南寧唐篩入多久會有信息告知

❶ 唐篩結果不好，怎麼辦

醫生都這樣，不用做唐篩了，直接做無創確認沒事就可以了，如果你是醫生，你知道唐氏兒童對家庭的災難，你面對病人的時候也會這么說，當然他也要撇清自己的責任，還有就是唐篩是統一做的，不是醫院的行為，所以，既然查出過高危，就用能確認的去排除，染色體問題出現在誰身上都可能，不早說不可能，主要的是避免發生在自己身上，況且唐篩的准確率只有60-70%，自費的話不如直接去做無創

❷ 唐篩高風險，怎麼辦好擔心

每一位媽咪都希望孕育出健康的寶寶，可是當噩耗來臨的時候我們真的很傷心難過，不知所措。以下是我的親身經歷，希望能與各位寶媽分享，孕15周四天，社區讓我做唐篩，告訴我婦幼保健所就可以做，想著離我們家很近，就選擇了那裡。因為我25歲，第一胎，沒有過流產經歷，也沒有家族史，寶爸跟我都很健康，准備要寶寶前三個...月我與寶爸一同補充葉酸，直到孕三個月停止。所以對於唐篩的結果也沒有過多的擔心，但是令每位寶媽都害怕的一幕還是來了。我到保健所取結果，那人告知我21三體高風險，還讓我在那裡聽課，有位老師在前面講孕期知識。我的化驗單上赫赫蓋著個大紅印，顯示高風險。我很害怕，眼淚就在眼圈，當時我還發現有好多人都是高風險，而低風險的就6，7個人。我哪有心情還聽課呀，她告訴我去市婦嬰進行咨詢，但是當時我跟老公毅然決然的決定去醫大二重新做一次，因為這次做的時候也沒有給我量體重，而且是抽完血的第6天給我打電話問我的體重，我告訴了她當時的數值，並不是抽血當天的。之後我們立刻去了醫大二，發現做唐篩其實沒有必要空腹，直接抽取靜脈血就可以了，10天之後出結果。之後的2天，保健所又給我來了電話，說讓我做無創DNA，還說跟我一天做的孕媽媽都來了，還說無創做完不合格免費給做一次羊穿。我很納悶，若是無創准確率高的話，為何還要做一次羊穿？況且醫大二這么大的醫院為什麼不引進無創技術，是它的准確率不高，還是技術不成熟。擔驚受怕的過了10天後，我拿到了結果，真的令我很高興，都是低風險，而且根據我的出生日期我確實是24歲，並不是婦幼所說的25.43歲。而且又在醫大二做了三維，也正常，而且符合孕周。現在已經能感覺到寶寶胎動了。我跟寶爸都很期待與他;她;的相遇。發表此貼就是想告訴各位寶媽，即使查出高危也不要害怕。到大醫院在檢查檢查，或許就沒事了。千萬不要相信婦幼保健站的醫生了，太坑人了！

❸ 唐篩結果21三體高風險為什麼醫院不給通知，是弄錯了嗎

是不是電話漏接了？或者醫院通知錯電話號碼了？
唐篩結果感覺不是很准，我之前也是說高危，自己感覺不相信，家裡沒有遺傳病史，後來就去別的醫院又做了次唐篩，一點問題都沒有。
建議去做無創，羊水穿刺有一定風險。無創比較安全，結果也很准。

❹ 唐篩出現高風險孩子能要嗎

如果說懷孕的媽媽最希望的事情是什麼，那一定就是生一個健康可愛的孩子了，可是因為現在生活條件越來越好，大家的生活習慣卻越來越差，抽煙喝酒宵夜已經成了現在年輕人的標配，而且現在各種食物也是非常不衛生，裡面含有各種的添加劑，這種不健康的生活習慣就導致了年輕人在懷孕以後，肚子裡面的孩子可能會出現種種的問題！
相信大家一定都不希望生下一個不健康的孩子吧，所以在懷孕期間，孕媽媽就會做各種孕檢，來確保自己孩子的健康以及是否有畸形的情況。唐氏篩查就是最重要的一項檢查了，唐氏篩查主要是確保胎兒的基因有沒有問題，會不會出現唐氏兒的情況？很多寶媽對唐氏兒不是很了解。
唐式兒指的是因為基因缺陷的問題，導致了寶寶從出生起就會出現智力嚴重低下，生活完全不能自理等情況，不僅僅是這樣，唐氏兒多半還攜帶的有多系統的並發症，這些並發症是目前的醫學技術不能完全治癒的。不管是對爸爸媽媽的精神或者是生活的壓力負擔，都帶來很大的影響，所以在檢查出唐氏兒的情況之下，醫生都會建議寶媽們選擇流產！
但是有些爸寶媽就發現，自己在做了唐氏篩查以後，有一項的結果是高危，看到這個結果寶媽們就非常恐慌，不知道應該怎麼辦才好，好不容易懷上一個孩子，難道就這樣放棄嗎？那麼唐氏高風險的孩子能要嗎？唐氏篩查高危怎麼辦？今天小編就為大家解答一下，看完再做決定。

