Ⅰ 一款合格的化妝品上市需要經過國家什麼部門審核才能上市銷售
一款合格的化妝品上市需要經過國家食品葯品監督管理局(CFDA)審核才能上市銷售
(1)什麼產品才能上市銷售擴展閱讀:
2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》,規定自2014年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求,進行產品信息網上備案,備案信息經省級食品葯品監管部門確認,由國家食品葯品監管總局政務網統一公布.
資料來源:國家食品葯品監督管理局(CFDA)
Ⅱ 中葯秘方如何才能上市銷售
想要合法銷售是一定要辦理正規批文批號手續的,有了正規手續祖傳葯方才能夠合法銷售,擴大推廣,進入葯店、醫院、超市、診所、養生館、理療店等等以及招商加盟等渠道都可以。
什麼是批文批號,批文分為幾類,分別是什麼,祖傳中葯秘方如何辦理批號手續?
首先解釋一下,何為批文批號手續?
批文也叫批號、批准文號,是指:葯廠生產新葯或者已有國家標準的葯品的,經國務院葯品監督管理部門批准,並在批准文件上規定該產品的專有編號,此編號稱為葯品批准文號,簡稱批文或者批號。
原來批文主要是針對葯品的稱呼,後來行業慢慢發展,只要是對產品進行備案的過程,我們都稱之為取得批文的過程。
所以你的產品想要合法銷售一定要辦理正規批文批號手續,有了手續產品才可以合法銷售
Ⅲ 一件商品上市賣 需要具備哪些條件 手續!
產品要有生產標准,要有經過工商部門注冊的生產廠家,要有商標,質量合格證明等等,一些特殊產品如食品則需要許可證。
《中華人民共和國產品質量法》規定必須有中文廠名,中文廠址、電話、許可證號、產品標志、生產日期、中文產品說明書、如有必要時還需要有限定性或提示性說明等等,凡是缺少的均視為不合格產品,不得在市場上銷售。
簡化程序
2018年10月1日,國務院印發《關於進一步壓減工業產品生產許可證管理目錄和簡化審批程序的決定》。
《決定》提出,進一步壓減工業產品生產許可證管理目錄,取消14類工業產品生產許可證管理,將4類工業產品生產許可證管理許可權下放給省級人民政府質量技術監督部門(市場監督管理部門)。經過本次改革,實施工業產品生產許可證管理的產品,將38類壓減至24類。
《決定》明確,對目錄內產品實行簡化審批程序。一是將發證機關組織的發證前產品檢驗改為由企業在申請時提交具有資質的檢驗檢測機構出具的產品檢驗合格報告。
二是除危險化學品外,對省級人民政府質量技術監督部門(市場監督管理部門)實施許可的產品實行後置現場審查,企業提交申請和產品檢驗合格報告並作出保證產品質量安全的承諾後,經形式審查合格即可領取生產許可證,之後在規定時間內接受現場審查。
三是企業生產經營目錄內不同類別產品的,按照「一企一證」原則,新申請許可證或申請換發許可證時,一並審查頒發一張許可證書。
Ⅳ 化妝品必須要在食品葯品監督管理局備案才能上市銷售嗎
化妝品必須在國家食品葯品監督管理總局備案才能上市銷售
企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品,並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。
《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》(2013年第10號),國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通運行,國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時,目前新的化妝品條例徵求稿規定今後要向葯品一樣包裝上要一品一號。
(4)什麼產品才能上市銷售擴展閱讀
國產非特殊用途化妝品信息備案規定:
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品,生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。
二、生產企業應當在產品上市銷售前,將產品配方(不包括含量,限用物質除外)及銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)的信息按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品葯品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。
三、委託生產的產品,委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的,由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。
四、省級食品葯品監督管理部門收到企業的備案信息後,應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的,通過國家食品葯品監管總局政務網公布產品備案信息,供公眾查詢。
五、對於不屬於備案產品范圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的,省級食品葯品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的,應當責令立即改正,不得上市銷售。
六、省級食品葯品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查,發現不符合國家相關規定的,應當依法予以查處。
七、已經備案的產品,擬變更原備案事項的,應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的,應主動申請注銷原備案信息後,直接申請重新備案。