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口腔產品亞馬遜歐洲需要哪些認證

發布時間:2022-12-09 16:53:47

① 亞馬遜什麼產品需要做FDA

美國亞馬遜FDA認證要求:

在美國亞馬遜出售:食品(人和動物食品,食品添加劑色素)、食品接觸材料(刀叉筷子等等)、醫療、化妝品、激光(帶輻射產品)、葯品需要提供FDA認證,商通檢測是國內第三方詞機構,專業辦理產品FDA認證注冊,提供美國以及全球市場准入服務!

美國FDA認證介紹:

美國食品和葯物管理局(FDA認證)負責監督影響公共健康的產品、葯品和食品的監管,其中包括在亞馬遜上銷售的產品,即使您產品躲過了平台的規則,但是您面臨的風險可能遠比您獲得利益要大。

怎麼確定我的產品在亞馬遜銷售是否需要FDA認證?

一般來說,FDA負責監管食品、葯品和生物製品、醫療器械、會發出輻射的電子產品、化妝品、動物葯品和煙草產品。其中一些產品在銷售前需要FDA批准,而其他產品則不需要。所有這些受FDA監管的產品都屬於亞馬遜限制類別。

需要FDA最嚴格監管的類別——煙草製品、葯物、生物制劑、動物葯物和食品——被完全禁止或需要特別許可才能在亞馬遜上銷售。

注意:

請記住,這些產品受到亞馬遜的限制,並且除了FDA認證還有其他認證要求,例如FCC認證;亞馬遜非常重視受限類別,如果您在未獲得適當FDA批准或未遵守該類別的發布指南的情況下發布受限產品,您可能會永久失去亞馬遜銷售許可權。

② 亞馬遜平台如何上一些需要認證的產品

上產品時其實不需要專門流程或者怎麼處理,只是有部分要進行分類審核,一般是需要供應商開發票就好了,主要的認證相關是在審核/出現認證需求後怎麼去做;
需要的文件也主要分為三種:① 發票or增值稅發票;② 相關認證;③ 商品標簽、外包裝照片;
三種需求根據不同類目隨機出現甚至三種同時需要,不同類目無規律可言;
發票,這種就沒什麼好說的,就是購買該商品發票,最好是增票,不是增票可能被拒絕,所以首選增票,但是增票可能供應商不一定開得出來,具體需要跟他們談;
相關認證,這個也是,不同國家跟類目要求不同的,美國可能包括最基本的CE、Rohs、FCC、CPC,歐洲的還有EN+系列,還有各種檢測認證,只能根據出來要求去提供,有的可能要自己做;
外包裝照片這個是相對簡單,要求內容一般是要能看到包裝全貌、看到各種認證標識、供應商名稱;
============
脫離了類目&具體產品談認證都是耍流氓!
沒有流程,沒有任何流程,沒有預兆!
審核有時候很突然,只能提前選擇供應商,選擇手續齊全的正規供應商,越齊全越好,別的還真沒什麼辦法,大多數時候只能見招拆招。
沒別的什麼了,麻煩採納下,謝謝,我混下積分

③ 亞馬遜賣家如何在歐洲進行KYC認證

中國銀行列印。

主要聯系人的經認證個人銀行賬戶綜合信息查詢憑證掃描件。此文件必須滿足下列所有條件:

①顯示發行日期。

②在最近180天內開具的。

③帶有銀行業務驗證碼的印章。

④顯示銀行的名稱或徽標。

⑤顯示賬戶持有人的姓名、居住地址和銀行賬號。

只有KYC認證過的賣家可以在歐洲站繼續銷售。

KYC也是歐盟各國反洗錢和防止腐敗的制度基礎,而亞馬遜也嚴格按照歐洲監管機構的要求,對在歐洲國家如英、法、德、西、意、荷、瑞開設店鋪的賣家進行身份驗證。

亞馬遜賣家在歐洲的KYC審核分兩個階段進行:

