① 成品出貨檢驗的主要項目
成品出貨檢驗的主要項目:
1、落地試驗
除客戶特別要求外,均依美國運輸協會一角三棱六面落地試驗規定執行。
2、環境試驗
依國家相關標准進行。
3、震動試驗
依國家標相關准進行。
4、壽命試驗
依設計要求進行。
5、耐壓試驗
依一般II級水淮抽樣,參照檢驗規范執行。
6、功率檢查
依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
7、溫度檢查
依特殊S水準抽樣,參照檢驗規范執行。
8、結構檢查
依特殊S水準抽樣,參照檢驗規范執行。
9、包裝附件檢查
依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(1)出貨環節QC對產品怎麼去檢驗擴展閱讀:
適用范圍:
最終檢驗/出貨檢驗是驗證產品完全符合顧客要求的最後保障。當產品復雜時,檢驗活動會被策劃成與生產同步進行,這樣有助於最終檢驗的迅速完成。 因此,當把各種零部件組裝成半成品時,有必要把半成品作為最終產品來對待,因為有時候它們在裝配後往往不能再進行單獨的檢驗。
1、Final QC一般也稱作線上最終檢驗,其檢驗標准至少應包括檢驗項目,規格、檢驗方法等。FQC的組織制有的工廠編在生產部門,有的工廠編在質量部門:FQC檢驗類型又可分為全檢、抽檢或巡檢。
2、Outgoing QC出貨檢驗,一般在出廠前的最近一段時間進行,尤其對電子產品而言,濕度往往會對產品的質量造成影響。
3、OQC的檢驗有時與FQC相同,有時會更加全面,有時則只檢查某些項目,比如:
①外觀檢驗;
②性能檢驗;
③壽命檢驗;
④特定的檢驗項目;
⑤包裝檢驗等品質控制。
② OQC檢驗流程
一、成品入庫檢驗
成品入庫前,依《最終檢驗規定》採取逐批檢驗入庫之方式,每一訂單之成品可以以一批或數批之方式交驗入庫。
二、成品出貨檢驗
同一訂單(製造命令)之成品入庫完成後,在出貨之前,應進行成品出貨檢驗。檢驗方式如下:
1、由客戶派員或客戶指定驗貨機構人員對產品進行出貨檢驗。
2、客戶授權由本公司品管部派員作出檢驗。
3、述兩種情形以外之產品,本公司視同2款之情形,由品管部派員作出貨檢驗。
抽樣檢驗中發現之不符合品質標准之瑕疵,稱為缺陷,其等級有下列三種:
1、致命缺陷(CR)
能或可能危害消費者的生命或財產安全之缺陷,稱為致命缺陷,又稱嚴重缺陷,用CR表示。
2、主要缺陷(MA)
不能達成產品使用目的之缺陷,稱為主要缺陷,或嚴重缺陷,用MA表示。
3、次要缺陷(MI)
並不影響產品使用之缺陷,稱為次要缺陷,或輕微缺陷,用MI表示。
③ QC的檢驗流程是什麼
共11大步驟。分別是:
制定計劃
選擇課
現狀調查
確定目標
原因分析
要因確認
制定對策
按對策實施
效果檢查
鞏固措施
總結和下一步打算
④ QC檢驗是什麼
QC是英文QUALITY CONTROL的縮寫,中文「質量控制」,在ISO9000:2015對質量管理(Quality Management)定義是在質量方面指揮和控制組織的協調的活動。
質量控制是為了通過監視質量形成過程,消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位,負責ISO9000標准所要求的有關質量控制的職能。
(4)出貨環節QC對產品怎麼去檢驗擴展閱讀:
QC可分為以下分類:
1、FQC:即最終品質管控,是在產品完成所有製程或工序,對於產品的品質狀況進行檢驗。
2、IQC:即來料品質管控,是對采購進來的素材或產品做品質確認,減少質量成本,達到有效控制。
3、IPQC:即製程品質管控,是在產品從生產到包裝過程中進行品質管控,也稱作巡檢。
4、OQC:即出貨品質管控,是對產品進行全面性的查核確認,以確保客戶收貨時和約定內容符合一致。
⑤ 產品質量檢驗流程
生產過程質量檢驗主要包括進貨檢驗、生產過程檢驗、最終檢驗控制、品質異常的反饋及處理、質量記錄。以下是我為大家整理的關於產品質量檢驗流程,給大家作為參考,歡迎閱讀!
