❶ 中葯不是誰都能煎
據悉，由葯店和醫療機構提供的中葯代煎服務為消費者提供了方便，但由於缺乏統一的管理規范和操作流程，因代煎中葯質量不一或發錯葯品而造成的糾紛時有發生。此次開發區葯監部門將中葯代煎分成中葯處方登記、委託與受委託方簽訂質量協議、煎葯操作和葯品分發4個環節加以監管，並為每個環節設計了詳細的記錄和表格，免費發放給各有關單位。在處方登記環節，葯監部門要求提供服務的單位詳細登記患者姓名和聯系方式，並對處方進行編號；其次，委託方與受委託方須簽訂質量協議，明確雙方的權利和義務；葯監部門還要求受委託方按照GMP標准進行煎葯操作，詳細記錄生產中的各種操作參數，並配備專人復核，防止錯煎、漏煎或不按操作規程煎葯，保證葯品質量；在葯品發放環節，發葯人要仔細核對葯品標簽和處方編號，防止錯發葯品，並為患者提供用葯指導，發葯人和領葯人均需簽字備查。
❷ 熬中葯 需要半什麼手續
當然要有衛生合格證，但葯店一般都有中葯代煎的服務，好像卻沒有這個證，但當葯店都在做時你確定要入這行嗎？？
❸ 葯品零售企業經營中葯飲片需要哪些記錄,謝謝!!
1、中葯飲片裝斗復核記錄(按格式填寫記錄，首次裝斗盡量要裝整數，裝斗不要裝太滿，以免串斗。不可有漏裝或漏記，不可有空項，規格必須與本品的調撥單規格一致。)
2、中葯飲片篩選記錄(記錄要真實、可查，實事求是。在備注欄寫明篩選原因，如為質量問題，要填寫「不合格商品登記記錄」等記錄。)
3、葯品粉碎記錄及煎葯記錄
另外，每個葯斗內都要有分裝標簽，批號與裝斗復核記錄一致。
以上是我管理門店的要求，希望對你有所幫助。
❹ 中葯房工作職責
（1）中葯房工作管理制度
1.中葯處方調配人員必須上崗佩證，人員素質要求應當具有中葯士及以上葯學技術職稱或者中葯學專業中專以上學歷。
2.站院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。
3.中葯飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中葯飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在「十八反」、「十九畏」、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用葯安全問題的處方，應當由處方醫生確認（「雙簽名」）或重新開具處方後方可調配，並做好不合格、不合理的處方登記。
4.對特殊用葯如先煎、後下、烊化等應按《浙江省中葯炮製規范》執行，調配時按順序從左到右，從上到下調配，嚴禁跳躍式調配，配方劑量要准確，嚴禁估量抓葯，調配完畢再按順序自行核對，並請復核人員復核，若無誤，調劑人員、復核人員簽名以示負責。
5.中葯飲片調配後，必須經復核後方可發出。復核人員應當由中葯師以上專業技術人員負責，要求逐項復核，發現錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮製等應及時糾正，中葯飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內，復核率應當達到100%。節假日或一人值班沒有復核人員時，調劑人員應擔負復核職責，並雙簽字。
6.含有劇毒葯品的處方應按《劇毒葯品管理制度》及國家有關文件規定處理，外用葯或超大劑量的毒性葯物炮製品，應註明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用葯安全。
7.調配含有毒性中葯飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未註明「生用」的，應給付炮製品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定後方可調配。
