atp轉移到什麼程序

㈠ ATP和ADP之間的相互轉變過程

在細胞中ATP的摩爾濃度通常是1-10mM.ATP可通過多種細胞途徑產生.最典型的如在線粒體中通過氧化磷酸化由ATP合成酶合成,或者在植物的葉綠體中通過光合作用合成.ATP合成的主要能源為葡萄糖和脂肪酸.每分子葡萄糖先在細蠢則戚胞質基質中由酶催化產生2分子丙酮酸（C3H4O3)同時產生2分子ATP和4個還原性氫,產生的能量可以使2分子ADP與Pi結合生成ATP.最終在線粒體帶陵中通過三羧酸循環（或稱檸檬酸循環）產生最多38分子ATP.其大致過程是：在線粒體基質中第一步產生的2分盯掘子丙酮酸與6分子水結合在酶的催化下產生6分子二氧化碳,20個還原性氫,產生能量可以使2分子ADP與Pi結合生成ATP.最終前兩步產生的24個還原性氫與6分子氧氣在線粒體內膜結合在酶的催化下產生12個水分子,放出大量能量,產生能量可以使34分子ADP與Pi結合生成ATP.有氧呼吸三個步驟可以使1分子葡萄糖分解產生38個ATP,三步中的酶是不同的酶.
此外無氧呼吸也可以產生ATP,其第一步與有氧呼吸相同,第二步為前一步產生的2分子丙酮酸與4個還原性氫的作用下產生2分子乳酸（C3H6O3)或者產生2分子酒精和2分子二氧化碳,這一過程不釋放能量,可見無氧呼吸中大多數能量都保存在有機物中而浪費.
在植物的葉綠體中通過光合作用合成的ATP一般不參與葉綠體外的生命活動.

㈡ atp生成的主要方式是

atp生成的主要方式如下：

1、細胞呼吸：細胞呼吸是最主要的ATP生成途徑。它包括糖酵解和線粒體內的三個步驟：糖酵解、三羧酸循環和氧化磷酸化。在糖酵讓慎解過程中，葡萄糖分子分解為兩個分子的丙酮酸，每個丙酮酸通過三羧酸循環進一步氧化產生能量。氧化磷酸化是最終將這些氧化產生的電子轉移到氧分子上，生成大前亮量ATP的過程。

3、肌肉收縮：肌肉收縮是一種需要大量能量的生物過程。ATP在肌肉收縮過程中起到重要的作用。

㈢ atp在葉綠體中移動的方向

atp在葉綠體中移動的方閉蘆向是由葉綠體的基質向類囊體薄膜運動。根據查詢相轎伏帶廳仔關信息顯示：atp在葉綠體中的轉移途徑是由囊狀結構薄膜(類囊體薄膜)向葉綠體的基質轉移。

㈣ ATP和ADP之間的相互轉變過程

在細胞中ATP的摩爾濃度通常是1-10mM。
ATP可通過多種細胞途徑產生。最典型的如在線粒體中通過氧化磷酸化由ATP合成酶合成，或者在植物的葉綠體中通過光合作用合成。ATP合成的主要能源為葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在細胞質基質中由酶催化產生2分子丙酮酸（C3H4O3)同時產生2分子ATP和4個還原性氫，產生的能量可以使2分子ADP與Pi結合生成ATP。最終在線粒體中通過三羧酸循環（或稱檸檬酸循環）產生最多38分子ATP。其大致過程是：在線粒體基質中岩渣行第一步產生的2分子丙酮酸與6分子水結合在酶的催化下產生6分子二氧化碳，20個還原性氫，產生能量可以使2分子ADP與Pi結合梁鎮生成ATP。最終前兩步產生的24個還原性氫與6分子氧氣在線粒體內膜結合在酶的催化下產生12個水分子，放出大量能量，產生能量可以使34分子ADP與Pi結合生成ATP。有氧呼吸三個步驟可以使1分子葡萄糖分解產生38個ATP，三步中的酶是不同的酶。
此外無氧呼吸也可以產生ATP，其第一步與有氧呼吸相同，第二步為前一步產生的2分子丙酮粗嘩酸與4個還原性氫的作用下產生2分子乳酸（C3H6O3)或者產生2分子酒精和2分子二氧化碳，這一過程不釋放能量，可見無氧呼吸中大多數能量都保存在有機物中而浪費。
在植物的葉綠體中通過光合作用合成的ATP一般不參與葉綠體外的生命活動。

