
4. 現場檢查記錄
*5. 監理/業主訪問記錄
6. 項目實施標准、清單一覽表
*7. 創優工程計劃
8. QC課題案例
9. 竣工項目資料匯總統計/歸檔報表
10. 項目人員安排計劃審定表
11. 開工前會議記錄(交底)
12. 項目人員調動申請/審批表
13. 技術文件、專項方案、施工組織設計審批表
14. 工程項目進度措施計劃申報/表更審批
15. 工程項目專家論證資料
16. 簽批資料目錄
17. 外包、內部分包、承包協議評定記錄
18. 工程回訪記錄
*19. 監理/業主意見反饋處理記錄
*20. 返修情況登記表
21. 施工技術交底(圖紙交底)
22. 圖紙會審紀要


材設部:
1. 供方情況調查表
2. 合格供方評定記錄、清單
3. 材料采購計劃報批表
4. 供方供貨情況跟蹤、統計
5. 設備采購申請單
6. 重型/特種設備使用分布情況
7. 在用設備抽查記錄
8. 特種設備產權登記(備案)資料
9. 材料、設備、構配件退貨記錄
10. 甲供材料登記申報記錄
11.特種設備進場驗收資料、完好性確認資料
12.特種設備退場交接資料

質安部:
1. 施工質量抽查記錄
2. 施工現場安全檢查記錄
3. 文明施工、現場環境控制檢查記錄
4. 整改單、回復單
*5. 工程檢查計劃
*6. 工程檢查情況小結(季度/年)
7. 安全教育/活動/交底記錄
8. 勞保用品發放使用情況登記
9. 安全責任書(公司級、項目級)
10. 項目特大危險性分部分項分布情況
11. 項攜頃目重大環境影響分布情況
12. 施工現場驗收(臨設、安全、危險性分項、關鍵項目)
13. 上級監管單位檢查、整改記錄
14. 事故調查報告
15. 工傷統計及處理台帳
16. 監視測量設備檢定情況台帳
17. 外委環境噪音(揚塵、污水)檢測報告

財務部:
1. 項目集體保險登記
2. 環境、安全運行費用明細
3. 年度環境、安全費用預算計劃表

項目部:
一、十二本安全台帳
1 施工現場管理制度(其中操作規程、安全管理制度為必查)
2 經濟、目標責任書(其中項目經理與公司簽訂及項目經理與班組長簽訂的都應齊全)
3 施工組織設計及方案報批資料(安全台帳三,監理報批應通過,有不合格的地方需修改)
4 安全技術交底(特殊工種交底必查,且應與收集的證件對應,其他工種交底有即可)
5 安全檢查(至少一周一次)
6 安全教育(特殊工種與外來勞務教育必查,且應與收集的證件對應,其他人員進場教育有即可)
*7 班組安全活動
8 工傷事故處理(無工傷)
9 安全日記(有即可)
10 施工許可證明及產品合格證(必查項,施工許可證、開工報告,產品證明需要有起重設備的特種設備驗收、安全帽等防護設備驗收)
11 文明施工(有制度及檢查即可,頻率隨意)
12 分項安全技術驗收(有臨電、腳手架、三寶四口驗收,如有高支模、深基坑類其他特殊防護驗收也要,起重設備登記,其他施工機具驗收只要主要的設備,有電氣特性的手持電動應做絕緣電阻檢測)
13.特殊工種人員證件應與三級安全教育人員對應起來

二、施工項目部所需備的文件
1、施工項目合同
2、施工組織設計、所有的專項方案、技術方案(應編、審、批完整)
3、采購材料的合同或訂單應有(復印件也可),並且與「材料、設備、構配件報批表」相對應,起重設備租賃合同、勞務分包合同或協議書(及勞務分包單位、設備租賃單位的資質證書、營業執照)
4、圖紙會審記錄(起碼要有最後的三方會審的記錄)
5、監理所開具的整改單及回復單、監理例會記錄
6、監理見證取樣所做的試驗、檢測的檢測報告
7、設備維護、維修記錄
8、材料采購申請或材料報銷單據
9、工程聯系單,設計變更單及設計變更、圖紙發放的記錄
10、項目部管理人員及特殊工種人員的證書復印件
11、施工合同或施工合同重要條款的節選
12、施工技術交底文件(非安全技術交底)
13、現場平面布置圖、工程進度計劃橫道圖
14、放樣、定位、技術復核資料
15、沉降觀測

