① 家傳中葯配方，可以有效治療流行性感冒，如何申請專利並轉為產品推向市場，哪位高人可以幫幫我
秘方類的發明最好蠢腔不要申請專利，即公開了配方又得不到利益。
現跡檔握姿慶在中葯專利很難轉讓，樓主三思後行。
② 自製葯品如何合法銷售
1、申請專利；2、想辦法把專利賣給大葯廠，簽合同時可以要求分利潤。國家對葯品的生產、銷旦棗滑售設置了行政許可，沒有按照合法程序取得相應的資質模臘和許可，輕微的屬行政違法，嚴重的構成犯罪。只有有合法出售資格的廠商才能保證貨品順利出售。這樣葯才能安全合法的出售。
葯品必須由企業生產，根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：
第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
而銷售自己製作的食品，必須取得營業執照、許可證件或者備案憑證才是合法的。葯品必須按照岩皮國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
自製葯的定義
根據《中華人民共和國葯品管理法》（簡稱《葯品管理法》）第四章「醫療機構的葯劑管理」規定，醫療機構根據本單位臨床需要而自製的市場上沒有供應的品種，是一種屬於「醫療機構內部自製自用」的葯物。
法律依據：《中華人民共和國食品安全法》第三十四條依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。其中農民個人銷售其自產的食用農產品，不需要取得食品流通的許可。自製食品並在網上銷售的賣家則既是食品生產者又是經營者。賣家應提供食品生產許可證、食品衛生許可證、健康證、營業執照、產品合格證等各種證件，如果上述證件一樣都不具備，這類自製食品就是非法銷售的「三無產品」，賣家不具備相關生產和銷售的資格。
③ 怎麼讓自己葯品進入葯店
不行的……即使是祖傳的，也不行，要進葯店銷售必須取得葯監局批文…………給你兩條思路你參考下：
先給你說下為什麼不能。因為你不是馬應龍沒有足夠的資金使得你開廠投產，當然，你可以藉助別的廠家生產……一個葯要想取得國家葯監局的批文得新葯申請（這個太麻煩，需要產品臨床等等）
1.你先把這個產品配方申請專利，取得保護
2.1你可以和醫院談這個方子的價值，由醫院（有自己醫療制劑許可的，一般市級醫院都有）拿著葯及檢驗向省級葯監局申請醫療機構制劑批准文號，取得後就可以在醫院銷售了。醫院審批會快點，而且利潤有保證，但區域狹隘
2.2你走醫療器械的批文，同樣，你拿著葯方和某個以貼劑為主的醫療公司合作，他們申請，他們銷售，你拿利潤的幾成……
④ 國外葯品如何能進入中國市場
生病去葯店買葯,是再正常不過的事情,但有些罕見病,無法通過常規途徑獲取的特效葯,就需要從國外購買葯物。眾所周知,通過正規途徑從國外進口葯物、那麼進口葯品進入中國步驟流程是怎樣的呢?⑤ 我國個人發明或研製的新中葯需要哪些手續才能上市（進入臨床使用）
建議申請處方專利，然後買專利。處方專利可賣給葯廠和醫院。一森孫般醫院不太會買，主要市場還是在葯廠。
個人要將處方轉化成成葯上市是不可能的。原因如下：個人不可能有滿足成葯生產的GPM車間。
中葯處方要變成成葯步驟如下：處方（經驗方要總結臨床資料、經典方要有出處；以證肢拍明處方的安全有效）→葯學研究（葯材到成葯的方法以及控制方法：工藝和標准）→葯理毒理研究（葯效、長毒、急毒、病理等）→報國家食品葯品監督管理局→獲臨床批件→臨床試驗→試生產→報國家食品葯品監督管理局→獲生產批件→生產上歷春羨市。整個過程3-5年是比較快的。且從臨床試驗開始必須是在GPM車間生產的成品（葯品生產企業做）。
⑥ 有一個祖傳的中葯降壓配方，已經申請到了專利，因為是個人的，如果想能在葯店銷售，需要怎麼做