8.處方中特殊用葯站院需臨方炮製，應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家葯品標准和省、自治區、直轄市葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製，並填寫「飲片炮製加工及驗收記錄」，經站院質量檢驗合格後方可投入臨床使用。
9.中葯飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗，節約用葯，少落地或不落地。保持調配檯面清潔。
10.發葯：對收費發票，對姓名、對劑數、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。
（2）中葯房處方管理制度
1、處方是醫生開寫的取葯憑證，葯劑科憑本院具處方權醫師開具的處方發葯（手工處方、電子處方）。
2.具有處方權的醫師（士）本人簽字留樣調劑室．調劑室憑此接受處方，配發葯品。
3.調配處方人員，應當具有葯士、中葯士以上葯學技術職稱或者葯學、中葯學專業中專以上學歷。
4.處方一律用鋼筆、原珠筆或碳素筆書寫，不得有塗改。必要時，醫師應在塗改處簽字以明確職責。或電子處方。
5.處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺葯、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫師處，經修改並在修改處簽字後才能調配。
6.審方人員如實登記錯誤處方，定期報告葯劑科。
7.處方時擬用的中葯一般應按君、臣、佐、使及葯引等依次書寫。應與中成葯、西葯分開，單獨書寫。
8.處方中的劑量一律採用阿拉伯數字書寫，稱量採用公制。中葯處方中各葯的數量應排列整齊，以防錯誤。
9.一般處方3日為宜，7日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況，可酌情延長。急診處方應在處方右上角註明「急」，當日有效。門診處方有效期為3日，超過限期時，需經醫師更 改日期，重新簽字後方可調配。
10.貴重中葯處方應逐日統計消耗，以便掌握庫存。
11.調配麻醉、毒性中葯，須憑有明顯標志的毒性中葯專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中葯的調配、儲存管理均按國家有關規定執行。
12.普通中葯處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色。
13.普通中葯處方留存1年，細料、貴重葯、含毒性中葯處方留存2年，含麻醉中葯處方留存3年。
14.調劑及臨床中葯專業人員有權監督、審核處方，指導醫生合理用葯。
（3）中葯房貴重葯品管理制度
1.貴重葯品又分為一類和二類，一類貴重葯品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
2.凡屬一類貴重葯品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關規定酌情處理。
3.統計員每日根據門診用葯消耗數量，及時補充葯品以保證臨床用葯，當日消耗的貴重葯品應及時登記入帳，並應賬物相符。
4.貴重葯品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損葯品，填寫葯品報損單，由科主任簽字方能上報財務科。
5.貴重葯品一律由調劑室按醫師處方發放，調配人員調配處方時，應計價准確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重葯，均按差錯登記處理。
6.屬醫保的患者，應按現行制度執行，嚴格杜絕濫開大方的現象。
7.貴重葯品應定期檢查，嚴防過期霉變的現象發生，易潮解和霉變的葯品應存放於乾燥、陰涼、通風處。