①過程檢驗的方式主要有:
a.首件自檢、互檢、專檢相結合;
b.過程式控制制與抽檢、巡檢相結合;
c.多道工序集中檢驗;
d.逐道工序進行檢驗;
e.產品完成後檢驗;
f.抽樣與全檢相結合。
②過程品質控制(IPQC):是對生產過程做巡迴檢驗。
a.首件檢驗;
b.生產信息與原材料、產品的核對;
c.巡檢:保證合適的巡檢時間和頻率,嚴格按檢驗標准或作業指導書檢驗。包括對產品質量、工藝規程、機器運行參數、物料擺放、標識、環境等的檢驗;
d.末件檢驗
e.檢驗記錄,應如實填寫;
③過程產品品質檢驗(FQC):是針對產品完工後的品質驗證以確定該批產品可否流入下道工序,屬定點檢驗或驗收檢驗。
a.檢驗項目:外觀、尺寸、理化特性等;
b.檢驗方式:一般採用抽樣檢驗;
c.不合格處理;
d.記錄。
④依據的標准:《作業指導書》、《工序檢驗標准》等。
總則
1.1 制定目的 為加強產品之品質管理,確保出貨品質穩定,特製定本規定。
1.2 適用范圍 凡本公司製造完成之產品,在出貨前之品質管制,悉依本規定執行。
1.3 權責單位
(1)品管部負責本規定製定、修改、廢止之起草工作。
(2)總經理負責本規定製定、修改、廢止之核准。
出貨檢驗規定
2.1 成品入庫檢驗 成品入庫前,依《最終檢驗規定》採取逐批檢驗入庫之方式,每一訂單之成品可以以一批或數批之方式交驗入庫。
2.2 成品出貨檢驗 同一訂單(製造命令)之成品入庫完成後,在出貨之前,應進行成品出貨檢驗。檢驗方式如下:
(1)由客戶派員或客戶指定驗貨機構人員對產品進行出貨檢驗。
(2)客戶授權由本公司品管部派員作出檢驗。
(3)上述兩種情形以外之產品,本公司視同(2)款之情形,由品管部派員作出貨檢驗。
2.3 客戶驗貨配合
(1)業務部提前聯絡客戶人員到本公司驗貨。
(2)品管部派員協助客戶作抽樣及檢驗工作。
(3)由客戶出示驗貨報告,品管部存檔並匯總。
2.4 合格出貨 客戶或本公司品管部出貨檢驗判定合格之成品,可以辦理出貨手續。
2.5 拒收重流
(1)客戶或品管部出貨檢驗判定不合格(拒收)之成品,由品管部填寫《不合格通知單》通知相關部門。
(2)品管、生技、製造部聯合制定重流之對策,其中: (A)品管部主導重流的對策。 (B)生技部主導重流的作業流程。 (C)製造部負責重流作業。 必要時,因重流時間較長,應同生管部作計劃調度安排。
(3)重流後,製造單位應視同其他成品,依交驗批逐批經FQC最終檢驗並入庫。
(4)待整個訂單批(製造命令批)重流並檢驗合格入庫後,再由客戶驗貨人員或品管部人員進行復驗。
(5)品管部負責追蹤後續生產之預防改善對策。
2.6 特采出貨
(1)特采申請 下列情形,業務部、製造部可提出特采申請: (A)產品缺陷輕微,不致影響使用特性和銷售。 (B)出貨時間緊迫。 (C)其他特殊狀況。
(2)特采批准 (A)客戶驗貨之訂單,應由客戶核准。 (B)由本公司驗貨之訂單,在品管部經理審核後,報總經理核准。
(3)特采出貨 視同合格品辦理出貨。
本公司驗貨規定
3.1 抽樣計劃 依據GB2828(等同MIL-STD-105D)單次抽樣計劃。
3.2 品質特性 品質特性分為一般特性與特殊特性。
3.2.1 一般特性 符合下列條件之一者,屬一般特性: (1)檢驗工作容易者,如外觀特性。 (2)品質特性對產品品質有直接而重要之影響者,如電氣性能。 (3)品質特性變異大者。
3.2.2 特特性 符合下列條件之一,屬特殊特性:
(1)檢驗工作復雜、費時,或費用高者。
(2)品質特性可由其他特性之檢驗參考判斷者。
(3)品質特性變異小。
(4)破壞性之試驗。
3.3 檢驗水準
(1)一般特性採用GB2828正常單次抽樣一般II級水準。
(2)特殊特性採用GB2828正常單次抽樣特殊S-2水準。