唐篩查出高危怎麼辦？
目前進行的針對唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴獃等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。
唐氏篩查結果是「高危」的孕婦要對胎兒進行確診，現在最常用的確診技術是羊膜腔穿刺，就是在B超指引下，將針穿過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。請注意羊膜腔穿刺最合適的時間是懷孕第16-20周，另外此技術還是有小風險的，流產率為0.5%。然而，一旦確認為唐氏寶寶後，孕婦只能在分娩前終止妊娠，因為這種孩子雖然可以生存，但是沒有智力，對家庭和社會都不會有貢獻，我們國家是希望在孕期盡早把這種孩子篩查出來，盡量減少這種孩子出生，以免給家庭和社會帶來不必要的負擔和痛苦。
唐篩高風險孩子能要嗎？

❺ 唐篩結果到底嚇到了多少孕媽

昨天弟媳打電話過來說自己剛做了胎兒唐篩檢查，醫生說數值在臨界值，小丫頭聽後哭的稀里嘩啦，說什麼這個孩子不能再要了，怕是有畸形的風險。我聽後覺得有點誇張，趕緊讓她發過檢查報告來看看。一看恍然大悟，原來是小丫頭壓根就沒明白唐篩是怎麼一回事，再加上咱們中國語言博大精深，同一種意思好幾種表達方式，其中就特別容易產生誤會。今天正好趁此機會和大家嘮叨下關於唐篩的那些事。

為了方便大家的理解，我把弟妹的結果傳給大家看看。

弟妹今年25歲，測出結果是1:1140，報告結果說的很清楚：首先此數值表達的是風險度，一定不是具體的結論，她的數值雖然在臨近標准線，但是還是在標准以下。所以結論是：唐氏風險度沒有超過篩查標准，屬於低風險人群。

如果媽媽是高風險人群下一步應該怎麼樣？

醫生可能會建議孕媽媽進一步做羊水穿刺檢測，關於有沒有必要，在這里我們為大家歸納了該領域世界知名教授西爾斯博士的一段話：「對於35歲以上的媽媽，做羊水穿刺導致的流產風險相當於生一個有染色體缺陷寶寶的風險；根據你獨特的孕產情況，你應該和醫生討論篩查的利弊。一般羊水穿刺之後出現流產的概率是1:200，你應該詢問你的醫生他在做這項手術時的風險概率，而你需要他提供的數據來做出是否進行羊水穿刺的決定。」

文：美好媽媽 |授權於高級母嬰護理Tina老師

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❻ 唐篩很重要，為什麼有些孕婦不願意做這個檢查

表姐懷孕16周的時候去做唐篩，結果唐篩結果是1:45，當時嚇壞了，連無創都沒敢做，直接做的羊水穿刺，提醒吊膽地像等了一個世紀那麼漫長，終於等來了羊水穿刺的結果，什麼問題都沒有。後來寶寶出生了，也非常健康。冰雨說起這件事，簡直恨死了唐篩，讓自己擔心那麼久。所以她和新的孕媽媽聊天的時候，總是勸她們不要做唐篩，結果很不準，徒增一些煩惱。

總之，基於上面這些原因，很多孕媽媽不願意做唐篩，而是直接做了無創DNA或者羊水穿刺。不管怎樣，做檢查是有必要的，因為畢竟唐氏兒是有一定幾率的，經過確認後會更加安心。一般來說，身體健康、沒有什麼染色體異常家族史、沒有不良嗜好、沒有接觸過射線等環境危害，胎兒一般是健康的。因為唐篩畢竟是免費的，所以也有一些孕媽媽會選擇唐篩，低風險的話，問題也不大。如果是在不放心，就做高級別檢查。不管做什麼檢查，都要具備一定的抗風險能力。

❼ 做唐篩收到簡訊說是高風險，做無創的話結果准嗎

唐篩的結果不是很准，只是一個大概率，如果寶媽收到唐篩結果是“高風險”也不必過於緊張，唐篩的准確率只有70%，但是也不可聽之任之，覺得萬一自己就是那30%，這種僥幸心理不應該有的。

通常來講唐篩就和字面意思一樣，主要是“篩”，為了防止出現漏網之魚，讓父母重視起來，只要醫生覺得你有需要進一步檢查的必要，都會把你劃到高風險里去，這是為了寶寶健康負責，因此很多孕媽即使唐篩高風險，最終也不會有什麼大問題，但也正因如此才能促使孕婦接受更精準的檢查。

需要注意的是，如果你不是我之前提到的有高風險的人群，不要直接上來就做羊穿，因為它有一個千分之一的流產概率，如果你胎不穩，或是有羊穿手術禁忌症，都不能做羊穿，去選擇無創就好了。

總的來說，在收到唐篩簡訊提示是高風險後，首先排查自己之前有無接觸致畸風險高的化學物品的經歷，家族近親有無DNA方面遺傳病史，之前有無懷過染色體異常的胎兒，如果都沒有，做無創就足夠了。