專利轉化為成果。如果快捷，可買專利頃毀；如果想自己多找錢，最好與科研機構共同開發。不過時間巧前會長些，因為葯品要走，試驗、臨床、審批孝乎清。一般要幾年。
⑦ 有中葯配方，而且已經申請了專利，應該怎樣去推廣，應該去找什麼企業合作
1.新葯要取得葯准字型大小才能批量生產，這是一個漫長的過程。首先要有資質的科研團體立項、審批，進入動物實驗、臨床試驗，報批，等待。沒有三四年弄不下來。成本非常之高。
2.申請了專利，不等於被授予專利，只是受理而已，沒有什麼意義。簡單一個方劑，是不會被授予專利的。
3.如果你的方子的確效果非常好，建議你在醫院以專科門診的形式推廣，口碑有了，自然會有廠家找你，可以坐享其成。
⑧ 一個好的專利產品如何推向市場
1、 首先了解專利的基本知識
什麼是發明專利？
發明，是利用自然規律對某一特定問題提出的技術解決方案。它所製造的產品或提出的生產方法是前所未有的，或是對原有的產品、生產方法的改進。取得專利的發明可以分為產品發明（如機器、儀器、設備、用具）和方法發明（製造方法）兩大類。
什麼是實用新型專利？
實用新型，是指對產品的形狀、構造或其結合提出的適於實用的新方案。它只保護具有一定形狀的產品。方法發明以及沒有一定形狀的粉末、液體、材料等方面的發明只能申請發明專利。授予實用新型專利不需經過實質審查，手續比較簡便，費用較低。因此，關於日用品、機械、電器等方面的有形手品的小發明，比較適用於申請實用新型專利。
什麼是外觀設計專利？
外觀設計，是指對產品的形狀、圖案、色彩或其結合作出的富於美感並適於工業上應用的新設計。因此，外觀設計專利的保護對象，是產品的裝飾性或藝術性外表設計。這種設計可以是平面圖案，也可以是立體造型，更常見的是這二者的結合。授予專利的主要條件是新穎性，其審批程序、專利權期限和實用新型專利相同。
實用新型和外觀專利不通過實質審查程序，僅通過形式審查，約需要6-8個月，實審通過後專利局發授權通知書，申請人收信後辦理領證手續，繳納領證費後約需2-3個月拿到專利證書。具體時間同樣取決於審查員的審查速度與申請人交底資料的翔實程度及附圖的提供情況。
授予專利權的條件是什麼？
授予專利權的條件包括兩方面：形式條件和實質條件。
所謂形式條件，是指專利局對專利申請進行初步審查、實質審查以及授予專利權所必要的文件格式和應履行的必需手續。這就是說，專利申請需採用書面形式進行，並需提交具有一定格式和內容要求的申請文件。
實質條件可確定申請專利保護的發明創造有無專利性，這是確定專利申請能否授予專利權的關鍵。被授予專利權的發明或實用新型，應當具務新穎性、創造性和實用性。授予外觀設計的實質條件為同申請日以前在國內外出版物上公開發表過或者國內公開使用過的外觀設計不相同或者不相近似。
新穎性是指申請專利的發明或者實用新型不屬於現有技術、申請專利的外觀設計與現有的外觀設計不相同或者不相近似。
創造性是指申請專利的發明或實用新型比較同類型的現有技術，具有進步性，先進性。
實用性是指一項發明或者實用新型必須是可被應用與實際目的並能產生積極效果。
需要特別說明的是：
我國的專利審查制度決定了對於發明要求進行形式審查與實質審查，而對於實用新型與外觀設計僅進行形式審查，不進行實質審查（所以授權時間很快），所以很多代理事務所對外聲稱100％授權。這是沒有問題的，關鍵在於這可能對於申請人造成誤導：認為授權專利就是有效的專利，其實，實用新型與外觀設計專利不經過實質審查而有較大的被無效可能，這是事實，而且是由我國的專利審查制度決定的，也是我國的專利現實。
應當說，不論是發明專利還是實用專利只要是專利，都必須符合專利的三性要求，不符合專利三性要求，即使申請過程中通過審查拿到專利證書也可能是無效的，在後續的侵權訴訟中會被無效掉。
