清遠消毒產品備案怎麼收費

⑴ 消字型大小備案怎麼查

1、消字型大小產品怎麼查詢
消字型大小是經地方衛生部門審核批準的衛兄橡生批號,格式為xx衛消證字xx第x號。
消字型大小(孕產婦專用漱口水)消字產品不具備任何療效,且該類產品質量參差不齊,使得其產品安全性備受質疑,生產企業和經營企業不應該對「消」字產品做任何有療效的宣傳。
查詢備案的話去每個省的衛計委官網能查到
參考資料:消字型大小備案查詢匯總

2、消字型大小產品需不需要備案
一、消字型大小產品需不需要備案
1、消字型大小產品需要備案。消字型大小是由需要國家衛生部門嚴格審核批准後,該企業合格才能取得生產批准文號,備案成功後可以在全國消毒產品上面進行查詢,查詢成功即為合法消字型大小產品。
2、法律依據:《商標使用許可合同備案辦法》第五條
裂塵拿向商標局辦理商標使用許可合同備案事宜的,可以委託國家工商行政管理局認可的商標代理組織代理,也可以直接到商標局辦理。
許可人是外國人或者外國企業的,應當委託國家工商行政管理局指定的商標代理組織代理。
第十條
申請商標使用許可合同備案,許可人應當按照許可使用的商標數量繳納備案費。
繳納備案費可以採取直接向商標局繳納的方式,也可以採取委託商標代理組織繳納的方式。具體收費標准依照有關商標業務收費的規定執行。
二、產品備案流程有哪些
產品備案流程有以下:
1、企業產品標准備案是企業依法向標准化行政主管部門通報批准發布的企業產品標准;
2、產品標準是指對產品結構性能;
3、產品交付標準是指作為產品生產;
4、對於不同省份的企業;
5、有下列類型的企業標准。

3、請問消字型大小產品有沒有統一查詢的網站呢?
目前還沒有可以統一查詢的網站。國葯准字型大小的葯品是國家葯監部門批准生產的,通過臨床驗證,可以宣傳治療疾病的產品。而消字型大小的產品是經過衛生部門批准肆搭生產的,只能宣傳抗抑菌功能。
當地衛生監督部門或機構主要對消毒產品生產企業進行以下衛生監督:
1、消毒產品及生產企業衛生許可資質;
2、生產條件(生產皮膚黏膜消毒劑&抗抑菌制劑&衛生用品需要凈化車間、生產戊二醛車間需通風設施、生產乙醇車間需防爆設施),生產過程(是否執行標准操作規程和管理制度,是否添加國家規定禁用的物質);
3、 使用原材料衛生質量;
4、消毒產品和物料倉儲條件;
5、消毒產品從業人員配備和管理情況;
6、消毒產品衛生質量:出廠檢驗;
7、衛生安全評價報告+說明書標簽。

4、消字型大小產品注冊(不宜選擇消字型大小產品)
寶寶的面霜該如何選擇?如何確認使用的護膚產品為合法合規產品?2月5日,上海市場監管局發布三種方法辨別面霜資質,未取得資質的化妝品歡迎舉報。此外,「消」字型大小屬於消毒產品,不宜選擇「消」字型大小產品。

⑵ 消毒產品需要備案嗎

法律主觀：

消毒產品屬於衛生消毒類產品，銷售消毒產品不需要取得相關許可證，但經營時應當索取下列有效證件：(一)生產企業衛生許可證復咐帆絕印件;(二)產品備案衡姿憑證或者衛生許可批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。

法律客觀：

《消毒管理辦法》第三十二轎辯條經營者采購消毒產品時，應當索取下列有效證件：(一)生產企業衛生許可證復印件；(二)產品備案憑證或者衛生許可批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章

⑶ 消毒液網上備案

網上辦理流程:
鄭陸1.申請。申請人登錄全國消毒產品網上備案信息服務平台提出申請,上傳電子材料。2.網上預審和受理。接收受理人員對材料進行預審,在1個工作日之內提出預審意見。申請人符合申請資格,且材料齊全、格式規范、符合法定形式的予以預受理,作出受理決定,出具電子版《受理回執》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員予以預襲叢消審不通過處理,反饋申請人補正材料。3.審查。審查人員對材料進行審查,提出審查意見,作出審查決定並制證。 4.領取結果。申請人按約定的方式將紙質申請材料交到市行政服務中心拍知取證窗口,並領取領取結果或《不予許可決定書》。申請人也可使用郵政快遞方式辦領。