㈤ 人體生成ATP方式有哪幾種，具體生成過程是什麼樣的

人體生成ATP的方式有有氧呼吸、無氧呼吸、磷酸肌酸轉化和脂肪酸β氧化分解。

1、有氧呼吸：在線粒體中,一分子葡萄糖,生成30~32個ATP.（舊的數據是36~38個）。

2、無氧呼吸：陵蘆脊在細胞質中,葡萄糖分解為乳酸過程中會生成ATP。

3、磷酸肌酸轉化.在脊椎動物中,磷酸肌酸能在肌酸激酶的催化下,將其磷酸基轉移到ADP分子中,從而形成ATP。

4、脂肪酸β氧化分解,在線粒體中,以十六個碳原子的飽和脂肪酸硬脂酸為例,一份子可凈生成129個ATP。

(5)atp轉移到什麼程序擴展閱讀

人體中的ATP來源

ADP轉化為ATP是所需要的能量的主要來源，人體內約有50.7gATP，只能維持劇烈運動0.3秒，ATP與ADP可迅速轉化，保持一種平衡。ADP轉化成ATP過程，需要能量尺滲。當ADP與磷酸基結合並獲得8千卡能量，可形成ATP。

對於動物、人、真菌和大多數嘩悔細菌來說，均來自細胞進行呼吸作用時有機物分解所釋放的能量。對於綠色植物來說，除了依賴呼吸作用所釋放的能量外，在葉綠體內進行光合作用時，ADP轉化為ATP還利用了光能。

ATP發生水解時，形成ADP並釋放一個磷酸根，同時釋放能量。這些能量在細胞中就會被利用，肌肉收縮產生的運動，神經細胞的活動，生物體內的其他一切活動利用的都是ATP水解時產生的能量。

㈥ 在葉綠體中ATP的轉移途徑，急！！

暗反應的ADP和PI 加上光反應階段的由光解產生的電能，在酶的作用下凳簡產生ATP,ATP為暗反應中碳3的還原提供能量；

ATP的元素組成為：C、H、O、N、P，分子簡式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三個（英文的triple的開頭字母T），P代表磷酸基團，「-」表示普通的磷酸鍵，「~」代表一種特殊的化學鍵，稱為高能磷酸鍵。它有2個高能磷酸鍵，1個普通磷酸鍵。合成ATP的能量，對於動物、人、真菌和大多數細菌來說，均來自於細胞進行呼吸作用釋放的能量；

(6)atp轉移到什麼程序擴展閱讀：

對於綠色植物來說，除了呼吸作用之外，在進行光合作用時，ADP合成ATP還利用了光能。ATP在ATP水解酶的作用下離A（腺苷）最遠的「~」（高能磷酸鍵）斷裂，ATP水解成ADP+Pi（游離磷酸基團）+能量。ATP分子水解時，實際上是指ATP分子中高能磷酸鍵的水解。高能磷酸鍵水解時釋放的能量多達30.54kJ/mol，所以說ATP是細胞內棗談褲的一種高能磷酸化合物。

ATP是一種高能磷酸化合物，在細胞中，它能與ADP的相互轉化實現貯能和放能，從而保證了細胞各項生命活動的能量侍伏供應。生成ATP的途徑主要有兩條：一條是植物體內含有葉綠體的細胞，在光合作用的光反應階段生成ATP；另一條是所有活細胞都能通過細胞呼吸生成ATP。

