1. 現在網上買葯要上傳身份證嗎
是的。需要身份證。這是葯監局規定的，現在去葯店也會有會員實名，網上買葯必須屬於身份證取葯這個是安全的，防止他人不規范買葯，可以輸入身份證。零售葯店醫療保障定點管理應堅持以人民健康為中心，遵循保障基本、公平公正、權責明晰、動態平衡的原則，加強醫療保障精細化管理，發揮零售葯店市場活力，為參保人員提供適宜的葯品服務。
《零售葯店醫療保障定點管理暫行辦法》
第二十一條定點零售葯店提供葯品服務時應核對參保人員有效身份憑證，做到人證相符。特殊情況下為他人代購葯品的應出示本人和被代購人身份證。為參保人員提供醫保葯品費用直接結算單據和相關資料，參保人員或購葯人應在購葯清單上簽字確認。憑外配處方購葯的，應核驗處方使用人與參保人員身份是否一致。
第二十二條定點零售葯店應將參保人員醫保目錄內葯品外配處方、購葯清單等保存2年，以備醫療保障部門核查。
2. 葯房醫保大額登記保存多長時間
兩年。
省社保局就進一步加強醫療保險定點零售葯店管理下發通知，要求各零售葯店的葯品備葯率必須達到醫保目錄要求的80%以上，配葯處方必須保存2年以上，同時對大額購葯者實行備案備查制度。
定點零售葯店職工必須能為參保人員提供目錄內葯品的專業咨詢，醫保目錄內葯品備葯率要達到80%以上。要保證營業時間內至少有一名葯師在崗。已經與醫療保險經辦機構聯網的葯店要確保參保人員能夠隨時刷卡購葯。外配葯方必須由定點醫療機構醫師開具，有醫師簽名和定點醫療機構蓋章，處方要由葯師審核簽字，並保存2年以上。對外配處方要分別管理，單獨記賬。對大額購葯者實行備案備查制度。
3. 葯店買葯登記身份證安全嗎
法律分析：安全，葯品實名登記制度，可發揮零售葯店網路覆蓋優勢和早期監測作用，實施全面排查和精準摸排，有效控制感染源，也有利於病患的早期篩查，以及上報和隔離機制的迅速跟進，讓輕症患者可以盡快得到妥善診療。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第五十三條 從事葯品經營活動，應當遵守葯品經營質量管理規范，建立健全葯品經營質量管理體系，保證葯品經營全過程持續符合法定要求。
國家鼓勵、引導葯品零售連鎖經營。從事葯品零售連鎖經營活動的企業總部，應當建立統一的質量管理制度，對所屬零售企業的經營活動履行管理責任。
葯品經營企業的法定代表人、主要負責人對本企業的葯品經營活動全面負責。
4. 買葯登記身份證多久會消除記錄
不會消除 買葯登記身份證不會有影響，葯店買葯登記身份證號是針對一些受控葯品，以免給不法分子造成機會，葯店用以掌握買葯頻次，不會有其他作用的。
5. 現在網上買葯要上傳身份證嗎
法律分析：是的。需要身份證。這是葯監局規定的，現在去葯店也會有會員實名，網上買葯必須屬於身份證取葯 這個是安全的，防止他人不規范買葯，可以輸入身份證。零售葯店醫療保障定點管理應堅持以人民健康為中心，遵循保障基本、公平公正、權責明晰、動態平衡的原則，加強醫療保障精細化管理，發揮零售葯店市場活力，為參保人員提供適宜的葯品服務。
法律依據：《零售葯店醫療保障定點管理暫行辦法》
第二十一條 定點零售葯店提供葯品服務時應核對參保人員有效身份憑證，做到人證相符。特殊情況下為他人代購葯品的應出示本人和被代購人身份證。為參保人員提供醫保葯品費用直接結算單據和相關資料，參保人員或購葯人應在購葯清單上簽字確認。憑外配處方購葯的，應核驗處方使用人與參保人員身份是否一致。
第二十二條 定點零售葯店應將參保人員醫保目錄內葯品外配處方、購葯清單等保存2年，以備醫療保障部門核查。
6. 大參林葯店買處方葯要身份證,哪拍照的身份證會長期保存嗎
咨詢記錄 · 回答於2021-10-07
7. 大家在葯店買葯時登記過個人信息嗎
在葯店買葯都不需要登記個人信息的，葯店和醫院是有區別的，只是如果在葯店買處方葯必須要有醫生開的處方，還有就是葯店可辦會員卡，而辦卡只要提供手機號碼即可，並沒要求登記個人信息，如果葯店要求登記個人信息，很可能是有其他的目的，一般來說葯店這種要求不可接受，個人信息是不能隨便泄露的，對要求買葯登記個人信息的葯店不要去
8. 葯品經營企業的記錄保存是多少年
記錄至少保存五年。記錄僅指質量管理工作中涉及的各種質量記錄。質量記錄格式由質量負責人統一審定。質量記錄應字跡清晰、正確完整。質量記錄應妥善保管、以防損壞丟失。嚴格票據的控制、保管、使用管理。杜絕違規違法使用票據的行為。
根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第四十二條 記錄及憑證應當至少保存5年。疫苗、特殊管理的葯品的記錄及憑證按相關規定保存。
拓展資料
第四章 《葯品經營許可證》的變更與換發
第十三條 《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。
原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。
申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格後，方可辦理變更手續。
葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。
企業分立、合並、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《葯品經營許可證》。
第十五條 企業法人的非法人分支機構變更《葯品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十六條 企業因違法經營已被食品葯品監督管理部門立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《葯品經營許可證》的變更申請。
第十七條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。
第十八條 《葯品經營許可證》登記事項變更後，應由原發證機關在《葯品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，並按變更後的內容重新核發《葯品經營許可證》正本，收回原《葯品經營許可證》正本。變更後的《葯品經營許可證》有效期不變。
第十九條 《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改後仍不符合條件的，注銷原《葯品經營許可證》。