葯品市場調研的目標一般包括哪些

❶ 如何做好葯品市場的調研、分析

葯品的調研與分析，是很多醫葯人必經的一場生死大考。

市場調研需要運用科學的手段和方法，有目的的有計劃的收集整理，分析研究跟醫葯企業，市場營銷活動相關的信息，並且得出相應的結果，為企業的營銷、經營與決策提供支撐，在實際應用中怎麼做好市場的調研與分析？

競品醫院和葯店市場的分析

如何做好醫院和葯店的市場在一定的程度上決定了醫葯銷售的成敗，那麼怎麼查詢競品在醫院和葯店葯品銷售數據呢?

網上查詢，或者使用葯融雲資料庫查詢，總結來說在沒有使用過葯融雲資料庫一般會在網上查詢，一些官網數據比較分散，而一些搜索平台的數據不精準，很難搞定醫院市場的數據，了解請對手的情況才能創造更好的收益，「知己知彼，才能百戰不殆」。

葯融雲市場銷售數據

市場分析還是需要幾個點，一是產品，第二是產品的分類，第三是適應症，四是臨床需求，如果有同行的產品在葯融雲資料庫可以查看競品多維度的數據，為企業提供營銷的決策與支持。

❷ 葯物調研的目的及意義

問題一：說明葯物研究的意義和葯品注冊的必要性 葯品注冊的意義：是控制葯品市場准入的前置性管理，是對葯品上市的事前管理。是國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，並決定是否同意其申請的審查過程。通過注冊的發給葯品注冊證書。同時葯品注冊的意義還有，「國葯准字型大小」也叫「批准文號」。一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。為什麼國家要規定葯品注冊 ：是為了保證葯品質量，保障人體用葯安全。葯品注冊管理按照《葯品管理法》及《葯品管理法實施條例》中關於葯品注冊管理要求，適應WTO基本原則，借鑒國際葯品注冊檢驗，歸納總結我國多年來葯品注冊管理檢驗，是使葯品注冊管理進一步走上規范化、科學化、法制化、國際化管理的軌道。

問題二：簡述葯物流行病學研究的對象、目的和意義 1、葯物流行病學的研究對象
（1）葯物流行病學的研究對象是人群。
（2）研究范疇
①葯物利用研究；
②葯螞清物有利作用研究；
③葯物經濟學研究；
④葯物相關事件和決定因素的分析；
⑤葯物安全性研究等。
2、葯物流行病學的目的：
描述、解釋、驗證和控制一定時間、空間與人群中，某種葯物的使用情況和效應分布及其決定因素，並據此制定相應對策，以達到合理用葯，降低疾病發生率的目的。
3、運用流行病學的原理和方法，研究人群中葯物的利用及其效應的應用科學。近20年來葯物流行病學迅速發展，逐漸形成不同的研究分支，如葯物經濟學、葯效學和葯物利用研究等。
與臨床葯學相比，葯物流行病學側重葯物在人群中的應用效應，即葯物的安全性和效果，尤其是葯品不良反應。

問題三：結合自己的工作實際談談國家葯物政策的目的意義及存在問題。 葯物在診斷、治療和預防疾病或調節生理機能過程中給人們帶來了巨大的益處，但有時也會產生葯害（drug misadventures）。上世紀國外曾發生16起重大葯害事件，累計死亡2萬餘人，傷殘萬餘人。伴隨著醫葯事業突飛猛進的發展，葯害日趨成為威脅人類生命和健康的嚴重問題。Lazarou等對美國1966－1996年的39項前瞻性研究進行的meta分析表明，住院患者中6.7%發生嚴重ADR，0.32%為致死性ADR，由此推算全美國每年有220萬住院病人發生嚴重ADR，10.6萬人因此死亡，居住院病人死因的4－6位，而實際上其中20％－70％的ADR是可以預防的。據統計，我國約有5000萬－8000萬殘疾人，1/3為聽力殘疾，致聾原因60％－80％與使用過氨基甙類抗生素有關。因此預防和控制葯害刻不容緩。 葯物流行病學正是在與葯害作斗爭的過程中發展起來的一門應用學科，今後還將在與葯物有關的更多的研究領域發揮重要作用。 葯物流行病學（pharmacoepidemiology）是近些年來臨床葯理學（clinical pharmacology）與流行病學（epidemiology）兩個學科相互滲透、延伸而發展起來的新的醫學研究領域，也是流行病學的一個新分支。 臨床葯理學研究葯物與人體相互作用的規律和機理，主要任務是評價葯物在人體內的安全有效性。為了使葯物治療達到最佳的效果，臨床葯理學的一個中心原則就是治療的個體化，即根據每個病人的具體情況確定治療方案。這就要求臨床醫生了解葯物的危險/效益比值，以及病人自身的臨床和其他特徵對治療帶來的影響，仔細權衡用葯可能給病人帶來的效益和危險後再開悶洞前處方。這些信息需要通過大數量的人群調查來獲得。 葯物的危害主要涉及葯物不良反應（adverse drug reaction, ADR）和不合理用葯所致的葯物毒副反應等顫液。ADR是指 「合格葯品在正常用法用量下出現的與用葯目的無關的或意外的有害反應」，一般按是否與劑量有關分為A類反應和B類反應。A類反應與劑量有關，因而是可預期的，包括過度作用（over effect）、副作用（side effect）、毒性反應（toxic reaction）、首劑反應（first-dose response）、繼發反應（secondary reaction）、停葯綜合症（withdrawal syndrome）。B類反應與常規的葯理作用無關，反應的發生與劑量也無關，可能涉及遺傳易感性和變態反應等機制，因此難以預測。當不良反應致使機體某個器官或局部組織產生功能性或器質性損害而出現一系列臨床症狀與體征時，就成為葯源性疾病(drug-inced diseases, DID)。DID不僅包括葯物正常用法用量情況下產生的不良反應，還包括由於超量、誤服、錯誤應用以及不正常使用葯物等情況而引起的疾病。實際上葯物帶來的危險有相當一部分，如葯物使用不當、葯品質量問題和部分已知的副作用等，可以通過仔細選擇葯物和用途來減小和預防。真正導致損傷和死亡的是一些無法預期的副作用、長期效應、未研究的用途和/或在未研究的人群中使用。 研究ADR的常用途徑是收集、分析與葯物有關的發病和死亡的自發報告，但基於沒有對照的個案報告很難確定因果關系。這就導致研究人員、制葯企業和葯政部門轉向流行病學領域尋找方法，並進一步將ADR研究擴大為不良事件研究（adverse events），即通過設立對照組，比較葯物暴露人群是否比未暴露人群更容易發生不良結局來評價因果關系。毫無疑問，正確的評價取決於研究設計......>>