畢竟羊水穿刺雖然准確，但是又貴又痛苦，還有導致流產的風險，好多孕媽媽肚子里的孩子是千辛萬苦才懷上的，就不要徒增流產風險了。等無創結果不樂觀，再安排羊穿也來得及。

❽ 唐氏篩查有什麼意義

什麼是唐氏檢查？ 通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產前篩查通常是指通過母血清標志物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。 進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結果是陽性對母體造成損傷較大。無論早中期，一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。 編輯本段為什麼要進行唐氏綜合症篩查？ 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 編輯本段誰會生出「唐氏兒」？ 唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 編輯本段如何篩查？ 需空腹進行，抽取孕婦血清，檢測母體血清中妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）、游離hCGB亞基（早期兩項）或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇（uE3）（中期三項）的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周，計算出「唐氏兒」的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。 編輯本段母血清產前篩查的方法及結果評價 在母血清產前篩查多項指標的檢測中，一般採用放免、酶免，時間分辨免疫熒光法，化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大，目前一般多採用時間分辨免疫熒光法和化學發光法，國家推薦時間分辨免疫熒光法。 編輯本段注意事項 在產前篩查時，孕婦需要提供較為詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸煙，異常妊娠史等，由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。 編輯本段什麼是唐氏綜合症？ 唐氏綜合症又叫做21三體綜合征，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 編輯本段關於MOM的解釋 MOM，即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。 編輯本段怎樣查看化驗結果？ 目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。 甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7- 2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標准不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 編輯本段唐篩檢查的准確度是多少？ 根據衛生部最新的產前篩查標准，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70％。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐寶寶」的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 編輯本段做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病？ 檢查血清AFP、HGG、uE3還可篩查出神經管缺損(NTD)、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。 編輯本段如何得知篩查的結果？ 孕婦於抽血後1周後回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果，若血清篩查呈陽性者需再做絨毛活檢或羊水穿刺，明確診斷。 編輯本段高風險孕婦的處理 對於篩查中21-三體、18-三體的高風險孕婦，醫生應在核對孕周等因素後建議在進行羊水胎兒染色體核型分析，以排除染色體，對NTD高風險孕婦，應首先用B超診斷排除神經系統發育異常的可能性，並密切觀察胎兒發育情況，還可建議孕婦行羊膜腔穿刺後作乙醯膽鹼脂酶的檢查，以排除閉合性神經管畸形及隱性脊柱裂可能。 編輯本段唐氏篩查的重要性 從懷孕16周開始，作為准媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合症的篩查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 編輯本段教你看懂唐氏篩查報告單 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。 AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 胰島素依賴型糖尿病，AFP低10%。 孕婦體重高者AFP低，吸煙者AFP高3% ,肝功能異常AFP增高。 (2)Free hCGβ (游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。 其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。 關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。 先天愚型胎兒母血清HCG和β-HCG均在呈持續上升趨勢，一般為通常孕婦的 1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM

❾ 哈市孕婦查唐篩用空腹嗎有啥要求

哈市孕婦查唐篩用空腹。唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查，並不會有危險的可能。一般是在懷孕的第16-20周進行抽血檢查，這個並不是准確的結果，而是指得唐氏綜合征的概率，准確率大概是70-80%之間。而且孕婦准媽媽一般都是在第四個月做，提前做也是可以的，但是並不準確。如果可以，為了孩子的未來，建議在懷孕32周之後再進行一次復查，以確保孩子的身體健康。

做唐篩的要求:
1、在檢查之前空腹，並且控制抽血的時間。為了確保檢查的准確率，一般抽血檢查都是需要空腹的。在檢查的時候，同樣要控制好抽血的時間。一般間隔一個小時再進行抽血，使檢查結果更准確。

2、要控制飲食，這個很重要。在決定唐篩的兩周前准媽媽就要開始控制並且減少澱粉的攝入量和糖分的攝入量。在進行唐篩檢查之前，就是在這個期間，最好少吃一些麵食類的食物。同時還是要控制對於高油脂食物的攝入。相比水果，可以多吃蔬菜。

3、前一周晚上不要吃夜宵什麼的，而且檢查前一天最好以素食為主不要沾葷腥。以清淡為主。

4、控制飲水。在做唐篩之前不要喝水，否則將不能做檢查。
唐篩是檢查患唐氏綜合征的胎兒概率的檢查，對於大部分家庭來說，這種病症都是很難發生的，所以准媽媽做唐篩不要害怕，就當普通的檢查就行。
唐篩之前的准備工作比較長，還要控制飲食，希望准媽媽還是多多注意。

❿ 唐篩低風險孩子是不是就沒有問題了

唐篩檢查是一種概率問題，不能確定是否有先天畸形，低風險代表基本沒問題。如果條件允許，可以做無創DNA檢查，准確率在99%，比如一線城市，唐篩已經納入生育保險報銷內容。中小城市看不同地域的政策，最多3000以內可以檢查，檢查方式是抽孕婦一管血，從中分離出胎兒DNA，分析胎兒是否存在先天缺陷。如果不做無創DNA檢查也沒關系，安心等待20多周的大排畸檢查，醫生會通過四維彩超，全面查看胎兒的面部，四肢，心臟，五臟六腑的發育情況。總之，在胎兒出生前，還是有很多檢查可以發現孩子是否有問題的，務必遵醫囑，定期產檢。