三、施工質量管理表
1 隱檢驗收
2 檢驗批
3 分部分項驗收
4 單位工程中間驗收、預驗收資料(如有)
5 其他必要檢驗記錄
6. 材料/設備/構配件報驗
7. 人員進場登記申報(包括外勞)

四、施工過程記錄
1. 施工日記
2. 主要材料取用消耗記錄
3. 現場拆卸、搬運原部件登記
4. 材料采購申報
5. 設備維護/維修記錄台賬
6. 特殊過程:
混凝土澆築:澆搗令、配比設計單、澆築檢測記錄、試塊報告、標化室養護記錄
鋼構件焊接:焊接試樣記錄、電流電壓監控記錄
防水工程:材料報驗、防水施工監測記錄、噴淋試驗
瀝青攤鋪:材料報驗、攤鋪監測記錄、鑽芯取樣報告

7. 土方/建築垃圾清運記錄台帳
*8. 施工現場安全評價
9. 技術交底/圖紙交底
10. 圖紙/文件收發記錄
說明:標號前打「*」號的項目屬於過高要求,可按照實際情況選做

❼ 建築基礎認證需要什麼資料

建築基礎認證需要申請人提交一些必要的資料和文件,這些資料包括(但不限於):

1. 申請表:該表格通常包含個人或企業的信息,如名稱、地址、聯系電話和電子郵件等。

2. 身份證明:根據不同的國家或地區,要求申請人提供身份證明或其他有效證件,如護照或營業執照等。

3. 建築圖紙和規劃文件:如果申請人是建築師或工程師,需要提交建築圖紙和規劃文件,以證明其專業畢大技能。

4. 施工計劃書:需要提供詳細的施工計劃書,說明建築的施工時間表、預算和安全措施等。

5. 稅務證扮仿明:需要提供公司或個人的稅務證明文件,以證明申請人的經濟能力和合法的商業地位。

6. 其他可能需要的文件:根據不同的市場和國家要求,可能還需要提供其他文件,如資金證明、建築評估報告等。

總之,建築基礎認證要求申請人提供詳盡手缺豎的資料和信息,來證明其具備開展建築工程的技能和能力。

❽ 建築產品ce認證體系在哪個標准里有規定

「CE」標志是一種安全認證標志,被視為製造商打開並輪瞎指進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼「CE」標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求",即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此臘配准確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
建築產品做CE認證按照CPR建材神返指令進行。

❾ 建築行業三大體系認證是什麼

三體系認證又叫三標體系認證或三標一體,包含ISO9000質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OSHMS18000職業安全健康管理體系,三體系是以國家相關產品質量法、標准法和計量法等法規和產品標准(包含國標、行標和企標)為依據,通過組織構架的建立、崗位的設定、崗位職責的劃分、崗位制度和流程的制定從人員、工作場所、設備設施、經營品項和環境影響等方面進行有效運行和管控,以達到人員安全、質量保證、環境保護、顧客滿意和企業受益的一種宏觀的管理理念敏衡。

1、ISO9000質量管理體系+50430管理體系

我國在90年代將ISO9000系列標准轉化為國家標准,隨後,各行業也將ISO9000系列標准轉化為行業標准。各大企業紛紛樹起ISO9000這面大旗,如火如荼般的展開了ISO9000認證。ISO9000標准宣貫、內部審核員培訓、企業現場審核。這些現象說明了企業對ISO9000認證的重視達到了極高的程度。

2、ISO14000環境管理體系

ISO14000是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系國際標准。ISO14000認證已經成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的准入證,通過ISO14000認證的企業明拿答可以節能降耗、優化成本、滿足政府法律要求,改善企業形象,提高企業競爭力。ISO14000已經成為一套目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,並引起世界各國政府、企業界的普遍重視和積極響應。

3、OSHMS18000職業安全健康管理體系

OHSAS18000全名為Occupational Health and Safety Assessment Series 18000, 是一國際性安激慧全及衛生管理系統驗證標准。OHSAS以及取代知名度較高之BS8800(僅為指導綱要,而非驗證標准)而成為可正式驗證之國際標准。為了解決上述征結,各大驗證機構乃參考既有安衛管理系統標准共同發展出OHSAS 18000。OHSAS 18001規范之架構與ISO14001一致,亦循PDCA持續改善模式設計,而OHSAS 18002實施指導綱要之內容則多所參考ISA 2000。

以上三種體系認證是通常意義的三體系認證

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