3.4 缺陷等級 抽樣檢驗中發現之不符合品質標准之瑕疵,稱為缺陷,其等級有下列三種:
(1)致命缺陷(CR) 能或可能危害消費者的生命或財產安全之缺陷,稱為致命缺陷,又稱嚴重缺陷,用CR表示。
(2)主要缺陷(MA) 不能達成產品使用目的之缺陷,稱為主要缺陷,或嚴重缺陷,用MA表示。
(3)次要缺陷(MI) 並不影響產品使用之缺陷,稱為次要缺陷,或輕微缺陷,用MI表示。
3.5 允收水準(AQL) 本公司對出貨檢驗之缺陷等級允收水準規定如下:
(1)CR缺陷,AQL=0。
(2)MA缺陷,AQL=1.5%。
(3)MI缺陷,AQL=4.0%。
如客戶另有規定相應之允收水準,則依客戶標准執行。如本公司允收水準嚴於客戶標准,可仍依本公司標准執行。
3.6 檢驗依據 依據下列一項或多項:
(1)技術文件、設計資料。
(2)有關檢驗規范。
(3)國際、國家標准。
(4)行業或協會標准(如TUV、UL、CCEE等)。
(5)客戶要求。
(6)品質歷史檔案。
(7)比照樣品。
(8)其他技術、品質文件。
3.7 檢驗項目
(1)落地試驗 除客戶特別要求外,均依美國運輸協會一角三棱六面落地試驗規定執行。
(2)環境試驗 依國家相關標准進行。
(3)震動試驗 依國家標相關准進行。
(4)壽命試驗 依設計要求進行。
(5)耐壓試驗 依一般II級水淮抽樣,參照檢驗規范執行。
(6)功率檢查 依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(7)溫度檢查 依特殊S-2水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(8)結構檢查 依特殊S-2水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(9)外觀檢查 依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
⑥ 出貨檢驗流程
貨物出庫是,需要經過檢驗,出貨檢驗的流程是什麼,檢驗的具體規范又有哪些。以下是我為大家整理的關於出貨檢驗流程,給大家作為參考,歡迎閱讀!
(1)首件檢驗:
首件檢驗也稱為“首檢制”,長期實踐經驗證明,首檢制是一項盡早發現問題、防止產品成批報廢的有效措施。通過首件檢驗,可以發現諸如工夾具嚴重磨損或安裝定 位錯誤、測量儀器精度變差、看錯圖紙、投料或配方錯誤等系統性原因存在,從而採取糾正或改進措施,以防止批次性不合格品發生 。
通常在下列情況下應該進行首件檢驗:
一, 一批產品開始投產時;
二, 設備重新調整或工藝有重大變化時;
三, 輪班或操作工人變化時;
四, 毛坯種類或材料發生變化時 。
首件檢驗一般採用“三檢制”的辦法,即操作工人實行自檢,班組長或質量員進行復檢,檢驗員進行專檢。首件檢驗後是否合格,最後應得到專職檢驗人員的認可,檢驗員對檢驗合格的首件產品,應打上規定的標記,並保持到本班或一批產品加工完了為止 。
對 大批大量生產的產品而言,“首件”並不限於一件,而是要檢驗一定數量的樣品。特別是以工裝為主導影響因素(如沖壓)的工序,首件檢驗更為重要,模具的定位 精度必須反復校正。為了使工裝定位準確,一般採用定位精度公差預控法,即反復調整工裝,使定位尺寸控制在1/2 公差范圍的預控線內。這種預控符合正態分布的原理,美國開展無缺陷運動也是採用了這種方法。在步步高工作期間,他們對IPQC的首件檢查非常重視,畢竟國 內從事AV家電生產的企業,工藝自動化程度低,主要依賴員工的操作控制。因此,新品生產和轉拉時的首件檢查,能夠避免物料、工藝等方面的許多質量問題,做到預防與控制結合。
(2)巡迴檢驗