實用新型專利制度使專利的質量魚龍混雜，大量的「非專利」混在「專利」的隊伍中，使公眾對專利本身產生了一定的懷疑，可以預見在專利申請量達到一定的數量後，肯定會有一個改革，全部實行實質審查，這是可以肯定的。從專利申請人的角度來看，有時候在短時間內花較少的錢來換取一個可能性，也許是劃算的。現在申請專利的企業比個人多，公眾也比較認同專利，所以與其投入巨額的廣告費用，不如投入較少的金錢來申請專利。起碼可以起到相當的廣告效果。
2、 申請專利的途徑有二：委託專利代理公司代理或自己撰寫申請文件。
應當講，撰寫專利申請文件是一件技術性很強的活，而且，申請專利不僅僅是撰寫專利申請文件這么簡單的一件事，具體會涉及到在專利所涉及的領域檢索對比文件，如果對比文件公開發明內容，代理人要和發明人溝通能否轉換技術問題及相應的技術方案，如果發明人這種情況下不能增添新的內容則建議客戶撤案；撰寫申請文件時，權利要求、說明書都要考慮到答復審查意見可能出現問題以及如何補救？無效時，只能修改權利要求不能從說明書中挪內容；侵權時，范圍界定是否清楚？是否可能被繞過去等等，可以說，專利申請之前一個合格的代理人就應該對於發明所涉領域的最新技術內容有一個全局的把握與了解，可以很好的基於申請人利益考慮的基礎上，對整個申請做出一個布局，對於是否申請（可以作為技術秘密予以保留），如何申請（發明、實用還是外觀，有無必要向國外申請），可能的存在的現有技術（如何規避），無效的可能性、侵權分析等都要一個宏觀的把握。能夠做到以上這些，是一個成熟的有經驗的代理人的基本要求，找到這樣的代理人是申請人的幸運，其專利的保護范圍可以得到最強的保護。
可惜，在我們國內目前的氛圍下，申請人考慮更多的是價格問題，怎樣讓代理費降到最低，質量在其次，也許他們認為經過代理人操作後，結果都是差不多的。面對客戶這樣的要求，代理人只好降低服務標准，大多數代理人做的僅僅是文件傳輸、技術交底內容的格式轉換，這樣省時省力，報價可以一路壓低，申請人也很樂意。至於授權，實用新型與外觀設計是沒有問題的，發明嘛，只要把保護范圍盡量縮小，審查員也沒有意見，大家皆大歡喜。等真正需要這個專利發揮作用時，要它老虎出籠時，申請人才會發現籠子里是個病貓，白白浪費了申請費、代理費、每年的年費，換來的只是一張毫無用處的白紙。
好在大多數專利申請人申請專利不在乎專利質量，只在乎申請的數量，只要申請號，這樣可以應付政府的要求，可以申報科技企業，可以免稅，可以對外宣稱高科技企業，可以廣告宣傳，可以咋呼不懂的外行，可以蒙消費者。所以這樣的游戲就一直不停的走下去了。
好多公司或者個人為了申請專利，臨時看看專利法，學學撰寫要求，（可以到中國國家知識產權局專利局網站上學習）就可以准備出一份符合形式要求的申請文件，申請過程也一路順風，授權也順利，證書也到手了，問題的關鍵在於這個專利的「價值」沒有了，只是一個紙老虎，用來嚇唬人的。
所以，我們建議申請人如果希望自己的專利真正的把保護范圍擴大，真正的能在市場上發揮「老虎」的威力，還是不要心疼那點錢，還是要請最好最專業的代理人來幫你謀劃謀劃。
代理機構及代理人的選擇：
個人的一點看法僅供參考，專利是分技術領域的，同樣代理人也是分技術領域的，每個代理人因為技術背景不一樣，所以專精領域也不一樣，一般來講，基本分為機械、化學、電學、通訊這幾個領域，怎麼判斷代理人的素質呢，一方面可以在國家知識產權局專利局的網站上的專利檢索欄目里對該代理人進行檢索，可以找出他代理過的已經公告的所有案件，根據這些案件所屬領域來判斷該代理人的領域，水平，如果某個代理人橫跨三大類（機械、化學、電學），這樣的「通才」代理人我們不建議選擇，博而廣，必不會專而精。