⑷ 消字型大小產品備案流程

法律分析：一、消字型大小需要在衛生廳進行備案，備案成功後可以在全國消毒產品網頁鏈接上面進行查詢，查詢成功即為合法消字型大小產品。
二、備案流程：
1、確定產品性質屬於抗抑菌產品或是消毒產品。
2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西葯和激素成分。
3、根據產品基本信息起草消字型大小產品資料（作為消字型大小檢測依據）。
4、准備樣品 送檢 （消字型大小檢測周期一般為3-4個月）。
5、備案安全評估報告。
6、網路備案。
第一類消毒產品：用於醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚/黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物；第二類消毒產品 ：除第一類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。消毒產品責任單位在第一類和第二類消毒產品首次上市前需要進行衛生安全評價。
消字型大小備案需要提供以下資料：標簽（銘牌）、說明書；經實驗室認證檢驗機構出具的檢驗報告（含結論）——中科檢測消毒產品檢測中心；經備案且在有效期內的企業標准或質量標准；產品配方（或消毒器械元器件、結構圖）；生產企業衛生許可證〔或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單〕。
法律依據：《中華人民共和國公司法》
第六條 設立公司，應當依法向公司登記機關申請設立登記。符合本法規定的設立條件的，由公司登記機關分別登記為有限責任公司或者股份有限公司；不符合本法規定的設立條件的，不得登記為有限責任公司或者股份有限公司。
法律、行政法規規定設立公司必須報經批準的，應當在公司登記前依法辦理批准手續。
公眾可以向公司登記機關申請查詢公司登記事項，公司登記機關應當提供查詢服務。
第七條 依法設立的公司，由公司登記機關發給公司營業執照。公司營業執照簽發日期為公司成立日期。
公司營業執照應當載明公司的名稱、住所、注冊資本、經營范圍、法定代表人姓名等事項。
公司營業執照記載的事項發生變更的，公司應當依法辦理變更登記，由公司登記機關換發營業執照

⑸ 消字型大小產品需不需要備案

消字型大小產品需要備案。消字型大小是由需要國家衛生部門嚴格審核批准後，該企業合格才能取得生產批准文號，備案成功後可以在全國消毒產品上面進行查詢，查詢成功即為合法消字型大小產品。
產品備案流閉搭衫程有哪些
產品備案流程有以下：
1、企業產品標准備案是企業依法向標准化行政主管部門通報批准發布的企業產品標准；
2、產品標準是指對產品結構性能；
3、產品交付標準是指作為產品生產；
4、對於不同省份的企業；
5、有下列類型的企業標准。
【法律依據】：《商標使用許可合同備案辦法》第五條
向商標局辦理商標使用許可枝告合同備案事宜的，可以委託國家工商行政管理局認可的商標代理組織代理，也可以直接到商標局辦理。
許可人是外國人或者外國企業的，轎腔應當委託國家工商行政管理局指定的商標代理組織代理。
第十條
申請商標使用許可合同備案，許可人應當按照許可使用的商標數量繳納備案費。
繳納備案費可以採取直接向商標局繳納的方式，也可以採取委託商標代理組織繳納的方式。具體收費標准依照有關商標業務收費的規定執行。

