1. 存儲細胞樣本用什麼液氮罐比較好
你好，好高興回答你的問題。一般來講，1.預先配製凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；
2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；
3.再次用完全培養液懸浮細胞，將預冷的凍存液加入消化完全的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封後標記凍存細胞名稱和凍存日期。
5.凍存步驟的細致直接關繫到細胞復甦時的活力，如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過夜，放入液氮罐）最好；或者可以在4℃，2h；
再總結一句，一般細胞在-80℃存放半年左右，在液氮里可以放置更長時間細胞可以放在凍存管里，吊在液氮罐里，如果存放的數量多，可以選擇使用液氮罐提籃（大口徑液氮罐另配）。天馳液氮罐 工作人員建議，細胞株的凍存方法可按以下步驟操作：
（1）取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。
（2）在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞碸（或甘油），混勻後密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然後直接放入液氮中或置液氮蒸汽上過夜後浸入液氮中。
班德液氮罐介紹：液氮罐儲存樣品使用注意事項有以下幾點：
1. 本液氮罐採用凍存盒儲存樣品。
2.桶壁為高強度鋁合金製作，但要防止猛烈碰撞。
3. 後部上方有一黑色塑料蓋，內為罐體真空夾層密封口，請勿擠壓。
4. 測量液氮液面請用隨機配備的測量尺。
5. 液氮罐上配有報警器，請定期檢查電池是否有電，電池為常用九伏電池。如更換電池請注意勿扯拉探頭連線，以防止線頭扯斷造成報警失靈。
6. 建議定期用測量尺檢查液氮面,以防止報警器失靈造成樣品損壞。
7. 建議每次取樣品和加液氮應作詳細記錄以防止漏加(液氮罐為滿罐狀態，液氮揮發量最小)
你好，好高興回答你的問題。一般來講，1.預先配製凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；
2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；
3.再次用完全培養液懸浮細胞，將預冷的凍存液加入消化完全的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封後標記凍存細胞名稱和凍存日期。
5.凍存步驟的細致直接關繫到細胞復甦時的活力，如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過夜，放入液氮罐）最好；或者可以在4℃，2h；
再總結一句，一般細胞在-80℃存放半年左右，在液氮里可以放置更長時間細胞可以放在凍存管里，吊在液氮罐里，如果存放的數量多，可以選擇使用液氮罐提籃（大口徑液氮罐另配）。天馳液氮罐 工作人員建議，細胞株的凍存方法可按以下步驟操作：
（1）取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。
（2）在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞碸（或甘油），混勻後密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然後直接放入液氮中或置液氮蒸汽上過夜後浸入液氮中。
2. 細胞凍存可以一直放在-80℃嗎
細菌凍存可以一直放在零下80度的凍存，最好採取逐步下降凍存方法。
3. 細胞放在凍存管里然後放程序降溫盒裡，但是沒有立刻放-80……
沒事啊，正常步驟就應該4攝氏度2h，-20攝氏度2h，-80攝氏度2h，然後放液氮罐。
4. 為什麼 程序降溫盒中異丙醇用5次就要更換
一般凍存盒中加入甘油的居多吧。丙二醇，異丙醇加入後，一方面防止由於溶液效應而使細胞脫水及蛋白質變性；另一方面在稍低於溶液冰點時人工強行誘導結冰，以免出現溶液過冷現象，防止結冰時釋放潛熱引起溫度回升
5. 細胞凍存程序降溫盒哪裡有
我們實驗室學長用的是晶安生物的 國產的