對於從業許多年的代理人我們也不建議盲從，因為90年代中期以前，代理人是不用考試，基本屬於事業單位編制，專利撰寫的要求也很簡單，所以這種摸索的經驗沒有多大意義，從99年以後吧，專利代理行業開始走向正規化，大量的事業編制代理事務所開始與各掛靠單位脫鉤成立公司制公司，而且這幾年的代理人考試開始步入正規，我國加入世貿的歷史機遇也吸引了大量的人才湧入這個行業，因此，我們認為00年01、02年進入這個行業的代理人經過五年左右的鍛煉，基於其復合性的人才優勢，廣闊的國際視野正成為這個行業的中堅力量，他們的代理技能可以說相當成熟。而之前的老代理人受以前不規范的代理格式影響，反而不一定能夠做的更好。本人就曾接觸過這樣的代理人，快八十高齡了，還在磨磨蹭蹭的代理案件，其代理質量也不感苟同。就煩那些抬出哪個研究所、大學招牌或者專利局審查員、復審委招牌的代理人，這樣的經歷對於代理經驗而言，基本沒有意義。
代理機構：我們傾向於選擇各行業類別齊全，代理人以中青年為主的代理事務所，這樣的所更有戰鬥力。當然，也有運氣的成分，你正好遇到了一個代理經驗成熟、理論實踐均豐富、認真負責的代理人那是最好了。
3、准備申請專利所需資料
如果准備委託專利代理機構，請申請人准備如下申請資料：
申請發明專利需要提供下述資料：
一、 請提供 1、申請人的姓名或名稱（全稱）、地址、郵編； 2、申請人的營業執照、組織機構代碼證或個人身份證復印件； 3、發明人(自然人)的姓名、地址、郵編； 4、辦理該發明專利申請的聯系人的電話、傳真、聯系地址。
二、 辦理委託手續（單位蓋公章或自然人簽名）。
三、提交一份技術交底書，為了你更方便的撰寫發明交底書也為了我們更好的理解貴方的發明創造的內容，請按照下述格式撰寫交底書。
一、發明名稱
(簡單而明了地反映該發明的技術內容是產品、裝置或方法（一般限定在25個字以內）)
二、所屬技術領域
(簡要說明所屬技術領域，如：本發明屬於溫度自動控制裝置，本發明涉及××材料的熱處理方法等。)
三、現有技術（背景技術）
(對最接近發明的同類現有技術狀況加以分析說明，必要時藉助附圖加以說明，具體內容包括：構造、各部件間的位置和連接關系或條件、工藝過程等，實事求是地指出現有技術的問題盡可能分析存在的原因)。
四、發明內容
1、發明目的(實事求是地指出本發明所要解決的技術問題。)
2、技術解決方案（要清楚、完整、准確地加以描述，特別是要把區別於現有技術的發明點盡可能地描述清楚，並不僅限於發明的基本原理，以使本領域內的普通技術人員能實施為准，並且在描述技術解決方案的每項技術手段（包括每項結構的位置和連接關系）時，相應地說明其在本發明中所起的作用。如果僅以文字說明較難描述清楚，請以附圖說明。發明點的替代技術方案或可替代的技術要件、方法步驟等。如果有，也要盡量提出，以形成從屬權利要求。）
附：如果出現英文縮寫或具有特殊意義的代號，請具體說明其含義及業界通用中文名稱。
3、技術效果(與本發明要解決的技術問題、技術方案相對應，將本發明所能達到的效果（包括社會的、經濟的、技術的效果，最好有具體數據）具體地、實事求是地進行描述，科學分析和試驗結果是最有說服力的證據。)
五、附圖及附圖的簡單說明
(要提供描述本發明的必要的附圖（即結構示意圖，而不是工程圖），該附圖能清楚地體現發明點之所在，為此可採用多種繪圖方式。對元部件或結構統一編號並命名，必要時也要提供有關現有技術附圖。)
六、具體實施方式
(列舉實現發明的實施例（發明構思的具體體現），舉一具體的本發明的實現事例從而將本發明的發明內容部分體現出來，包括各電氣元件及其之間的電性連接關系，如果是方法請具體說明每一部分的具體方法，包括靜態關系、動態關系及作用效果)
附：如果出現英文縮寫或具有特殊意義的代號，請具體說明其含義及業界通用中文名稱。
申請實用新型專利提供資料：
一、 請提供 1、申請人的姓名或名稱（全稱）、地址、郵編； 2、申請人的營業執照、組織機構代碼號或個人身份證復印件； 3、發明人(自然人)的姓名、地址、郵編； 4、辦理該發明專利申請的聯系人的電話、傳真、聯系地址。