8.嚴格執行《葯品管理法》，嚴防偽、假、劣葯混入。
9.每季盤點一次，並認真填寫盤點明細表，上報財務科。
（4）中葯加工炮製工作制度
1.擔任中葯飲片加工炮製人員應熟悉掌握中葯的基本知識，按「浙江省中葯炮製規范」加工炮製，以確保質量。
2.購入的葯材首先應進行真偽鑒別和質量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非葯用部位的混入。
3.炮製要嚴格按照規定流程操作，不得擅自更改，如遇特殊炮製要遵醫囑。炮製飲片所需輔料的質量要符合規定。
4.加工炮製劇毒葯材應嚴格掌握規定，炮製用過的水及輔料應妥善處理，用具要清洗干凈，以防交叉污染。
5.炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透。炒炭要存性，
6.出鍋後要注意滅火星，攤冷後隔日入庫，勤檢查以防止火災。
7.炮製場所應整潔、衛生，有滅火裝臵、機器、用具、盛具要整潔，並應在登記冊上詳細登紀，並簽名。葯庫應對炮製品進行質量驗收，驗收合格方可入庫。
（5）中葯煎葯工作制度
1.煎葯員應對工作認真負責，以確保煎葯質量。
2.煎葯前應將葯帖登記、編號、並填寫葯罐號碼、瓶簽、核對葯帖及病人姓名。
3.煎葯時應穿工作服，載口罩，注意保持個人衛生和環境衛生。不得擅自離開崗位，防止葯汁煎干，煎好灌裝時應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁葯液搞錯。
4.煎葯時要嚴格執行操作規程：
（1）煎葯放水量一般可蓋過葯面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草葯可適當增加加水量，先浸泡30～60分鍾，後再煎，嚴禁用熱水浸泡飲片及煎葯。煎葯時間：解表葯 20分鍾左右，滋補葯40分鍾左右，一般葯30分鍾左右，均以煮沸後計時。
（2）先煎、後下葯應按處方規定，先煎葯一般先煎15～20分鍾，後下葯一般應在煎好前3一10分鍾放入。煎湯代水葯一般應先煎15～25分鍾，去渣存汁再加入其它葯物。
（3）湯葯煎好後要及時正確地送到病區，急煎葯方應隨到、隨煎、隨送。
1、 對葯庫所售葯品具有質量否決權。
2、 在葯庫主任的領導下，監督檢查國家有關葯品質量的法律、法規、葯庫質量管理制度執行情況，協助葯庫主任做好質量管理制度考核工作。
3、 指導葯庫人員嚴格按國家有關規定對葯品進行分類擺放。
4、 把好葯品進貨關，檢查外包裝是否破碎、受潮霉變，對原余葯品應抽驗質量，會同驗收人員進行質量驗收並簽字(抽查核對品名、規格批准文號、注冊商標、批號、效期等)。
5、 督促葯品養護檢查和效期葯品月度檢查執行情況，發現有質變、破損、霉變等質量問題，立即提出封存並將信息及時反饋至院長。
6、 做好近期葯品月報工作，對積壓過多或不動銷葯品提出促銷建議。
7、 負責不合格葯品的堆放，並有明顯標記(標記為紅色)，及時做好處理記錄、不合格來源：進貨驗收、葯品驗收時候，葯品監督管理部門通告時及客戶購買後發現退回等情況。
8、 出現以下嚴重質量問題必須及時上報：
(1) 賣錯葯品造成事故;
(2) 進貨發現批量質量問題，如30%以上的大面積破損
9、 協助葯庫主任訪問工作，了解客戶的需求，收集客戶意見，對客戶反應的質量問題解決了的要有記錄、有結論。
10、 負責收集出售葯品的不良反應情況，具體負責質量客戶正確的填寫不良反應的報告單，出現重大葯品不良反應要及時、快速上報至葯品監督管理不良反應檢測中心。
1、 堅持葯品質量第一的方針，積極實施並完成葯品使用目標及各項目任務。
2、 宣傳和遵守《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》、《葯品經營質量管理規范》，貫徹執行有關葯品的方針政策、條例和規定，承擔本部門的質量管理工作，負責具體的分管責任。