問題四：葯物臨床試驗的重要意義 對於葯品來說，臨床試驗的重要性要遠大於臨床前的實驗研究（但臨床前研究也很重要，因為他們都是新葯開發中不可缺少的環節），因為葯品的最基本屬性--有效性及安全性最終都是靠它檢驗的。據統計，國外研究一個一類新葯從基礎研究開始直到獲得承認、生產上市，一般需要10年以上的時間，每個新葯的平均開發費用約為12億美元，而其中，所花的費用及時間70%以上是花在臨床研究上，可見臨床試驗的重要性。新葯的臨床研究十分重要。一方面新葯葯效的評價，因試驗動物不同有所差異；在動物身上的反應和在人體上的反應有所不同。另一方面，在動物和人體上的毒性反應亦有所不同。可以說，無論從有效性和安全性，還是從資金投入上講，臨床試驗都非常重要。一個新葯的確定，最終還是需要依靠人做試驗。所以，臨床試驗必須更為慎重，防止嚴重毒副作用發生，也要防止生產無效甚至有害的葯品。

問題五：影響葯物作用的因素的意義是什麼 眾所周知，文獻中所載各種葯物的作用及其強度、時間等資料都是根據實驗室或臨床研究結果的數據統計所得的均數或其它綜合值。醫學研究中許多事物現象都呈正態分布。葯物作用也不例外，在個體上的表現必然會有差異。其次，任何實驗研究或臨床研究都是在某種一定的條件（葯物制劑，用葯方案，機體狀態和環境等）下進行的，如果這些條件有了改變，則個體差異就會更為明顯。例如，由於遺傳或其它原因（如年齡、疾病等），有的病人對某些葯物特別敏感（高敏性），有的病人則能耐受較大劑量（耐受性），甚至有人對某些葯物可以產生特殊反應（特異質）。所以，在臨床用葯時必須考慮可能影響葯物作用的各種因素！研究用葯的個體化（indivialization），才能得到良好效果。
影響葯物作用的主要因素分為葯物、機體狀態和環境條件等三個方面。

問題六：論文「某某葯的用葯情況和推廣策略研究」的開題報告，研究意義、研究內容、研究手段、預期目標要怎麼寫， 50分 一、故事老套陳舊
寫老師，一定是挑燈批改作業，雨天送我們回家；寫父母，總是冒著風雪背著我們去看醫生；寫朋友，總是最初要好，然後有了誤解，最後又好起來了。親愛的同學們，這是一個現代社會，別讓80年代的流行統治我們21世紀的頭腦，別人嚼過的饃饃已經索然無味，第一個吃螃蟹的人是偉大的，後來的效仿者常常落入「東施效顰」的嫌疑。
二、塑造的人物過於模式化
漢語是一種偉大美麗的語言，漢語詞庫里用來形容人的形容詞不勝枚舉，很遺憾，我們大部分同學寫人的時候，都把人寫得很完美，缺乏真實的感覺，媽媽總是慈祥，爸爸總是嚴厲的，老師總是充滿關愛的，沒有缺點的人物是不飽滿的。

問題七：感冒葯使用情況調查研究有什麼意義 意義重大，可以查出當前人們使用感冒葯以後，各種葯物的治療效果。會使次葯得到控制，好葯大力發行。,

問題八：哪裡可以買到瓊瑤電視劇《一簾幽夢》中那樣的珠簾 萬能的某寶上大把

問題九：1.細胞水平研究葯物作用有什麼意義 研究兩種葯物對細胞的作用時兩種葯物是同時加還是先後加
①將懸浮培養的人肝癌細胞均分甲、乙、丙三組． ②甲組中加入適量的Z試劑作為對照，乙、丙組中各分別加入等量的X、Y葯物制劑．
③在相同適宜的環境中培養一段時間，測定端粒酶活性、細胞凋亡率、不同時間的細胞數目．
分析與討論：
（1）由實驗結果可推測人肝癌細胞中的端粒酶活性與細胞的生長增殖呈正相關．
（2）實驗測得Y葯物組中的端粒酶活性與對照組相同，柱狀圖如下．
（3）依據上述結果可以得出X、Y葯物對肝癌細胞的作用是：①葯物X通過抑制端粒酶活性，使人肝癌細胞調亡率升高和細胞增殖受抑制．②葯物Y不通過此方式抑制人肝癌細胞的增殖．