巡迴檢驗就是檢驗工人按一定的時間間隔和路線,依次到工作地或生產現場,用抽查 的形式,檢查剛加工出來的產品是否符合圖紙、工藝或檢驗指導書中所規定的要求。在大批大量生產時,巡迴檢驗一般與使用工序控制圖相結合,是對生產過程發生 異常狀態實行報警,防止成批出現廢品的重要措施。當巡迴檢驗發現工序有問題時,應進行兩項工作:
一是尋找工序不正常的原因,並採取有效的糾正措施,以恢復其正常狀態;
二是對上次巡檢後到本次巡檢前所生產的產品,全部進行重檢和篩選,以防不合格品流入下道工序(或用戶) 。
巡迴檢驗是按生產過程的時間順序進行的,因此有利於判斷工序生產狀態隨時間過程而發生的變化,這對保證整批加工產品的質量是極為有利的。為此,工序加工出來的產品應按加工的時間順序存放,這一點很重要,但常被忽視 。
(3)末件檢驗:
靠模具或裝置來保證質量的輪番生產的加工工序,建立“末件檢驗制度” 是很重要的。即一批產品加工完畢後,全面檢查最後一個加工產品,如果發現有缺陷,可在下批投產前把模具或裝置修理好,以免下批投產後被發現, 從而因需修理模具而影響生產 。
過 程檢驗是保證產品質量的重要環節,但如前所述,過程檢驗的作用不是單純的把關,而是要同工序控制密切地結合起來,判定生產過程是否正常 。通常要把首檢、巡檢同控制圖的使用有效地配合起來。過程檢驗不是單純的把關,而是要同質量改進密切聯系,把檢驗結果變成改進質量的信息,從而採取質量改 進的行動。必須指出,在任何情況下, 過程檢驗都不是單純的剔出不合格品,而是要同工序控制和質量改進緊密結合起來。最後還要指出,過程檢驗中要充分注意兩個問題:一個是要熟悉“工序質量表” 中所列出的影響加工質量的主導性因素;其次是要熟悉工序質量管理對過程檢驗的要求 。工序質量表是工序管理的核心,也是編制“檢驗指導書”的重要依據之一。工序質量表一般並不直接發到生產現場去指導生產,但應根據“工序質量表”來制定指 導生產現場的各種管理圖表,其中包括檢驗計劃 。
對於確定為工序管理點的工序,應作為過程檢驗的重點,檢驗人員除了應檢查監督 操作工人嚴格執行工藝操作規程及工序管理點的規定外,還應通過巡迴檢查,檢定質量管理點的質量特性的變化及其影響的主導性因素,核對操作工人的檢查和記錄 以及打點是否正確,協助操作工人進行分析和採取改正的措施 。
總則
1.1制定目的
為加強產品之品質管理,確保出貨品質穩定,特製定本規定。
1.2適用范圍
凡本公司製造完成之產品,在出貨前之品質管制,悉依本規定執行。
1.3權責單位
(1)品管部負責本規定製定、修改、廢止之起草工作。
(2)總經理負責本規定製定、修改、廢止之核准。
檢驗規定
2.1成品入庫檢驗
成品入庫前,依《最終檢驗規定》採取逐批檢驗入庫之方式,每一訂單之成品可以以一批或數批之方式交驗入庫。
2.2成品出貨檢驗
同一訂單(製造命令)之成品入庫完成後,在出貨之前,應進行成品出貨檢驗。檢驗方式如下:
(1)由客戶派員或客戶指定驗貨機構人員對產品進行出貨檢驗。
(2)客戶授權由本公司品管部派員作出檢驗。
(3)上述兩種情形以外之產品,本公司視同(2)款之情形,由品管部派員作出貨檢驗。
2.3客戶驗貨配合
(1)業務部提前聯絡客戶人員到本公司驗貨。
(2)品管部派員協助客戶作抽樣及檢驗工作。
(3)由客戶出示驗貨報告,品管部存檔並匯總。
2.4合格出貨客戶或本公司品管部出貨檢驗判定合格之成品,可以辦理出貨手續。
2.5拒收重流
(1)客戶或品管部出貨檢驗判定不合格(拒收)之成品,由品管部填寫《不合格通知單》通知相關部門。
(2)品管、生技、製造部聯合制定重流之對策,其中:
(A)品管部主導重流的對策。
(B)生技部主導重流的作業流程。
(C)製造部負責重流作業。必要時,因重流時間較長,應同生管部作計劃調度安排。
(3)重流後,製造單位應視同其他成品,依交驗批逐批經FQC最終檢驗並入庫。
(4)待整個訂單批(製造命令批)重流並檢驗合格入庫後,再由客戶驗貨人員或品管部人員進行復驗。
