貝伐單抗是什麼地方產品

Ⅰ 貝伐單抗一盒有幾支

一盒貝伐單抗只有一支。

貝伐單抗也叫阿瓦斯汀有4ml和16ml兩種規格，為置於一次性玻璃瓶中的無菌溶液，每仿扮瓶分別含100 和400 mg 的Bevacizumab。

單個100
mg包裝：含有一瓶4ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-01 606。

單個400
mg包裝：含有一瓶16ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-02 608。

(1)貝伐單抗是什麼地方產品擴展閱讀：

阿瓦斯汀（貝伐單抗）是2008年2月22日被美國食品葯品監督管理局批準的用於治療一系列癌症的葯物，由於羅氏公司未能提供其安全性的評估數據，且未瞎態能明顯改善癌症患者的生存時間，於2011年11月18日被FDA撤銷其用於乳腺癌治療的許可，但仍用可於結腸癌、肺癌、腎癌和腦癌的治療。

阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重組的人源化單克隆抗體。2004年2月26日獲得FDA的批准，是美國第一個獲得批准上市的抑制腫瘤血管生成的葯。通過體內、體外檢測系統證實IgG1抗體能與人血管內皮生長因子（VEGF）結合並阻斷其生物活性。

而阿瓦斯汀包含了人源抗體磨大源的結構區和可結合VEGF的鼠源單抗的互補決定區。阿瓦斯汀是通過中國倉鼠卵巢細胞表達系統生產的，分子量大約為149,000道爾頓。阿瓦斯汀為無色透明、淺乳白色或灰棕色、pH值6.2的無菌液體。阿瓦斯汀有100mg和400mg兩種規格，對應的體積為4ml和16ml（25mg/ml），不含防腐劑。

參考資料來源：網路-貝伐單抗

Ⅱ 貝伐珠單抗的介紹

貝伐珠單抗（Bevacizumab，商品明悶名Avastin）是一種單克隆抗體，可抑制血管內皮生長因子，用於治療各類轉移性癌渣槐渣症。如悄

Ⅲ 貝伐珠單抗多少錢一支香港哪裡有得買

伐珠單抗注射液的價格在6000元左右。因為不同的地區，它的成本也會不同，但不管在什麼地區，還是什麼葯物，同種葯物在不同地區的價錢會有所不同，但不會相差太大，具體價格因為銷碼瞎售區域不同而有所差別，患者可到所在蔽彎區域的正規葯房咨詢了解具體價格。其實無論哪種價格，其對患者身體帶來的傷害都是一樣的。准確的說任何化療葯物的副作用都大同小異，比如說惡心嘔吐沒食慾，脫發、白細胞降低等，如果情況嚴重不但會被迫停止化療，而且還會引發並發症，所以臨床會建議通過中葯制劑比如參百益輔助，提高患遲並空者食慾，增強免疫力，實現輔助化療達到增效減毒的作用。

Ⅳ 貝伐單抗原研葯是哪個公司的

諾華公司研發的貝伐單抗(vastatin)，阻斷vegf受體抑制腫瘤血管生長

Ⅳ 貝伐單抗的介紹

阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重組的人源化單克隆抗體。2004年2月26日獲得FDA的批准，是美國第一臘襲個獲得批准上市的抑制腫瘤血管生成的葯。通過體內、體外檢測系統證實IgG1抗體能與人血管內皮生長因子（VEGF）結合並阻斷其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗體的結構區和可結合VEGF的鼠源單抗遲寬的互補決定區。阿瓦斯汀是通過中國倉鼠卵巢細胞表達系統生產的，分子量大約為149,000道爾頓。阿瓦斯汀為無色透明、淺乳白色或灰棕色、pH值6.2的無菌液體。阿瓦斯汀有100mg和400mg兩種規輪旦兄格，對應的體積為4ml和16ml（25mg/ml），不含防腐劑。