3、 督促檢查葯庫職工執行崗位職責和各項制度，做好制度考核記錄。
4、 負責健全葯庫的質量管理組織、檢查，督促執行情況，做好葯品質量問題的處理和近期葯品的促銷落實等工作。
5、 把好葯品進貨數量、質量驗收關，科學計劃進貨，不斷增加新品種，調整好進貨與庫存的合理結構，力求有效管理。
6、 以身作則，團結員工，充分調動員工的積極性。
7、 認真抓好安全保衛工作，協調外部公共關系。
(一)中葯房負責人崗位職責
1、本崗位工作應由取得主管中葯師或主管葯師以上葯學專業技術人員擔任。熟悉國家有關葯政法規和葯品管理、調配業務，並能解決葯品管理、調配等技術問題。
2、在科主任的領導下，負責中葯房的業務和行政管理工作。組織參加各種會議；及時傳達上級指示，認真貫徹執行葯政法規及各項規章制度，向科主任匯報本室人員的思想及工作情況。
3、指導本室人員工作，並參加中葯調配工作，確保葯品及配方質量。搶救危重病人時．應主動配合臨床。
4、及時了解中葯市場供應和本院中葯消耗情況，協助中葯庫房編造中葯預算采購及計劃。主動向臨床科提供葯物信息，及時處理積壓葯品。
5、負責毒、貴重葯品的'調配、保管、統計等工作。
6、負責月工作量的統計及報表工作。
7、組織本室人員業務學習，結合工作實際開展科研工作。
8、負責本室人員的考勤、衛生及安全工作。
(二)中葯房配方人員崗位職責
1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的中葯士或葯劑士以上葯學專業技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作並接受上一級技術人員的指導。
2、中葯處方調配：一般應由兩名中葯師(士)同時進行，一人配方，一人負責審方核發。如只有一人獨自配方時，應嚴格按照配方程序(即審方一配方一核方)進行，加強自我校對，嚴防差錯的發生。
審方：接到中葯處方後，應認真審查處方前記和葯物的名稱、劑量、用法、醫生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時與醫師聯系，應請醫師更正或重新簽字後，方可調配。配伍缺葯應請醫師更換葯物，葯劑人員不得自行更改處方。
配方：配方前應檢查衡器的靈敏度，配方時要全神貫注，不得直接用手估量抓葯調配；毒性中葯、貴重葯物要用天平稱量。處方中需加工炮製的葯物應符合
要求；包煎的葯物應裝入布袋；須沖服、烊化、先煎後下的葯物應分別包裝，大塊、堅硬的葯物應搗碎後調配。
核方：處方配好後，應將處方葯名與實物一一核對，並在處方上簽名，交校對人復核。校對人進行感觀檢查，進行二保(保證質量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(對葯名、對實物、對分量、對劑量)，核對無誤後在葯袋上寫明煎法及服法，將中葯交病人或煎葯室，核對中如有錯誤應查明原因，立即糾正。毒性中葯的調配，要嚴格審查處方，內服和外用劑應嚴加區別，稱量准確，單獨分包，交待使用方法。
3、發葯：在門診發葯時要核對取葯人姓名並將煎法、服法、禁忌及有關注意事項交待清楚。
(三)中葯房煎葯人員崗位職責
本崗位工作應由具有初中文化程度以上人員擔任。在本室負責人領導下工作。
2、煎葯用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。
3、根據氣溫和葯性，一般先將葯材入罐用冷水浸漬2h以上，然後煎煮並掌握好火候(開始武火，沸騰後用文火維持)，不斷攪拌翻動。
4、煎葯時間：一般葯材20～30min；解表葯及質輕的中葯15～20min；滋補葯及質重的中葯30～60min。根據葯性掌握好先煎、後下、包煎、烊化等方法，以保持葯性。煎葯次數一般2次，最好兩次煎葯量共250ml_為宜；葯液過多應蒸發濃縮。
