杯子怎麼進入美國市場

1. 假如我想出口一個杯子到美國，美國本國會不會對這個杯子徵收進口稅如果征稅的話稅率是多少我要去哪裡

http://www.usitc.gov/tata/hts/bychapter/index.htm
這里可以直接查詢美國海關關稅

2. 一個杯子如何寄到美國

郵政唄，再不就是網路圖片、漂流瓶…………

3. 美國FDA認證的物質要求

FDA是美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。為美國衛生與公眾服務部直轄的聯邦政府機構，其主要職能為負責對美國國內生產及進口的食品、膳食補充劑、葯品（包括獸葯）、醫療器械、化妝品、和輻射類電子產品、疫苗、生物醫葯制劑、血液制劑，進行監督管理。所有受FDA監管的產品都必須在入境美國之前向FDA進行注冊，並且獲得有效的注冊號碼後方可在貨物入境時順利清關。否則將面臨貨物被FDA扣留或拒絕入境的風險。下列是中國出口量最大的幾大類產品的注冊要求：1. 食品、飲料&膳食補充劑FDA要求所有從事生產、加工、包裝及儲存食品的企業必須在出口食品到美國前向FDA進行注冊，並且指定一個地址在美國的代理代表其與FDA進行溝通。此外，在貨物到達美國港口之前，貨物的利益相關方還需要向FDA遞交預先申報（Prior Notice）。2. 醫療器械FDA求所有從事生產、配製、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫療器械的企業在向美國出口前，必須在FDA進行注冊。獲得有效的注冊號碼。在注冊時還需要指定一個有效的美國代理，代表其與FDA進行溝通和聯絡。此外，FDA將醫療器械產品劃分為如下三個類別：Ⅰ類 – 一般監控 低風險 （如：眼鏡，創可貼等） 多數可豁免於510(k)II類 – 一般監控和特殊監控 上市前申報510(k) 少數可豁免於510(k)III類 – 一般監控和上市前批准(PMA) 高風險 （如：手術用激光，PSA實驗等）所有類型的產品均需要在出口美國之前向FDA進行列名，獲得有效的MDL號碼方可順利清關。3. 葯品所有生產預期用於疾病的診斷，治療，症狀緩解，處理或疾病的預防中有葯理活性或其它直接作用，或者能影響機體的功能和結構的葯品工廠必需向FDA進行注冊（drug establishment registration）,並進行產品列名（drug listing）,獲得有效的NDC號碼。非美國公司還必須指定美國代理與FDA進行聯絡，指定授權聯絡人與FDA通信。4. 輻射類電子產品根據美國FD&C法案中531章的要求，任何電子輻射類產品的生產商，進口商，批發商和經銷商都要向FDA遞交報告。產品報告或產品簡略報告必須在上市前向美國FDA遞交。年度報告應於每年9月1日遞交至FDA，報告需要涵蓋從上一次報告結束日（6月30日）以後的12個月期間。此外，非美國公司必須指定一個美國代理與FDA聯絡。5. 化妝品FDA目前對於化妝品實行的是自願注冊的原則，即「VCRP」計劃。該計劃包含兩個部分，一個是化妝品生產企業的注冊，另外一部分是產品成分的申報。企業可以自行選擇是否要進行企業注冊（僅限於化妝品的生產廠商或者包裝商）或者產品申報。企業可以選擇在產品在美國上市銷售之前，或者之後向FDA進行注冊，因為本身化妝品並不需要FDA的注冊號碼來清關。需要注意的是，盡管FDA針對化妝品執行的是自願注冊的原則，但是目前所有需要在亞馬遜，阿里巴巴等電商平台上上架銷售的化妝品，都需要在FDA注冊並且獲得相應的注冊證書後平台方可允許上架。盡管目前化妝品不需要在上市之前經過FDA的上市前審核或者批准，但是FDA對於化妝品的標簽，包裝等都有嚴格的要求，若產品的標簽或者包裝不符合FDA的要求，那麼在產品進入美國市場時或者之後FDA還是有權利扣留產品，拒絕入境或者強制要求已經上架銷售的產品下架。針對FDA監管的所有產品，除了要完成相關的注冊外，FDA統一的要求是產品標簽都必須符合要求。根據美國海關的數據，FDA所監管的產品中有22%的扣貨是因為標簽不合格導致的。因此，在出口美國之前，除了保證企業要完成相關的注冊外，還需要確保產品標簽是符合FDA要求的。否則，即便完成了注冊，產品也有可能會面臨被FDA扣貨，或者拒絕入境的風險。

4. FDA食品接觸檢測具體有哪些

常見食品接觸產品FDA檢測項目如下：

有機塗層,金屬和電鍍製品要求U.S.FDA CFR 21 175.300.