㈦ ATP的轉化

ATP脫去一個焦磷慶冊旁酸（ppi）形成AMP
ATP→AMP+ppi

例如在螢火蟲發光的反應中：
ATP+熒光素+O2 = AMP+氧化熒光素+PPi+光

此外還有反應：
ATP→（腺苷環化酶）→cAMP+ppi

tRNA連接氨基酸的反應：
氨基酸 + tRNA + ATP → 氨醯-tRNA + AMP + PPi

AMP:一磷酸腺苷，又名5'-腺姿昌嘌呤核苷酸或腺苷酸，英文簡稱AMP，是一種在核糖核酸（RNA）中發現的核苷酸。AMP也可有一種環狀結構稱為環磷酸腺苷（或稱為cAMP）。在某譽橡些細胞由腺苷環化酶催化ATP成為cAMP，並一般由腎上腺素或胰高血糖素所調節。cAMP在細胞內的訊息傳遞起著重要的角色。

㈧ 在葉綠體中，ATP的轉移途徑是什麼 （這是個大題的填空）

光合磷酸化。植物葉綠體的類囊體膜或光合細菌的載色體在光下催化腺二磷（ADP）與磷酸（Pi）形成腺三磷（ATP）的反應。有兩種類型：循環式光合磷酸化和非循環式光合磷酸化。前者是在光反應的循環式電子傳遞過程中同時發生磷酸化，產生ATP。後者纖皮是在光反應的非循環式電子傳遞過程中同時發生磷酸化，產生ATP。在非循環式電子傳遞途徑中，電子最終來自於舉豎察水，最後傳到氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）。因此，在形成ATP的同時，還釋放了氧並形成還原型輔酶Ⅱ （NADPH）。
在光合作用的光反應中,除了將一部分光能轉移到NADPH中暫時儲存外,還要利用另外一部分光能合成ATP,將光合作用與ADP的磷酸化偶聯起來,這一過程稱為光合磷酸化。它同線粒體的氧化磷酸化的主要區別是∶氧化磷酸化是由高能化合物分子氧化驅動的，而光合磷酸化是由光子驅動的。
光合磷酸化的機理同線粒體進行的氧化磷酸化相似,同樣可用化學滲透學說來說明。在電子傳遞和ATP合成之間, 起偶聯作用的是膜內外之間存在的質子電化學梯度。類囊體膜進行的光合電子傳遞與光合磷酸化需要四個跨膜復合物參加∶光系統Ⅱ、細胞色素b6/正茄f復合物、光系統Ⅰ和ATP合酶。有三個可動的分子(質子)∶質體醌、質體藍素和H+質子將這四個復合物在功能上連成一體:即完成電子傳遞、建立質子梯度、合成ATP 和NADPH

㈨ ATP合成酶從細胞核到細胞質的轉移過程

首先，酶在核糖體中合成指的是蛋白質，但是RNA作為酶就在核中合成。
ATP可以在細胞質之中合成，線粒體和葉綠體謹孝也行。酶主要起催化作用缺沖，ATP是直接能源祥扮稿物質，不能的。
不會的還可以追問的~~
望採納~

㈩ atp形成的主要方式是什麼

ATP形成有兩種方式：(一)底物水平磷酸化，底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP。 (二)氧化磷酸化。

ATP形成的主要方式是：氧化磷酸化。
氧化和磷酸化是兩個不同的概念。氧化是底物脫氫或失電子的過程，而磷酸化是指ADP與Pi合成ATP的過程。在結構完整的線粒體中氧化陵臘與磷酸內化這兩容個過程是緊密地偶聯在一起的，即氧化釋放的能量用於ATP合成，這個過程就是氧蠢汪世化磷酸化，氧化是磷酸化的基礎，而磷酸化是氧化的結果。
機體代謝過程中能量的主要來源是線粒體，既有氧化磷酸化，也有底物水平磷酸化，以前者為主要來源。胞液中底物水平磷酸化也能獲得部分能量，實際上這是酵帶肢解過程的能量來源。對於酵解組織、紅細胞和組織相對缺氧時的能量來源是十分重要的。