二、 辦理委託手續（合同由代理機構提供）
三、 提交一份技術交底書，代理機構審查是否可以申請專利，如可以申請，代理機構寄委託協議給貴方，簽署合同
該技術交底書可按下述八個部分撰寫：
• 實用新型（產品）的名稱
• 實用新型所屬的技術領域
• 相關背景技術(寫明背景技術存在的缺陷)
• 實用新型的目的或者所要解決的技術問題
• 本實用新型所採用技術方案的要點
• 實用新型達到的有益效果（對照背景技術）
• 附圖及附圖說明（必須有）
• 實用新型採用的具體實施方案（盡可能詳細）
（說明書附圖是指用圖形補充說明書文字部分的描述,使人能夠直觀、形象地理解發明的每個技術特徵和整體技術方案。）
申請外觀設計專利：
一、 請提供 1、申請人的姓名或名稱（全稱）、地址、郵編； 2、申請人的營業執照、組織機構代碼證或個人身份證復印件； 3、發明人(自然人)的姓名、地址、郵編； 4、辦理該發明專利申請的聯系人的電話、傳真、聯系地址。
二、 辦理委託手續（單位蓋公章或自然人簽名）。
三、提供該外觀設計圖片或照片（最好是用數碼相機拍的）
• 圖片或照片是指該外觀設計產品的六面正投影視圖（即：前視圖、後視圖、左視圖、右視圖、俯視圖、仰視圖）和立體圖。如果視圖上無設計要點，可以省略；如果視圖是對稱的，可以省略一幅視圖。
• 上述圖片或照片中的視圖尺寸比例要一致，圖片或照片的尺寸大小應當在3cm×8cm與15cm×22cm之間。
• 圖片或照片的背景應是單色，該背景不得有與本外觀設計無關的其它物品或圖案。同時照片必須沒有強光與陰影等影響圖像效果的因素。
• 要求保護色彩的外觀設計, 要同時提交彩色和黑白圖片或照片各一份。
• 如果不熟悉圖片或照片的製作要求，代理機構可以代為製作申請所需的圖片或照片
4、簽署委託合同，支付專利申請費用：
專利申請費用包括兩部分：官方費用和代理費用
一般的代理費用如下
國內自然人和法人申請發明專利費用如下（每件）：
發明 官費（元） 代理費（元）
1.專利申請費 950 4000－6000
2.提實質審查費 2500 1000－2000
3.專利證書登記費 255 －
4.專利申請維持費（第三年後） 300 （每年） －
5.授權當年年費 第1-3年：900
第4-6年：1200
…….. －
國外自然人和法人申請發明專利費用如下(每件)：
發明 官 費（人民幣） 代理費（美元） 總 計（美元）
專利申請費 950 500 615
提實質審查費 2500 150 455
專利證書登記費 255 80 111
專利申請維持費 300（第三年後每年）
授權當年年費 900或1200 50 159或195
(註：答復審查意見視情況收費)
國內自然人和法人申請實用新型專利費用如下(每件)：
實用新型 官費（括弧內為減緩後費用） 代理費（元）
1.專利申請費 500 （150） 2500 （不包括畫圖）
2.專利證書登記費 205 －
3.授權當年年費 600（180） －
國內自然人和法人申請外觀設計專利費用如下（每件）：
外觀設計 官費（減緩後） 代理費（元）
1.專利申請費 500 (150) 1000
2.專利證書登記費 205 －
3.授權當年年費 600（180） －
注意：各地可能均有政府出台的專利申請資助政策，可以資助專利費用，可以咨詢各代理機構，畢竟國家的錢不要白不要。
5、代理人准備申請文件約需10-20個工作日，其效率高低完全取決於申請資料提供的翔實程度。
准備文件完畢代理人會要求申請人復核申請文件，如無問題即可提交申請，一般申請日當天即會出具專利申請受理通知書，從而進入審查流程。
6、專利局的審查流程
審查員審查專利流程
發明：
