怎麼樣看產品是不是同一類的

A. 同一類商品的條形碼都一樣嗎

看具體情況。

條形碼有2種，一種是出廠時由製造商印在商品上的，一種是超市列印的店內碼。如若是工廠碼，那麼相同的商品條碼是一致的，在各個商場超市都一樣。

如若是店內碼，那麼各個超市的編碼規則是不同的，同一種商品在各個超市的編碼就不一樣。店內碼主要針對一些現場加工的產品，比如熟食、麵包等。大部分商品不需要超市另行指定店內碼，直接用工廠碼就可以。

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注意事項：

1、商品條形碼的編碼遵循唯一性原則，以保證商品條形碼在全世界范圍內不重復，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。

2、不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

3、賣家在編輯商品條形碼時，不可把內部編碼、葯品監管碼等條碼混淆為商品條形碼。

4、賣家不要輕易相信陌生人提供的鏈接進行商品條形碼的上傳，以免上當受騙。

參考資料來源：網路-商品條形碼

B. 醫療器械分三類，我想問下從產品注冊證上怎麼分辨出產品是屬於哪一類

醫療器械的分類

第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。

第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。

第三類是指植入人體；用於支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

第一類醫療器械有：

基礎外科用刀《手術刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》

第二類醫療器械：

1、普通診察器械類(6820)：體溫計、血壓計；

2、物理治療及康復設備類(6826)：磁療器具；

3、臨床檢驗分析儀器類(6840)：家庭用血糖分析儀及試紙；

4、手術室、急救室、診療室設備及器具類(6854)：醫用小型制氧機手提式氧氣發生器；

5、醫用衛生材料及敷料類(6864)：匡用脫脂棉、醫用脫脂紗布；

6、醫用高分子材料及製品類(6866)：避孕套、避孕帽等

第三類醫療器械：

A、一次性使用無菌醫療器械

1、一次性使用無菌注射器；

2、一次性使用輸液器；

3、一次性使用輸血器；

4、一次性使用麻醉穿刺包；

5、一次性使用靜脈輸液針；

6、一次性使用無菌注射針；

7、一次性使用塑料血袋；

8、一次性使用采血器；

9、一次性使用滴定管式輸液器。

B、骨科植入物醫療器械

1、外科植入物關節假體；

(一次性使用無菌醫療器械、助聽器、隱形眼鏡及護理用液、體外診斷試劑、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。

​醫療器械一類、二類、三類劃分標准、區別及識別方法

一類、二類、三類醫療器械的區別：

一類，二類和三類術語管理類別，看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：

1、對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；

2、對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；

3、對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；

4、妊娠控制。

醫療器械一類、二類、三類識別方法

識別一類二類三類醫療器械非常簡單，只需要看醫療器械注冊證號的首字母，1代表一類，2代表二類，3代表三類。例如：

1、長食葯監械(准)字2010第1260011號就是一類醫療器械。區分是(1260011)的首字母是1，就是一類。

2、浙葯管械(准)字2002第2640339號就是二類醫療器械。區分是(2640339)首字母是2，就是二類。

3、國食葯監械(准)字2007第3400852號就是三類醫療器械。區分是第3(3400852)首字母是3，就是三類。

​醫療器械一類、二類、三類劃分標准、區別及識別方法

第一類、第二類、第三類如何辦理醫療器械備案、注冊？

第一類醫療器械備案

境內第一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品葯品監督管理部門提交備案資料。

進口第一類醫療器械備案，備案人向國家食品葯品監督管理總局提交備案資料。

第二類、第三類醫療器械注冊

境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門審查，批准後發給醫療器械注冊證。

境內第三類醫療器械由國家食品葯品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械注冊證。

進口第二類、第三類醫療器械由國家食品葯品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械注冊證。

香港、澳門、台灣地區醫療器械的注冊、備案，參照進口醫療器械辦理。

申請材料

醫療器械延續注冊申報資料：

1、申請表

2、證明性文件

3、關於產品沒有變化的聲明注冊人提供產品沒有變化的聲明。

4、原醫療器械注冊證及其附件的復印件、歷次醫療器械注冊變更文件復印件

5、注冊證有效期內產品分析報告

6、產品檢驗報告

7、符合性聲明

8、其他

辦理方式

1、受理

申請人按照本《指南》第八條要求，向國家食品葯品監督管理總局行政受理服務大廳提出申請，受理人員按照《關於公布醫療器械注冊申報資料要求和批准證明文件格式的公告》（2014年第43號）的要求對申報資料進行形式審查。

2、審查

受理人員自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構。

技術審評機構應當在90個工作日內完成第三類醫療器械注冊的技術審評工作。

3、許可決定

國家食品葯品監督管理總局應當在技木審評結束後20個工作日內作出決定，對符合安全、有效要求的，准予注冊。

4、送達

自作出審批決定之日起10個工作日內，總局行政事項受理服務和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

C. 特醫食品和保健品是不是同一類的

特醫食品和保健品不是同一類的，其在定義、適用人群、作用等方面都有很大的區別。

1、定義：特醫食品為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態人群對營養素或膳食的特殊需要，專門加工配製而成的配方食品。該類產品必須在醫生或臨床營養師指導下，單獨食用或與其他食品配合食用。保健食品即聲稱具有特定保健功能的食品。是指適用於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危險的食品。

2、適用人群：特醫食品不僅涵蓋病理狀況下具有特殊營養需求的人群，也涵蓋正常生理狀況下具有特殊營養需求的人群。保健食品根據原料和保健功能的不同具有特定的適宜人群，如免疫力低下者、中老年人、需要補充維生素的人群等，這類人群能夠正常進食，故保健食品多為小劑量濃縮形態，不提供額外的能量。

3、作用：特醫食品作為一種營養補充途徑，對治療、康復及機體功能維持等起營養支持作用。保健食品主要用於特定人群調節機體功能。

特醫食品屬於食品，主要是對於一些病患人群、營養不良人群提供場內營養支持。比如：安亦臣特醫食品、

D. 白菜,西紅柿,玉米,大紅辣椒是不是同一類產品

咨詢記錄 · 回答於2021-11-06

E. 智能家居中怎麼區分同一類產品中不同的個體

智能家居產品區分個體差異主要是通過幾種方式：

方式一、通過設備編號區分，每個連接設備在管理後台都會有一個固定的ID，該ID能夠確定產品的作用