5、煎葯採用二聯單，葯罐、葯瓶標記相一致，避免差錯。盛葯瓶每次用過後要清洗干凈、消毒後再用。煎葯罐內的葯渣一般應留樣8h(待病人服葯後)再傾倒。
6、建立「煎葯、送葯登記」。每天做好煎葯前後的登記核對工作。送往科內的葯應由護士驗收並簽字，便於查對．防止差錯。登記內容為：科別、床號、病人姓名、服葯起止日期、醫師、配方葯師、煎葯人、送葯人、簽收護士等。
7、煎葯室應保持清潔、衛生。每天煎葯工作完畢後應清除積水、擦拭檯面、處理好葯渣，檢查水、電、氣開關，做到安全。
(四)中葯房保管員崗位職責
1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的葯劑士以上葯學專業技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作並接受上一級技術人員的指導。
2、中葯房除應符合庫房的一般要求外，應特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種葯材的變異特點，如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風化及需特殊管理的毒葯、易燃葯、名貴葯、鮮葯和鹽腌葯等；可根據具體情況，採取適當的措施，做好保管養護工作。
3、中葯的入庫驗收，除對規格、真偽、優劣等全面檢驗外，還應檢驗是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。
4、中葯材入庫後，可用木製、白鐵皮葯箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成葯及中葯材應做到賬物相符。
5、庫內嚴禁煙火、會客、存放私物。庫內人員離開時，必須關好門、窗、水、電等。
（五）門診中葯房調配核對崗位職責
1.負責門診中葯房處方的調配、核對。
2.配方前需先做好操作台清潔、計量工具校準工作。
3.配方必須按照操作規程嚴格執行。
4.准確稱量，嚴禁用手估量抓葯，每帖中葯及總重量誤差不得超過±5%。
5.根據《浙江省中葯炮製規范》的規定，對處方中有先煎、後下、包煎、烊化、沖服、另煎等特殊用法的飲片必須加於表明。
6.配方完畢後由核對員檢查校對，確保無誤後包葯，負責校對標簽上的姓名、編號、貼數、日期與原處方是否相符，交給窗口發葯人員發葯。
7.稱量衡器保持清潔，放臵固定位臵，定期檢查校正。
8.保持工作區域內衛生整潔。
（六）門診中葯房申領驗收崗位職責
1.負責門診中葯飲片的申領、驗收，抽屜加葯工作。
2.每天四點半以後在電腦上查看葯房飲片的使用情況，並申領低儲備飲片。
3.葯物申領應根據配方的使用情況，嚴防積壓而變質。
4.申領葯物按照其固定位臵擺放，並拆去大包裝，一律存放在相應的容器中，嚴禁浪費。
5.根據處方的需要對配方抽屜進行加補飲片，加入抽屜的飲片不得過滿，兩抽屜間不得串味。
6.加葯員要對葯屜進行檢查，如發現有走油、泥沙過多，霉變等問題，及時處理並做好報損登記工作。
7.每月最後一天下午下班前做好電腦月結工作。
8.做好葯房的衛生工作。
1.負責門診中葯處方審核發葯。
2.上班提前十分鍾開窗口，清點貴重葯品並登記做賬。
3.負責處方的審查工作，如發現有配伍禁忌、超劑量、用法、用量不符等問題，應與處方醫生聯系並及時修改或確認。
4.窗口接方後電腦輸入處方門診號，認真仔細地按國家、省物價部門規定的價格計算處方費用。
5.核對葯物、價格，無誤後，將一聯清單交給病人作拿葯憑證，另一聯作配方憑據與處方一起交給調配人員。
6.安排登記代煎中葯的住院病人的姓名、編號、貼數、時間及書寫代煎標簽。
7.核對患者取葯單的姓名、地址、編號、貼數，符合後方可發葯。發葯時要耐心、細致地解答服用方法和注意事項，無姓名編號的葯物不得發出。
8.負責處方中有特殊用法的小葯包配發和病人的咨詢工作。
9.保持工作場所干凈整潔。
一、在科主任領導下和上級葯師指導下進行工作。