⑹ 消毒產品備案流程步驟

國是一個人口大國，每年有超過1億人進入醫院。醫療衛生機構作為人民群眾的基本醫療保障單位，承擔著重要的預防、保健、治療和康復等醫療衛生任務。國家對消毒產品生產實行嚴格的許可管理制度，規定消毒產品備案時必須向國家衛生行政部門進行消毒產品備案登記。
根據《消毒產品管理辦法》第十條規定:消毒產品是指用於預防、保健和治療疾病的產品，包括衛生用品和衛生材料等。企業進行消毒產品備案時需要提供營業執照等相關資料去國家衛生行政部門進行申請審批。申請備案可以提交《消毒產品備案申請審批表》、消毒產品生產許可證、消毒產品標簽、產品檢驗報告等相關資料進行申報。
一、《消毒產品備案申請審批表》
產品名稱:由產品名稱和凈含量組成，可不填。產品名稱:是指使用中，能夠體現該產品主要功能、產品特徵和適用范圍的文字詞。產品成分:是指以一定化學、物理或生物方法提取、配製或者制備產品中所需的各種物質或成分，具有一定功能成分的產品佔一定比例，主要是指用一定的化學或生物方法提取原料所製成的成分。凈含量:是指產品所含消毒產品成分符合標准要求的凈含量，按規定可以不填或少填。批准文號由國家衛生腔讓灶與計劃生育委員會統一印製。
二、消毒產品生產許可證
伍扮消毒產品生產許可證即是質量安全管理體系認證證書或職業健康安全管理體系認證證書。消毒產品生產許可證主要由企業所在地省(區、市)質量技術監督局負責審核核發，具體審核內容由省級質量技術監督局確定並公布實施。企業應當在衛生行政部門指定網站上及時向所在地省(區、市)質量技術監督局申請備案或直接向當地產品質量監督管理部門申請備案。取得質量安全管理體系認證證書後的一段時間內，在省級衛生行政部門指定網站上公滑擾開申報企業相關信息，並在省級質監部門組織的產品質量檢驗中連續提供合格證明或結果證明材料，接受社會監督。消毒產品生產許可證有效期為一年。企業應在有效期內生產符合國家衛生技術監督標准和產品質量標准要求的產品。
三、消毒產品標簽
《醫療器械產品標簽管理辦法》第十二條規定:消毒產品標簽應當以中文、外文和阿拉伯數字標注，外文名稱應符合國際慣例、國家葯監部門有關規定。外文名稱不應包括中文名稱、外文生產日期、生產批號等內容。其他應當標注內容應當符合《消毒產品管理辦法》的規定。《消毒產品管理辦法》第十六條規定:《消毒產品標簽》應當採用標准字體或者清晰的字體印刷標識。消毒產品應當在外包裝或者說明書上註明適宜人群或適用產品說明、使用時注意事項等。使用有要求的特殊人群可以不在產品標簽上標注特殊人群信息。企業在銷售前需要提交相應產品證明文件(如葯品說明書等)以供備案檢驗機構檢查。

⑺ 消毒產品做廣告需要申報，審批、備案嗎

需要《消毒產品廣告審查》
審批條件：

1、產品相關證件齊全、產品質量符合衛生標准；

2、廣告內容符合衛生要求。

3、依法取得《消毒產品生產企業衛生許可證》、《工商營業執照》的生產經營企業。

應交材料：

1、消毒產品廣告申請表；

2、《消毒產品生產企業衛生許可證》復印件；

3、消毒產品衛生許可批件或產品有效期內檢驗報告及企業標准；

4、有效的《營業執照》復印件；

5、未啟封的完整包裝樣品一個；

6、廣告宣傳內容4份（影視廣告還需提供光碟或錄像帶）；

7、如由非產品責任單位辦理廣告，應提交產品責任單位的委託代理廣告業務的委託書；

8、申請人二代身份證原件和復印件。

以上材料一式一份，均要求A4紙列印（圖紙除外），逐頁加蓋公章，按次序裝訂；凡要求提交的材料為復印件的，均應在復印件上寫明「系原件復印」，並加蓋單位公章。

審批流程：

1．受理

申請人持申報材料向政務中心衛生局窗口提出書面申請。申報材料不齊全的，由窗口口頭或書面一次性告知申請人補正材料。

申報材料齊全的，窗口收件並向申請人出具《收件通知書》。

窗口審查申請是否符合受理條件，申請不符合受理條件的，窗口當場決定不予受理，並向申請人出具《不予受理通知書》；申請符合受理條件的，窗口當場決定受理，並向申請人出具《受理通知書》。

2．審批

政務中心衛生局窗口審查申請材料是否符合批准條件，作出是否批準的決定意見，並向申請人出具《辦結通知書》。辦理時限：當場辦理。

3．制證發證

申請不予批準的，載明不予批准結果的《辦結通知書》代替《不予批准決定書》。予以批準的，政務中心衛生局窗口在作出批准決定意見後3個工作日內製作《消毒產品廣告證明》，並送達申請人。

（七）辦理時限：法定時限：20個工作日，承諾時限：當場辦理。

（八）辦理地點：政務中心衛生局窗口

（九）收費依據及標准：不收費。

⑻ 消字型大小申請在哪，怎麼辦，多少錢

消字型大小申請是在地方衛生部門進行審核批準的。如果是自己申請，費用棗者豎一般是幾千元；如果是找專業的代辦公司進行辦理，費用根據企業的實際情況而定。

至於說具體的辦理流程是這樣的：簽訂合同---提供材料--審評--檢測--省局凳大嫌世審核--確定廠家--再次第三方檢測--安全評價--備案。之後產品基本可以在3-4個月合法上市。