在剛注冊了歐洲站賬戶的時候,KYC審核可能會立即被觸發。這一階段的審核為「停滯不前式審核」,即必須先通過審核,才能繼續經營產品和店鋪。

其次是當銷售額達到某一閾值時,直接觸發KYC審計。這一階段的審計,將提前通知您所需的材料。其中有一張《個人銀行綜合信息查詢單》,讓不少賣家大跌眼鏡。許多賣家在收到這份通知時顯得不知所措,不知道這份憑證到底是什麼東西。

④ 產品出口歐盟需要什麼認證

非常榮幸為你解答:無論是哪個產品都是需要經過每一步驗檢才可以退推薦出的。標准就是無害健康還有正品。然後還有一種就是oct驗證。有時候購買產品之前要學會查詢是不是正品。千萬不能上當喲

⑤ 歐洲的亞馬遜店鋪都有哪些認證

亞馬遜歐洲站的認證以及標志:

一:WEEE注冊(報廢的電子電氣設備回收指令)

想必大多數德國站賣家都收到過亞馬遜的小紅旗,要求提供EAR 注冊碼,EAR注冊碼是個啥?與WEEE 又有何關系呢? 原來WEEE注冊,因官方機構叫European Authorised Representative,所以也叫EAR注冊,他倆就是一個意思。 這個注冊是用來回收電子電氣產品本身的,所以您只要銷售的產品中有帶電的,就一定要注冊WEEE(尤其是德國賣家),注冊是以店鋪為主體,WEEE一共有6大類,基本上的產品會在第5類(第5類是指小型電子電氣設備:例如小夜燈,手電筒等燈具;小風扇,豆漿機等小家電;手錶,電動牙刷等消費電子;攝像頭,投影儀等數碼產品;血壓儀,溫度計等醫療設備;電壓測試儀,萬用表等工具類產品 。).按類別注冊,注冊後這類產品都是可以通用這份注冊證書.一個公司注冊一次就可以,後續如果要增加類別或品牌,可隨時申請增加,自然年續費。

二:BattG注冊

BattG注冊也叫電池法注冊,2009年6月的電池法案(BattG)用於實施歐洲指令2006/66 / EC,並規范德國電池製造商和分銷商的法律義務。它還規定了廢舊電池的收集和處理要求,並規定了作為電池處理的一部分必須遵守的回收率。這個注冊是出貨時帶電池的產品都要注冊的,電池法主要是負責回收電池的。

三: VerpackG注冊

VerpackG注冊也叫包裝法注冊, 德國新包裝法是一個法律性強製法,強制生產商或是出售商,次銷售產品含有包裝,包括外部包裝,終零售包裝,飲食業所用的拋棄式容器/盛器,運送包裝材料,公司都需要注冊和認領許可證,包裝法中強制出售商必須申報出售的包裝材料,種類和重量。

在德國市場銷售商品的企業,如果不能遵守德國新包裝法,將面臨高達5萬歐元的罰款和銷售禁令,這個注冊是所有產品都要有的,因為包裝法主要是負責這個產品包裝材料的回收。

四:ProdSG注冊

ProdSG就是產品安全法,ProdSG注冊就是指歐代了,這個是根據歐洲產品安全法ProdSG 第6條規定,所有非歐洲公司在歐洲銷售,必須需要有個歐洲代理人或進口商,所以只要您沒有在當地注冊公司並授權給現有店鋪,都是需要注冊備案的,如果沒有注冊,賣家可能會面臨高達10萬歐元的巨額罰款,如果沒有進行申報,賣家可能會根據其銷售重量罰以上萬

大家趕緊把這些認證做好吧,規避風險,以免被亞馬遜的突擊搞得措手不及。

⑥ 亞馬遜要求產品提供歐代認證,歐代是個什麼

歐代RsP全稱為歐盟授權代表。歐代指的是賣家在歐盟境外的情況下,在歐盟境內銷售帶有CE標志的商品的負責人,代表賣家履行歐盟相關的指令和法律對該賣家所要求的特定的職責。