按照我國專利法的規定，一個發明專利從申請到授權一般要經歷下述程序：
1、 提供交底書，委託代理機構撰寫申請文件，一般要20天－一個月時間
2、 遞交申請文件，取得專利局的受理通知書，確定申請日，遞交文件當日也可以遞交提前公開聲明，及請求實質審查，這樣可以加快審查進程
3、 專利局對專利申請文件進行形式審查，約2-3個月，初審合格後進入公開准備階段
4、 專利局公開發明申請文件，約在6-8個月
5、 專利局對發明專利文件進行實質審查，約一年半到兩年，期間審查員就發明的實質內容即新穎性創造性實用性問題與申請人溝通（委託代理機構的跟代理機構溝通，以確定發明合適的保護范圍），來回溝通可能往復數次，直至修改到審查員滿意為止
6、 專利局發出授權通知書
7、 申請人辦理領取專利證書手續
8、 約2-3個月後拿到專利證書
整個過程持續約2年半到3年，具體時間取決於審查員的審查速度與申請人交底資料的翔實程度。
實用新型與外觀設計：
1、 提供交底書，委託代理機構撰寫申請文件，一般要10個工作日
2、 遞交申請文件，取得專利局的受理通知書，確定申請日
3、 專利局對專利申請文件進行形式審查，約3-6個月
4、 專利局發出授權通知書
5、 申請人辦理領取專利證書手續
6、 約2-3個月後拿到專利證書
整個過程持續約1年，具體時間取決於審查員的審查速度與申請人交底資料的翔實程度。
7、授權，辦理領證事宜（繳納領證費，兩個月左右專利證書下發）注意，每年的申請日前後一個月要繳納年費。
有了專利再跟目標廠家聯系，轉讓或許可
⑨ 新研製的葯品需要辦理什麼文件後才能生產進入市場!
分類: 醫療健康
問題描述:
有知道的朋友嗎?謝謝!
解析:
我給你說下簡單的流程：
1.在省葯監局先報送你的臨床前研究資料（包括葯物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、葯理、毒理、動物葯代動力學研究等。）
2.一般受理後5個工作日內，省局便會委託市局進行現場考核與現場封樣了。
3.樣品檢驗合格後，等待國家局下發臨床批件，批件下發後,在國家臨床實驗基地進行臨床實驗（臨床試驗分為I、II、III、IV期。新葯在批准上市前，應當進行I、II、III期臨床試驗。經批准後，有些情況下可僅進悶臘鋒行II期和III期臨床試驗或者僅進行III期臨床試驗。)
4.申請人完成葯物臨床試驗後，應當填寫《葯品注冊申請表》，向所在地省、局茄自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門報送臨床試驗資料及其他變更和補充的資料，並詳細說明依據和理由，同時向中國葯品生物製品檢定所報送制備標准品的原材料。
5.省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當自申請受理之日起5日內組織對葯物研製情況及條件進行現場核查；抽取1至3個生產批號的檢驗用樣品，並向葯品檢驗所發出注冊檢驗通知。省、自治區、直螞晌轄市（食品）葯品監督管理部門應當在規定的時限內將審查意見、核查報告及申報資料報送國家食品葯品監督管理局，並通知申請人。
6.剩下就是國家局和葯審中心的工作了，這期間可能還有葯品的補充資料，葯品說明書、標簽的校準。
7.獲得葯品生產批件。
這只是一個簡單的流程，具體的工作還比較復雜，而且在這一系列過程中會有各種各樣的補充。從臨床前研究到拿到生產批件大概需要兩年的時間。我就是做葯品注冊的，你還有不明白的可以再提出來哦！！
具體工作流程你可以參考cde/page/Brw_Tmpl1.cbs?ResName=zcfg 上的5個文件。很有用的哦！！
具體資料的編寫你可以參考各省培訓時發的一本葯品注冊培訓的講義。
樓主要是我的答案好的話，給加分哦！！！呵呵！