Ⅵ 貝伐單抗的基本信息

部分中文阿瓦斯汀處方資料（僅供參考）
原產地英文商品名：阿瓦斯汀 Avastin
原產地英文葯品名：貝伐單抗 BEVACIZUMAB中文參考商品譯名：阿瓦斯汀阿瓦斯丁
分子結構名：貝伐單抗
阿瓦斯丁Bevacizumab（商品名Avastin）中文說明書
【性狀】
劑型：水劑。劑量：兩種，100mg/4ml或400mg/16ml。
【臨床葯理學作用機制】
Bevacizumab（商品名Avastin）是一種重組的人類單克隆IgG1抗體，通過抑制人類血管內皮生長因子的生物學活性而起作用。
也就是說阿瓦斯汀可結合VEGF並防止其與內皮細胞表面的受體（Flt-1和KDR）結合。在體外血管生成模型上，VEGF與其相應的受體結合可導致內皮細胞增殖和新生血管形成。在接種了結腸癌的裸（無胸腺）鼠模型上，使用阿瓦斯汀可減少微血管生成並抑制轉移病灶進展。
【葯代動力學】
阿瓦斯汀的葯代動力學曲線，只檢測其血清總濃度（即不區分游離的阿瓦斯汀和結合到VEGF配體上的阿瓦斯鉛搭汀）。基於一定人群的葯代動力學分析：491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀，每周1次，每2周1次，或每3周1次，估計阿瓦斯汀的半衰期大約為20天（范圍在11~50天）。達到穩態的時間預計為100天。採用劑量為10 mg/kg，每2周1次的阿瓦斯汀治療時，其血清蓄積率為2.8。阿瓦斯汀的血清清除與患者的體重、性別和腫瘤負荷的不同而有所不同。
通過體重較正後，男性較女性有較高的清除率（0.262 升/天 對. 0.207升/天）和較大的清除體積（3.25 升對2.66 升）。腫瘤負荷大的（大於或等於腫瘤體表面積中位值）患者較腫瘤負荷脊激銷小的（小於腫瘤體表面積中位值）患者有較高的清除率（0.249升/天 對0.199升/天）。在一項813名患者參加的臨床隨機實驗研究中，沒有證據證明，在應用阿瓦斯汀時，相對於女性和腫瘤負荷小的患者，男性或腫瘤負荷大的患者的療效差。臨床療效與阿瓦斯汀暴露量之間的關系目前還沒有定論。
【特殊人群】
人口統計分析數據提示：無需因為患者的年齡或性別做劑量調整。
腎功能受損患者：目前還沒有阿瓦斯汀在腎損害患者中的葯代動力學研究。
肝功不全患者：目前還沒有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的葯代動力學研究。
【臨床研究】
有兩個隨機的臨床研究用於評價阿瓦斯汀聯合以5-Fu為基礎的化療在治療轉移性結直腸癌的療效和安全性。阿瓦斯汀聯合IFL方案靜脈推注。 研究1是一個雙盲、隨機的臨床研究，用於評價阿瓦斯汀做為轉移性結直腸癌的一線治療。病人隨機分配到三個組：第1組為IFL靜推+安慰劑（伊利替康125 mg/m2靜推，5-氟脲嘧啶 500 mg/m2靜推，四氫葉酸鈣20 mg/m2靜推，每周1次，連用4周，6周為1周期）；第2組為IFL靜推+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）；第3組為5-FU/LV+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）。
預先決定，當IFL靜推+阿瓦斯汀方案的毒性被評價為可以接受時，第3組的入組即中止。813名患者被隨機分配到第1組和第2組，中位年齡是60歲，40%為女性，79%是高加索人，57%的患者ECOG評分為0分，21%原發於直腸，28%接受過輔助化療，56%患者的主要病變部位位於腹外，38%患者的主要病變部位在肝臟。各研究組之間患者的各項特性基本是相似的。
兩個主要實驗組還根據其年齡、性別、人種、ECOG評分、原發腫瘤的部位，是否接受過輔助治療，轉移的部位以及腫瘤負荷的大小分成不同的亞組，評價其接受阿瓦斯汀治療的臨床受益率。
在第3組的110名患者，中位櫻游生存期是18.3月，中位無進展生存期是8.8月，總有效率是39%，中位緩解時間是8.5月。
阿瓦斯汀與5-FU/LV聯合研究2研究1是一個隨機的臨床研究，評價阿瓦斯汀與5-FU/LV聯合作為轉移性結直腸癌的一線治療方案。患者被隨機分配到3個組，第1組為接受單純5-FU/LV方案治療（5-氟脲嘧啶 500 mg/m2, 四氫葉酸鈣 500 mg/m2 每周1次，連用6周，8周為一周期1）；第2組為5-FU/LV化療+阿瓦斯汀5 mg/kg 每2周1次；）第3組為5-FU/LV化療+阿瓦斯汀10mg/kg 每2周1次；患者接受治療直到病情進展。首要的研究終點是有效率和無進展生存期
接受5-FU/LV+阿瓦斯汀5 mg/kg治療組在無進展生存期方面顯著好於未接受阿瓦斯汀治療組。然而，在總生存期和總有效率方面，兩組之間無顯著性差異。而接受5-FU/LV+阿瓦斯汀10 mg/kg治療組在療效方面與未接受阿瓦斯汀治療組沒顯著性差異。
【阿瓦斯汀單葯治療】
目前，還沒有阿瓦斯汀單葯治療結直腸癌的療效結果。然而，有一項正在進行的隨機研究，在接受以5－氟脲嘧啶+伊利替康為基礎的化療仍進展的轉移性結直腸癌患者，給予單葯阿瓦斯汀治療，但此研究因單葯阿瓦斯汀治療的療效和生存期方面比接受以5－氟脲嘧啶+四氫葉酸鈣+奧沙利鉑的FOLFOX方案差而被中止。