帶有歐盟CE或英國UKCA標志的產品,例如電源類、家電類、電子類、通訊類產品類、無線產品類、無線通訊類、機械類、醫療器械類及玩具類等。

注意:產品帶不帶電都需要注冊。

符合以下情況的賣家必須注冊歐代/英代:

1、在歐洲EEA(包括EU與EFTA)和英國境內銷售;

2、銷售的商品屬於CE和UKCA認證范圍內;

3、商品製造商在歐盟或英國境外。


新歐盟商品安全法規(稱為《歐盟市場監管法規 2019/1020》)已於 2021 年 7 月生效,新法規要求帶有 CE 標志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規性「負責人」。(註:因英國脫歐,所以英代適用UKCA標志的商品,與CE類似)

如果您銷售的商品帶有 CE 標志並且是在歐盟境外製造的,那麼您需要確保:

1)此類商品具有在歐盟的負責人;

2) 您帶有 CE 標志的商品貼有負責人的聯系信息。此類標簽可以貼在商品、商品包裝、包裹或隨附文件上。

這25條技術指令(每個指令針對特定的產品類別),即:

簡單壓力容器、玩具、建築產品、電磁兼容、機械、個人防護設備、非自動稱量儀器、可移植醫療器械、普通醫療器械、燃氣爐具、無線電及電信終端設備、鍋爐、民用爆破器材、低電壓、通訊衛星地面站、升降設備、使用爆炸性氣體的設備、娛樂用船隻、非簡單壓力容器、載人的索道裝置、體外診斷醫療器械、航海設備、由液體或氣體燃料燃燒的新型熱水鍋爐、跨歐公共高速列車系統、家用電冰箱或電冷櫃及組合節能性能產品。

⑦ 亞馬遜歐洲站KYC審核需要哪些資料

注冊亞馬遜所需要的資料來:

⑧ 在歐洲亞馬遜 開店賣食品需要那些材料和認證

食品出到歐盟,需要CE認證。CE地標志是一種安全認證標志,逗CE地標志屬於歐盟強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼逗CE地標志。
做CE認證具體流程大概如下:
申請認證。企業提供產品的技術資料,認證機構會根據產品資料確定產品所適用的指令,然後從相應指令里找到具體符合產品的標准。簽
署合同,企業與認證機構簽訂CE標志認證合同。
產品檢測,電子電器類產品委託實驗室檢測,確定標准,抽樣送樣,若是機械類產品會有技術工程師實地檢測。
依據相關指令標准,對產品進行危險分析。
依據指令和協調標準的要求,對認證產品及配套的技術結構穩健(TCF)進行檢查,然後進行相關功能及安全測試,最後編制相關報告。
技術評審。由技術總監或專家對結構文件進行評審,編寫評審報告,針對評審報告提出的意見,對認證產品及配套的技術結構文件(TCF)進行修改,並整改完畢。
簽發證書。根據相關要求,審查CE合格評定程序後,簽發CE證書。

⑨ CE認證亞馬遜歐洲站2021年最新新規是什麼

CE標志作為進入歐洲市場的護照,很多在歐盟出售的產品都是需求這個CE標志,而如果是需求認證而沒有認證的產品出口到歐盟,將會被海關直接沒收並可能面臨高額罰款。最近,有些歐洲站亞馬遜賣家收到郵件,內容主要與CE認證體系將會有新方針有關:要求賣家為即將啟用的新的歐盟產品合規要求做准備,以確保他們出售的產品合同歐盟更新後的CE法規要求。

CE認證新規有哪些變化:

本次歐盟規則更新:2021年7月今後,歐盟境內出售的產品,除了CE認證標志外,還需求一位歐盟代表人,才是歸於合規的。

歐洲法令早就過相關規則:賣家在歐盟國家出售的產品必須有歐洲負責人信息,以下是相關法令條款:

歐盟議會和理事會於2019年6月20日批准了一項新的歐盟法規EU2019/1020。該法規主要規則CE標識的要求、公告組織(NB)和市場監管組織的指定和運作規范。

此次的方針,主要是針對歐洲帶有CE認證的產品,那麼今天我們就來說一說CE認證。

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