紙製品要求U.S.FDA CFR 21 176.170

木材要求U.S.FDA CFR 21 178.3800

ABS要求U.S.FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

丙烯酸樹脂(Acrylic)要求U.S.FDA CFR 21 177.1010

食品容器的密封圈，密封襯墊要求，如硅橡膠圈U.S.FDA CFR 21 177.1210

EVA要求U.S.FDA CFR 21 177.1350

三聚氰氨樹脂(密胺)要求U.S.FDA CFR 21 177.1460

尼龍塑料要求U.S.FDA CFR 21 177.1500

PP要求U.S.FDA CFR 21 177.1520

PE,OP要求U.S.FDA CFR 21 177.1520

5. 一個普遍的杯子（陶瓷）從中國快遞到美國最便宜多錢

一般是按照那個網站給你出郵費的價格。
如果是自己郵寄，那100人民幣左右。

6. 瓷的杯子是易碎品……可不可以郵寄到美國有些什麼不可以寄的東西嗎急！！！

可以，不過請用海綿，報紙等仔細包裝並在外包裝上註明易碎品（雖然這個作用不大），關鍵看你怎麼包裝了，美國這邊運貨人員工作量蠻大的，所以他們對輕拿輕放可能理解的並不好。

只要你包裝好了，沒問題。

7. 陶瓷杯子到美國要辦理什麼認證

陶瓷被子到美國要辦理FDA認證（食品接觸測試）。

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

8. 我在中國，假設我現在要運十箱杯子到美國去賣，我應該怎麼運過去，採取什麼運輸方式

海運吧 現在用飛機的話太貴了 我沒記錯的話 一公斤好像是200RMB 船運的話 會省很多錢

9. 哪些產品出口美國需要辦理FDA認證

你好，FDA是美國食品葯品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。

FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、葯品、激光等產品進行注冊。根據規定，食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。

圖蟲創意

一）化妝品FDA注冊

凡在美國銷售的化妝品，無論是本地製造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、葯物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。

哪些化妝品需要做FDA注冊？

《聯邦食品、葯物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用於人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬於此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。這些產品都需要做美國FDA注冊。

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品製造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（Form FDA 2511）和產品備案信息（Form FDA 2512）。VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

二）食品接觸類產品FDA注冊

美國境外的食物企業在向美出口前有必要向FDA注冊,並在出口時向FDA進行貨運通報。進口食品在進口美國入境口岸時，須經FDA檢驗，如發現貨物不符合美國要求，FDA可能會扣留進口產品。

食品接觸類材料指一切用於加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。

常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木製品等。比如喝水的杯子、塑料飯盒、塑料勺子等等。

這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康，所以對這類產品出口到美國需要按照FDA標准進行相關的檢測認證。

三）激光產品FDA注冊

美國食品和葯物管理局(FDA)規范管理所有在美國銷售的激光產品。製造商必須認證他們的激光產品符合美國聯邦法規和激光性能標准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能標准適用於所有在美國銷售的激光產品[21 CFR 1040.10(a)]。

激光類產品的FDA注冊：

需要做美國FDA注冊的激光產品包括：激光筆、激光演示、激光顯示、含有激光單元的產品（CD播放機，DVD，CD-ROM，激光列印機等）安全防護和救護產品。

四）葯品企業FDA注冊

聯邦食品、葯品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工葯品或提供給美國進口葯品的公司向FDA注冊。

這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用於商業銷售的所有葯物。此外，外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。

葯品企業FDA注冊須知

除某些豁免情況，任何從事葯品製造、重新包裝、重新貼標簽或者回收的機構都需要向FDA注冊。將產品引入商業分銷後5天內需要注冊。注冊年度更新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。

葯品企業FDA注冊要求

葯品生產商和自有品牌葯品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式（SPL）提交企業注冊和葯品登記數據。

「聯邦食品、葯品和化妝品法」第510節和「聯邦法規」（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企業注冊和葯品登記的要求，該法於2016年修訂並於同年11月29日生效。

FDA葯品登記對象

所有注冊的葯品企業必須按照自己的標簽代碼列出他們生產的用於商業分銷的所有產品。這包括API製造商，其他散裝製造商，合同製造商，再包裝商和再加貼標簽商。

FDA葯品登記時間

初始產品登記應在企業初次注冊後的三天內提交。FDA建議應及時更新列表數據。但是，在信息發生變化之後，要求不遲於6月或12月。 對於不需要更新的產品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期內每年提交一次無信息更改申明。

五）醫療器械FDA注冊

FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。

如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，並有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。

哪些醫療器械需要做FDA？

FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義：「所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列於National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用於動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用於疾病之治癒、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」。

另外，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等都屬於FDA之管理范圍。

醫療器械FDA分類

根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高，越高類別監督越多。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄超過1700多種產品。

任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。

當然，豬八戒洋驃駒在美國有落地分公司，一手辦理，除以上列舉的5大類產品外，其他產品也做美國FDA注冊，如有任何疑問歡迎隨時向八戒咨詢哦~

10. 亞馬遜可以賣水晶杯嗎

亞馬遜不可以賣水晶杯。
亞馬遜賣杯子類目需要辦理FDA認證，杯子有很多不同種類，包括不銹鋼保溫杯，塑料水杯和玻璃杯，塑料水杯的材質又分為：PP、PE、PC、PS、亞克力。所有的水杯要出口到美國都必須要做FDA測試。