二、按照分工，負責中葯葯品的預算、采購、請領、分類、保管及保銷、回收、登記、統計和處方調配等工作。
三、認真執行各項規章制度和技術操作規程。調配人員收方後，要認真審核處方，按處方要求調配
發現相反、相畏、配伍禁忌及毒性葯品超過限量時，應及時與醫師聯系，核實或調整用法、用量中葯房人員崗位職責網路。
四、根據處方呼叫患者姓名，按處方發葯。發葯時核對姓名、劑數，向患者說明用法、用量、煎葯方法。飲片應潔凈、無雜質，分戥准確。有先煎、後下、包煎等特殊處理情況者，應予以提示。
一、在科主任領導下和上級葯師指導下進行工作。
二、按照分工，負責中葯葯品的預算、采購、請領、分類、保管及保銷、回收、登記、統計和處方調配等工作。
三、認真執行各項規章制度和技術操作規程。調配人員收方後，要認真審核處方，按處方要求調配。發現相反、相畏、配伍禁忌及毒性葯品超過限量時，應及時與醫師聯系，核實或調整用法、用量。
四、根據處方呼叫患者姓名，按處方發葯。發葯時核對姓名、劑數，向患者說明用法、用量、煎葯方法。飲片應潔凈、無雜質，分戥准確。有先煎、後下、包煎等特殊處理情況者，應予以提示。
五、做好葯品請領計劃，及時補充葯品，保證葯品充足供應，收葯時按領葯單核對葯品，及時按類歸位。
六、負責責任區內的葯品質量。中葯飲片無蟲蛀、發霉、變質，生制分清。
七、做好處方清點、裝訂、統計工作，妥善保存。負責葯品盤點工作，保證帳物相符。
八、保持工作區內衛生整潔。參加輪班和值班。
一、收方後認真審方，核對計算機所打出的清單，准確無誤後按照處方要求調配。相反、相畏、配伍禁忌，毒性葯品超過限量需與醫師核實聯系。
二、根據處方呼叫患者姓名，按處方發葯，發葯時核對姓名、劑數，向患者說明用法、用量、煎葯方法，有先煎、後下、包煎等給以提示。
三、飲片應潔凈、無雜質，分戥准確，配方、發葯者須在處方簽名以示負責。
四、做好葯品請領計劃，及時補充葯品，保證葯品充足供應，收葯時按領葯單核對葯品，及時按類歸位。
五、負責責任區內的葯品質量。中葯飲片無蟲蛀、發霉、變質，生制分清中葯房人員崗位職責中葯房人員崗位職責。
六、住院患者的煎葯要做好相關登記，門診煎葯患者要告知等候取葯時間。
七、熟悉計算機的操作規程，做好處方清點、裝訂、統計工作，妥善保存。負責葯品盤點工作，保證帳物相符。
八、保持工作區內衛生整潔中葯房人員崗位職責
❺ 醫院代煎的中葯包裝上面沒有主要成分、生產日期等這些信息，算不算假葯
你好，中葯代煎是不需要上述信息的，國家也沒有相關規定，所以醫院並沒有涉及賣假葯
❻ 在廣東東莞的葯店買中草葯，店員說要登記身份證,請問這是食葯監局的規定還是葯店收集消費者信息
買中葯登記的話，可能是食葯監局的規定。
❼ 零售葯店gsp認證處方葯資料有哪些
葯店過GSP的資料有幾十種，詳細目錄如下：
1，葯品經許可證，工作人員上崗資格證，健康證．
2，員工檔案：（員工檔案登記表，員工個人培訓登記表，員工個人健康檔案，員工健康匯總表）
3，葯品信息檔案：（文件質量信息傳閱卡，葯品質量查詢質量投訴登記調查表，顧客意見薄，葯品質量檔案登記表，葯品質量信息分析匯總表，質量管理制度檢查和考核記錄表）
4，供應單位及首營葯品檔案：（供貨單位檔案表及相關資料，首營企業審批表，首營品種審批表，首營品種質量檔案登記表）
5，葯品進購檔案：（購葯計劃表，葯品購進驗准登記表）．
6，儀器設備檔案：（儀器設備一覽表，儀器設備檢查維護記錄，強檢器具檢定記錄表）．
7，葯品養護檔案：（溫濕度記錄表，重點養護品種確定表與養護檔案，葯品養護檢查記錄，中葯材中葯飲片養護記錄，中葯材中葯飲片裝斗登記及復核記錄．）．
8，葯品銷售登記檔案：（拆零葯品登記表，處方葯銷售登記記錄表，中葯材中葯飲片調劑銷售登記記錄表）．
9，不合格葯品檔案：（近效期葯品及滯銷葯品報表，不合格葯品確認表及調查處理表，不合格葯品登記台帳，不合格葯品銷毀登記審批表）．
以上就是過GSP要准備的資料．