(5)品管部負責追蹤後續生產之預防改善對策。
2.6特采出貨
(1)特采申請
下列情形,業務部、製造部可提出特采申請:
(A)產品缺陷輕微,不致影響使用特性和銷售。
(B)出貨時間緊迫。
(C)其他特殊狀況。
(2)特采批准
(A)客戶驗貨之訂單,應由客戶核准。
(B)由本公司驗貨之訂單,在品管部經理審核後,報總經理核准。
(3)特采出貨
視同合格品辦理出貨。
檢驗約定
3.1抽樣計劃
依據GB2828(等同MIL-STD-105D)單次抽樣計劃。
3.2品質特性
品質特性分為一般特性與特殊特性。
3.2.1一般特性
符合下列條件之一者,屬一般特性:
(1)檢驗工作容易者,如外觀特性。
(2)品質特性對產品品質有直接而重要之影響者,如電氣性能。
(3)品質特性變異大者。
3.2.2特特性
符合下列條件之一,屬特殊特性:
(1)檢驗工作復雜、費時,或費用高者。
(2)品質特性可由其他特性之檢驗參考判斷者。
(3)品質特性變異小。
(4)破壞性之試驗。
3.3檢驗水準
(1)一般特性採用GB2828正常單次抽樣一般II級水準。
(2)特殊特性採用GB2828正常單次抽樣特殊S-2水準。
3.4缺陷等級
抽樣檢驗中發現之不符合品質標准之瑕疵,稱為缺陷,其等級有下列三種:
(1)致命缺陷(CR)
能或可能危害消費者的生命或財產安全之缺陷,稱為致命缺陷,又稱嚴重缺陷,用CR表示。
(2)主要缺陷(MA)
不能達成產品使用目的之缺陷,稱為主要缺陷,或嚴重缺陷,用MA表示。
(3)次要缺陷(MI)
並不影響產品使用之缺陷,稱為次要缺陷,或輕微缺陷,用MI表示。
3.5允收水準(AQL)
本公司對出貨檢驗之缺陷等級允收水準規定如下:
(1)CR缺陷,AQL=0。
(2)MA缺陷,AQL=1.5%。
(3)MI缺陷,AQL=4.0%。
如客戶另有規定相應之允收水準,則依客戶標准執行。如本公司允收水準嚴於客戶標准,可仍依本公司標准執行。
3.6檢驗依據
依據下列一項或多項:
(1)技術文件、設計資料。
(2)有關檢驗規范。
(3)國際、國家標准。
(4)行業或協會標准(如TUV、UL、CCEE等)。
(5)客戶要求。
(6)品質歷史檔案。
(7)比照樣品。
(8)其他技術、品質文件。
3.7檢驗項目
(1)落地試驗
除客戶特別要求外,均依美國運輸協會一角三棱六面落地試驗規定執行。
(2)環境試驗
依國家相關標准進行。
(3)震動試驗
依國家標相關准進行。
(4)壽命試驗
依設計要求進行。
(5)耐壓試驗
依一般II級水淮抽樣,參照檢驗規范執行。
(6)功率檢查
依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(7)溫度檢查
依特殊S-2水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(8)結構檢查
依特殊S-2水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(9)外觀檢查
依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
(10)包裝附件檢查
依一般II級水準抽樣,參照檢驗規范執行。
附件
⑦ 簡述QC的檢驗流程
QC:檢驗產品的質量,保證產品符合客戶的需求;是產品質量檢查者;
QC:生產線上各個階段的化驗員,根據生產線的工藝不同,可能會有多個抽樣點,進行各個半成品及成員的檢驗,出具檢驗報告; 當然每份報告都會匯報給QA; IQC:是出貨檢驗,產品出貨前,會有IQC進行檢查。
QC:是指品管,它包括了(IQC、OQC、FQC、IPQC、等)
IPQC:製程檢驗,在產品生產過程中對成品或半成品的質量控制與監督。